1979D0542 — LV — 31.01.2008 — 024.001
Šis dokuments ir izveidots vienīgi dokumentācijas nolūkos, un iestādes neuzņemas nekādu atbildību par tā saturu
|
PADOMES LĒMUMS (1976. gada 21. decembra) ar kuru izveido trešo valstu vai trešo valstu daļu sarakstu un nosaka dzīvnieku veselības, veselības aizsardzības un veterinārās sertifikācijas nosacījumus noteiktu dzīvu dzīvnieku un to svaigas gaļas ievešanai Kopienā (OV L 146, 14.6.1979, p.15) |
Grozīta ar:
|
|
|
Oficiālais Vēstnesis |
||
|
No |
page |
date |
||
|
L 147 |
49 |
15.6.1979 |
||
|
L 70 |
18 |
13.3.1984 |
||
|
L 278 |
35 |
18.10.1985 |
||
|
L 293 |
17 |
5.11.1985 |
||
|
L 372 |
28 |
31.12.1985 |
||
|
L 243 |
34 |
28.8.1986 |
||
|
L 7 |
27 |
10.1.1989 |
||
|
L 193 |
36 |
25.7.1990 |
||
|
L 267 |
46 |
29.9.1990 |
||
|
L 195 |
43 |
18.7.1991 |
||
|
L 8 |
12 |
14.1.1992 |
||
|
L 71 |
27 |
18.3.1992 |
||
|
L 71 |
30 |
18.3.1992 |
||
|
L 124 |
42 |
9.5.1992 |
||
|
L 197 |
70 |
16.7.1992 |
||
|
L 40 |
17 |
17.2.1993 |
||
|
L 40 |
23 |
17.2.1993 |
||
|
L 108 |
129 |
1.5.1993 |
||
|
L 138 |
11 |
9.6.1993 |
||
|
L 201 |
28 |
11.8.1993 |
||
|
L 27 |
53 |
1.2.1994 |
||
|
L 137 |
72 |
1.6.1994 |
||
|
L 187 |
11 |
22.7.1994 |
||
|
L 214 |
17 |
19.8.1994 |
||
|
L 181 |
42 |
1.8.1995 |
||
|
L 190 |
9 |
11.8.1995 |
||
|
L 190 |
11 |
11.8.1995 |
||
|
L 30 |
52 |
8.2.1996 |
||
|
L 107 |
1 |
30.4.1996 |
||
|
L 267 |
29 |
19.10.1996 |
||
|
L 279 |
33 |
31.10.1996 |
||
|
L 3 |
9 |
7.1.1997 |
||
|
L 62 |
39 |
4.3.1997 |
||
|
L 295 |
37 |
29.10.1997 |
||
|
L 46 |
8 |
17.2.1998 |
||
|
L 286 |
53 |
23.10.1998 |
||
|
L 296 |
16 |
5.11.1998 |
||
|
L 83 |
77 |
27.3.1999 |
||
|
L 87 |
13 |
31.3.1999 |
||
|
L 117 |
52 |
5.5.1999 |
||
|
L 211 |
53 |
11.8.1999 |
||
|
L 300 |
30 |
23.11.1999 |
||
|
L 1 |
17 |
4.1.2000 |
||
|
L 51 |
41 |
24.2.2000 |
||
|
L 64 |
22 |
11.3.2000 |
||
|
L 74 |
19 |
23.3.2000 |
||
|
L 260 |
52 |
14.10.2000 |
||
|
L 43 |
38 |
14.2.2001 |
||
|
L 274 |
22 |
17.10.2001 |
||
|
L 17 |
41 |
24.1.2004 |
||
|
L 73 |
11 |
11.3.2004 |
||
|
L 118 |
45 |
23.4.2004 |
||
|
L 151 |
31 |
10.6.2004 |
||
|
L 240 |
7 |
10.7.2004 |
||
|
L 248 |
1 |
22.7.2004 |
||
|
L 279 |
30 |
28.8.2004 |
||
|
L 373 |
52 |
21.12.2004 |
||
|
L 72 |
35 |
18.3.2005 |
||
|
L 216 |
11 |
20.8.2005 |
||
|
L 282 |
22 |
26.10.2005 |
||
|
L 7 |
23 |
12.1.2006 |
||
|
L 93 |
65 |
31.3.2006 |
||
|
L 108 |
28 |
21.4.2006 |
||
|
L 134 |
34 |
20.5.2006 |
||
|
L 183 |
20 |
5.7.2006 |
||
|
PADOMES REGULA (EK) Nr. 1791/2006 (2006. gada 20. novembrī), |
L 363 |
1 |
20.12.2006 |
|
|
L 296 |
29 |
15.11.2007 |
||
|
L 15 |
33 |
18.1.2008 |
||
Grozīta ar:
|
C 241 |
21 |
29.8.1994 |
||
|
L 236 |
33 |
23.9.2003 |
|
(*) |
Šis tiesību akts nekad nav publicēts latviešu valodā. |
PADOMES LĒMUMS
(1976. gada 21. decembra)
ar kuru izveido trešo valstu vai trešo valstu daļu sarakstu un nosaka dzīvnieku veselības, veselības aizsardzības un veterinārās sertifikācijas nosacījumus noteiktu dzīvu dzīvnieku un to svaigas gaļas ievešanai Kopienā
(79/542/EEK)
EIROPAS KOPIENU PADOME,
ņemot vērā Eiropas Ekonomikas kopienas dibināšanas līgumu,
ņemot vērā Padomes 1972. gada 12. decembra Direktīvu 72/462/EEK par veselības un veterinārās pārbaudes problēmām, ievedot liellopus, cūkas un svaigu gaļu no trešām valstīm ( 1 ), kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 77/98/EEK ( 2 ) un jo īpaši tās 3. panta 1. punktu,
ņemot vērā Komisijas priekšlikumu,
tā kā Direktīvā 72/462/EEK noteiktā sistēma pamatojas uz trešo valstu vai to daļu saraksta izveidi, no kurām dalībvalstis atļauj liellopu, cūku un svaigas liellopu, cūkas, aitas, kazas un mājas nepārnadžu gaļas, vai arī vienas vai vairāku šo kategoriju dzīvnieku vai svaigas gaļas ievedumus;
tā kā, lai izlemtu gan attiecībā uz dzīvniekiem, gan attiecībā uz svaigu gaļu, vai kāda valsts, vai kāda valsts daļa var tikt iekļauta sarakstā kuras valstis vai valstu daļas var iekļaut sarakstā, īpaši ņemot vērā iepriekšminētās direktīvas 3. panta 2. punktā noteiktos kritērijus;
tā kā var uzskatīt, ka šī lēmuma pielikuma sarakstā esošās valstis, kuras tradicionāli apgādā dalībvalstis, atbilst šiem kritērijiem;
tā kā uz šo sarakstu attiecas grozījumi un papildinājumi, kuri var tikt izdarīti saskaņā ar Direktīvas 72/462/EEK 30. pantā noteikto kārtību; tā kā, ņemot vērā turpmāko informāciju, vajadzības gadījumā var ierobežot vai pagarināt ievešanas atļaujas noteiktām dzīvnieku un svaigas gaļas kategorijām; tā kā dažos gadījumos var būt vajadzīgs precizēt valstu daļas, no kurām ir atļauti dzīvnieku un svaigas gaļas ievedumi;
tā kā, lai gan trešo valstu saraksts veido pamatu Kopienas noteikumiem attiecībā uz ievedumiem no trešām valstīm, kuri noteikti Direktīvā 72/462/EEK, arī citi pasākumi, jo īpaši par veselības un veterinārās pārbaudes jautājumiem, jāņem vērā, nosakot šos noteikumus; tā kā ir svarīgi veicināt saskaņotu visu šo pasākumu ieviešanu,
IR PIEŅĒMUSI ŠO LĒMUMU.
1. pants
Priekšmets un darbības joma
Šis lēmums paredz higiēnas nosacījumus dzīvu dzīvnieku, izņemot zirgu dzimtas dzīvniekus, ievešanai Kopienā un šādu dzīvnieku svaigas gaļas ►M61 ————— ◄ , ietverot zirgu dzimtas dzīvniekus, bet izņemot gaļas izstrādājumus, ievešanai.
Šis lēmums neattiecas uz dzīvniekiem, kas nav mājas dzīvnieki un kas paredzēti izrādēm vai izstādēm, ja šos dzīvniekus regulāri netur vai neaudzē, un uz tiem dzīvniekiem, kas ir cirka trupas daļa vai kas paredzēti zinātniskiem mērķiem, ietverot saglabāšanu vai eksperimentus struktūrā, institūtā vai centrā, kas ir apstiprināts saskaņā ar Direktīvas 92/65/EEK C pielikumu.
Uz dzīvnieku un svaigas gaļas ievedumiem, kas atļauti saskaņā ar šo lēmumu, attiecas citi noteikumi, kas ir pieņemti vai ko var pieņemt saskaņā ar Eiropas pārtikas aprites tiesību aktiem.
2. pants
Definīcijas
Šajā lēmumā piemēro šādas definīcijas:
a) dzīvnieki ir sauszemes zīdītāji no snuķaiņu (Proboscidea) un pārnadžu (Artiodactyla) taksonu sugām un to krustojumi;
b) saimniecība ir ferma vai cits oficiāli pārraudzīts lauksaimniecības, rūpniecības vai tirdzniecības uzņēmums, ietverot zooloģiskos dārzus, atrakciju parkus un savvaļas vai medību rezervātus, kur dzīvniekus regulāri tur vai audzē;
c) iztīrīti subprodukti ir subprodukti, kas pilnībā atdalīti no kauliem, skrimšļiem, trahejas un galvenajiem bronhiem, limfas dziedzeriem un to saistaudiem, taukiem un gļotām; attiecībā uz mājas liellopu gaļu visus košļāšanas muskuļus, kuri iegriezti saskaņā ar Padomes Direktīvas 64/433/EEK I pielikuma VIII nodaļas 41.a punktu, arī uzskata par iztīrītiem subproduktiem.
3. pants
Nosacījumi dzīvu dzīvnieku ievešanai Kopienā
Dzīvu dzīvnieku ievedumi Kopienā ir atļauti tikai tad, ja šie dzīvnieki atbilst 4., 5. un 6. pantam.
4. pants
Dzīvo dzīvnieku izcelsmes vieta
Dzīvnieki ir no tādas trešās valsts teritorijas vai tās daļas, kura minēta I pielikuma 1. daļā dotās tabulas 1., 2. un 3. ailē un kurai atbilstoši 4. ailē ir īpašs veterinārā sertifikāta paraugs, kas paredzēts šiem dzīvniekiem.
5. pants
Īpaši nosacījumi
Dzīvnieki atbilst prasībām, kas noteiktas attiecīgajā sertifikātā saskaņā ar atbilstošo sertifikāta paraugu, kurš sagatavots saskaņā ar I pielikuma 2. daļu, ņemot vērā īpašos nosacījumus, kas norādīti I pielikuma 1. daļā dotās tabulas 6. ailē, un, ja tā norādīts tabulas 5. ailē, tie atbilst arī jebkādām citām papildu garantijām, kas prasītas minētajā sertifikātā.
Ja galamērķa dalībvalsts prasa, attiecīgie dzīvnieki atbilst papildu sertifikācijas prasībām, kas attiecīgajai dalībvalstij minētas un ir ietvertas sertifikātā, pamatojoties uz atbilstošo paraugu, kas noteikts 2. daļā.
6. pants
Dzīvu dzīvnieku pārvadāšana ievešanai Kopienā
1. Dzīvniekus neiekrauj transportlīdzekļos, kas pārvadā citus dzīvniekus, kuri nav paredzēti Kopienai vai kuriem ir zemāks veselības statuss.
2. Pārvadāšanas laikā uz Kopienu dzīvniekus neizkrauj trešās valsts vai tās daļas teritorijā, kas nav apstiprināta šādu dzīvnieku ievešanai Kopienā.
3. Pārvadāšanas laikā uz Kopienu dzīvniekus nepārvieto pa autoceļu, dzelzceļu vai kājām caur trešās valsts teritoriju vai teritorijas daļu, kas nav apstiprināta šādu dzīvnieku ievešanai Kopienā.
4. Dzīvniekus atved pie Kopienas robežkontroles punkta 10 dienu laikā kopš iekraušanas trešā eksportētājvalstī, un tiem ir veterinārais sertifikāts, kas sagatavots saskaņā ar atbilstošo paraugu un ko aizpildījis un parakstījis trešās eksportētājvalsts pilnvarotais veterinārārsts.
Ja pārvadājums notiek pa jūru, 10 dienu periodu pagarina par jūras brauciena laiku. Šim nolūkam veterinārajam sertifikātam pievieno kuģa kapteiņa deklarācijas oriģinālu, sagatavotu saskaņā ar I pielikuma 3.A daļas papildinājumu.
7. pants
Nosacījumi, kas piemērojami pēc ievešanas
Pēc ievešanas un saskaņā ar Direktīvu 91/496/EEK
i) tūlītējai nokaušanai paredzētos dzīvniekus nekavējoties nogādā galamērķa kautuvē, kur tos nokauj piecu darba dienu laikā;
ii) vaislai, audzēšanai vai nobarošanai paredzētos dzīvniekus un zooloģiskajiem dārziem, atrakciju parkiem un medību vai savvaļas rezervātiem paredzētos dzīvniekus nekavējoties nogādā galamērķa saimniecībā, kur tie paliek vismaz 30 dienas pirms turpmākas pārvietošanas ārpus saimniecības, izņemot gadījumus, kad tos nogādā tieši uz kautuvi.
8. pants
Nosacījumi svaigas gaļas ievešanai Kopienā
Cilvēku uzturam paredzētas tādas svaigas gaļas ievedumi, kas iegūta no 2. pantā definētajiem dzīvniekiem un no zirgu dzimtas dzīvniekiem, ir atļauti tikai tad, ja šī gaļa atbilst 9. līdz 11. pantam.
9. pants
Svaigas gaļas izcelsmes vieta
Svaiga gaļa ir no tādas trešās valsts teritorijas vai tās daļas, kura minēta II pielikuma 1. daļā dotās tabulas 1., 2. un 3. ailē un kurai atbilstoši 4. ailē ir īpašs veterinārā sertifikāta paraugs, kas paredzēts minētajai gaļai.
10. pants
Īpaši nosacījumi
Svaiga gaļa atbilst prasībām, kas noteiktas attiecīgajā sertifikātā saskaņā ar atbilstošo sertifikāta paraugu, kurš sagatavots saskaņā ar II pielikuma 2. daļu, ņemot vērā īpašos nosacījumus, kas norādīti II pielikuma 1. daļā dotās tabulas 6. ailē, un, ja tā norādīts tabulas 5. ailē, tie atbilst arī jebkādām citām papildu garantijām, kas prasītas minētajā sertifikātā.
11. pants
Svaigas gaļas uzrādīšana Kopienas robežkontroles punktā
Svaigu gaļu uzrāda Kopienas robežkontroles punktā kopā ar veterināro sertifikātu, kas sagatavots saskaņā ar atbilstošo paraugu un ko aizpildījis un parakstījis trešās eksportētājvalsts pilnvarotais veterinārārsts.
12. pants
Nosacījumi, kas piemērojami pēc ievešanas
1. Pēc ievešanas, saskaņā ar Direktīvu 97/78/EK, turpmāk minētās svaigas gaļas kategorijas bez kavēšanās nogādā galamērķa pārstrādes uzņēmumā:
a) nedīrātus savvaļas medījamo pārnadžu liemeņus, kas pēc turpmākas apstrādes paredzēti cilvēku uzturam;
b) iztīrītus mājas liellopu subproduktus, kas paredzēti cilvēku uzturam kā produkti uz gaļas bāzes pēc turpmākas karstumapstrādes, gatavojot tā, lai temperatūra iekšpusē būtu vismaz 80 °C, vai sterilizējot hermētiski noslēgtos konteineros tā, lai iegūtu Fo ≥ 3 vērtību.
2. Attiecībā uz 1. punkta b) apakšpunktā minētajām produktu kategorijām galamērķa uzņēmums ir uzņēmums, ko šādu produktu apstrādei īpaši apstiprinājusi un reģistrējusi dalībvalsts, kurā uzņēmums atrodas.
3. Saskaņā ar procedūrām, kas noteiktas ar Lēmumu 2001/106/EK, dalībvalstis paziņo cita citai un Komisijai:
a) 2. punktā minēto uzņēmumu nosaukumus un adreses un vietējo kompetento iestādi, kas atbild par šo uzņēmumu pārraudzību, kā arī
b) to produktu kategorijas, kurām šie uzņēmumi ir apstiprināti un reģistrēti.
12.a pants
Dalībvalstis nodrošina, ka cilvēku uzturam paredzētie gaļas sūtījumi, ieskaitot arī maltās gaļas sūtījumus, ko ieved Kopienas teritorijā un kas paredzēti trešām valstīm kā tranzītkravas vai pēc uzglabāšanas saskaņā ar Direktīvas 97/78/EK 12. panta 4. punktu vai 13. pantu un nav paredzēti ievešanai Kopienā kā importpreces, atbilst šādām prasībām:
a) tie nāk no šā lēmuma II pielikuma 1. daļā minētas trešās valsts teritorijas vai kāda tās apgabala, kas apstiprināts tādas svaigas gaļas ievešanai, kura iegūta no šīs sugas dzīvniekiem;
b) tie atbilst konkrētās sugas dzīvnieku veselības nosacījumiem attiecīgajā dzīvnieku veselības sertifikātā, kas izdots saskaņā ar II pielikuma 2. daļā iekļauto paraugu;
c) tiem pievienots dzīvnieku veselības sertifikāts, kas izdots saskaņā ar III pielikumā noteikto paraugu un kuru parakstījis valsts pilnvarots veterinārārsts no attiecīgās trešās valsts kompetentā veterinārā dienesta;
d) tos kopējā veterinārajā ievešanas dokumentā valsts pilnvarots veterinārārsts ievešanas robežkontroles punktā sertificējis kā tranzītkravu vai kā kravu uzglabāšanai (pēc vajadzības).
12.b pants
1. Atkāpjoties no 12.a panta, dalībvalstis atļauj tranzītpārvadājumus caur Kopienu pa autoceļiem un dzelzceļu starp izraudzītajiem Kopienas robežkontroles punktiem, kas minēti IV pielikumā, ja šie sūtījumi nāk no Krievijas vai ir paredzēti Krievijai, vedot tos tiešā ceļā vai caur citu trešo valsti, ar noteikumu, ka ir izpildīti šādi nosacījumi:
a) sūtījums ir aizzīmogots robežkontroles punktā (RKP), caur kuru to ieved Kopienā, un tam uzlikts kompetentās iestādes veterinārā dienesta zīmogs ar sērijas numuru;
b) sūtījumam pievienotajos dokumentos, kas minēti Direktīvas 97/78/EK 7. pantā, par RKP atbildīgās kompetentās iestādes valsts pilnvarotais veterinārārsts katrā lappusē iespiež uzrakstu “TIKAI KĀ TRANZĪTKRAVA UZ KRIEVIJU, ŠĶĒRSOJOT EK”;
c) ir izpildītas Direktīvas 97/78/EK 11. pantā paredzētās procedūras prasības;
d) kopējā veterinārajā ievešanas dokumentā šo sūtījumu kā tranzītkravu sertificējis valsts pilnvarots veterinārārsts ievešanas robežkontroles punktā.
2. Šādus sūtījumus aizliegts izkraut un uzglabāt Kopienas teritorijā saskaņā ar Direktīvas 97/78/EK 12. panta 4. punktu vai 13. pantu.
3. Kompetentā iestāde veic regulāras pārbaudes, lai pārliecinātos, ka to kravu skaits un produktu daudzums, ko izved no Kopienas teritorijas, atbilst ievesto kravu skaitam un produktu daudzumam.
13. pants
Sertifikācija
Veterināros sertifikātus, kas vajadzīgi dzīvu dzīvnieku un svaigas gaļas ievešanai Kopienā, kā paredzēts šajā lēmumā, sagatavo saskaņā ar piezīmēm, kas noteiktas šā lēmuma I un II pielikuma 2. daļā. Tomēr tas neizslēdz iespēju lietot elektronisko sertificēšanu vai citas sistēmas par kurām panākta vienošanās un kas saskaņotas Kopienas līmenī.
►M54 14. ◄ pants
Šis lēmums ir adresēts dalībvalstīm.
