This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R2563
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2563 of 24 September 2024 amending Implementing Regulation (EU) 2022/1646 as regards additional content of the national risk-based control plans and the national randomised surveillance plan, the submission of those plans and data by Member States and minimum sampling frequencies
Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2024/2563 (2024. gada 24. septembris), ar ko Īstenošanas regulu (ES) 2022/1646 groza attiecībā uz valsts riska izvērtēšanā balstīto kontroles plānu un valsts izlases veida uzraudzības plāna papildu saturu, minēto plānu un datu iesniegšanu, kuru veic dalībvalstis, un minimālo paraugu ņemšanas biežumu
Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2024/2563 (2024. gada 24. septembris), ar ko Īstenošanas regulu (ES) 2022/1646 groza attiecībā uz valsts riska izvērtēšanā balstīto kontroles plānu un valsts izlases veida uzraudzības plāna papildu saturu, minēto plānu un datu iesniegšanu, kuru veic dalībvalstis, un minimālo paraugu ņemšanas biežumu
C/2024/6600
OV L, 2024/2563, 27.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2563/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
Eiropas Savienības |
LV L sērija |
2024/2563 |
27.9.2024 |
KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) 2024/2563
(2024. gada 24. septembris),
ar ko Īstenošanas regulu (ES) 2022/1646 groza attiecībā uz valsts riska izvērtēšanā balstīto kontroles plānu un valsts izlases veida uzraudzības plāna papildu saturu, minēto plānu un datu iesniegšanu, kuru veic dalībvalstis, un minimālo paraugu ņemšanas biežumu
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOMISIJA,
ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,
ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) 2017/625 (2017. gada 15. marts) par oficiālajām kontrolēm un citām oficiālajām darbībām, kuras veic, lai nodrošinātu, ka tiek piemēroti pārtikas un barības aprites tiesību akti, noteikumi par dzīvnieku veselību un labturību, augu veselību un augu aizsardzības līdzekļiem, un ar ko groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (EK) Nr. 999/2001, (EK) Nr. 396/2005, (EK) Nr. 1069/2009, (EK) Nr. 1107/2009, (ES) Nr. 1151/2012, (ES) Nr. 652/2014, (ES) 2016/429 un (ES) 2016/2031, Padomes Regulas (EK) Nr. 1/2005 un (EK) Nr. 1099/2009 un Padomes Direktīvas 98/58/EK, 1999/74/EK, 2007/43/EK, 2008/119/EK un 2008/120/EK un atceļ Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (EK) Nr. 854/2004 un (EK) Nr. 882/2004, Padomes Direktīvas 89/608/EEK, 89/662/EEK, 90/425/EEK, 91/496/EEK, 96/23/EK, 96/93/EK un 97/78/EK un Padomes Lēmumu 92/438/EEK (Oficiālo kontroļu regula) (1), un jo īpaši tās 19. panta 3. punkta pirmās daļas a) un b) apakšpunktu,
tā kā:
(1) |
Saskaņā ar Komisijas Īstenošanas regulas (ES) 2022/1646 (2) 7. panta 1. punkta d) apakšpunktu dalībvalstīm savos valsts riska izvērtēšanā balstītajos kontroles plānos un valsts izlases veida uzraudzības plānā ir jānorāda, kāda veida pēcpasākumus kompetentās iestādes veic attiecībā uz dzīvniekiem vai dzīvnieku izcelsmes produktiem, kuros iepriekšējos gados konstatētas neatbilstīgas atliekas. Tā kā šī informācija ir arī daļa no datiem, kurus nosūta Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādei (EFSA), un lai izvairītos no dubultas ziņošanas, šī informācija būtu jāiekļauj tikai EFSA nosūtītajos datos. |
(2) |
Īstenošanas regulas (ES) 2022/1646 7. panta 2. punkta pirmās daļas b) apakšpunktā noteikts, ka valsts riska izvērtēšanā balstītajos kontroles plānos ir jāiekļauj pārskats par EFSA sniegtajiem neatbilstības datiem. Tā kā dalībvalstis šos datus var izgūt pašas, vairs nav jāatsaucas uz EFSA kā uz minētā pārskata sniedzēju. |
(3) |
Saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) 2022/1646 8. panta pirmo daļu dalībvalstīm savi kontroles plāni un uzraudzības plāni jāiesniedz Komisijai. Lai precizētu, ka ir jāiesniedz arī uzraudzības plāns, būtu jāgroza Īstenošanas regulas (ES) 2022/1646 8. panta virsraksts. |
(4) |
Saskaņā ar Īstenošanas regulas (ES) 2022/1646 9. panta pirmo daļu dalībvalstīm jānosūta EFSA visi uz kontroles plānu un uzraudzības plāna pamata ievāktie dati. Šis pienākums būtu skaidrāk jāatspoguļo minētā noteikuma formulējumā. |
(5) |
