(1)

Ar Komisijas Īstenošanas regulu 2020/402 (2) Eiropas Komisija ir noteikusi, ka konkrētu individuālās aizsardzības līdzekļu eksportam ir vajadzīga eksporta atļauja, ņemot vērā pieaugošo pieprasījumu pēc šādiem produktiem Eiropas Savienībā un no tā izrietošo trūkumu dažās dalībvalstīs. Šī iepriekšēju atļauju sistēma attiecas uz eksportu uz visām trešām valstīm.

(2)

Medicīnisko un individuālo aizsardzības līdzekļu vienotais tirgus ir cieši integrēts ārpus Savienības robežām, tāpat kā ražošanas vērtību ķēdes un izplatīšanas tīkli. Tas jo īpaši attiecas uz četrām Eiropas Brīvās tirdzniecības asociācijas dalībvalstīm. Tādēļ, ņemot vērā ražošanas vērtību ķēžu un izplatīšanas tīklu ciešo integrāciju, noteiktu individuālo aizsardzības līdzekļu eksporta uz šīm valstīm pakļaušana eksporta atļaujai būtu neproduktīva, ja šāds aprīkojums ir būtisks produkts, kas nepieciešams, lai novērstu slimības tālāku izplatīšanos un aizsargātu to medicīnas darbinieku veselību, kuri ārstē inficētos pacientus. Tāpēc ir lietderīgi šādas valstis izslēgt no Īstenošanas regulas (ES) 2020/402 piemērošanas jomas.

(3)

Tāpat ir lietderīgi no Īstenošanas regulas (ES) 2020/402 piemērošanas jomas izslēgt aizjūras zemes un teritorijas, kas uzskaitītas Līguma II pielikumā, kā arī Fēru salas, Andoru, Sanmarīno un Vatikānu, jo tie ir īpaši atkarīgi no to dalībvalstu lielpilsētu piegādes ķēdēm, ar kurām tie ir saistīti, vai attiecīgi no kaimiņos esošo dalībvalstu piegādes ķēdēm.

(4)

Izslēgto valstu un teritoriju iestādēm būtu jāsniedz atbilstīgas garantijas, ka tās kontrolēs savu attiecīgo produktu eksportu, lai izvairītos no tā, ka tiek apdraudēts Īstenošanas regulas (ES) 2020/402 mērķis. Komisijai būtu cieši jāuzrauga šis aspekts.

(5)

Konkrētu produktu noteiktu daudzumu eksportu var atļaut īpašos apstākļos, piemēram, lai nodrošinātu piegādes humānās palīdzības organizāciju ārkārtas pasākumiem trešās valstīs,