I PIELIKUMS
(DZĪVI DZĪVNIEKI)
1. DAĻA
TREŠO VALSTU VAI TO DAĻU SARAKSTS (1)
|
Valsts () |
Teritorijas kods |
Teritorijas apraksts |
Veterinārais sertifikāts |
Īpašie nosacījumi |
|
|
Paraugs(-i) |
SG |
||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
▼M69 ————— |
|||||
|
CA – Kanāda |
CA-0 |
Visa valsts |
POR-X |
IVb IX |
|
|
CA-1 |
Visa valsts, izņemot Britu Kolumbijas Okanagana ielejas reģionu, kas raksturots šādi: — no punkta uz Kanādas/Amerikas Savienoto Valstu robežas 120°15′ garuma, 49° platuma, — uz ziemeļiem līdz punktam 119°35′ garuma, 50°30′ platuma, — uz ziemeļaustrumiem līdz punktam 119° garuma, 50°45′ platuma, — uz dienvidiem līdz punktam uz Kanādas/Amerikas Savienoto Valstu robežas 118°15′ garuma, 49° platuma. |
BOV-X, OVI-X, OVI-Y, RUM (2) |
A |
||
|
CH – Šveice |
CH-0 |
Visa valsts |
BOV-X, BOV-Y, OVI-X, OVI-Y, RUM |
||
|
POR-X, POR-Y, SUI |
B |
||||
|
CL – Čīle |
CL-0 |
Visa valsts |
BOV-X, OVI-X, RUM |
||
|
POR-X, SUI |
B |
||||
|
GL – Grenlande |
GL-0 |
Visa valsts |
OVI-X, RUM |
V |
|
|
HR – Horvātija |
HR-0 |
Visa valsts |
BOV-X, BOV-Y, RUM, OVI-X, OVI-Y |
||
|
IS – Horvātija |
IS-0 |
Visa valsts |
BOV-X, BOV-Y, RUM, OVI-X, OVI-Y |
I |
|
|
POR-X, POR-Y |
B |
||||
|
MK – bijusī Dienvidslāvijas Maķedonijas Republika (4) |
MK-0 |
Visa valsts |
X |
||
|
NZ – Jaunzēlande |
NZ-0 |
Visa valsts |
BOV-X, BOV-Y, RUM, POR-X, POR-Y, OVI-X, OVI-Y |
I |
|
|
PM – Senpjēra un Mikelona |
PM-0 |
Visa valsts |
BOV-X, BOV-Y, RUM, OVI-X, OVI-Y, CAM |
||
|
▼M69 ————— |
|||||
|
XM – Melnkalne (3) |
XM-0 |
Visa muitas teritorija () |
X |
||
|
XS – Serbija (3) |
XS-0 |
Visa muitas teritorija () |
X |
||
|
(1) Neskarot īpašas sertifikācijas prasības, kas paredzētas attiecīgā Kopienas nolīgumā ar trešām valstīm. (2) Attiecas vienīgi uz dzīviem dzīvniekiem, kuri nav cervidae sugu dzīvnieki. (3) Neiekļaujot Kosovu Apvienoto Nāciju Organizācijas Drošības padomes 1999. gada 10. jūnija 1244. rezolūcijas izpratnē. (4) Bijusī Dienvidslāvijas Maķedonijas Republika; pagaidu kods, kas neietekmē valsts galīgo apzīmējumu, kuru piešķirs pēc tam, kad būs noslēgušās sarunas, kas pašreiz notiek Apvienoto Nāciju Organizācijā. (5) Serbija un Melnkalne ir Republikas ar atsevišķām muitas teritorijām, kuras veido valstu savienību, tādēļ tās minētas atsevišķi. Īpaši nosacījumi (skatīt katra sertifikāta zemsvītras piezīmes): “I”: teritorija, kurā vietējo mājlopu saslimstība ar GSE novērtēta kā ļoti niecīga, eksportam uz Eiropas Kopienu dzīvnieki sertificēti saskaņā ar šādiem sertifikātu paraugiem – BOV-X un BOV-Y. “II”: teritorija atzīta par tādu, kam ir no tuberkulozes oficiāli brīvas teritorijas statuss, eksportam uz Eiropas Kopienu dzīvnieki sertificēti saskaņā ar šādu sertifikāta paraugu – BOV-X. “III”: teritorija atzīta par tādu, kam ir no brucelozes oficiāli brīvas teritorijas statuss, eksportam uz Eiropas Kopienu dzīvnieki sertificēti saskaņā ar šādu sertifikāta paraugu – BOV-X. “IVa”: teritorija atzīta par tādu, kam ir no govju enzootiskās leikozes (GEL) oficiāli brīvas teritorijas statuss, eksportam uz Eiropas Kopienu dzīvnieki sertificēti saskaņā ar šādu sertifikāta paraugu – BOV-X. “IVb”: teritorija ar apstiprinātām saimniecībām, kas atzītas par tādām, kam ir no govju enzootiskās leikozes (GEL) oficiāli brīvu saimniecību statuss, eksportam uz Eiropas Kopienu dzīvnieki sertificēti saskaņā ar šādu sertifikāta paraugu – BOV-X. “V”: teritorija atzīta par tādu, kam ir no brucelozes oficiāli brīvas teritorijas statuss, eksportam uz Eiropas Kopienu dzīvnieki sertificēti saskaņā ar šādu sertifikāta paraugu – OVI-X. ▼M69 ————— “VII”: teritorija atzīta par tādu, kam ir no tuberkulozes oficiāli brīvas teritorijas statuss, eksportam uz Eiropas Kopienu dzīvnieki sertificēti saskaņā ar šādu sertifikāta paraugu – RUM. “VIII”: teritorija atzīta par tādu, kam ir no brucelozes oficiāli brīvas teritorijas statuss, eksportam uz Eiropas Kopienu dzīvnieki sertificēti saskaņā ar šādu sertifikāta paraugu – RUM. “IX”: teritorija atzīta par tādu, kam ir no Aujeski slimības oficiāli brīvas teritorijas statuss, eksportam uz Eiropas Kopienu dzīvnieki sertificēti saskaņā ar šādu sertifikāta paraugu – POR-X. “X”: tikai līdz 2006. gada 31. decembrim tādu no Bulgārijas un Rumānijas sūtītu nokaušanai paredzētu dzīvnieku tranzītam caur teritoriju, kuru galamērķis ir dalībvalstis un kurus pārvadā kravas automašīnās, kuras ir aizzīmogotas ar zīmogu, kam ir norādīts sērijas numurs. Veselības sertifikātā jānorāda zīmoga numurs un zīmogam jābūt neskartam, sasniedzot paredzēto robežkontroles punktu iebraukšanai Kopienā, un tas ir jāreģistrē TRACES sistēmā. Kompetentās veterinārās iestādes nodrošina, ka pirms sūtījuma izvešanas no Bulgārijas vai Rumānijas pirms tranzīta caur trešo valsti sertifikātu zīmogo ar šādu uzrakstu: “TRANZĪTAM UZ ES VIENĪGI NO BULGĀRIJAS/RUMĀNIJAS (lieko valsts nosaukumu svītrot) CAUR BIJUŠO DIENVIDSLĀVIJAS REPUBLIKU MAĶEDONIJU/MELNKALNI/SERBIJU (lieko valsts nosaukumu svītrot).” |
|||||
2. DAĻA
Veterināro sertifikātu paraugi
Paraugi
|
“BOV-X” |
: |
veterinārā sertifikāta paraugs mājas liellopiem (Bos taurus, Bison bison, Bubalus bubalis un to krustojumi), kuri pēc ievešanas paredzēti vaislai un/vai audzēšanai. |
|
“BOV-Y” |
: |
veterinārā sertifikāta paraugs mājas liellopiem (Bos taurus, Bison bison, Bubalus bubalis un to krustojumi), kuri pēc ievešanas paredzēti tūlītējai nokaušanai. |
|
“OVI-X” |
: |
veterinārā sertifikāta paraugs mājas aitām (Ovis aries) un kazām (Capra hircus), kuras pēc ievešanas paredzētas vaislai un/vai audzēšanai. |
|
“OVI-Y” |
: |
veterinārā sertifikāta paraugs mājas aitām (Ovis aries) un kazām (Capra hircus), kuras pēc ievešanas paredzētas tūlītējai nokaušanai. |
|
“POR-X” |
: |
veterinārā sertifikāta paraugs mājas cūkām (Sus scrofa), kuras pēc ievešanas paredzētas vaislai un/vai audzēšanai. |
|
“POR-Y” |
: |
veterinārā sertifikāta paraugs mājas cūkām (Sus scrofa), kuras pēc ievešanas paredzētas tūlītējai nokaušanai. |
|
“RUM” |
: |
veterinārā sertifikāta paraugs dzīvniekiem, kas nav no cūku dzimtas un nav mājas dzīvnieki. |
|
“SUI” |
: |
veterinārā sertifikāta paraugs cūku dzimtas dzīvniekiem, kas nav mājas cūkas. |
|
“CAM” |
: |
īpaša apliecinājuma paraugs dzīvniekiem, kas ievesti no Senpjēras un Mikelonas, ievērojot nosacījumus, kuri paredzēti I pielikuma 4. daļā. |
SG (papildu garantijas)
|
“A” |
: |
garantijas attiecībā uz infekciozā katarālā drudža un epizootiskās hemorāģiskās slimības testiem dzīvniekiem, kas sertificēti saskaņā ar šādiem sertifikāta paraugiem — BOV-X (10.8.a punkts), OVI-X (10.6.a punkts) un RUM (10.7.a punkts). |
|
“B” |
: |
garantijas attiecībā uz cūku vezikulārās slimības un klasiskā cūku mēra testiem dzīvniekiem, kas sertificēti saskaņā ar šādiem sertifikāta paraugiem — POR-X (10.4.a punkts) un SUI (10.4.a punkts). |
|
“C” |
: |
garantijas attiecībā uz brucelozes testu dzīvniekiem, kas sertificēti saskaņā ar šādiem sertifikāta paraugiem — POR-X (10.4.a punkts) un SUI (10.4.a punkts). |
Piezīmes
a) Veterināro sertifikātu sagatavo eksportējošā valsts, pamatojoties uz paraugiem, kas doti I pielikuma 2. daļā, saskaņā ar parauga izkārtojumu, kas atbilst konkrētajiem dzīvniekiem. Tajos ietver (numurētā secībā, kā parādīts paraugā) apliecinājumus, kas ir jāsniedz visām trešām valstīm un, ja vajadzīgs, tās papildu garantijas, kas vajadzīgas, lai veiktu izvešanu no trešās valsts vai tās daļas.
Ja to prasa ES galamērķa dalībvalsts, attiecībā uz konkrētiem dzīvniekiem arī papildu sertifikācijas prasības jāiestrādā veterinārā sertifikāta oriģinālā.
b) Atsevišķs un vienreizējs sertifikāts jāsagatavo dzīvniekiem, kurus izved no vienas teritorijas, kas norādīta I pielikuma 1. daļas 2. un 3. ailē, un kurus nosūta uz to pašu galamērķi un pārvadā ar to pašu dzelzceļa vagonu, kravas furgonu, lidaparātu vai kuģi.
c) Katra sertifikāta oriģināls ir uz vienas lapas abām pusēm vai, ja ir vairāk teksta, tam jābūt tādā formā, lai visas vajadzīgās lapas būtu daļa viena nedalāma veseluma.
d) Tas jāsagatavo vismaz vienā no tās ES dalībvalsts valsts valodām, kuras robežkontroles punktā veic pārbaudi, un galamērķa ES dalībvalsts valodā. Tomēr šīs dalībvalstis drīkst atļaut lietot citu Kopienas valodu savas valodas vietā, ja vajadzīgs, pievienojot oficiālu tulkojumu.
e) Ja sūtījuma vienību identifikācijas nolūkā (sertifikāta paraugā shēma 8.2. punktā) sertifikātam pievieno papildu lapas, šīs lapas, no kurām uz katras ir valsts pilnvarota veterinārārsta paraksts un zīmogs, arī uzskata par sertifikāta oriģināla daļu.
f) Ja sertifikāts, ietverot e) apakšpunktā minētās papildu shēmas, ir uz vairāk nekā vienas lapas, katru lapu numurē — (lapas numurs) no (kopējais lapu skaits) — apakšējā daļā, un tās augšējā daļā ir sertifikāta koda numurs, kuru tam piešķīrusi kompetentā iestāde.
g) Valsts pilnvarotam veterinārārstam sertifikāta oriģināls jāaizpilda un jāparaksta 24 stundās pirms sūtījuma iekraušanas izvešanai uz Kopienu. Tā rīkojoties, eksportējošās valsts kompetentās iestādes nodrošina, lai tiktu ievēroti sertifikācijas principi, kas līdzvērtīgi Padomes Direktīvā 96/93/EK noteiktajiem principiem.
Parakstam jābūt tādā krāsā, kas atšķiras no drukājuma krāsas. Tāds pats noteikums attiecas uz zīmogiem, ja vien tie nav reljefi vai ar ūdenszīmi.
h) Sertifikāta oriģinālam ir jābūt kopā ar sūtījumu, kamēr tas sasniedz ES robežkontroles punktu.
i) Sertifikāts ir derīgs 10 dienas no izdošanas datuma.
Ja pārvadājums notiek ar kuģi, derīgumu pagarina par kuģa brauciena laiku. Šim nolūkam veterinārajam sertifikātam pievieno kuģa kapteiņa deklarācijas oriģinālu, kas sagatavots saskaņā ar šā lēmuma I pielikuma 3. daļas papildinājumu.
j) Dzīvniekus nepārvadā kopā ar tādiem dzīvniekiem, kuru galamērķis nav Eiropas Kopiena vai kuriem ir zemāks veselības statuss.
k) Pārvadājuma laikā uz Eiropas Kopienu dzīvniekus neizkrauj to valstu teritorijā vai valsta daļā, kas nav apstiprināta šādu dzīvnieku ievešanai Kopienā.
![9. Veselības aizsardzības apstiprinājums Es, zemāk parakstījies oficiālais veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka sertifikātā raksturotie dzīvnieki:9.1. tiek sūtīti no uzņēmumiem, kuri nav pakļauti nevienam oficiālam veselības aizliegumam pēdējās 42 dienas brucelozes gadījumā, pēdējās 30 dienas Sibīrijas mēra gadījumā, pēdējos sešus mēnešus trakumsērgas gadījumā un nav kontaktējušies ar dzīvniekiem no uzņēmumiem, kas neatbilst šiem noteikumiem;9.2. nav saņēmuši: nekādas stilbenes vai tirostatiskas vielas, estrogēniskas, androgēniskas vai β-agonistiskas vielas citiem mērķiem, kā tikai terapijas un zootehnikas procedūru mērķiem (kā noteikts Padomes Direktīvā 96/22/EK);9.3. attiecībā uz liellopu sūkļveida encefalopātiju (GSE):(5) (13) vai nu [dzimuši un ilgstoši audzēti 3. punktā raksturotā teritorijā],(5) vai [a) ir identificēti ar pastāvīgās identifikācijas sistēmu, kas ļauj sekot to kustībai līdz dzīvnieka mātei un sākotnējam ganāmpulkam;b) nav to sieviešu dzimtes dzīvnieku pēcnācēji, kas iespējams ir inficējušies ar GSE, unc) sūtīti no 3. punktā raksturotās teritorijas, kurā ir aizliegts barot atgremotājdzīvniekus ar proteīniem, kas ražoti no zīdītājiem, un kurā aizliegums ir efektīvi īstenots.]10. Dzīvnieku veselības apstiprinājums Es, zemāk parakstījies oficiālais veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka augstāk minētie dzīvnieki atbilst šādām prasībām:10.1. tie sūtīti no teritorijas ar kodu: (3), kas sertifikāta izdošanas datumā:(5) vai nu [a) 24 mēnešus nav inficēti ar mutes un nagu sērgu, 12 mēnešus ar govju mēri, zilās mēles slimību, Rifta ielejas drudzi, kontagiozo govju pleiropneimoniju, nodulāro dermatītu un epizootisku hemorāģisko slimību un 6 mēnešus ar vezikulāro stomatītu, un](5) o bien [a) i) 12 mēnešus nav inficēti ar liellopu mēri, zilās mēles slimību, Rifta ielejas drudzi, kontagiozo govju pleiropneimoniju, nodulāro dermatītu un epizootisku hemorāģisko slimību un 6 mēnešus ar vezikulāro stomatītu un ii) tiek uzskatīts, ka dzīvnieki nav inficēti ar mutes un nagu sērgu kopš (datums) bez vēlākiem inficēšanās/uzliesmojuma gadījumiem un ar (datums) Komisijas Lēmumu …/…/EK ir tiesības eksportēt šos dzīvniekus, un]b) kur pēdējos 12 mēnešus nav veikta neviena vakcinācija pret šīm slimībām un nav atļauts importēt mājas šķeltu nagu dzīvniekus, kas vakcinēti pret šīm slimībām;10.2. tie ir uzturējušies 10.1. punktā raksturotā teritorijā kopš dzimšanas vai vismaz pēdējos trīs mēnešus pirms nosūtīšanas uz Eiropas Kopienu, un pēdējās 30 dienas tiem nav bijis kontakta ar importētiem šķeltu nagu dzīvniekiem;10.3. tie kopš dzimšanas vai vismaz 40 dienu pirms nosūtīšanas ir atstāti 6.1. punktā raksturotā uzņēmumā(-os):a) kurā un ap kuru 150 km rādiusa platībā nav bijis neviens zilās mēles slimības un epizootiskās hamorāģijas slimības inficēšanās/uzliesmojuma gadījums iepriekšējo 100 dienu laikā unb) kurā un ap kuru 20 km rādiusa platībā iepriekšējo 40 dienu laikā nav bijis neviens citu slimību inficēšanās/uzliesmojuma gadījums, kas minēts 10.1. punktā;10.4. tie nav dzīvnieki, kas kaujami saskaņā ar slimību iznīdēšanas nacionālo programmu vai kas ir vakcinēti pret 10.1. punktā minētām slimībām;10.5. tie sūtīti no ganāmpulkiem:a) kas ir iekļauti oficiālā enzotiskās liellopu leikozes kontroles sistēmā unb) kas nav ierobežoti saskaņā ar nacionālo likumdošanu attiecībā uz tuberkulozes un brucelozes iznīdēšanu, unc) kas oficiāli atzīti kā neinficējušies ar tuberkulozi (10);10.6. tie nav vakcinēti pret brucelozi un tie:(5) vai nu [sūtīti no ganāmpulkiem, kas oficiāli atzīti kā neinficēti ar brucelozi (10);](5) vai [ir jebkāda vecuma vīriešu dzimtes kastrāti;]10.7. tie ir individuāli iezīmēti vismaz divās vietās uz to pakaļas, lai parādītu, ka tie ir paredzēti tikai tūlītējai nokaušanai (11);](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004279LV.01003301.tif.jpg)
 vai [uz oficiāli atzītu 6.2. punktā raksturotu fasēšanas centru, kas atrodas 10.1. punktā raksturotā teritorijā,]un līdz sūtīšanai uz Eiropas Kopienu:a) tie nav kontaktējušies ar citiem šķeltu nagu dzīvniekiem, nepakļaujoties vismaz tādām pašām veselības prasībām, kas raksturotas sertifikātā, unb) tie nav atradušies vietā vai ap vietu 20 km rādiusā, kur iepriekšējo 30 dienu laikā ir bijis 10.1. punktā minēto slimību inficēšanās/uzliesmojuma gadījums;10.9. jebkādi transporta līdzekļi vai konteineri, kuros tie tika ielādēti, bija iztīrīti un pirms iekraušanas dezinficēti ar oficiāli atzītu dezinfekcijas līdzekli;10.10. tos pārbaudīja oficiāls veterinārārsts iekraušanas 24 stundu laikā, un tiem nebija nekādu klīnisku slimības pazīmju;10.11. tie tika iekrauti sūtīšanai uz Eiropas Kopienu (12) 7. punktā raksturotā iztīrītā un pirms iekraušanas dezinficētā ar oficiāli atzītu dezinfekcijas līdzekli transporta līdzeklī, un sūtījums tika veidots tā, lai ekskrementi, urīns, pakaiši vai lopbarība neiztecētu vai neizkristu no transporta vai konteinera transportēšanas laikā.11. Dzīvnieku transporta apstiprinājums Es, zemāk parakstījies oficiālais veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka augstāk raksturotie dzīvnieki ir agrāk un ielādēšanas laikā aprūpēti saskaņā ar attiecīgajiem Padomes Direktīvas 91/628/EEK noteikumiem, jo īpaši attiecībā uz dzirdīšanu un ēdināšanu, un tie ir sagatavoti plānotajai transportēšanai.Oficiālais zīmogs un paraksts (Kur) , (kad) (oficiālā veterinārārsta paraksts) (zīmogs) (vārds drukātiem burtiem, kvalifikācijas un nosaukums)Piezīmes(1) Dzīvi liellopi (Bos taurus, Bison bison un Bubalus bubalis un to jauktās sugas), kas paredzēti tūlītējai nokaušanai. Pēc importēšanas dzīvnieki ir bez kavēšanās jānogādā uz saņēmēja kautuvi nokaušanai piecu darba dienu laikā.(2) Izdod kompetenta institūcija.(3) Valsts un teritorijas kods, kā tas noteikts Padomes Lēmuma 79/542/EEK I pielikuma 1. daļā (saskaņā ar jaunākajiem grozījumiem).(4) Atbilstoši norādīt dzelzceļa vagona vai kravas automašīnas reģistrācijas numuru un kuģa nosaukumu. Ja zināms, lidmašīnas lidojuma numuru. Ja tiek transportēts konteineros vai kastēs, saskaņā ar 7.3. punktu norādīt to kopējo skaitu, to reģistrācijas un apstiprinājuma numurus, ja tie doti.(5) Atbilstoši uzglabāt.(6) Ja nepieciešams pabeigt sūtījuma komplektēšanu.(7) Fasēšanas centram ir jāatbilst tā atzīšanas noteikumiem kā izklāstīts I pielikuma 3.B daļā.(8) Dzīvniekiem ir jānēsā: a) individuāls numurs, kas ļauj izsekot līdz to sākotnējai dzīvesvietai. Noteikt identifikācijas sistēmu (t.i., etiķete, tetovējumi, degzīme, žetons, retranslators) un dzīvniekā izmantoto anatomisko vietu; b) auss etiķete, kas ietver eksportētājas valsts ISO kodu. Ja sūtījumā ir vairāk nekā viena dzīvnieku suga, atbilstoši norādīt arī Bos, Bison un Bubalus.(9) Dzimšanas datums (dd/mm/gg). Dzimums (M = vīriešu dzimte, F = sieviešu dzimte, C = kastrāts).(10) No tuberkolozes/brucelozes brīvie reģioni un ganāmpulki, kas oficiāli par tādiem atzīti, kā izklāstīts Padomes Direktīvas 64/432/EEK A pielikumā.](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004279LV.01003401.tif.jpg)