Saskaņā ar valsts riska izvērtēšanā balstīto kontroles plānu, kas attiecas uz ražošanu dalībvalstīs, dalībvalstīm jāizpilda Īstenošanas regulas (ES) 2022/1646 noteikumi par paraugu obligāto procentuālo daļu attiecībā uz vielu A grupas 3. punkta b) apakšpunktu, kā noteikts Komisijas Deleģētās regulas (ES) 2022/1644 (3) I pielikumā. Šajā grupā ietilpst neatļautas farmakoloģiski aktīvas vielas veterinārajai ārstēšanai vai izmantošanai produktīvo dzīvnieku barībā, kas ir augu aizsardzības līdzekļi un biocīdi un ko var izmantot produktīvo dzīvnieku lopkopībā. Dalībvalstis šo vielu oficiālās kontroles var iekļaut saskaņā ar tiesisko regulējumu par pesticīdu atlieku daudzgadu kontroles programmām pārtikā un barībā, kā noteikts Komisijas Deleģētajā regulā (ES) 2021/2244 (4), tāpēc Īstenošanas regulas (ES) 2022/1646 I pielikuma papildu noteikumos noteiktā prasība par paraugu ņemšanas minimālo biežumu 5 % apmērā nebūtu jāpiemēro A grupas 3. punkta b) apakšpunkta vielām. |
(6) |
Tāpēc Īstenošanas regula (ES) 2022/1646 būtu attiecīgi jāgroza. |
(7) |
Tā kā Īstenošanas regulas (ES) 2022/1646 noteikumi attiecas gan uz valsts riska izvērtēšanā balstītajiem kontroles plāniem, gan uz valsts izlases veida uzraudzības plānu katru kalendāro gadu, šī regula būtu pirmo reizi jāpiemēro 2025. gada plāniem. Tāpēc šī regula būtu jāpiemēro no 2025. gada 1. janvāra. |
(8) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Īstenošanas regulu (ES) 2022/1646 groza šādi:
1) |
regulas 7. pantu aizstāj ar šādu: “ 7. pants Valsts riska izvērtēšanā balstīto kontroles plānu un valsts izlases veida uzraudzības plāna papildu saturs 1. Valsts riska izvērtēšanā balstītajos plānos, kas minēti 4. un 6. pantā, un valsts izlases veida uzraudzības plānā, kas minēts 5. pantā, norāda:
2. Valsts riska izvērtēšanā balstītajos kontroles plānos, kas minēti 4. un 6. pantā, papildus 1. punktā norādītajai informācijai norāda:
Informācija, kas jau ir sniegta VDKP vispārīgajā daļā saskaņā ar Regulas (ES) 2017/625 110. panta 2. punktu, dalībvalstīm nav jāiesniedz.” |
2) |
regulas 8. panta virsrakstu aizstāj ar šādu: “ Valsts riska izvērtēšanā balstīto kontroles plānu un valsts izlases veida uzraudzības plāna iesniegšana un izvērtēšana ”; |
3) |
regulas 9. pantu aizstāj ar šādu: “ 9. pants Datu iesniegšana, ko veic dalībvalstis Katru gadu līdz 30. jūnijam dalībvalstis nosūta Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādei ( “EFSA”) visus uz 3. pantā minēto kontroles plānu un izlases veida uzraudzības plāna pamata ievāktos datus par iepriekšējo gadu, arī ar skrīninga metodēm iegūtus atbilstīgus rezultātus, ja nav bijusi veikta apstiprinoša analīze. Minētajos datos ietver arī to, kāda veida pēcpasākumus kompetentās iestādes veic attiecībā uz dzīvniekiem vai dzīvnieku izcelsmes produktiem, kuros iepriekšējā gadā konstatētas neatbilstīgas atliekas. Katru gadu līdz 31. augustam dalībvalstis pabeidz datu validēšanu, pārskatīšanu un galīgo pieņemšanu EFSA datu repozitorija sistēmās.”; |
4) |
I pielikuma “Papildu noteikumos” b) punktu aizstāj ar šādu:
|
2. pants
Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
To piemēro no 2025. gada 1. janvāra.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2024. gada 24. septembrī
Komisijas vārdā –
priekšsēdētāja
Ursula VON DER LEYEN
(1) OV L 95, 7.4.2017., 1. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.
(2) Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2022/1646 (2022. gada 23. septembris) par vienotu praktisku kārtību oficiālo kontroļu veikšanai attiecībā uz veterināru zāļu vai barības piedevu statusā atļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un aizliegtu vai neatļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un to atlieku lietošanu, par valsts daudzgadu kontroles plānu konkrēto saturu un īpašu to sagatavošanas kārtību (OV L 248, 26.9.2022., 32. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).
(3) Komisijas Deleģētā regula (ES) 2022/1644 (2022. gada 7. jūlijs), ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) 2017/625 papildina ar konkrētām prasībām par oficiālo kontroļu veikšanu attiecībā uz veterināru zāļu vai barības piedevu statusā atļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un aizliegtu vai neatļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un to atlieku lietošanu (OV L 248, 26.9.2022., 3. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).
(4) Komisijas Deleģētā regula (ES) 2021/2244 (2021. gada 7. oktobris), ar ko ar konkrētiem noteikumiem par to, kā attiecībā uz paraugu ņemšanas procedūrām pesticīdu atlieku noteikšanai pārtikā un barībā veicamas oficiālās kontroles, papildina Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) 2017/625 (OV L 453, 17.12.2021., 1. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2021/2244/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2563/oj
ISSN 1977-0715 (electronic edition)