(1)

Komisijas Īstenošanas regula (ES) Nr. 94/2014 (2) polivinilpirolidonjodu apstiprināja par 1., 3., 4. un 22. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu ar noteikumu, ka tiek ievēroti minētās regulas pielikumā izklāstītie nosacījumi.

(2)

Polivinilpirolidonjoda apstiprinājums lietošanai 1., 3., 4. un 22. produkta veida biocīdos (“apstiprinājums”) beidzas 2025. gada 31. augustā. 2024. gada 28. februārī saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 13. panta 1. punktu tika iesniegti divi pieteikumi, kuros lūgts atjaunot polivinilpirolidonjoda apstiprinājumu 1. un 3. produkta veidam (“pieteikumi”), turpretim polivinilpirolidonjoda apstiprinājuma atjaunošanas pieteikumi attiecībā uz 4. un 22. produkta veidu nebija iesniegti.

(3)

Zviedrijas kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, 2024. gada 19. aprīlī informēja Komisiju, ka uz Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 1. punkta pamata ir pieņēmusi lēmumu, ka ir nepieciešama pieteikumu pilnīga novērtēšana. Saskaņā ar minētās regulas 8. panta 1. punktu kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, pieteikums ir pilnīgi jānovērtē 365 dienu laikā no tā validācijas.

(4)

Vajadzības gadījumā kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 8. panta 2. punktu var pieprasīt, lai pieteikuma iesniedzējs sniegtu novērtēšanai pietiekamus datus. Tādā gadījumā 365 dienu periodu pārtrauc uz laiku, kas kopā nedrīkst pārsniegt 180 dienas, ja vien prasīto datu raksturs vai ārkārtas apstākļi neattaisno ilgāku pārtraukumu.

(5)

Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 3. punktu 270 dienu laikā pēc kompetentās iestādes, kas veic novērtēšanu, ieteikuma saņemšanas Eiropas Ķimikāliju aģentūrai ir jāsagatavo un jāiesniedz Komisijai atzinums par aktīvās vielas apstiprinājuma atjaunošanu.

(6)

Tātad no pieteikuma iesniedzēja neatkarīgu iemeslu dēļ apstiprinājuma termiņš var beigties, pirms tiek pieņemts lēmums par tā atjaunošanu. Tāpēc termiņu, līdz kuram ir apstiprināta lietošana 1. un 3. produkta veida biocīdos, ir lietderīgi pagarināt uz laiku, kas ir pietiekams pieteikumu izskatīšanai. Ņemot vērā novērtēšanas termiņu, kurš jāievēro kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, termiņu, kurā Eiropas Ķimikāliju aģentūrai jāsagatavo un jāiesniedz atzinumi, un laiku, kas Komisijai vajadzīgs, lai izlemtu, vai apstiprinājumu atjaunot, apstiprinājuma beigu datums attiecībā uz lietošanu 1. un 3. produkta veida biocīdos būtu jāpārceļ uz 2028. gada 29. februāri.

(7)

Pēc apstiprinājuma beigu datuma pārcelšanas polivinilpirolidonjods joprojām ir apstiprināts lietošanai 1. un 3. produkta veida biocīdos ar noteikumu, ka tiek ievēroti Īstenošanas regulas (ES) Nr. 94/2014 pielikumā izklāstītie nosacījumi,