![9. Sabiedriskās veselības apliecinājumsAr šo es, apakšā parakstījies oficiālais veterinārārsts, apliecinu, ka šajā sertifikātā aprakstītie dzīvnieki:9.1. nāk no saimniecībām, kuras ir bijušas brīvas no jebkāda oficiāla aizlieguma uz veselības pamata – pēdējās 42 dienas attiecībā uz brucelozi, pēdējās 30 dienas – attiecībā uz Sibīrijas mēri, pēdējos sešus mēnešus – attiecībā uz trakumsērgu –, un nav bijuši kontaktā ar dzīvniekiem no saimniecībām, kas neatbilst šīm prasībām;9.2. nav saņēmuši:- nekādas stilbēn- vai tirostatiskas vielas,- estrogēnas, androgēnas, gestagēnas vai --agonistiskas vielas kādā citā kā tikai zootehniskās ārstēšanas nolūkā (kā definēts Direktīvā 96/22/EK).10. Dzīvnieku veselības apliecinājumsAr šo es, apakšā parakstījies oficiālais veterinārārsts, apliecinu, ka iepriekš aprakstītie dzīvnieki atbilst šādām prasībām:10.1. tie nāk no teritorijas, kuras kods ir:…(3), kura uz šā sertifikāta izdošanas dienu:(5) vai nu [a) 24 mēnešus ir bijusi brīva no mutes un nagu sērgas, 12 mēnešus ir bijusi brīva no liellopu mēra, zilās mēles slimības, Rifta ielejas drudža, mazo atgremotājdzīvnieku mēra, aitu bakām un kazu bakām, infekciozās kazu plaušu pneimonijas un epizootiskās hemorāģiskās slimības un sešus mēnešus brīva no vezikulārā stomatīta, un];(5) vai [a) i) 12 mēnešus ir bijusi brīva no liellopu mēra, zilās mēles slimības, Rifta ielejas drudža, zilās mēles slimības, mazo atgremotājdzīvnieku mēra, aitu bakām un kazu bakām, infekciozās kazu plaušu pneimonijas un epizootiskās hemorāģiskās slimības un sešus mēnešus brīva no vezikulārā stomatīta, unii) ir tikusi uzskatīta par brīvu no mutes un nagu sērgas kopš … (datums), bez vēlākiem slimības gadījumiem/uzliesmojumiem, un tai ir dota atļauja eksportēt ar Komisijas Lēmumu ----/----/EK, no … (datums), un];b) kur pēdējo 12 mēnešu laikā nav veiktas vakcinācijas pret minētajām slimībām un kur mājas šķelto nagu dzīvnieku imports, kas vakcinēti pret šīm slimībām, nav atļauts;10.2. tie ir palikuši 10.1. punktā aprakstītajā teritorijā kopš dzimšanas vai vismaz pēdējos sešus mēnešus pirms to nosūtīšanas uz Eiropas Kopienu, un vismaz pēdējo 30 dienu laikā tiem nav bijis kontakts ar importētiem šķelto nagu dzīvniekiem;10.3. kopš dzimšanas vai vismaz 40 dienas pirms nosūtīšanas tie ir palikuši 6.1. punktā aprakstītajā(-ās) saimniecībā(-ās):a) kurā un 150 km rādiusā ap kuru iepriekšējo 100 dienu laikā nav bijis neviena zilās mēles slimības un epizootiskās hemorāģiskās slimības gadījuma/uzliesmojuma unb) kurā un 20 km rādiusā ap kuru iepriekšējo 40 dienu laikā nav bijis neviena cita 10.1. punktā minētās slimības gadījuma/uzliesmojuma;10.4. cik man zināms un vadoties pēc īpašnieka rakstiskās deklarācijas, šie dzīvnieki:a) nenāk no saimniecībām un nav bijuši kontaktā ar dzīvniekiem no saimniecības, kurā ir klīniski konstatētas šādas slimības:i) pēdējo sešu mēnešu laikā aitu un kazu infekciozā agalaktija (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides “lielā kolonija”);ii) pēdējo 12 mēnešu laikā paratuberkuloze un biezpienveida limfadenīts;iii) pēdējo triju gadu laikā pulmonārā adenomastoze univ) Maedi/Visna vai kazu vīrusu artrīts/encefalīts:(5) vai nu [pēdējo triju gadu laikā,](5) vai [pēdējo 12 mēnešu laikā visi inficētie dzīvnieki ir tikuši nokauti un atlikušie dzīvnieki ir uzrādījuši negatīvu rezultātu divās pārbaudēs, kuras veiktas ar sešu mēnešu intervālu;]b) ir iekļauti oficiālā paziņošanas sistēmā sakarā ar šīm slimībām unc) trīs gadu laikā pirms eksportēšanas ir bijuši brīvi no klīniskām vai citām tuberkulozes un brucelozes pazīmēm;10.5. šie dzīvnieki nav kaujami saskaņā ar slimību izskaušanas valsts programmu, ne arī tie ir tikuši vakcinēti pret 10.1. punktā minētajām slimībām;10.6. A tie ir cēlušies:(5) (11) vai nu [no 3.2. punktā aprakstītās teritorijas, kura ir oficiāli atzīta kā brīva no brucelozes;](5 ) vai [no 6.1. punktā aprakstītās saimniecības(-ām), kurā(-ās) attiecībā uz brucelozi (Brucella melitensis):a) pēdējo 12 mēnešu laikā visi slimības uzņēmīgie dzīvnieki ir bijuši brīvi no klīniskām vai jebkādām citām šīs slimības pazīmēm;b) katru gadu atlasīts skaits aitu un kazu, kurām ir vairāk par sešiem gadiem, ir tikušas pakļautas seroloģiskajam testam (12);](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004248LV.01000801.tif.jpg)
![(5) (13) vai nu [c) visas aitas un kazas nav tikušas vakcinētas pret šo slimību, izņemot tās, kas vakcinētas ar Rev. 1 vakcīnu pirms vairāk nekā diviem gadiem;d) pēdējās divas pārbaudes (14), kuras atdala gandrīz sešu mēnešu intervāls, kuras ir izdarītas … (datums) un … (datums) visām aitām un kazām, kas vecākas par sešiem mēnešiem, deva negatīvus rezultātus, un],(5) vai [c) aitas un kazas, kas ir līdz septiņu mēnešus vecas, ir vakcinētas pret šo slimību ar Rev. 1 vakcīnu;d) pēdējās divas pārbaudes (14) , kuras atdala gandrīz sešu mēnešu intervāls, kuras ir izdarītas- …(datums) un … (datums) visām nevakcinētām aitām un kazām, kas vecākas par sešiem mēnešiem , un –- … (datums) un … (datums) visām vakcinētām aitām un kazām, kas vecākas par 18 mēnešiem , un –deva negatīvus rezultātus, un];e) ir tikai aitas un kazas, kas atbilst vismaz augstāk norādītajiem noteikumiem un prasībām;](5) [10.6 B iepriekšējās 60 dienas nekastrētie auni ir nepārtraukti turēti saimniecībā, pēdējo 12 mēnešu laikā nav ticis diagnosticēts neviens infekciozā epididimīta (Brucella ovis) gadījums, un iepriekšējo 30 dienu laikā šie auni ir papildus izgājuši fiksācijas testu uz infekciozā epididimīta noteikšanu, kura rezultāts bija mazāk nekā 50 IU/ml;]10.6 C Attiecībā uz skreipija vīrusu(5) (16) (10.6.C.1. ja šie dzīvnieki tiek nosūtīti uz dalībvalsti, kas ir saņēmēja, uz kādu tās teritoriju vai tās daļu, vadoties pēc Regulas (EK) Nr. 999/2001 VIII pielikuma A I nodaļas b) vai c) punktos dotajiem norādījumiem, dzīvnieki atbilst garantijām, kas minētas šā punkta programmās, un tie atbilst ES saņēmējdalībvalstu prasītajām garantijām attiecībā uz skreipija vīrusu, un)vai nu(5) [10.6.C.2. tie ir dzīvnieki, kas paredzēti ražošanai, dzimuši un pastāvīgi audzēti saimniecībās, kurās nekad nav bijis diagnosticēts skreipija vīruss;](5) (15) [10.6.C.2. dzīvniekiem, kas paredzēti vairošanai, kas sertificēti līdz 2004. gada 30. jūnijam ieskaitot,tie ir dzimuši un pastāvīgi audzēti saimniecībās, kurās nekad nav bijis diagnosticēts skreipija vīruss un kuras ne mazāk kā trīs gadus atbilst šādām prasībām:- tie ir pakļauti regulārām oficiāla veterinārārsta pārbaudēm,- dzīvnieki ir marķēti,- saimniecībā notiek kaušanai paredzētu vecu sievišķā dzimuma dzīvnieku pārbaude izlases veidā, un- sievišķā dzimuma aitas tiek ievestas saimniecībā tikai tad, ja tās nāk no saimniecības, kas atbilst augstāk minētajām prasībām;](5) (15) [10.6.C.2. dzīvniekiem, kas sertificēti laikposmā no 2004. gada 1. jūlija līdz 2007. gada 30. jūnijam:tie ir dzimuši un pastāvīgi audzēti saimniecībās, kura atbilst šādām prasībām:1. tajās nekad nav bijis diagnosticēts skreipija vīruss, un2. ne mazāk kā trīs gadus pirms sertifikācijas;2.1. saimniecības ir pakļautas regulārām oficiāla veterinārārsta pārbaudēm;2.2. saimniecībās esošie dzīvnieki ir marķēti;2.3.1. kaušanai paredzētu vecu sieviešu dzimuma dzīvnieku pārbaude izlases veidā, un2.3.2. visi dzīvnieki šajās saimniecībās, kas vecāki par 18 mēnešiem, kuri ir miruši vai ir nokauti pēc 2004. gada 1. jūlija (izņemot dzīvniekus, kas nokauti slimības izskaušanas kampaņas ietvaros vai nokauti cilvēku patēriņam), ir tikuši pārbaudīti uz skreipija vīrusu saskaņā ar laboratorijas metodēm, kas noteiktas Regulas (EK) Nr. 999/2001 X pielikuma C nodaļas 3. punkta 2. b) apakšpunktā;2.4.1. sievišķā dzimuma dzīvnieki tiek ievesti saimniecībā tikai tad, ja tie nāk no saimniecībām, kas atbilst 1., 2.1., 2.2., 2.3.1. punktā minētajām prasībām;2.4.2. no 2004. gada 1. jūlija aitu sugas un kazu sugas dzīvnieki, izņemot “ARR/ARR prion” proteīna genotipa aitas, ir tikuši ievesti saimniecībā tikai tad, ja tie nāk no saimniecībām, kuras atbilst 1., 2.1., 2.2., 2.3.1, 2.3.2. un 2.4.1. punktā izvirzītajām prasībām.]](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004248LV.01000901.tif.jpg)
![(5) (15) [10.6.C.2 dzīvniekiem, kas sertificēti pēc 2007. gada 1. jūlija:(tie ir dzimuši un pastāvīgi audzēti saimniecībās, kurās nekad nav bijis diagnosticēts skreipija vīruss un kuras ne mazāk kā trīs gadus atbilst šādām prasībām:- tās ir pakļautas regulārām oficiāla veterinārārsta pārbaudēm,- dzīvnieki ir marķēti- visi dzīvnieki šajās saimniecībās, kas vecāki par 18 mēnešiem, kuri ir miruši vai ir nokauti (izņemot dzīvniekus, kas nokauti slimības izskaušanas kampaņas ietvaros vai nokauti cilvēku patēriņam), ir tikuši pārbaudīti uz skreipija vīrusu saskaņā ar laboratorijas metodēm, kas noteiktas Regulas (EK) Nr. 999/2001 X pielikuma C nodaļas 3.2. punkta b) apakšpunktā, un- aitu sugas un kazu sugas dzīvnieki, izņemot “ARR/ARR prion” proteīna genotipa aitas, ir tikuši ievesti saimniecībā tikai tad, ja tie nāk no saimniecībām, kuras atbilst augstāk izvirzītajām prasībām.],(5) vai [10.6.C.3. tās ir “ARR/ARR prion” proteīna genotipa aitas, kā noteikts Komisijas Lēmuma 2002/1003/EK I pielikumā, kuras nāk no saimniecības, kurā pēdējo sešu mēnešu laikā nav bijis reģistrēts neviens skreipija vīrusa gadījums;](5)(17) [10.6. D dzīvnieki ir uzrādījuši negatīvu seroloģiskā testa reakciju uz zilās mēles slimības antiķermenīšu noteikšanu un epizootisko hemorāģisko slimību, kas ticis izdarīts divos posmos no asins paraugiem, kas ņemti izplācijas/karantīnas perioda sākumā un ne mazāk kā 28 dienas vēlāk …(datums) un …(datums), otrajam no kuriem jābūt veiktam 10 dienu laikā pirms eksportēšanas;]10.7. tie ir/bija (5) nosūtīti no to izcelsmes saimniecības(-ām), neizejot cauri nevienam tirgum,(5) vai nu [tieši uz Eiropas Kopienu,](5) vai [uz oficiāli pilnvarotu savākšanas punktu, kas aprakstīts 6.2. punktā, kas atrodas teritorijas iekšienē, kas aprakstīta 10.1. punktā,]un līdz nosūtīšanai uz Eiropas Kopienu:a) tie nav bijuši kontaktā ar citiem šķeltnadžu dzīvniekiem, kas neatbilst vismaz tādām pašām veselības prasībām, kā aprakstīts šajā sertifikātā, unb) pēdējo 30 dienu laikā tie nav bijuši nekādā tādā vietā vai 20 km tās rādiusā, kurā būtu bijis kāds no 10.1. punktā aprakstīto slimību gadījumiem/uzliesmojumiem;10.8. visi transportlīdzekļi, kuros tie tikuši iekrauti, pirms iekraušanas ir tikuši iztīrīti un dezinficēti ar oficiāli atzītu dezinfekcijas līdzekli;10.9. 24 stundu laikā pirms iekraušanas tos ir apskatījis veterinārārsts un tie nav uzrādījuši nekādas klīniskas slimības pazīmes;10.10. tie ir iekrauti nosūtīšanai uz Eiropas Kopienu … (18) transportlīdzeklī, kas aprakstīts 7. punktā augstāk, kurš ticis iztīrīts un dezinficēts pirms iekraušanas ar oficiāli atzītu dezinfekcijas līdzekli un kurš ir tā konstruēts, ka transportēšanas laikā fēces, urīns, pakaiši vai lopbarība netecētu vai nekristu ārā no transportlīdzekļa vai konteinera.11. Dzīvnieku transportēšanas atestācijaAr šo es, apakšā parakstījies oficiālais veterinārārsts, apstiprinu, ka augstāk aprakstītie dzīvnieki iekraušanas laikā un pirms tam ir tikuši aprūpēti saskaņā ar attiecīgajiem Padomes Direktīvas 91/628/EEK noteikumiem, īpaši attiecībā uz dzirdināšanu un barošanu, un to veselības stāvoklis ir atbilstošs paredzētajai transportēšanai.Oficiāls zīmogs un parakstsVieta …datums(Oficiālā veterinārārsta paraksts)(Zīmogs)(Vārds ar lielajiem burtiem, kvalifikācija un tituls)Norādes(1) Dzīvas aitas (Ovis aries) un kazas (Capra hircus), kas paredzētas audzēšanai vai ražošanai.Pēc importēšanas dzīvnieki nekavējoties jānogādā saņēmēja saimniecībā, kur tiem jāpaliek ne mazāk kā 30 dienas pirms to tālākas pārvietošanas ārpus saimniecības, izņemot, ja tos paredzēts nosūtīt uz kautuvēm.(2) Izdevusi kompetenta iestāde.(3) Valsts un teritorijas kods, kā parādīts Padomes Lēmuma 79/542/EEK I pielikuma 1. daļā (kā grozīts pēdējo reizi).(4) Vilciena vagona vai smagās mašīnas reģistrācijas numurs(-i) un kuģa nosaukums jānorāda, kur nepieciešams. Ja zināms – lidmašīnas lidojuma numurs.Transportēšanas gadījumā konteineros vai kastēs to kopējais skaits, to reģistrācijas un plombu numuri, ja tādi ir, jānorāda saskaņā ar 7.3. punktu.(5) Atstāt, ja attiecas.(6) Aizpildīt, ja attiecas.](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004248LV.01001001.tif.jpg)
3. DAĻA
A — Papildinājums, ja dzīvnieku pārvadājums notiek pa jūru
(Jāaizpilda un jāpievieno veterinārajam sertifikātam, ja pārvadājums līdz Eiropas Kopienas robežai ietver pārvadājumu ar kuģi, kaut vai tikai kā daļu no brauciena.)
B — Nosacījumi savākšanas centru apstiprināšanai
Apstiprināti savākšanas centri atbilst šādām prasībām.
I. Tie ir valsts pilnvarota veterinārārsta pārraudzībā.
II. Katrs no tiem atrodas tādas teritorijas centrā, kuras diametrs ir 20 km un kurā, saskaņā ar oficiāliem konstatējumiem, vismaz 30 dienas, pirms tos izmanto kā apstiprinātus centrus, nav bijis neviena mutes un nagu sērgas gadījuma.
III. Pirms tos izmanto kā apstiprinātus centrus, tie ir iztīrīti un dezinficēti ar eksportētājvalstī oficiāli atļautiem dezinficējošiem līdzekļiem, kas ir iedarbīgi iepriekš II nosacījumā minētās slimības kontrolei.
IV. Ņemot vērā to dzīvnieku skaitu, ko tie spēj uzņemt, tiem ir jābūt a) telpām un aprīkojumam, kas paredzēts tikai šim mērķim; b) atbilstošām iekārtām, ko ir viegli tīrīt un dezinficēt, iekraušanai, izkraušanai un piemērota standarta dzīvnieku mītnēm, iekārtām dzīvnieku dzirdīšanai un barošanai, kā arī iekārtām, kas vajadzīgas lai veiktu jebkādu nepieciešamo aprūpi; c) piemērotām pārbaudes un izolācijas telpām un iekārtām; d) piemērotam aprīkojumam telpu un kravas autotransporta tīrīšanai un dezinficēšanai; e) piemērotai barības, pakaišu un kūtsmēslu glabāšanas zonai; f) piemērotām sistēmām notekūdeņu savākšanai un novadīšanai; g) birojam valsts pilnvarotajam veterinārārstam.
V. Kad centrs darbojas, tajā jābūt pietiekamam skaitam veterinārārstu, lai izpildītu visus pienākumus.
VI. Tajā ielaiž tikai tādus dzīvniekus, kas ir individuāli identificēti, lai garantētu izsekojamību. Šajā nolūkā centra īpašnieks vai arī par centru atbildīgā persona nodrošina, ka uzņemtie dzīvnieki ir pareizi identificēti un tiem ir attiecīgajām sugām un kategorijām paredzētie veselības dokumenti vai sertifikāti. Turklāt šī persona reģistrā vai datu bāzē un vismaz trīs gadus saglabā šādus datus — īpašnieka vārds, izcelsme, ievešanas un izvešanas datums, dzīvnieku skaits un identifikācija vai izcelsmes ganāmpulka reģistrācijas numurs un to galamērķis, pārvadātāja reģistrācijas numurs un tā kravas furgona reģistrācijas numurs, kas atveda dzīvniekus vai aizveda tos no telpām.
VII. Visi dzīvnieki, ko ved caur savākšanas centru, atbilst veselības nosacījumiem, kas noteikti attiecīgās dzīvnieku kategorijas ievešanai Eiropas Kopienā.
