Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 62020CA0147

    Lieta C-147/20: Tiesas (piektā palāta) 2022. gada 17. novembra spriedums (Landgericht Hamburg (Vācija) lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu) – Novartis Pharma GmbH/Abacus Medicine A/S (Lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu – Intelektuālais īpašums – Eiropas Savienības preču zīme – Regula (ES) 2017/1001 – 9. panta 2. punkts – Preču zīmes piešķirtās tiesības – 15. pants – Preču zīmes piešķirto tiesību izsmelšana – Zāļu paralēlais imports – Ar preču zīmi marķētas preces pārsaiņošana – Jauns ārējais iepakojums – Preču zīmes īpašnieka iebildumi – Mākslīga dalībvalstu tirgu sadale – Cilvēkiem paredzētas zāles – Direktīva 2001/83 EK – 47.a pants – Drošuma pazīmes – Aizstāšana – Līdzvērtīgas pazīmes – Deleģētā regula (ES) 2016/161 – 3. panta 2. punkts – Neskartības pazīme – Unikālais identifikators)

    OV C 15, 16.1.2023, p. 2–3 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    16.1.2023   

    LV

    Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

    C 15/2


    Tiesas (piektā palāta) 2022. gada 17. novembra spriedums (Landgericht Hamburg (Vācija) lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu) – Novartis Pharma GmbH/Abacus Medicine A/S

    (Lieta C-147/20) (1)

    (Lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu - Intelektuālais īpašums - Eiropas Savienības preču zīme - Regula (ES) 2017/1001 - 9. panta 2. punkts - Preču zīmes piešķirtās tiesības - 15. pants - Preču zīmes piešķirto tiesību izsmelšana - Zāļu paralēlais imports - Ar preču zīmi marķētas preces pārsaiņošana - Jauns ārējais iepakojums - Preču zīmes īpašnieka iebildumi - Mākslīga dalībvalstu tirgu sadale - Cilvēkiem paredzētas zāles - Direktīva 2001/83 EK - 47.a pants - Drošuma pazīmes - Aizstāšana - Līdzvērtīgas pazīmes - Deleģētā regula (ES) 2016/161 - 3. panta 2. punkts - Neskartības pazīme - Unikālais identifikators)

    (2023/C 15/02)

    Tiesvedības valoda – vācu

    Iesniedzējtiesa

    Landgericht Hamburg

    Pamatlietas puses

    Prasītāja: Novartis Pharma GmbH

    Atbildētāja: Abacus Medicine A/S

    Rezolutīvā daļa

    1)

    Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (ES) 2017/1001 (2017. gada 14. jūnijs) par Eiropas Savienības preču zīmi 9. panta 2. punktu un 15. pantu

    ir jāinterpretē tādējādi, ka

    Eiropas Savienības preču zīmes īpašniekam nav tiesību iebilst pret to, ka paralēlais importētājs pārdod zāles pārsaiņotas jaunā ārējā iepakojumā, uz kura ir izvietota šī preču zīme, ja šo zāļu oriģinālā ārējā iepakojuma neskartības pazīmju aizstāšana, kas veikta saskaņā ar 47.a panta 1. punktu Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvā 2001/83/EK (2001. gada 6. novembris) par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz cilvēkiem paredzētām zālēm, kurā grozījumi izdarīti ar Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2012/26/ES (2012. gada 25. oktobris), uz pēdējā iepakojuma atstātu redzamas atvēršanas pēdas un šīs pēdas izraisītu tik spēcīgu ievērojamas patērētāju daļas pretestību importētājas dalībvalsts tirgū vai ievērojamā šā tirgus daļā pret šādi pārsaiņotām zālēm, ka tas radītu šķēršļus efektīvai piekļuvei šim tirgum, kas ir jānosaka katrā atsevišķā gadījumā.

    2)

    Komisijas Deleģētās regulas (ES) 2016/161 (2015. gada 2. oktobris), ar ko papildina Direktīvu 2001/83/EK, 5. panta 3. punkts

    ir jāinterpretē tādējādi, ka

    neliedz to, ka svītrkods, kas ietver šī deleģētās regulas 3. panta 2. punkta a) apakšpunktā minēto unikālo identifikatoru, tiek piestiprināts pie zāļu ārējā iepakojuma ar pašlīmējošu etiķeti, ar nosacījumu, ka šo etiķeti nevar noņemt, to nesabojājot, un ka svītrkods tostarp paliek pilnīgi salasāms visā piegādes ķēdē un visā minētās deleģētās regulas 6. pantā minētajā laikposmā.


    (1)  OV C 215, 29.6.2020.


    Top