VIII. Uz Eiropas Kopienu eksportējamie dzīvnieki, kurus ved caur savākšanas centru, sešu dienu laikā pēc ievešanas centrā ir jāiekrauj un jānosūta tieši uz eksportētājvalsts robežu: a) tā, lai tie nenonāktu saskarē ar citiem pārnadžiem, kas nav dzīvnieki, kuri atbilst veselības nosacījumiem, kas paredzēti attiecīgās dzīvnieka kategorijas ievešanai Eiropas Kopienā; b) sadalot kravās tā, lai nevienā kravā vienlaikus nebūtu mājdzīvnieku vaislai vai ražošanai un dzīvnieku tūlītējai nokaušanai; c) vedot transportlīdzekļos vai konteineros, kuri iepriekš iztīrīti un dezinficēti ar eksportētājvalstī oficiāli atļautiem dezinficējošiem līdzekļiem, kas ir iedarbīgi iepriekš II nosacījumā minētās slimības kontrolei, un kuri ir tā konstruēti, lai transportēšanas laikā no transportlīdzekļa nevarētu izplūst vai izbirt izkārnījumi, urīns, pakaiši vai barība.
IX. Ja nosacījumi dzīvnieku eksportēšanai uz Kopienu prasa veikt testu noteiktā laika posmā pirms to iekraušanas, tad šajā laika posmā iekļauj savākšanas laiku līdz pat sešām dienām pēc dzīvnieku ievešanas apstiprinātajos centros.
X. Eksportētājvalsts izraugās tos apstiprinātos centrus, kas ir apstiprināti attiecībā uz dzīvniekiem vaislai un audzēšanai, un tos apstiprinātos centrus, kas ir apstiprināti attiecībā uz kaušanai paredzētiem dzīvniekiem, un paziņo Komisijai un dalībvalstu kompetentajām galvenajām iestādēm šādu centru nosaukumus un adreses, un šos datus regulāri atjaunina.
XI. Eksportētājvalsts nosaka apstiprināto centru oficiālas uzraudzības procedūru un nodrošina šīs uzraudzības veikšanu.
XII. Tie ir regulāri jāpārbauda, lai pārliecinātos, ka apstiprināšanas prasības joprojām ir ievērotas. Ja šīs prasības nav ievērotas un apstiprinājumu aptur, apstiprinājumu drīkst atjaunot tikai tad, kad kompetentā iestāde ir pārliecinājusies par centra pilnīgu atbilstību visiem iepriekš minētajiem noteikumiem.
C — Materiālu standartizācijas un testēšanas procedūru protokoli
Tuberkuloze (TBL)
Saskaņā ar Direktīvas 64/432/EEK B pielikumu veic vienkāršu intradermālu tuberkulīna testu, izmantojot liellopu tuberkulīnu. Cūku dzimtas dzīvniekiem saskaņā ar Direktīvas 64/432/EEK B pielikumu veic vienkāršu intradermālu tuberkulīna testu, izmantojot putnu tuberkulīnu, izņemot to, ka injicēšanas vieta ir brīvā āda pie auss pamatnes.
Bruceloze (Brucella abortus) (BRL)
Saskaņā ar Direktīvas 64/432/EEK C pielikumu veic seruma aglutinācijas testu, komplementa fiksācijas testu, buferētu brucellu antigēna testu un imūnfermentatīvās analīzes (ELISA).
Bruceloze (Brucella melitensis) (BRL)
Testus veic saskaņā ar Direktīvas 91/68/EEK C pielikumu.
Govju enzootiskā leikoze (GEL)
Saskaņā ar Padomes Direktīvas 64/432/EEK D pielikuma II nodaļas A un C punktu veic agara gela imūndifūzijas testu un imūnfermentatīvo analīzi (ELISA).
Infekciozais katarālais drudzis (BTG)
|
A. |
Veic bloķējošo vai salīdzinošo ELISA testu saskaņā ar šādu protokolu. Ar salīdzinošo ELISA testu, izmantojot monoklonālu antivielu 3-17-A3, var noteikt antivielas visiem zināmajiem infekciozā katarālā drudža vīrusa (BTV) serotipiem. Testa princips ir reakcijas pārtraukšana starp infekciozā katarālā drudža (BTV) antivielu un grupas specifisku monoklonālu antivielu (3-17-A3), pievienojot testa serumu. Testa serumā esošās infekciozā katarālā drudža vīrusa (BTV) antivielas bloķē monoklonālās antivielas (Mab) reaktivitāti, un tā rezultātā pēc fermentētas pretpeļu antivielas un hromogēna/substrāta pievienošanas vājinās sagaidāmā krāsas attīstība. Serumus var testēt vienā atšķaidījumā — 1:5 (krāsu reakcijas — 1. papildinājums) vai var titrēt (seruma titrēšanas metode — 2. papildinājums), lai norādītu atšķaidījuma beigu punktu. Inhibīcijas vērtības, kas augstākas par 50 %, var uzskatīt par pozitīvām. 1. Atbilstošas ELISA mikrotitra plāksnes. 2. Antigēns: piegādā kā šūnu ekstrakcijas koncentrātu, kas sagatavots, kā aprakstīts turpmāk, un ko uzglabā vai nu –20 °C, vai –70 °C. 3. Bloķējošais buferšķīdums: fosfāta buferšķīdums (PBS), kas satur 0,3 % BTV negatīvu pieaugušu liellopu serumu, 0,1 % (V/V) Tween-20 (piegādā kā polioksietilēna sorbitāna monolaurāta sīrupu) PBS. 4. Monoklonāla antiviela: 3-17-A3 (piegādā kā hibridomas audu kultūras centrifugātu) pret grupas specifisko polipeptīdu p7, uzglabā –20 °C temperatūrā vai liofilizētā veidā un pirms lietošanas atšķaida 1/100 ar bloķējošo buferšķīdumu. 5. Konjugāts: trušu pretpeļu globulīns (adsorbēts un eluēts), kas konjugēts pret mārrutku peroksidāzi un glabāts tumsā 4 °C temperatūrā. 6. Hromogēns un substrāts: Ortofenilēndiamīns (OPD-hromogēns) ar galīgo koncentrāciju 0,4 mg/ml sterilā destilētā ūdenī. Ūdeņraža peroksīds (30 % m/V substrāts) 0,05 % V/V, ko pievieno tieši pirms lietošanas (5 μl H2O2 uz 10 ml OPD). (Ar OPD darbojas uzmanīgi — valkā gumijas cimdus — aizdomas par mutagenitāti.) 7. Vienmolāra sērskābe: 26,6 ml skābes pievienots 473,4 mililitriem destilēta ūdens. (Jāatceras, ka skābi vienmēr pievieno ūdenim, bet ūdeni nekad nepievieno skābei.) 8. Orbitālais kratītājs 9. ELISA plates nolasītājs (testu var nolasīt vizuāli). Cc: konjugāta kontrole (bez seruma/bez monoklonālās antivielas); C++: izteikti pozitīva seruma kontrole; C+: vāji pozitīva seruma kontrole; C–: negatīva seruma kontrole; Cm monoklonālās antivielas kontrole (bez seruma).
1. papildinājums: Kontrolatšķaidījumu (1:5) formāts (40 serumu plate)
2. papildinājums: Seruma titrēšanas formāts (10 serumu plate)
1. BTV antigēnu atšķaida PBS līdz iepriekš titrētai koncentrācijai, īsu laiku apstrādā ar ultraskaņu, lai disperģētu saķepušus vīrusus (ja nav ultraskaņas aparatūras, tad enerģiski pipetē), un pievieno 50 μl visās ELISA plates iedobēs. Uzsit plates malām, lai disperģētu antigēnu. 2. Inkubē 60 minūtes 37 °C temperatūrā orbitālajā kratītājā. Plates trīs reizes skalo, ar nesterilu PBS uzpludinot un iztukšojot iedobes, un nosusina virs filtrpapīra. 3. Kontroliedobes: Pievieno Cc iedobēs 100 μl bloķējošā buferšķīduma. Pievieno 50 μl pozitīvās un negatīvās kontroles seruma atšķaidījumā 1:5 (10 μl seruma + 40 μl bloķējošā buferšķīduma) attiecīgajās iedobēs C–, C + un C++. Mab kontroles iedobēs pievieno 50 μl bloķējošā buferšķīduma. Kontroltitrēšanas metode: Katra testa serumu, atšķaidījumā 1:5 bloķējošā buferšķīdumā, pievieno dubultajām iedobēm no 3. līdz 12. ailē (10 μl seruma + 40 μl bloķējošā buferšķīduma), vai arī Seruma titrēšanas metode: Sagatavo katra testa parauga divkārša atšķaidījuma virknes (no 1:5 līdz 1:640) bloķējošā buferšķīdumā astoņās iedobēs vienkāršajās ailēs (no 3. līdz 12.). 4. Uzreiz pēc testa serumu pievienošanas Mab atšķaida 1:100 bloķējošajā buferšķīdumā un pievieno 50 μl visās plates iedobēs, izņemot tukšā parauga kontroli. 5. Inkubē 60 minūtes 37 °C temperatūrā orbitālajā kratītājā. Trīs reizes skalo ar PBS un nosusina. 6. Trušu pretpeļu koncentrātu atšķaida līdz 1/5000 bloķējošajā buferšķīdumā un visās plates iedobēs pievieno 50 μl. 7. Inkubē 60 minūtes 37 °C temperatūrā orbitālajā kratītājā. Trīs reizes skalo ar PBS un nosusina. 8. Atkausē OPD un tieši pirms izmantošanas katriem 10 ml OPD pievieno 5 μl 30 % ūdeņraža peroksīda. Visām plates iedobēm pievieno 50 μl. Ļauj krāsai attīstīties apmēram 10 minūtes un aptur reakciju ar 1 M sērskābes (50 μl uz iedobi). Krāsai ir jāattīstās Mab kontroles iedobēs un tajās iedobēs, kur ir serumi, kas nesatur antivielas pret infekciozo katarālo drudzi (BTV). 9. Plates pārbauda un reģistrē vai nu vizuāli, vai arī ar spektrofotometriskā nolasītāja palīdzību. Izmantojot programmatūru, izdrukā optiskā blīvuma (OB) vērtības un procentuālo inhibīciju (PI) attiecībā uz testa un kontroles serumiem, pamatojot ar vidējo vērtību, kas reģistrēta antigēna kontroles iedobēm. Datus, kas izteikti OB un PI vērtību veidā, izmanto, lai noteiktu, vai tests izpildīts pieļaujamās robežās. Augstākās kontroles robežas (UCL) un zemākās kontroles robežas (LCL) Mab kontrolei (antigēns plus Mab bez testa seruma) ir starp OD vērtībām 0,4 un 1,4. Visas plates, kas neatbilst iepriekšminētajiem kritērijiem, ir nederīgas. Ja nav pieejama datora programmatūra, izdrukā OD vērtības, lietojot ELISA drukātāju. Antigēna kontroles iedobēm aprēķina vidējo OD vērtību, kas ir vienāda ar 100 % vērtību. Nosaka 50 % OD vērtību un manuāli aprēķina katra parauga pozitivitāti un negativitāti. Procentuālās inhibēšanas (PI) vērtība = 100 – (katra testa kontroles OD/Cm vidējā OD) × 100. Dubultajās negatīvās kontroles serumu iedobēs un dubultajās tukšās analīzes iedobēs reģistrētajām PI vērtībām jābūt attiecīgi starp +25 % un –25 % un starp +95 % un +105 %. Neiekļaušanās šajās robežās nepadara plāksni par nederīgu, bet norāda uz fona krāsojuma veidošanos. Izteikti un vāji pozitīvās kontroles serumiem attiecīgi jāreģistrē PI vērtības starp +81 % un +100 % un starp +51 % un +80 %. Diagnostikas slieksnis testa serumam ir 50 % (PI 50 % vai OD 50 %). Paraugus, kam reģistrētās PI vērtības ir zemākas par 50 %, reģistrē kā negatīvus. Paraugus, kam reģistrētās PI vērtības attiecībā uz dubultajām iedobēm atrodas abpus slieksnim, uzskata par šaubīgiem; šādus paraugus var atkārtoti testēt kontroltestā un/vai titrējot. Arī pozitīvus paraugus var titrēt, lai varētu norādīt uz pozitīvā rezultāta pakāpi. Vizuālais nolasījums: Pozitīvos un negatīvos paraugus ir viegli atšķirt ar aci; vāji pozitīvus vai izteikti negatīvus paraugus var būt grūtāk skaidrot ar aci. 1. Skalo 40–60 Rū kolbas, kurās ir konfluentas BHK-21 šūnas, trīs reizes ar Īgla barotni, kas nesatur serumu, un Īgla barotnē, kas nesatur serumu, veic inficēšanu ar infekciozā katarālā drudža vīrusa 1. serotipu. 2. Inkubē 37 °C temperatūrā un katru dienu pārbauda attiecībā uz citopātisko efektu (CPE). 3. Kad CPE ir vērojams 90 līdz 100 % katras Rū mēģenes šūnu kārtiņai, vīrusu ievāc, nokratot visas šūnas, kas vēl pielipušas stiklam. 4. Centrifugē ar 2 000 līdz 3 000 apgriezieniem minūtē, lai granulētu šūnas. 5. Nolej centrifugātu un atkārtoti suspendē šūnas apmēram 30 ml PBS, kas satur 1 % Sarkosyl un 2 ml fenilmetilsulfonilfluorīda (līzes buferšķīdums). Tā rezultātā šūnas var veidot gelu un, lai šo efektu samazinātu, var pievienot vairāk līzes buferšķīduma. (NB: Fenilmetilsulfonilfluorīds ir kaitīgs — jārīkojas ārkārtīgi piesardzīgi.) 6. Šūnas uz 60 sekundēm atdala, izmantojot ultraskaņas zondi ar amplitūdu 30 mikronu. 7. Centrifugē 10 minūtes ar 10 000 apgriezieniem minūtē. 8. Centrifugātu uzglabā +4 °C temperatūrā un atlikušo šūnu granulātu atkārtoti suspendē 10 līdz 20 ml līzes buferšķīdumā. 9. Apstrādā ar ultraskaņu un dzidrina, katrā posmā uzglabājot centrifugātu, pavisam trīs reizes. 10. Centrifugātus sakrāj un centrifugē 120 minūtes +4 °C temperatūrā ar 24 000 apgriezieniem minūtē virs 5 ml 40 % saharozes spilvena (m/V PBS), izmantojot 30 ml Bekmaņa centrifūgas mēģenes un SW 28 rotoru. 11. Nolej centrifugātu, rūpīgi izžāvē mēģenes un atkārtoti suspendē granulu PBS, iedarbojoties ar ultraskaņu. Antigēnu uzglabā alikvotās daļās –20 °C temperatūrā. Infekciozā katarālā drudža ELISA antigēnu titrē ar netiešo ELISA. Divkāršus antigēna atšķaidījumus titrē attiecībā pret monoklonālās antivielas 3-17-A3 konstantu atšķaidījumu (1/100). Rīkojas pēc šāda protokola. 1. Infekciozā katarālā drudža (BTV) antigēnu atšķaida PBS visā mikrotitrēšanas platē divkāršas atšķaidīšanas sērijās (50 μl/iedobe), izmantojot daudzkanālu pipeti. 2. Inkubē vienu stundu 37 °C temperatūrā orbitālajā kratītājā. 3. Plates skalo trīs reizes ar PBS. 4. Katrai iedobei mikrotitrēšanas platē pievieno 50 μl monoklonālās antivielas 3-17-A3 (atšķaidīta 1/100). 5. Inkubē vienu stundu 37 °C temperatūrā orbitālajā kratītājā. 6. Plates skalo trīs reizes ar PBS. 7. Katrai iedobei mikrotitrēšanas platē pievieno 50 μl trušu pretpeļu globulīna, kas konjugēts attiecībā pret mārrutku peroksidāzi, izšķīdinātu līdz iepriekš titrētai optimālai koncentrācijai. 8. Inkubē vienu stundu 37 °C temperatūrā orbitālajā kratītājā. 9. Pievieno substrātu un hromogēnu, kā aprakstīts iepriekš. Reakciju aptur pēc 10 minūtēm, pievienojot vienmolāro sērskābi (50 μl/iedobe). Salīdzinošajā novērtējumā monoklonālajām antivielām jābūt vairākumā, tādēļ izvēlas tādu antigēna atšķaidījumu, kas atrodas uz titrēšanas līknes (nevis plato laukumā), kā rezultātā pēc 10 minūtēm iegūst optisko blīvumu apmēram 0,8. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
B. |
Veic agara gēla imūndifūzijas testu saskaņā ar šādu protokolu. Nogulsnēs izkrītošu antigēnu sagatavo jebkurā šūnu kultūras sistēmā, kas ļauj strauji pavairot infekciozā katarālā drudža vīrusa standarta celmu. Ieteicams izmantot BHK vai Vero šūnas. Vīrusa augšanas beigās centrifugāta šķidrumā ir antigēns, bet, lai tas kļūtu iedarbīgs, tā koncentrācijai jābūt piecdesmitkārtīgai līdz simtkārtīgai. To var panākt ar jebkādu proteīnu koncentrācijas standarta procedūru; vīrusu antigēnā var inaktivēt, pievienojot 0,3 % (m/V) beta-propiolaktonu. Izmantojot starptautisko standartserumu un antigēnu, iegūst valsts standartserumu, kas ir standartizēts optimālā samērā pret starptautisko standartserumu, liofilizēts un ko katrā testā izmanto kā zināmo kontrolserumu.
|
Epizootiskā hemorāģiskā slimība (EHD)
Veic agara gela imūndifūzijas testu saskaņā ar šādu protokolu.
Antigēns
Nogulsnēs izkrītošu antigēnu sagatavo jebkurā šūnu kultūras sistēmā, kas ļauj strauji pavairot epizootiskās hemorāģiskās slimības vīrusa attiecīgo serotipu(-us). Ieteicams izmantot BHK vai Vero šūnas. Vīrusa augšanas beigās centrifugāta šķidrumā ir antigēns, bet, lai tas kļūtu iedarbīgs, tā koncentrācijai jābūt piecdesmitkārtīgai līdz simtkārtīgai. To var panākt ar jebkādu proteīnu koncentrācijas standarta procedūru; vīrusu antigēnā var inaktivēt, pievienojot 0,3 % (m/V) beta-propiolaktonu.
Zināmais pozitīvais kontroles serums
Izmantojot starptautisko standartserumu un antigēnu, iegūst valsts standartserumu, kas ir standartizēts optimālā samērā pret starptautisko standartserumu, liofilizēts un ko katrā testā izmanto kā zināmo kontrolserumu.
Testa serums
|
Procedūra |
: |
Vismaz 3,0 mm dziļā Petrī trauciņā ielej 1 % agarozi, kas sagatavota borāta vai nātrija barbitāla buferšķīdumā ar pH līmeni 8,5 līdz 9,0. Agarā izgriež paraugu septiņām mitrumu nesaturošām iedobēm, kur katras diametrs ir 5,0 mm. Paraugs sastāv no vienas centrālās iedobes un sešām iedobēm 3 mm rādiusa lokā ap to. Centrālo iedobi piepilda ar standarta antigēnu. 2., 4. un 6. perifēro iedobi piepilda ar zināmu pozitīvu serumu, 1., 3. un 5. iedobi piepilda ar testa serumiem. Sistēmas inkubācija istabas temperatūrā noslēgtā mitrā kamerā ilgst līdz 72 stundām. |
|
Interpretācija |
: |
Testa serums ir pozitīvs, ja tas izveido specifisku precipitācijas līniju ar antigēnu un pilnīgu identitātes līniju ar kontroles serumu. Testa serums ir negatīvs, ja tas neveido specifisku precipitācijas līniju ar antigēnu un neizliec kontroles seruma līniju. Petrī trauciņi ir jāpārbauda pret tumšu fonu un netiešā apgaismojumā. |
Infekciozais liellopu rinotrageīts (IBR)/infekcionais pustulozais vulvovaginīts (IPV)
|
A. |
Veic seruma neitralizācijas testu saskaņā ar šādu protokolu.
|
|
B. |
Jebkurš cits tests, kas atzīts saskaņā ar Komisijas Lēmumu 93/42/EK par papildu garantijām attiecībā uz infekciozo rinotraheītu liellopiem, kas paredzēti dalībvalstīm vai dalībvalstu reģioniem, kuros šī slimība nav sastopama. |
Mutes un nagu sērga (FMD)
|
A. |
Veic barības vada/rīkles paraugu noņemšanu un pārbaudi saskaņā ar šādu protokolu.
Ieteicamās transportēšanas vides 1. 0,08 M fosfāta buferšķīduma, pH 7,2, kas satur 0,01 % liellopu seruma albumīnu, 0,002 % fenola sarkano un antibiotikas. 2. Audu kultūras barotne (piemēram, Īgla MEM), kas satur 0,04 M HEPES buferšķīdumu, 0,01 % liellopu seruma albumīnu un antibiotikas, pH 7,2. 3. Antibiotikas (uz ml galīgā šķīduma) jāpievieno transportēšanas videi, piem., penicilīns 1 000 IU, neomicīna sulfāts 100 IU, polimiksīna B sulfāts 50 IU, mikostatīns 100 IU. |
|
B. |
Veic vīrusa neitralizācijas testu saskaņā ar šādu protokolu.
|
|
C. |
Ar ELISA testu veic antivielas noteikšanu un kvantitatīvo noteikšanu saskaņā ar šādu protokolu.
Procedūra 1. ELISA plates pārklāj ar 50 μl trušu antivīrusu serumiem un atstāj līdz rītam mitruma kamerā istabas temperatūrā. 2. Vairākiedobju platēs ar U veida apakšu (nesēja plates) pagatavo piecdesmit mikrolitrus katra testa seruma dubultas divkārša atšķaidījuma sērijas, sākot no 1/4. Piecdesmit mikrolitrus konstantas antigēna devas pievieno katrai iedobei un maisījumus atstāj līdz rītam 4 °C temperatūrā. Antigēna pievienošana samazina sākotnējā seruma atšķaidīšanu līdz 1/8. 3. ELISA plates skalo piecas reizes ar PBST. 4. Pēc tam piecdesmit mikrolitrus seruma/antigēna maisījuma pārnes no nesējplatēm uz ELISA platēm, ko klāj trušu serums, un inkubē vienu stundu 37 °C temperatūrā uz rotējoša kratītāja. 5. Pēc skalošanas katrai iedobei pievieno 50 μl jūrascūciņu imūnseruma pret to antigēnu, kas izmantots 4. punktā. Plates inkubē vienu stundu 37 °C temperatūrā uz rotējoša kratītāja. 6. Plates skalo un katrai iedobei pievieno 50 μl trušu pretjūrascūciņu imūnglobulīnu, kas konjugēts attiecībā pret mārrutku peroksidāzi. Plates inkubē vienu stundu 37 °C temperatūrā uz rotējoša kratītāja. 7. Plates skalo un katrai iedobei pievieno 50 μl ortofenilēndiamīna, kas satur 0,05 % H2O2 (30 %) m/V. 8. Reakciju aptur pēc 15 minūtēm ar 1,25 M H2SO4. Plates nolasa spektrofotometriski pie 492 nm ELISA nolasītājā, kam pievienots mikrodators.
|
Aujeski slimība (AJD)
|
A. |
Veic seruma neitralizācijas testu saskaņā ar šādu protokolu.
|
|
B. |
Jebkurš cits tests, kas atzīts saskaņā ar Komisijas Lēmumu 2001/618/EK par papildu garantijām attiecībā uz Aujeski slimību cūkām, kas paredzētas noteiktām Kopienas teritorijas daļām. |
Transmisīvais gastroenterīts (TGE)
Veic seruma neitralizācijas testu saskaņā ar šādu protokolu.
|
Serums |
: |
Visus serumus pirms lietošanas termiski inaktivē 30 minūtes 56 °C temperatūrā. |
|
Procedūra |
: |
Konstantajā vīrusspecifiskajā seruma neitralizācijas testā, ko veic mikrotitrēšanas platēs, izmanto A72 (suņu audzēja) šūnas vai citas jutīgas šūnu sistēmas. Izmanto transmisīvā gastroenterīta vīrusu 100 TCID50 uz 0,025 ml; inaktivētus neatšķaidītus seruma paraugus sajauc ar tādu pašu tilpumu (0,025 ml) vīrusa suspensijas. Pirms attiecīgo šūnu pievienošanas vīrusa/seruma maisījumus inkubē mikrotitrēšanas platēs 30 līdz 60 minūtes 37 °C temperatūrā. Izmanto šūnas tādā koncentrācijā, kas pēc 24 stundām veido pilnīgu monošūnu slāni. Katrā iedobē ievieto 0,1 ml šūnu suspensijas. |
|
Kontrolanalīze |
: |
i) vīrusa inficētspējas pārbaude; ii) seruma toksicitātes kontroles; iii) neinokulētu šūnu kultūru kontrole; iv) standarta imūnserums. |
|
Interpretācija |
: |
Neitralizācijas testa rezultātus un testā izmantotā vīrusa titru reģistrē pēc trīs līdz piecu dienu inkubēšanas 37 °C temperatūrā. Seruma titri, kas mazāki par 1/2 (galīgais atšķaidījums), uzskatāmi par negatīviem. Ja neatšķaidīti seruma paraugi ir toksiski audu kultūrām, šos serumus pirms izmantošanas testā var atšķaidīt 1/2. Tas atbildīs seruma 1/4 galīgajam atšķaidījumam. Šādos gadījumos seruma titrus, kas mazāki par 1/4 (galīgais atšķaidījums), uzskata par negatīviem. |
Cūku vezikulārā slimība (SVD)
Cūku vezikulārās slimības (SVD) testus veic saskaņā ar Komisijas Lēmumu 2000/428/EK.
Klasiskais cūku mēris (CSF)
Klasiskā cūku mēra (CSF) testus veic saskaņā ar Komisijas Lēmumu 2002/106/EK.
CSF testu izpildē jāievēro pamatnostādnes, kas noteiktas SEB Diagnostikas testu un vakcīnu standartu rokasgrāmatas [OIE, Manual of Standards for Diagnostic Tests and Vaccines] 2.1.13. nodaļā.
CFS seroloģiskā testa sensitivitāti un specifiskumu jāpārbauda valsts laboratorijai, uz vietas izmantojot kvalitātes nodrošināšanas sistēmu. Jānorāda izmantotie testi, lai atpazītu vāji un izteikti pozitīvu standartserumu diapazonu un agrīnā fāzē ļautu noteikt antivielu un atveseļošanos.
4. DAĻA
|
Taksons |
||
|
KĀRTA |
DZIMTA |
ĢINTS UN SUGA |
|
Pārnadžu kārta |
Kamieļu dzimta |
Camelus ssp., Lama ssp., Vicugna ssp. |
Dzīvnieku suga
Dzīvnieku veselības nosacījumi
Ievešanas un karantīnas nosacījumi dzīvniekiem, kurus ieved Senpjērā un Mikelonā uz laiku, kas nepārsniedz sešus mēnešus pirms to izvešanas uz Eiropas Kopienu
1. nodaļa
Uzturēšanās un karantīna
|
1. |
Dzīvnieki, kas ievesti Senpjērā un Mikelonā, jātur apstiprinātā karantīnas punktā vismaz 60 dienas pirms izvešanas uz Eiropas Kopienu. Šo laika posmu var pagarināt saistībā ar testēšanas prasībām atsevišķām sugām. Turklāt dzīvniekiem jāatbilst šādām prasībām: a) karantīnas punktā var ievest atsevišķus sūtījumus. Tomēr pēc ievešanas karantīnas punktā visi vienas sugas dzīvnieki jāuzskata par vienu grupu un pret tiem attiecīgi jāizturas. Karantīnas periods sākas attiecībā uz visu grupu brīdī, kad pēdējais dzīvnieks tiek ievietots karantīnas punktā; b) karantīnas punktā katra konkrētā dzīvnieku grupa jātur izolēti, bez tiešas vai netiešas saskares ar jebkuriem citiem dzīvniekiem, tostarp dzīvniekiem no citiem sūtījumiem, kas var būt karantīnas punktā. Katrs sūtījums jātur apstiprinātā karantīnas punktā un jāpasargā no slimību pārnēsātājiem kukaiņiem; c) ja karantīnas periodā netiek saglabāta dzīvnieku grupas izolācija un ir notikusi saskare ar citiem dzīvniekiem, karantīnu uzskata par spēkā neesošu, un attiecībā uz grupu jāuzsāk jauns tāda paša ilguma karantīnas periods, kā sākotnēji noteikts pēc ievietošanas karantīnas punktā; d) dzīvnieki, kurus paredzēts izvest uz Eiropas Kopienu un kuri iziet caur karantīnas punktam, jāiekrauj un jānosūta tieši uz Eiropas Kopienu: i) tā, lai tie nenonāktu saskarē ar dzīvniekiem, kuri neatbilst veselības nosacījumiem, kas paredzēti attiecīgās dzīvnieka kategorijas ievešanai Eiropas Kopienā; ii) nošķirti sūtījumos tā, lai neviens sūtījums nevar nonākt saskarē ar dzīvniekiem, kurus nedrīkst ievest Eiropas Kopienā; iii) vedot transportlīdzekļos vai konteineros, kuri iepriekš iztīrīti un dezinficēti ar Senpjērā un Mikelonā oficiāli atļautiem dezinficējošiem līdzekļiem, kas ir iedarbīgi turpmāk II nodaļā minēto slimību kontrolei, un kuri ir tā konstruēti, lai transportēšanas laikā no transportlīdzekļa nevarētu izplūst vai izbirt izkārnījumi, urīns, pakaiši vai barība; |
|
2. |
Karantīnas telpām jāatbilst vismaz obligātajiem standartiem, kas noteikti Direktīvas 91/496/EEK B pielikumā, un šādiem nosacījumiem: a) tās ir valsts pilnvarota veterinārārsta pārraudzībā; b) tās atrodas tādas teritorijas centrā, kuras diametrs ir 20 km un kurā saskaņā ar oficiāliem konstatējumiem vismaz 30 dienas pirms to izmanto kā karantīnas punktu, nav bijis neviena mutes un nagu sērgas gadījuma; c) pirms izmantošanas karantīnas punkta statusā tās ir iztīrītas un dezinficētas ar Senpjērā un Mikelonā oficiāli atļautiem dezinficējošiem līdzekļiem, kas ir iedarbīgi II nodaļā minēto slimību kontrolei; d) tajās jābūt, ievērojot savu dzīvnieku ietilpību: i) telpām, kas atvēlētas tikai šim nolūkam, tostarp pieņemamiem standartiem atbilstošām dzīvnieku izmitināšanas telpām; ii) attiecīgām telpām, kuras: — ir viegli pilnīgi iztīrīt un dezinficēt, — ietver telpas drošai iekraušanai un izkraušanai, — var atbilst visām dzīvnieku dzirdīšanas un barošanas prasībām, — ļauj viegli veikt visu vajadzīgo veterināro aprūpi; iii) piemērotām pārbaudes un izolācijas telpām un iekārtām; iv) piemērotam aprīkojumam telpu un transportlīdzekļu tīrīšanai un dezinficēšanai; v) piemērotai barības, pakaišu un kūtsmēslu glabāšanas zonai; vi) atbilstošai sistēmai notekūdeņu savākšanai; vii) birojam valsts pilnvarotajam veterinārārstam. e) kad punkts darbojas, tajā jābūt pietiekamam skaitam veterinārārstu, lai izpildītu visus pienākumus; f) tajā pieļauj tikai tādus dzīvniekus, kas ir individuāli identificēti, lai garantētu izsekojamību. Šajā nolūkā karantīnas punkta īpašnieks vai arī par centru atbildīgā persona nodrošina, ka uzņemtie dzīvnieki ir pareizi identificēti un tiem ir attiecīgajām sugām un kategorijām paredzētie veselības dokumenti vai sertifikāti. Turklāt šī persona iegrāmato reģistrā vai datubāzē īpašnieka vārdu, izcelsmi, ievešanas un izvešanas dienu, dzīvnieku skaitu un identifikāciju un to galamērķi un saglabā šo informāciju vismaz 3 gadus; g) kompetentā iestāde nosaka karantīnas punktu oficiālas uzraudzības procedūru un nodrošina šīs uzraudzības veikšanu; šāda uzraudzība ietver regulāras inspekcijas, lai pārliecinātos, ka apstiprināšanas prasības joprojām ir ievērotas. Ja šīs prasības nav ievērotas un apstiprinājumu aptur, apstiprinājumu drīkst atjaunot tikai tad, kad kompetentā iestāde ir pārliecinājusies, ka karantīnas telpas pilnīgi atbilst visiem iepriekš minētajiem noteikumiem. |
2. nodaļa
Dzīvnieka veselības pārbaudes
1. Vispārīgās prasības
Dzīvniekiem jāveic turpmāk minētie testiem, ko veic ar asins paraugiem, kuri ņemti ne agrāk kā 21 dienu pēc izolācijas perioda uzsākšanas, ja nav noteikts citādi. Laboratorijas testi jāveic apstiprinātā laboratorijā Eiropas Kopienā un informācijas par visiem laboratorijas testiem un to rezultātiem, vakcināciju un aprūpi jāpievieno veselības sertifikātam. Lai darbības ar dzīvniekiem saglabātu minimālā līmenī, paraugu ņemšanu, testus un visas vakcinācijas cik vien iespējams jāgrupē, vienlaikus ievērojot mazākos pieļaujamos laika intervālus, ko nosaka testēšanas protokoli.
2. Īpašas prasības
2.1. Kamieļu dzimtas dzīvnieki
2.1.1. Tuberkuloze
a) Izmantojamais tests: salīdzinošais intradermālās reakcijas tests, pielietojot govju un putnu PPD, kas atbilst govju un putnu tuberkulīna ražošanas standartiem, kuri raksturoti Padomes Direktīvas 64/432/EEK B pielikumā. Tests jāveic rajonā aiz pleca (paduses rajonā) atbilstoši metodei, kas aprakstīta Padomes Direktīvas 64/432/EEK B pielikumā.
b) Grafiks: dzīvnieki jātestē divu dienu laikā pēc ierašanās karantīnas punktā un 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Testu interpretācija:
reakcija uzskatāma par:
— negatīvu, ja ādas biezums palielinās par mazāk nekā 2 mm,
— pozitīvu, ja ādas biezums palielinās par vairāk nekā 4 mm,
— Neskaidru, ja ādas biezums, reaģējot uz govju PPD, palielinās robežās no 2 mm un 4 mm, vai par vairāk nekā 4 mm, bet mazāk nekā, reaģējot uz putnu PPD.
d) Rīcības iespējas pēc testēšanas:
Ja dzīvnieka intradermālās reakcijas uz govju PPD rezultāts ir pozitīvs, šo dzīvnieku izslēdz no grupas, un pārējie dzīvnieki vismaz 42 dienas pēc tam, kad veikts pirmais tests ar pozitīvu rezultātu, jātestē atkārtoti: šis jaunais tests jāuzskata par pirmo testu, kas aprakstīts b) apakšpunktā.
Ja vairāk nekā viens dzīvnieks uzrāda pozitīvu rezultātu, visu grupu izbrāķē izvešanai uz EK.
Ja vienam vai vairākiem vienas grupas dzīvniekiem ir neskaidra reakcija, visu grupu testē atkārtoti pēc 42 dienām, uzskatot to par pirmo testu, kas aprakstīts b) apakšpunktā.
2.1.2. Bruceloze
a) Izmantojamais tests:
— B. Abortus: SAT un RBT, kas aprakstīti, attiecīgi, Direktīvas 64/432/EEK C pielikumā 2.6. un 2.5. punktā. Pozitīva rezultāta gadījumā jāveic komplementa saistīšanās reakcija, lai apstiprinātu rezultātus.
— B. Melitensis: SAT un RBT, kas aprakstīti, attiecīgi, Direktīvas 64/432/EEK C pielikumā 2.6. un 2.5. punktā. Pozitīva rezultāta gadījumā, lai apstiprinātu saslimšanu, jāveic komplementa saistīšanās reakcija, ievērojot metodi, kas aprakstīta Direktīvas 91/68/EK C pielikumā.
— B. Ovis: Komplementa saistīšanās reakcija, kas aprakstīta Direktīvas 91/68/EK D pielikumā.
b) Grafiks: dzīvnieki jātestē divu dienu laikā pēc ierašanās karantīnas punktā un 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Testu interpretācija:
Pozitīva reakcija uz testiem ir tā, kas definēta Direktīvas 64/432/EEK C pielikumā.
d) Rīcības iespējas pēc testēšanas:
Dzīvnieku, kura rezultāti uz kādu no testiem ir pozitīvi, izslēdz no grupas, un pārējie dzīvnieki jātestē atkārtoti vismaz 42 dienas pēc tam, kad veikts pirmais tests ar pozitīvu rezultātu: šis jaunais tests jāuzskata par pirmo testu, kas aprakstīts b) apakšpunktā.
Izvest uz EK ir atļauts tikai tos dzīvniekus, kuru rezultāti uz diviem secīgiem testiem, kas veikti tā, kā aprakstīts b) apakšpunktā, bijuši negatīvi.
2.1.3. Infekciozais katarālais drudzis un epizootiskā hemorāģiskā slimība (EHS).
a) Izmantojamais tests: AGID tests, kas aprakstīts Padomes Lēmuma 79/5542/EEK I pielikuma 3.C daļā.
Pozitīvas reakcijas rezultātā dzīvnieki jātestē ar salīdzinošo ELISA testu, kas aprakstīts Padomes Lēmuma 79/542/EEK I pielikuma 3.C daļā, lai konstatētu vienu no divām iespējamām slimībām.
b) Grafiks:
Dzīvniekiem jāveic testi, no kuriem diviem jābūt ar negatīviem rezultātiem: pirmais – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otrais – vismaz 21 dienu pēc pirmā testa.
d) Rīcības iespējas pēc testēšanas:
i) Infekciozais katarālais drudzis
Ja viena vai vairāku dzīvnieku rezultāti uz ELISA testu, kas aprakstīts Lēmuma 79/542/EEK I pielikuma 3.C daļā, bijuši pozitīvi, dzīvnieku/dzīvniekus ar šādiem rezultātiem izslēdz no grupas, un visu atlikušo grupu ievieto karantīnā uz 100 dienām, sākot no dienas, kad paņemti pozitīvā testa paraugi. Grupu var uzskatīt par brīvu no slimības tikai tad, ja regulārās pārbaudēs, ko visā karantīnas laikā veic valsts pilnvarots veterinārārsts, neatklājas slimības klīniskās pazīmes un karantīnas punkts tiek saglabāts brīvs no infekciozā katarālā drudža pārnēsātājiem (Culicoides ģints kukaiņi).
Ja iepriekš aprakstītā karantīnas perioda laikā citam dzīvniekam tiek konstatētas slimības klīniskās pazīmes, visu grupu izbrāķē izvešanai uz EK.
ii) Epizootiskā hemorāģiskā slimība (EHS)
Ja apstiprinošā ELISA testa laikā vienam vai vairākiem dzīvniekiem ar pozitīvu testa rezultātu konstatē antivielas pret EHS vīrusu, dzīvnieku(-us) uzskata par slimiem un tos izslēdz no grupas, un visu grupu atkārtoti jāpakļauj testiem vismaz 21 dienu pēc sākotnējās pozitīvās diagnozes un vēlreiz 21 dienu pēc tam – abos testos rezultātiem jābūt negatīviem. Ja kādiem citiem dzīvniekiem atkārtoto testu rezultāti ir pozitīvi, visu grupu izbrāķē izvešanai uz EK.
2.1.4. Mutes un nagu sērga (MNS)
a) Izmantojamais tests: Diagnostikas testi (elastīgā zonde un seroloģija), pielietojot ELISA un NV metodes saskaņā ar protokoliem, kas aprakstīti Lēmuma 79/542/EEK I pielikuma 3.C daļā.
b) Grafiks: dzīvniekiem jāveic testi, no kuriem diviem jābūt ar negatīviem rezultātiem: pirmais – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otrais – vismaz 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Rīcības iespējas pēc testēšanas: Ja kāda dzīvnieka testa rezultāti uz MNS vīrusu ir pozitīvi, tad visus dzīvniekus, kas atrodas karantīnas punktā, uzskata par izbrāķētiem ievešanai EK.
Piezīme: Ja atklāj antivielas pret strukturālu vai nestrukturālu MNS vīrusa proteīnu, uzskata, ka tas ir iepriekšējas MNS inficēšanās rezultāts, neatkarīgi no vakcinācijas statusa.
2.1.5. Govju mēris
a) Izmantojamais tests: Salīdzinošais ELISA tests, kas aprakstīts SEB rokasgrāmatā, ir starptautiskai tirdzniecībai noteiktais tests un ir izvēles tests. Seruma neitralizācijas tests, vai var arī izmantot citus atzītus testus atbilstoši protokoliem, kas aprakstīti SEB rokasgrāmatas attiecīgajās nodaļās.
b) Grafiks: dzīvnieki ir jātestē divreiz: pirmo reizi – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otro reizi – vismaz 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Rīcības iespējas pēc testēšanas: ja kāda dzīvnieka testa rezultāti uz MNS vīrusu ir pozitīvi, tad visus dzīvniekus, kas atrodas karantīnas punktā, uzskata par izbrāķētiem ievešanai EK.
2.1.6. Vezikulārais stomatīts
a) Izmantojamais tests: ELISA, vīrusa neitralizācijas tests vai cits atzīts tests atbilstoši protokoliem, kas aprakstīti SEB rokasgrāmatas attiecīgajās nodaļās.
b) Grafiks: dzīvnieki ir jātestē divreiz: pirmo reizi – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otro reizi – vismaz 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Rīcības iespējas pēc testēšanas: ja kāda dzīvnieka testa rezultāti uz vezikulārā stomatīta vīrusu ir pozitīvi, tad visus dzīvniekus, kas atrodas karantīnas punktā, uzskata par izbrāķētiem ievešanai EK.
2.1.7. Infekciozais enzootiskais hepatīts
a) Izmantojamais tests: ELISA, vīrusa neitralizācijas tests vai cits atzīts tests atbilstoši protokoliem, kas aprakstīti SEB rokasgrāmatas attiecīgajās nodaļās.
b) Grafiks: dzīvnieki ir jātestē divreiz: pirmo reizi – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otro reizi – vismaz 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Rīcības iespējas pēc testēšanas: Ja kādam dzīvniekam konstatē pierādījumus saskarei ar infekciozā enzootiskā hepatīta slimības ierosinātāju, tad visus dzīvniekus, kas atrodas karantīnas punktā, uzskata par izbrāķētiem ievešanai EK.
2.1.8. Nodulārā eksantēma
a) Izmantojamais tests: seroloģija, pielietojot ELISA testu, vīrusa neitralizācijas testu vai citu atzītu testu atbilstoši protokoliem, kas aprakstīti SEB rokasgrāmatas attiecīgajās nodaļās.
b) Grafiks: dzīvnieki ir jātestē divreiz: pirmo reizi – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otro reizi – vismaz 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Rīcības iespējas pēc testēšanas: ja kādam dzīvniekam konstatē nodulārās eksantēmas pierādījumus, visu grupu izbrāķē izvešanai uz EK.
2.1.9. Krimas Kongo hemorāģiskais drudzis
a) Izmantojamais tests: ELISA, vīrusa neitralizācijas tests, imunofluorescences analīze vai cits atzīts tests.
b) Grafiks: dzīvnieki ir jātestē divreiz: pirmo reizi – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otro reizi – vismaz 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Rīcības iespējas pēc testēšanas: ja kādam dzīvniekam konstatē pierādījumus saskarei ar Krimas Kongo hemorāģiskā drudža ierosinātāju, tad šo dzīvnieku izslēdz no grupas.
2.1.10. Surra (Trypansoma evansi)
a) Izmantojamais tests: parazītisko ierosinātāju var identificēt koncentrētos asiņu paraugos saskaņā ar protokoliem, kas aprakstīti SEB rokasgrāmatas attiecīgajās nodaļās.
b) Grafiks: dzīvnieki ir jātestē divreiz: pirmo reizi – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otro reizi – vismaz 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Rīcības iespējas pēc testēšanas: ja T. Evansi ir konstatēts kādam dzīvniekam, tas šo dzīvnieku izslēdz no grupas. Pēc tam atlikušajai grupai jāveic iekšēja un ārēja antiparazītiskā apstrāde, izmantojot piemērotus līdzekļus, kas ir iedarbīgi pret T. Evansi.
2.1.11. Ļaundabīgs katarāls drudzis
a) Izmantojamais tests: vīrusa DNS konstatācija ir prioritārā metode, kas balstīta uz identifikāciju ar imunoflorescenci un imunohistoķīmijas palīdzību, izmantojot protokolus, kas aprakstīti SEB rokasgrāmatas attiecīgajās nodaļās.
b) Grafiks: dzīvnieki ir jātestē divreiz: pirmo reizi – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otro reizi – vismaz 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Rīcības iespējas pēc testēšanas: ja kādam dzīvniekam konstatē ļaundabīga katarāla drudža pierādījumus, visu grupu izbrāķē izvešanai uz EK.
2.1.12. Trakumsērga
Vakcinācija: vakcināciju pret trakumsērgu var veikt noteiktos gadījumos, un no dzīvniekiem jāpaņem asins paraugi un jāveic seruma neitralizācijas tests antivielām.
2.1.13. Liellopu leikoze (tikai gadījumā, kad dzīvnieku galamērķis ir reģions, kurā nav attiecīgās slimības)
a) Izmantojamais tests: AGID vai bloķējošais ELISA tests, ievērojot protokolus, kas aprakstīti SEB rokasgrāmatā.
b) Grafiks: dzīvnieki ir jātestē divreiz: pirmo reizi – divu dienu laikā pēc to ievietošanas karantīnas punktā un otro reizi – vismaz 42 dienas pēc pirmā testa.
c) Rīcības iespējas pēc testēšanas: dzīvniekus, kuriem testu rezultāti ir pozitīvi, izslēdz no grupas, un pārējie dzīvnieki jātestē atkārtoti vismaz 21 dienu pēc tam, kad veikts pirmais tests ar pozitīvu rezultātu: šis jaunais tests jāuzskata par pirmo testu, kas aprakstīts b) apakšpunktā.
Izvest uz EK ir atļauts tikai tos dzīvniekus, kuru rezultāti uz diviem secīgiem testiem, kas veikti tā, kā aprakstīts b) apakšpunktā, bijuši negatīvi.
II PIELIKUMS
SVAIGA GAĻA
1. DAĻA
TREŠO VALSTU VAI TO DAĻU SARAKSTS (1)
|
Valsts |
Teritorijas kods |
Teritorijas apraksts |
Veterinārais sertifikāts |
Īpašie nosacījumi |
Noslēguma datums (2) |
Sākuma datums (3) |
|
|
Paraugs(-i) |
SG |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
|
AL – Albānija |
AL-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
AR – Argentīna |
AR-0 |
Visa valsts |
EQU |
||||
|
AR-1 |
Šādas provinces: Buenos Aires, Catamarca, Corrientes (izņemot Berón de Astrada, Capital, Empedrado, General Paz, Itati, Mbucuruyá, San Cosme un San Luís del Palmar departamentus), Entre Ríos, La Rioja, Mendoza, Misiones, Neuquen, Rio Negro, San Juan, San Luis, Santa Fe, Tucuman, Cordoba. La Pampa Santiago del Estero Chaco Formosa, Jujuy un Salta, izņemot 25 km buferzonu pie Bolīvijas un Paragvajas robežas no Santa Catalina rajona Jujuy provincē līdz Laishi rajonam Formosa provincē |
BOV |
A |
1 |
2005. gada 18. marts |
||
|
RUF |
A |
1 |
2007. gada 1. decembris |
||||
|
AR-2 |
Chubut, Santa Cruz un Tierra del Fuego |
BOV, OVI, RUW, RUF |
2002. gada 1. marts |
||||
|
AR-3 |
Corrientes: Berón de Astrada, Capital, Empedrado, General Paz, Itati, Mbucuruyá, San Cosme un San Luís del Palmar departamenti |
BOV, RUF |
A |
1 |
2007. gada 1. decembris |
||
|
AU – Austrālija |
AU-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, POR, EQU, RUF, RUW, SUF, SUW |
||||
|
BA – Bosnija un Hercegovina |
BA-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
BH – Bahreina |
BH-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
BR – Brazīlija |
BR-0 |
Visa valsts |
EQU |
||||
|
BR-1 |
Minas Gerais štata daļa (izņemot Oliveira, Passos, São Gonçalo de Sapucai, Setelagoas un Bambuí reģionālās delegācijas); Espíritu Santo štats; Goias štats; Mato Grosso štata daļa, kurā ietilpst šādas reģionālās pārvaldes vienības: — Cuiaba (izņemot San Antonio de Leverger, Nossa Senhora do Livramento, Pocone un Barão de Melgaço pašvaldību), — Cáceres (izņemot Cáceres pašvaldību), — Lucas do Rio Verde, — Rondonópolis (izņemot Itiquiora pašvaldību), — Barra do Garça, — Barra do Burgres; Rio Grande do Sul štats |
BOV |
A un H |
1 |
2008. gada 31. janvāris |
||
|
BR-2 |
Santa Catarina štats |
BOV |
A un H |
1 |
2008. gada 31. janvāris |
||
|
BW – Botsvāna |
BW-0 |
Visa valsts |
EQU, EQW |
||||
|
BW-1 |
Dzīvnieku slimību kontroles zonas 3c, 4b, 5, 6, 8, 9 un 18 |
BOV, OVI, RUF, RUW |
F |
1 |
2007. gada 1. decembris |
||
|
BW-2 |
Dzīvnieku slimību kontroles zonas 10, 11, 12, 13 un 14 |
BOV, OVI, RUF, RUW |
F |
1 |
2002. gada 7. marts |
||
|
BY – Baltkrievija |
BY-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
BZ – Beliza |
BZ-0 |
Visa valsts |
BOV, EQU |
||||
|
CA – Kanāda |
CA-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, POR, EQU, SUF, SUW, RUF, RUW |
G |
|||
|
CH – Šveice |
CH-0 |
Visa valsts |
• |
||||
|
CL – Čīle |
CL-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, POR, EQU, RUF, RUW, SUF |
||||
|
CN – Ķīnas (Tautas Republika) |
CN-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
CO – Kolumbija |
CO-0 |
Visa valsts |
EQU |
||||
|
CR – Kostarika |
CR-0 |
Visa valsts |
BOV, EQU |
||||
|
CU – Kuba |
CU-0 |
Visa valsts |
BOV, EQU |
||||
|
DZ – Alžīrija |
DZ-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
ET – Etiopija |
ET-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
FK – Folklenda salas |
FK-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, EQU |
||||
|
GL – Grenlande |
GL-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, EQU, RUF, RUW |
||||
|
GT – Gvatemala |
GT-0 |
Visa valsts |
BOV, EQU |
||||
|
HK – Honkonga |
HK-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
HN – Hondurasa |
HN-0 |
Visa valsts |
BOV, EQU |
||||
|
HR – Horvātija |
HR-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, EQU, RUF, RUW |
||||
|
IL – Izraēla |
IL-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
IN – Indija |
IN-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
IS – Īslande |
IS-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, EQU, RUF, RUW |
||||
|
KE – Kenija |
KE-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
MA – Maroka |
MA-0 |
Visa valsts |
EQU |
||||
|
ME – Melnkalne |
ME-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, EQU |
||||
|
MG – Madagaskara |
MG-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
MK – Bijusī Dienvidslāvijas Maķedonijas Republika (4) |
MK-0 |
Visa valsts |
OVI, EQU |
||||
|
MU – Maurīcija |
MU-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
MX – Meksika |
MX-0 |
Visa valsts |
BOV, EQU |
||||
|
NA – Namībija |
NA-0 |
Visa valsts |
EQU, EQW |
||||
|
NA-1 |
Uz dienvidiem no sanitārā kordona no Palgrave Point rietumos līdz Gam austrumos |
BOV, OVI, RUF, RUW |
F |
1 |
|||
|
NC – Jaunkaledonija |
NC-0 |
Visa valsts |
BOV, RUF, RUW |
||||
|
NI – Nikaragva |
NI-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
NZ – Jaunzēlande |
NZ-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, POR, EQU, RUF, RUW, SUF, SUW |
||||
|
PA – Panama |
PA-0 |
Visa valsts |
BOV, EQU |
||||
|
PY – Paragvaja |
PY-0 |
Visa valsts |
EQU |
||||
|
RS – Serbija (5) |
RS-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, EQU |
||||
|
RU – Krievija |
RU-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
RU-1 |
Murmanskas reģions, Yamolo-Nenets autonomais apgabals |
RUF |
|||||
|
SV – Salvadora |
SV-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
SZ – Svazilenda |
SZ-0 |
Visa valsts |
EQU, EQW |
||||
|
SZ-1 |
Teritorija uz rietumiem no “sarkanās līnijas” uz ziemeļiem no Usutu upes līdz robežai ar Dienvidāfriku uz rietumiem no Nkalashane |
BOV, RUF, RUW |
F |
1 |
|||
|
SZ-2 |
Mutes un nagu sērgas veterinārās uzraudzības un vakcinācijas kontroles apgabali saskaņā ar normatīvo instrumentu, ko 2001. gadā publicēja kā juridisku paziņojumu Nr. 51 |
BOV, RUF, RUW |
F |
1 |
2003. gada 4. augusts |
||
|
TH – Taizeme |
TH-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
TN – Tunisija |
TN-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
TR – Turcija |
TR-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
TR-1 |
Amasya, Ankara, Aydin, Balikesir, Bursa, Cankiri, Corum, Denizli, Izmir, Kastamonu, Kutahya, Manisa, Usak, Yozgat un Kirikkale provinces |
EQU |
|||||
|
UA – Ukraina |
UA-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
US – Savienotās Valstis |
US-0 |
Visa valsts |
BOV, OVI, POR, EQU, SUF, SUW, RUF, RUW |
G |
|||
|
UY – Urugvaja |
UY-0 |
Visa valsts |
EQU |
||||
|
BOV |
A |
1 |
2001. gada 1. novembris |
||||
|
OVI |
A |
1 |
|||||
|
ZA – Dienvidāfrika |
ZA-0 |
Visa valsts |
EQU, EQW |
||||
|
ZA-1 |
Visa valsts, izņemot: — mutes un nagu sērgas uzraudzības apgabalu daļu, kas atrodas Mpumalanga un ziemeļu provinču veterinārās uzraudzības apgabalā, Natal veterinārās uzraudzības apgabala Ingwavuma rajonā un Botsvānas pierobežā uz austrumiem no 28. garuma grāda un — Camperdown rajona KwaZuluNatal provincē |
BOV, OVI, RUF, RUW |
F |
1 |
|||
|
ZW – Zimbabve |
ZW-0 |
Visa valsts |
— |
||||
|
(1) Neskarot īpašas sertifikācijas prasības, kas paredzētas Kopienas nolīgumos ar trešām valstīm. (2) Tādu dzīvnieku gaļu, kas nokauti 7. ailē norādītajā dienā vai pirms tam, var ievest Kopienā 90 dienas pēc minētās dienas. (NB! Ja 7. ailē datums nav norādīts, tad nav laika ierobežojumu.). (3) Kopienā atļauts ievest tikai tādu dzīvnieku gaļu, kas nokauti 8. ailē norādītajā dienā vai pēc tam (ja 8. ailē datums nav norādīts, tad nav laika ierobežojumu). (4) Bijusī Dienvidslāvijas Maķedonijas Republika; pagaidu kods, kas šai valstij nekādi neietekmē galīgo nomenklatūru, par ko pieņems lēmumu pēc sarunām, kas šajā jautājumā notiek Apvienoto Nāciju Organizācijā. (5) Neiekļaujot Kosovu Apvienoto Nāciju Organizācijas Drošības padomes 1999. gada 10. jūnija 1244. rezolūcijas izpratnē. • = Sertifikāti saskaņā ar nolīgumu starp Eiropas Kopienu un Šveices Konfederāciju par lauksaimniecības izstrādājumu tirdzniecību (OV L 114, 30.4.2002., 132. lpp.). — = Sertifikāts nav paredzēts, un svaigas gaļas ievešana nav atļauta (izņemot to sugu dzīvnieku gaļu, kas norādīti ailē “visa valsts”). “1” Kategoriju ierobežojumi: Subprodukti nav atļauti (izņemot liellopu diafragmas un gremošanas muskuļus). |
|||||||
2. DAĻA
Veterināro sertifikātu paraugi
Paraugs(i)
|
“BOV” |
: |
Veterinārā sertifikāta paraugs svaigai gaļai, kas iegūta no mājas liellopiem (Bos taurus, Bison bison, Bubalus bubalis un to krustojumi). |
|
“POR” |
: |
Veterinārā sertifikāta paraugs svaigai gaļai, kas iegūta no mājas cūkām (Sus scrofa). |
|
“OVI” |
: |
Veterinārā sertifikāta paraugs svaigai gaļai, kas iegūta no mājas aitām (Ovis aries) un kazām (Capra hircus). |
|
“EQU” |
: |
Veterinārā sertifikāta paraugs svaigai gaļai, kas iegūta no zirgu dzimtas mājdzīvniekiem (Equus caballus, Equus asinus un to krustojumi). |
|
“RUF” |
: |
Veterinārā sertifikāta paraugs svaigai gaļai, kas iegūta no saimniecībā audzētiem savvaļas dzīvniekiem, izņemot cūku dzimtas dzīvniekus un nepārnadžus. |
|
“RUW” |
: |
Veterinārā sertifikāta paraugs svaigai gaļai, kas iegūta no savvaļā augušiem savvaļas dzīvniekiem, izņemot cūku dzimtas dzīvniekus un nepārnadžus. |
|
“SUF” |
: |
Veterinārā sertifikāta paraugs svaigai gaļai, kas iegūta no saimniecībā audzētiem savvaļas cūku dzimtas dzīvniekiem. |
|
“SUW” |
: |
Veterinārā sertifikāta paraugs svaigai gaļai, kas iegūta no savvaļā augušiem cūku dzimtas dzīvniekiem. |
|
“EQW” |
: |
Veterinārā sertifikāta paraugs svaigai gaļai, kas iegūta no savvaļā augušiem savvaļas nepārnadžu dzimtas dzīvniekiem. |
PG (papildu garantijas)
|
“A” |
: |
garantijas attiecībā uz nogatavināšanu, pH mērījumiem un svaigas gaļas atkaulošanu, izņemot subproduktus, apstiprinātas saskaņā ar šādiem sertifikātu paraugiem BOV (10.6. punkts), OVI (10.6. punkts), RUF (10.7. punkts) un RUW (10.4. punkts). |
|
“B” |
: |
garantijas attiecībā uz nogatavinātiem iztīrītiem subproduktiem, kā aprakstīts sertifikāta paraugā BOV (10.6. punkts). |
|
“C” |
: |
kuriem iegūta svaigā gaļa, kas sertificēta saskaņā ar sertifikāta paraugu SUW (10.3.bis punkts). |
|
“D” |
: |
garantijas attiecībā uz pārtikas atkritumu izbarošanu saimniecībās tiem dzīvniekiem, no kuriem iegūta svaiga gaļa, kas sertificēta saskaņā ar sertifikāta paraugu POR (10.3.d punkts). |
|
“E” |
: |
garantijas attiecībā uz tuberkulozes raudzi tiem dzīvniekiem, no kuriem iegūta svaiga gaļa, kas sertificēta saskaņā ar sertifikāta paraugu BOV (10.4.d punkts). |
|
“F” |
: |
garantijas attiecībā uz nogatavināšanu un svaigas gaļas atkaulošanu, izņemot subproduktus, apstiprinātas saskaņā ar šādiem sertifikātu paraugiem BOV (10.6. punkts), OVI (10.6. punkts), RUF (10.7. punkts) un RUW (10.4. punkts). |
|
“G” |
: |
garantijas attiecībā uz 1, izņemot subproduktus un muguras smadzenes, un 2, briežu dzimtas dzīvnieku izcelsme un izmeklējumi attiecībā uz hronisku atrofijas sindromu saskaņā ar sertifikātu paraugiem RUF (9.2.1. p.) un RUW (9.3.1. p.). |
|
“H” |
: |
Brazīlijai pieprasītās papildu garantijas attiecībā uz dzīvnieku kontaktiem, vakcinācijas programmām un uzraudzību. Tomēr tā kā Santa Catarina štatā Brazīlijā vakcinācija pret mutes un nagu sērgu netiek veikta, norādi uz vakcinēšanas programmu neizmanto attiecībā uz gaļu, kas iegūta no dzīvniekiem, kuru izcelsme ir minētajā štatā un kas tur ir kauti. |
Piezīmes
a) Veterināros sertifikātus izsniedz eksportētāja valsts pēc II pielikuma 2. daļā noteiktajiem paraugiem saskaņā ar izkārtojumu, kas atbilst attiecīgajam dzīvnieku gaļas veidam. Paraugā norādītajā numurētajā secībā tajos jābūt apliecinājumiem, kas noteikti visām trešām valstīm, un, ja vajadzīgs, papildu garantijām, kas nepieciešamas eksportētājai trešajai valstij vai tās daļai.
b) Atsevišķs un īpašs sertifikāts vajadzīgs gaļai, ko eksportē no vienotas teritorijas, kura minēta II pielikuma 2. daļas 2. un 3. ailē, kuru nosūta uz vienu un to pašu galamērķi un transportē tajā pašā dzelzceļa vagonā, kravas furgonā, lidaparātā vai kuģī.
c) Katra sertifikāta oriģināls ir uz vienas lapas abām pusēm, bet tad, ja vajadzīga vairāk nekā viena lapa, tam jābūt tādam, lai visas vajadzīgās lapas būtu daļa no viena un nedalāma kopuma.
d) Sertifikātu aizpilda vismaz vienā no tās ES dalībvalsts oficiālajām valodām, kuras robežkontroles punktā veic pārbaudi, kā arī galamērķa ES dalībvalsts oficiālajā valodā. Tomēr, ja nepieciešams, dalībvalstis var atļaut arī lietot citas valodas, pievienojot oficiālu tulkojumu.
e) Ja sūtījuma vienību identifikācijas nolūkā (shēma sertifikāta parauga 8.3. punktā) sertifikātam ir jāpievieno papildu lapas, šīs lapas arī uzskata par daļu no sertifikāta oriģināla, un uz katras lapas jābūt valsts pilnvarotā veterinārārsta zīmogam un parakstam.
f) Ja sertifikāts kopā ar e) piezīmē minētajām papildu shēmām, ir uz vairākām lapām, katrai lapai tās apakšējā daļā jābūt numurētai – (lapas numurs) no (kopējais lapu skaits), bet lapas augšpusē jābūt sertifikāta koda numuram, kuru tam piešķīrusi kompetentā iestāde.
g) Valsts pilnvarotajam veterinārārstam jāaizpilda un jāparaksta sertifikāta oriģināls. To darot, eksportētājas valsts kompetentā iestāde nodrošina, lai tiktu ievēroti sertifikācijas principi, kas ir ekvivalenti Padomes Direktīvā 96/93/EK noteiktajiem. Parakstam jābūt tādā krāsā, kas atšķiras no drukātā teksta krāsas. Tāds pats noteikums attiecas uz zīmogiem, ja vien tie nav reljefi vai ar ūdenszīmi.
h) Sertifikāta oriģinālam ir jābūt kopā ar sūtījumu līdz ES robežkontroles punktam.
![BOV paraugs1. Nosūtītājs (pilns nosaukums un adrese)VETERINĀRAIS SERTIFIKĀTS svaigai gaļai, kas iegūta no mājas liellopiem (1), un ko sūta uz Eiropas Kopienu Nr. (2) ORIĢINĀLS3. Gaļas izcelsme (3)2. Saņēmējs (pilns nosaukums un adrese)3.1 Valsts:3.2 Teritorijas kods:4. Kompetentā iestāde4.1 Ministrija:4.2 Dienests:5. Gaļas sūtījuma galamērķis5.1 ES dalībvalsts:4.3 Vietējā/reģiona līmenī:5.2 IestādeNosaukums un adreseApstiprinājuma vai reģistrācijas numurs (vajadzības gadījumā)6. Iekraušanas vieta eksportēšanai7. Transporta veids un sūtījuma identifikācija (4)7.3 Sūtījuma identifikācijas dati (6):7.1 Kravas furgons, dzelzceļa vagons, kuģis vai lidaparāts) (5)7.2 Reģistrācijas numurs(-i), kuģa nosaukums vai lidmašīnas reisa numurs:8. Gaļas identifikācija8.1 Gaļa, kas iegūta no: (dzīvnieku suga).8.2 Šajā sūtījumā iekļautās gaļas termiskā apstrāde: dzesināta/saldēta (5)8.3 Šajā sūtījumā iekļautās gaļas individuāla identifikācija:Gabalu veids (7)Uzņēmumu apstiprinājuma numursSkaits iepakojumi/gabaliNeto masa (kg)KautuveIzgriešana/RažošanaSaldētavaKopā9. Veselības aizsardzības apliecinājumsEs, apakšā parakstījies valsts pilnvarots veterinārārsts, apliecinu, ka9.1 svaigā gaļa ir iegūta, sagatavota, iekrauta un uzglabāta saskaņā ar veselības nosacījumiem, kas reglamentē ražošanu un kontroli, kāda paredzēta Eiropas Kopienas tiesību aktos (8), un tādēļ to uzskata par derīgu lietošanai cilvēku uzturā;(5) [un maltā gaļa ir ražota un sasaldēta ražošanas uzņēmumos saskaņā ar prasībām, kas noteiktas Eiropas Kopienas tiesību aktos (8);]9.2 uz svaigās gaļas vai gaļas iepakojumiem ir oficiāls veselības marķējums, kas apliecina to, ka šī gaļa ir pilnībā apstrādāta un pārbaudīta uzņēmumos, kuri norādīti 8.3. punktā un kuri ir apstiprināti eksportēšanai uz Eiropas Kopienu;9.3 šā sūtījuma transportlīdzekļi un iekraušanas nosacījumi atbilst higiēnas prasībām, kas noteiktas Kopienas tiesību aktos (8);](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2006093LV.01007501.tif.jpg)
![9.4 attiecībā uz govju sūkļveida encefalopātiju (GSE), (8)(5)(9) vai [šī svaigā gaļa nesatur citādu liellopu gaļu, kā tikai gaļu, kas iegūta no dzīvniekiem, kuri dzimuši, pastāvīgi turēti un nokauti 3. punktā aprakstītajā teritorijā, un/vai no dzīvniekiem, kuri dzimuši un pastāvīgi turēti teritorijā (3) (9), ievesti un kauti teritorijā, kas aprakstīta 3. punktā.(5)(10) vai arī [(ieraksta attiecīgo tekstu no Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (EK) Nr. 999/2001 (ar jaunākajiem grozījumiem))]10. Dzīvnieku veselības apliecinājumsEs, apakšā parakstījies valsts pilnvarots veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka iepriekš minētā svaigā gaļa10.1 ir iegūta teritorijā ar kodu (3), kura šā sertifikāta izdošanas laikā:(a) 12 mēnešus ir bijusi brīva no govju mēra, un tādu pašu laiku tajā nav veikta vakcinācija pret šo slimību, un(5) vai [(b) 12 mēnešus ir bijusi brīva no mutes un nagu sērgas, un tādu pašu laiku tajā nav veikta vakcinācija pret šo slimību;](5) vai arī [(b) uzskatāma par brīvu no mutes un nagu sērgas kopš (datums), un pēc tam nav bijis saslimšanas gadījumu/slimības uzliesmojumu, un ar Komisijas Lēmumu 2006/259/EK, 2006. gada 27. marts ir atļauts eksportēt šo gaļu;](5)(11) vai [(b) pret mutes un nagu sērgu ir oficiāli īstenotas mājas liellopu vakcinēšanas programmas un veikta kontrole;](5)(18) vai [(b) ir sistemātiska programma vakcinēšanai pret mutes un nagu sērgu un no ganāmpulkiem, kuriem šīs vakcinēšanas programmas efektivitāti kontrolē kompetenta veterinārā iestāde, izmantojot seroloģisku uzraudzību, kas pamatojas uz antivielu līmeņu noteikšanu, un apliecina, ka nenotiek mutes un nagu sērgas vīrusu izplatīšanās;](5)(18) vai [(b) 12 mēnešus ir bijusi brīva no mutes un nagu sērgas, un šajā laikā nav veikta vakcinācija pret šo slimību, un to kontrolējusi kompetenta veterinārā iestāde, veicot regulāru uzraudzību, kas pierāda mutes un nagu sērgas infekcijas neesamību;]10.2 ir iegūta no tādiem dzīvniekiem, kas:(5) [ir palikuši 10.1. punktā aprakstītajā teritorijā kopš dzimšanas vai vismaz pēdējos trīs mēnešus pirms kaušanas;](5) un/vai [ir ievesti (datums) 10.1. punktā aprakstītajā teritorijā no teritorijas ar kodu (3) no kuras tad bija atļauts šādus dzīvniekus eksportēt uz Eiropas Savienību;](5) un/vai [ir ievesti (datums) 10.1. punktā aprakstītajā teritorijā no ES dalībvalsts ;]10.3 ir iegūta no dzīvniekiem, kas ir no saimniecībām, kurās:(a) neviens dzīvnieks nav vakcinēts pret [mutes un nagu sērgu vai] (12) govju mēri, un(5) vai [(b) šajās saimniecībās un saimniecībās, kas atrodas 10 km apkaimē, iepriekšējās 30 dienās nav bijis neviena mutes un nagu sērgas vai govju mēra saslimšanas gadījuma/slimības uzliesmojuma,](5)(13) vai [(b) šajās saimniecībās un saimniecībās, kas atrodas 25 km apkaimē, iepriekšējās 60 dienās nav bijis neviena mutes un nagu sērgas vai govju mēra saslimšanas gadījuma/slimības uzliesmojuma, un(c) tieši pirms nosūtīšanas uz kautuvi dzīvnieki šajās saimniecībās ir palikuši vismaz 40 dienas;](5)(18) [(d) no EK neapstiprinātām teritorijām pēdējo 3 mēnešu laikā dzīvnieki nav ievesti;](5)(14) vai [(b) šajās saimniecībās un saimniecībās, kas atrodas 10 km apkaimē, iepriekšējās 12 dienās nav bijis neviena mutes un nagu sērgas vai govju mēra saslimšanas gadījuma/slimības uzliesmojuma, un(c) tieši pirms nosūtīšanas uz kautuvi dzīvnieki šajās saimniecībās ir palikuši vismaz 40 dienas;]10.4 ir iegūta no tādiem dzīvniekiem, kas:(a) ir transportēti no to saimniecībām uz apstiprinātu kautuvi iztīrītos un dezinficētos transportlīdzekļos, nenonākot saskarē ar citiem dzīvniekiem, kuri neatbilst iepriekš minētajiem nosacījumiem,(b) kuriem kautuvē ir veikta pirmskaušanas veselības pārbaude 24 stundas pirms kaušanas un nav konstatētas nekādas iepriekš 10.1. punktā minēto slimību pazīmes,(c) un kuri ir nokauti šādā datumā vai starp šādiem datumiem (15)(5)(16) [(d) kuriem bijusi negatīva reakcija uz oficiālo intradermālo tuberkulozes raudzi, kas veikta triju mēnešu laikā pirms kaušanas;](5)(18) [(e) pirms kaušanas kautuvē turēti pilnīgi atsevišķi no dzīvniekiem, kuru gaļa nav paredzēta Eiropas Kopienai]](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.CL1979D0542LV0240010.0001.tif.jpg)
(13) vai [satur [atkaulotu gaļu] [un] [maltu gaļu] (5), kas iegūta tikai no tādas atkaulotas gaļas, kura nav subprodukti, un iegūta no liemeņiem, kam izgriezti galvenie pieejamie limfas dziedzeri, un kas pirms kaulu izņemšanas vismaz 24 stundas nogatavināta temperatūrā virs + 2 °C, un kuru gaļas pH vērtība ir zemāka par 6,0, nosakot elektroniski muguras garā muskuļa ribeņa daļas vidū pēc nogatavināšanas un pirms atkaulošanas, un visos tās ražošanas, atkaulošanas un uzglabāšanas posmos līdz iepakošanai kastēs vai kartonā turpmākai glabāšanai tam paredzētās vietās tā ir glabāta pilnīgi atsevišķi no gaļas, kas neatbilst iepriekšminētajām prasībām.](5)(17) vai [satur [atkaulotu gaļu] [un] [maltu gaļu] (5), kas iegūta tikai no tādas atkaulotas gaļas, kura nav subprodukti, un iegūta no liemeņiem, kam izgriezti galvenie pieejamie limfas dziedzeri, un kas pirms kaulu izņemšanas vismaz 24 stundas nogatavināta temperatūrā virs + 2 °C, un visos tās ražošanas, atkaulošanas un uzglabāšanas posmos līdz iepakošanai kastēs vai kartonā turpmākai glabāšanai tam paredzētās vietās tā ir glabāta pilnīgi atsevišķi no gaļas, kas neatbilst iepriekšminētajām prasībām.](5)(14) vai [(a) satur tikai iztīrītus subproduktus, kas ir nogatavināti apkārtējās vides temperatūrā, kas augstāka par + 2 °C, vismaz trīs stundas, vai attiecībā uz košļāšanas muskuļiem – vismaz 24 stundas;(b) visos tās ražošanas, apgriešanas un uzglabāšanas posmos līdz iepakošanai kastēs vai kartonā turpmākai glabāšanai tam paredzētās vietās tā ir glabāta pilnīgi atsevišķi no gaļas, kas neatbilst iepriekšminētajām prasībām; un(c) tā ir iepakota neacurlaidīgās un noslēgtās kastēs/konteineros, uz kuriem ir etiķetes ar norādi “TERMISKI APSTRĀDĀJAMI GAĻAS SUBPRODUKTI”, ES galamērķa pārstrādes uzņēmuma nosaukums un adrese.]11. Dzīvnieku labturības apliecinājumsEs, apakšā parakstījies valsts pilnvarots veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka iepriekš aprakstītā svaigā gaļa ir iegūta no dzīvniekiem, pret kuriem kautuvē pirms kaušanas un kaušanas laikā izturējās saskaņā ar Eiropas Kopienas tiesību aktu attiecīgajiem noteikumiem (8).Zīmogs un paraksts(vieta) (datums)(valsts pilnvarota veterinārārsta paraksts)(zīmogs)(vārds un uzvārds lielajiem sākuma burtiem, kvalifikācija un amats)](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2006093LV.01007701.tif.jpg)
![Modelis OVI1. Nosūtītājs (pilns nosaukums un adrese)VETERINĀRAIS SERTIFIKĀTS svaigas mājas aitu un kazu gaļas (1) sūtīšanai uz Eiropas KopienuNr. (2) ORIĢINĀLS3. Gaļas izcelsme (3)2. Saņēmējs(pilns nosaukums un adrese)3.1. Valsts:3.2. Teritorijas kods:4. Kompetentā institūcija 4.1. Ministrija: 4.2. Pakalpojums:5. Plānotais gaļas galamērķis5.1. ES dalībvalsts:4.3. Vietējais/reģionālais līmenis:5.2. UzņēmumsNosaukums un adrese:Apstiprinājuma vai reģistrācijas numurs (kur piemērojams):6. Iekraušanas vieta eksportam7. Transporta līdzeklis un sūtījuma identifikācija (4) 7.1. (Smagā automašīna, dzelzceļa vagons, kuģis vai lidmašīna) (5) 7.2. Reģistrācijas numurs(-i), kuģa nosaukums vai lidojuma numurs:7.3. Sūtījuma identifikācijas detaļas (6):8. Gaļas identifikācija8.1. Gaļa no: (dzīvnieka suga). 8.2. Šajā sūtījumā iekļautās gaļas temperatūras apstākļi: atdzesēta/saldēta 8.3. Šajā sūtījumā iekļautās gaļas individuālā identifikācija:Uzņēmumu atzīšanas numuriKaušanas veids (7)KautuveKaušana/ ražošanaSaldētavaSkaits pakas/gabaliNeto svars (kg)Kopējais9. Veselības aizsardzības apstiprinājums Es, zemāk parakstījies oficiāls veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka:9.1. svaiga gaļa ir iegūta, sagatavota, apstrādāta un uzglabāta saskaņā ar veselības prasībām attiecībā uz ražošanu un kontroli, kuras izveidojusi Eiropas Kopienas likumdošana (8), un tāpēc tiek uzskatīts, ka tā ir piemērota cilvēka uzturam;(5) [un maltā gaļa tika ražota un sasaldēta ražošanas uzņēmumos saskaņā ar Eiropas Kopienas likumdošanas noteiktajām prasībām; (8)]9.2. svaigai gaļai vai gaļas pakām ir oficiāla veselības zīme, kas liecina par to, ka gaļa ir pilnībā iesaiņota un pārbaudīta 8.3. punktā minētajos uzņēmumos, kuriem ir atļauts eksportēt uz Eiropas Kopienu;9.3. transporta līdzekļi un šā sūtījuma ielādēšanas apstākļi ir atbilstoši Eiropas Kopienas likumdošanas noteiktajām higiēnas prasībām (8);](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004279LV.01004001.tif.jpg)
![9.4. attiecībā uz liellopu sūkļveida encefalopātiju (GSE) (8),(5) (9) vai nu [svaigā gaļa nesatur citu aitu vai kazu gaļu kā tikai to, kas ir iegūta no 3. punktā raksturotā teritorijā dzimušiem, ilgstoši audzētiem un nokautiem dzīvniekiem, un/vai no dzīvniekiem, kas dzimuši un ilgstoši audzēti (3) (9), teritorijā, un importēti un nokauti 3. punktā raksturotā teritorijā.],(5) (10) vai [(ievietot attiecīgo Regulas Nr. 999/2001 (ar jaunākajiem grozījumiem) tekstu) .]10. Dzīvnieku veselības apstiprinājums Es, zemāk parakstījies oficiālais veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka augstāk raksturotā svaigā gaļa:10.1. ir iegūta no teritorijas ar kodu: (3), kas sertifikāta izdošanas datumā: a) pēdējo 12 mēnešu laikā ir bijusi brīva no govju mēra, un tā paša perioda laikā nav veikta vakcinācija pret šo slimību, un(5) vai nu [b) pēdējo 12 mēnešu laikā ir bijusi brīva no mutes un nagu sērgas, un tā paša perioda laikā nav veikta neviena vakcinācija pret šo slimību;],(5) vai [b) tiek uzskatīts, ka dzīvnieki šajā teritorijā nav inficēti ar mutes un nagu sērgu kopš (datums) bez vēlākiem inficēšanās/uzliesmojuma gadījumiem un ar(datums) Komisijas Lēmumu …/…/EK ir dotas tiesības eksportēt šo gaļu;],(5) (12) vai [b) oficiāli tiek īstenotas vakcinācijas programmas pret mutes un nagu sērgu, un mājas liellopu dzīvnieki tiek kontrolēti;]10.2. ir iegūta no dzīvniekiem, kas:(5) [ir uzturējušies 10.1. punktā raksturotā teritorijā kopš dzimšanas vai vismaz pēdējos trīs mēnešus pirms kaušanas;](5) un/vai [ir ievesti (datums) 10.1. punktā raksturotā teritorijā no teritorijas ar kodu … (3), kas attiecīgajā datumā drīkstēja eksportēt svaigu gaļu uz Eiropas Kopienu;](5) un/vai [ir ievesti (datums) 10.1. punktā raksturotā teritorijā no ES dalībvalsts]10.3. ir iegūta no dzīvniekiem, kuri sūtīti no uzņēmumiem, kuros:a) neviens no tur esošiem dzīvniekiem nav vakcinēts pret [mutes un nagu sērgu vai] (13) govju mēri, unb) nav pakļauti aizliegumam, kas ieviests aitu vai kazu brucelozes uzliesmojuma rezultātā iepriekšējo 6 nedēļu laikā, un(5) vai nu [c) kurā un ap kuru 10 km rādiusa platībā iepriekšējo 30 dienu laikā nav bijis neviens mutes un nagu sērgas vai govju mēra slimības inficēšanās/uzliesmojuma gadījums;],(5) (12) vai [c) nav bijuši oficiāli ierobežojumi veselības iemeslu dēļ, iepriekšējo 90 dienu laikā šajos uzņēmumos un uzņēmumos 50 km attālumā nav bijis neviens mutes un nagu sērgas vai govju mēra inficēšanās/uzliesmojuma gadījums, und) tie ir tur uzturējušies vismaz 40 dienu pirms tiešas sūtīšanas uz kautuvi;]10.4. ir iegūta no dzīvniekiem, kas:a) no uzņēmumiem ir transportēti iztīrītā un pirms ielādēšanas dezinficētā transportā uz oficiālu kautuvi bez kontakta ar citiem dzīvniekiem, kas neatbilst augstāk minētām prasībām;b) kautuvē tie izgājuši ante-mortem veselības pārbaudi 24 stundas pirms kaušanas un jo īpaši nav izrādījuši nekādas augstāk 10.1 punktā minētās slimības pazīmes;c) ir nokauti (kad) vai kādā starplaikā (14)10.5. ir iegūti no uzņēmuma, ap kuru 10 km rādiusā iepriekšējo 30 dienu laikā nav bijuši 10.1. punktā minēto slimību inficēšanās/uzliesmojuma gadījumi vai slimības gadījumā Eiropas Kopiena ir atļāvusi gaļas sagatavošanu eksportam pēc pilnīgi visu tur esošo dzīvnieku nokaušanas, visas gaļas aizvešanas un vispārējas uzņēmuma tīrīšanas un dezinfekcijas oficiāla veterinārārsta uzraudzībā;](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004279LV.01004101.tif.jpg)
 (12) vai [satur [bezkaulu gaļu] [un] [maltu gaļu] (5), kas iegūta tikai no kauliem atdalītas gaļas bez dzīvnieka iekšām, kuras iegūtas no skeleta, kuram ir noņemti galvenie pieejamie limfmezgli un ir ievietoti nobriešanai temperatūrā, kas ir virs + 2 °C, vismaz 24 stundas pirms kaulu noņemšanas, un kurā gaļas pH vērtība bija zem 6.0 pēc elektroniskas pārbaudes longissimus-dorsi muskuļa vidū un pirms kaulu izņemšanas, unir turēti pilnīgi atsevišķi no gaļas, kas neatbilst augstāk minētām prasībām visu ražošanas līmeņu, kaulu izņemšanas un uzglabāšanas laikā līdz iesaiņošanai kastēs vai kartona kārbās turpmākai uzglabāšanai tam domātās telpās.](5) (15) vai [satur [bezkaulu gaļu] [un] [maltu gaļu] (5), kas iegūta tikai no kauliem atdalītas gaļas bez dzīvnieka iekšām, kas iegūtas no skeleta, kuram ir noņemti galvenie pieejamie limfmezgli un ir ievietoti nobriešanai temperatūrā, kas ir virs + 2 °C, vismaz 24 stundas pirms kaulu izņemšanas, unir turēti pilnīgi atsevišķi no gaļas, kas neatbilst augstāk minētām prasībām visu ražošanas līmeņu, kaulu izņemšanas un uzglabāšanas laikā līdz iesaiņošanai kastēs vai kartona kārbās turpmākai uzglabāšanai tam domātās telpās.]11. Dzīvnieku labklājības apstiprinājums Es, zemāk parakstījies oficiālais veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka augstāk raksturotā svaigā gaļa ir iegūta no dzīvniekiem, kas ir pārbaudīti kautuvē pirms kaušanas vai nogalināšanas vai tās laikā saskaņā ar attiecīgajiem likumdošanas nosacījumiem (8).Oficiālais zīmogs un paraksts (Kur), (kad) (oficiālā veterinārārsta paraksts) (zīmogs) (vārds drukātiem burtiem, kvalifikācijas un nosaukums)Piezīmes(1) Svaiga gaļa nozīmē visas tās daļas, vai nu svaigas, atdzesētas vai saldētas, kas ir piemērotas cilvēkam mājas aitu (Ovis aries) un kazu gaļas (Capra hircus), lietošanai, ieskaitot sasaldētu malto gaļu.(2) Izdod kompetenta institūcija.(3) Valsts un teritorijas kods, kā tas noteikts Padomes Lēmuma 79/542/EEK II pielikuma 1. daļā (ar jaunākajiem grozījumiem).(4) Atbilstoši norādīt dzelzceļa vagona vai kravas automašīnas reģistrācijas numuru un kuģa nosaukumu. Ja zināms, lidmašīnas lidojuma numuru. Ja tiek transportēts konteineros vai kastēs, saskaņā ar 7.3. punktu norādīt to kopējo skaitu, to reģistrācijas un apstiprinājuma numurus, ja tie doti.(5) Atbilstoši uzglabāt.(6) Ja nepieciešams, pabeigt sūtījuma komplektēšanu.(7) Ja nepieciešams, norādīt nobriedis un/vai malts. Ja gaļa ir sasaldēta, norādīt atgriezumu/gabalu sasaldēšanas datumu (mm/gg). Malta gaļa ir gaļa, kas ir samalta sīkos gabalos vai izlaista caur spirāles-skrūves gaļas mašīnu un ir pilnībā sagatavota no trīskārtēja muskuļa (ieskaitot tam klāt esošos taukaudus), izņemot sirds muskuli.(8) Padomes Direktīva 72/462/EEK (ar jaunākajiem grozījumiem) tiek piemērota attiecībā uz svaigu gaļu. Kopš 2003. gada 8. jūnija svaiga gaļa tiks vesta no uzņēmumiem, kas ieviesuši vispārējas higiēnas pārbaudes saskaņā ar Komisijas Lēmumu 2001/471/EK (ar jaunākajiem grozījumiem). Maltai gaļai arī ir piemērojama Padomes Direktīva 94/65/EK (ar jaunākajiem grozījumiem). Padomes Direktīvas 93/119/EK (ar jaunākajiem grozījumiem) nosacījumi tiek piemēroti attiecībā uz labklājību kaušanas laikā. Attiecībā uz GSE – saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 999/2001 (ar jaunākajiem grozījumiem) nosacījumiem.(9) Tikai Regulas (EK) Nr. 999/2001 (ar jaunākajiem grozījumiem) XI pielikuma A daļas 15. punkta b) apakšpunktā noteiktās valstis.(10) Ievietot Regulas (EK) Nr. 999/2001 (ar jaunākajiem grozījumiem) XI pielikuma A daļas 15. punkta b) apakšpunktā precīzi noteikto tekstu.(11) SVĪTROTS.](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004279LV.01004201.tif.jpg)
!["Šis produkts satur vai iegūts tikai no to briežu dzimtas dzīvnieku gaļas, izņemot subproduktus un muguras smadzenes, kuri pārbaudīti uz CWD ar histopatoloģiju, imunohistoķīmiju vai citu kompetentās iestādes atzītu diagnostikas metodi, uzrādot negatīvus rezultātus, un nav iegūts no dzīvniekiem, kas nāk no ganāmpulka, kur ir apstiprināta CWD vai pastāv oficiālas aizdomas par to.]9.3. šī sūtījuma transporta līdzeklis un iekraušanas nosacījumi atbilst Eiropas Kopienas tiesību aktos noteiktajām higiēnas prasībām (8).10. Dzīvnieku veselības apliecinājumsEs, apakšā parakstījies oficiālais veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka iepriekš minētā svaigā gaļa:10.1. ir iegūta teritorijā ar kodu: (3) kas šī sertifikāta izdošanas datumā:a) 12 mēnešus ir bijusi liellopu mēra neskarta, un šī perioda laikā nav notikusi vakcinācija pret šo slimību, un(5) vai nu [b) 12 mēnešus ir bijusi mutes un nagu sērgas neskarta, un šī perioda laikā nav notikusi vakcinācija pret šo slimību;](5) vai [b) ir uzskatīta par mutes un nagu sērgas neskartu kopš (datums), bez gadījumiem/uzliesmojumiem pēc tam, un tai ir atļauts eksportēt šo gaļu ar Kopienas Lēmumu …/…/EK (datums)(5)(9) vai [b) tiek oficiāli veiktas un kontrolētas mājas liellopu vakcinācijas programmas pret mutes un nagu sērgu;]10.2. ir iegūta no dzīvniekiem, kas:(5) [ir palikuši 10.1. punktā norādītajā teritorijā kopš dzimšanas vai vismaz pēdējos trīs mēnešus pirms nokaušanas;](5) un/vai [ir ievesti (datums) 10.1. punktā norādītajā teritorijā no teritorijas ar kodu (3) , kurai šajā datumā bija atļauts eksportēt šo svaigo gaļu uz Eiropas Kopienu;]10.3. ir iegūta no dzīvniekiem, kas nāk no saimniecībām:a) kurās esošie dzīvnieki nav vakcinēti pret [mutes un nagu sērgu vai] (10) liellopu mēri,b) kurās tiek veiktas regulāras veterinārās pārbaudes, lai diagnosticētu cilvēkiem vai dzīvniekiem lipīgas slimības, un šīs saimniecības nav pakļautas aizliegumam brucelozes uzliesmojuma rezultātā iepriekšējo sešu nedēļu laikā, un(5) vai nu [c) kurās un 10 km rādiusā ap kurām nav bijis mutes un nagu sērgas vai liellopu mēra gadījums/uzliesmojums iepriekšējo 30 dienu laikā,](5)(9) vai [c) kurās nav oficiāla ierobežojuma veselības iemeslu dēļ un kurās un 50 km rādiusā ap kurām nav bijis mutes un nagu sērgas vai liellopu mēra gadījums/uzliesmojums iepriekšējo 90 dienu laikā, und) kurās dzīvnieki ir palikuši vismaz 40 dienas pirms tiešas nosūtīšanas uz kautuvi;]10.4. ir iegūta no dzīvniekiem:(5) vai nu [a) kuri ir transportēti no to saimniecībām transportlīdzekļos, kas pirms iekraušanas iztīrīti un dezinficēti, uz apstiprinātu kautuvi, nenonākot saskarē ar citiem dzīvniekiem, kas neatbilst iepriekš minētajiem nosacījumiem,b) kuriem kautuvē ir veikta pirmsnāves veselības pārbaude 24 stundu laikā pirms nokaušanas, un īpaši tiem nav bijušas iepriekš 10.1. punktā minēto slimību pazīmes, unc) kuri ir nokauti datumā vai laikā starp (11);](5) vai [a) kuri ir nokauti izcelsmes saimniecībā pēc oficiāla veterinārārsta atļaujas, kas ir atbildīgs par saimniecību un ir sniedzis rakstisku paziņojumu, ka:viņaprāt, būtu radīts nepieņemams risks dzīvnieku labturībai vai to pārvadātājiem, transportējot dzīvniekus uz kautuvi,kompetentā iestāde ir pārbaudījusi saimniecību un atļāvusi medījumdzīvnieku kaušanu,](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004373LV.01006301.tif.jpg)
 10.5. ir iegūta no dzīvniekiem, kas kopš dzimšanas ir bijuši šķirti no savvaļas pārnadžiem;10.6. ir iegūta iestādē, ap kuru 10 km rādiusā nav bijis iepriekš 10.1. punktā minēto slimību gadījums/uzliesmojums iepriekšējo 30 dienu laikā, vai slimības gadījumā gaļas sagatavošana eksportēšanai uz Eiropas Kopienu tika atļauta tikai pēc visu esošo dzīvnieku nokaušanas, visas gaļas aizvākšanas un iestādes pilnīgas iztīrīšanas un dezinficēšanas oficiāla veterinārārsta kontrolē;10.7.(5) vai nu [ir iegūta un sagatavota, nenonākot saskarē ar citām gaļām, kas neatbilst iepriekš izvirzītajiem nosacījumiem.](5)(9) vai [satur [bezkaulu gaļu] [un] [maltu gaļu] (5), kas iegūta tikai no atkaulotas gaļas, kas nav subprodukti, kas iegūta no liemeņiem, kuros ir izņemti galvenie pieejamie limfas dziedzeri, kuri tika pakļauti nogatavināšanai pie temperatūras virs + 2 °C vismaz 24 stundas pirms kaulu izņemšanas un kuros gaļas pH vērtība bija mazāka par 6.0, elektroniski testējot longissimus-dorsi muskuļa vidū pēc nogatavināšanas un pirms atkaulošanas, unir turēta stingri šķirti no gaļas, kas neatbilst iepriekš minētajām prasībām, visu tās ražošanas, atkaulošanas un uzglabāšanas posmu laikā, kamēr tā ir iesaiņota kastēs vai kartona kārbās turpmākai uzglabāšanai speciālās vietās.](5)(13) vai [satur [bezkaulu gaļu] [un] [maltu gaļu] (5), kas iegūta tikai no atkaulotas gaļas, kas nav subprodukti, kas iegūta no liemeņiem, kuros ir izņemti galvenie pieejamie limfas dziedzeri, kuri tika pakļauti nogatavināšanai pie temperatūras virs + 2 °C vismaz 24 stundas pirms kaulu izņemšanas, unir turēta stingri šķirti no gaļas, kas neatbilst iepriekš minētajām prasībām, visu tās ražošanas, atkaulošanas un uzglabāšanas posmu laikā, kamēr tā ir iesaiņota kastēs vai kartona kārbās turpmākai uzglabāšanai speciālās vietās.]Oficiālais zīmogs un parakstsVieta , datums(oficiālā veterinārārsta paraksts)(zīmogs)(uzvārds drukātiem burtiem, kvalifikācija un amats)](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004373LV.01006401.tif.jpg)
 vai [9.2. nenodīrātajiem liemeņiem tika izņemtas iekšas un pēc tam tās tika nosūtītas uz apstiprināto medījumdzīvnieku iestādi, kur iekšējiem orgāniem tika veikta pēcnāves pārbaude, kas nenoveda pie liemeņu atzīšanas par nepiemērotiem cilvēku uzturam;9.3. nenodīrātajiem liemeņiem ir iepriekš 8.3. punktā norādītās izcelsmes oficiāls marķējums, un](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004373LV.01006601.tif.jpg)
 vai [pēc atdzesēšanas un uzglabāšanas pie temperatūras no – 1 °C līdz + 1 °C tos paredzēts transportēt uz galīgo galamērķa ES apstiprināto medījumdzīvnieku iestādi 15 dienu laikā no pēcnāves pārbaudes,]transporta līdzeklī, kas spēj uzturēt šo temperatūru transportēšanas laikā;](12) [9.3.1. attiecībā uz CWD:Šis produkts satur vai ir iegūts tikai no gaļas, izņemot subproduktus un muguras smadzenes, no briežu dzimtas dzīvniekiem, kuri ir pārbaudīti uz CWD ar histopatoloģiju, imunohistoķīmiju vai citu kompetentās iestādes atzītu diagnostisko metodi, uzrādot negatīvus rezultātus, un nav iegūta no dzīvniekiem, kuri nāk no reģiona, kurā pēdējos trijos gados ir apstiprināta CWD vai oficiāli pastāv aizdomas par to].9.4. šī sūtījuma transporta līdzeklis un iekraušanas nosacījumi atbilst Eiropas Kopienas tiesību aktos noteiktajām higiēnas prasībām (8).10. Dzīvnieku veselības apliecinājumsEs, apakšā parakstījies oficiālais veterinārārsts, ar šo apliecinu, ka iepriekš aprakstītā svaigā gaļa:10.1. ir iegūta teritorijā ar kodu: (3) kas šī sertifikāta izdošanas datumā:a) 12 mēnešus ir bijusi liellopu mēra neskarta vai tā paša perioda laikā nav notikusi vakcinācija pret šo slimību, un(5) vai nu [b) 12 mēnešus ir bijusi mutes un nagu sērgas neskarta un tā paša perioda laikā nav notikusi vakcinācija pret šo slimību;](5) vai [b) ir uzskatīta par mutes un nagu sērgas neskartu kopš (datums), bez gadījumiem/uzliesmojumiem pēc tam, un tai ir atļauts eksportēt šos dzīvniekus ar Komisijas Lēmumu 2004/…/EK (3004. gada 3. decembris);](5)(9) vai [b) stiek oficiāli veiktas un kontrolētas mājas liellopu vakcinācijas programmas pret mutes un nagu sērgu;]10.2. ir iegūta no savvaļas dzīvniekiem, kas nogalināti laikā no līdz (10)10.1. punktā minētajā teritorijā un nogalināšana notika:a) attālumā, kas pārsniedz 20 km no valsts vai tās daļas robežām, kurai šī perioda laikā nav atļauta šīs svaigās gaļas eksportēšana uz Eiropas Kopienu,b) apgabalā, kurā pēdējo 60 dienu laikā nav bijuši ierobežojumi 10.1. punktā minētajām slimībām;10.3. ir iegūta no dzīvniekiem, kuri pēc nogalināšanas 12 stundu laikā tika transportēti atdzesēšanai [uz savākšanas centru un tūlīt pēc tam] (5) uz apstiprinātu medījumdzīvnieku iestādi, ap kuru 10 km rādiusā nav bijis iepriekš 10.1. punktā minēto slimību gadījums/uzliesmojums iepriekšējo 30 dienu laikā, vai slimības gadījumā gaļas sagatavošana eksportēšanai uz Eiropas Kopienu ir atļauta tikai pēc visas gaļas aizvākšanas un iestādes pilnīgas iztīrīšanas un dezinficēšanas oficiāla veterinārārsta kontrolē;10.4.(5) vai nu [ir iegūta un sagatavota, nenonākot saskarē ar citām gaļām, kas neatbilst iepriekš izvirzītajiem nosacījumiem.](5)(9) vai [satur [bezkaulu gaļu] [un] [maltu gaļu] (5), kas iegūta no atkaulotas gaļas, kas nav subprodukti, kas tika iegūta no liemeņiem, kuriem ir izņemti galvenie pieejamie limfas dziedzeri, kuri tika pakļauti nogatavināšanai pie temperatūras virs + 2 °C vismaz 24 stundas pirms kaulu izņemšanas un kuros gaļas pH vērtība bija mazāka par 6.0, elektroniski testējot longissimus-dorsi muskuļa vidū pēc nogatavināšanas un pirms atkaulošanas, unir turēta stingri šķirti no gaļas, kas neatbilst iepriekš minētajām prasībām visu tās ražošanas, atkaulošanas un uzglabāšanas posmu laikā, kamēr tā tika iesaiņota kastēs vai kartona kārbās turpmākai uzglabāšanai speciālās vietās.](5)(11) vai [satur [bezkaulu gaļu] [un] [maltu gaļu] (5), kas iegūta no atkaulotas gaļas, kas nav subprodukti, kas tika iegūta no liemeņiem, kuriem ir izņemti galvenie pieejamie limfas dziedzeri, kuri tika pakļauti nogatavināšanai pie temperatūras virs + 2 °C vismaz 24 stundas pirms kaulu izņemšanas, un](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004373LV.01006701.tif.jpg)
![ir turēta stingri šķirti no gaļas, kas neatbilst iepriekš minētajām prasībām visu tās ražošanas, atkaulošanas un uzglabāšanas posmu laikā, kamēr tā tika iesaiņota kastēs vai kartona kārbās turpmākai uzglabāšanai speciālās vietās.]Oficiālais zīmogs un parakstsVieta , datums(oficiālā veterinārārsta paraksts)(zīmogs)(uzvārds drukātiem burtiem, kvalifikācija un amats)Piezīmes(1) Svaiga gaļa ir visas daļas, izņemot subproduktus, vai nu svaiga, atdzesēta vai saldēta, piemērota cilvēku uzturam no savvaļas zīdītājdzīvniekiem, kuri pieder nepārnadžiem, izņemot zirgu dzimtas dzīvniekus, ziloņu dzimtas dzīvniekiem vai pārnadžiem, izņemot cūku dzimtas dzīvniekus, kuri nogalināti vai nomedīti savvaļā.Pēc importēšanas liemeņi ar ādu nekavējoties jānosūta uz galamērķa pārstrādes iestādi.(2) AIzdod kompetentā iestāde.(3) Valsts un teritorijas kods, kā norādīts Padomes Lēmuma 79/542/EEK (ar jaunākajiem grozījumiem) II pielikuma 1. daļā.(4) Attiecīgi norāda vilciena vagona vai kravas automašīnas reģistrācijas numuru(s) un kuģa nosaukumu. Ja zināms, – lidmašīnas reisa numuru.Transportējot konteineros vai kastēs, 7.3. punktā norāda kopējo skaitu, to reģistrācijas un zīmoga numuru, ja ir.(5) Attiecīgi saglabāt.(6) Attiecīgā gadījumā aizpildīt.(7) Attiecīgā gadījumā norādīt nogatavināta vai nenodīrāta. Ja saldēta, norādīt izcirtņu/gabalu sasaldēšanas datumu (mm/gg).Nenodīrātas, gaļas gadījumā norādīt izcelsmes identifikācijas marķējumu(s). Šis marķējums nedrīkst būt veselības marķējums, ko izmanto, lai paziņotu par piemērotību cilvēku uzturam, pēdējo piešķir apstiprinātā medījumdzīvnieku iestāde galamērķa ES dalībvalstī, kad gaļa ir nodīrāta un ir veikta pēcnāves pārbaude.(8) Attiecībā uz svaigu gaļu piemēro Padomes Direktīvas 92/45/EEK (ar jaunākajiem grozījumiem) noteikumus.(9) Nepieciešamības gadījumā jāsniedz papildu garantijas attiecībā uz gaļu no nogatavinātas atkaulotas gaļas Padomes Lēmuma 79/542/EEK (ar jaunākajiem grozījumiem) II pielikuma 1. daļas 5. ailē PG ar ierakstu A.Nogatavināto atkauloto gaļu neatļauj importēt Eiropas Kopienā līdz 21 dienai pēc dzīvnieku nogalināšanas datuma.(10) Datumi. Šīs gaļas importu neatļauj, ja tā iegūta no dzīvniekiem, kas nogalināti vai nomedīti vai nu pirms atļaujas datuma eksportēšanai uz Eiropas Kopienu no 3. punktā minētās teritorijas vai perioda laikā, kad Eiropas Kopiena ir pieņēmusi ierobežojošus pasākumus pret šīs gaļas importu no šīs teritorijas.(11) Nepieciešamības gadījumā jāsniedz papildu garantijas attiecībā uz gaļām no nogatavinātas atkaulotas gaļas Padomes Lēmuma79/542/EEK (ar jaunākajiem grozījumiem) II pielikuma 1. daļas 5. ailē PG ar ierakstu F. Nogatavināto atkauloto gaļu neatļauj importēt Eiropas Kopienā līdz 21 dienai pēc dzīvnieku nokaušanas datuma.(12) Nepieciešamības gadījumā jāsniedz papildu garantijas attiecībā uz svaigu gaļu, kas iegūta no briežu dzimtas dzīvniekiem, Padomes Lēmuma 79/542/EEK (ar jaunākajiem grozījumiem) II pielikuma 1. daļas 5. ailē PG ar ierakstu G.](./../../../../resource.html?uri=celex:01979D0542-20080131.LAV.xhtml.L_2004373LV.01006801.tif.jpg)
III PIELIKUMS
IV PIELIKUMS
Izraudzītie robežkontroles punkti, kas minēti 12.b pantā
|
ISO kods |
Dalībvalsts |
Robežkontroles punkti (RKP) |
|
LT |
Lietuva |
Kas izraudzīti Lietuvā saskaņā ar Lēmumu 2001/881/EK. |
|
LV |
Latvija |
Kas izraudzīti Latvijā saskaņā ar Lēmumu 2001/881/EK. |
|
PL |
Polija |
Kas izraudzīti Polijā saskaņā ar Lēmumu 2001/881/EK. |
( 1 ) OV L 302, 31.12.1972., 28. lpp.
( 2 ) OV L 26, 31.1.1977., 81. lpp.