EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R0859
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/859 of 18 March 2024 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the classification of the substance sodium salicylate with respect to its maximum residue limit in foodstuffs of animal origin
Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2024/859 (2024. gada 18. marts), ar ko attiecībā uz vielas nātrija salicilāts klasifikāciju pēc maksimālā atlieku līmeņa dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos groza Regulu (ES) Nr. 37/2010
Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2024/859 (2024. gada 18. marts), ar ko attiecībā uz vielas nātrija salicilāts klasifikāciju pēc maksimālā atlieku līmeņa dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos groza Regulu (ES) Nr. 37/2010
C/2024/1668
OV L, 2024/859, 19.3.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/859/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Oficiālais Vēstnesis |
LV Serija L |
|
2024/859 |
19.3.2024 |
KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) 2024/859
(2024. gada 18. marts),
ar ko attiecībā uz vielas “nātrija salicilāts” klasifikāciju pēc maksimālā atlieku līmeņa dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos groza Regulu (ES) Nr. 37/2010
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOMISIJA,
ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,
ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 470/2009 (2009. gada 6. maijs), ar ko nosaka Kopienas procedūras farmakoloģiski aktīvo vielu atlieku pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, ar ko atceļ Padomes Regulu (EEK) Nr. 2377/90 un groza Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/82/EK un Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 726/2004 (1), un jo īpaši tās 14. pantu saistībā ar tās 17. pantu,
tā kā:
|
(1) |
Komisijas Regulas (ES) Nr. 37/2010 (2) pielikuma 1. tabulā ir iekļautas farmakoloģiski aktīvās vielas un to klasifikācija pēc maksimālā atlieku līmeņa (MRL) dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos. |
|
(2) |
Nātrija salicilāts minētajā tabulā ir iekļauts kā atļauta viela. |
|
(3) |
2022. gada 30. septembrī uzņēmums Dopharma B.V. saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 470/2009 3. pantu Eiropas Zāļu aģentūrai (“Aģentūra”) iesniedza pieteikumu, kurā lūdza spēkā esošo ierakstu par nātrija salicilātu paplašināt, to attiecinot uz vistām. |
|
(4) |
2023. gada 5. oktobrī Aģentūra, balstoties uz Veterināro zāļu komitejas (izveidota saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (ES) 2019/6 (3) 139. pantu) un apsvērusi uzņēmuma Dopharma B.V. pieteikumu, ieteica paplašināt vielas nātrija salicilāta maksimālos atlieku līmeņus attiecībā uz vistām un noteikt skaitliskus MRL. |
|
(5) |
Aģentūra arī secināja, ka nātrija salicilāta MRL vistu audos ir lietderīgi ekstrapolēt uz citu mājputnu sugu, bet ne tītaru, audiem. |
|
(6) |
Ņemot vērā Aģentūras atzinumu, Komisija uzskata, ka ir lietderīgi noteikt ieteicamo nātrija salicilāta MRL vistu audos un to ekstrapolēt uz citām mājputnu sugām, izņemot tītarus, bet tikai uz dzīvniekiem, no kuriem neražo olas lietošanai pārtikā, jo par olām dati par atliekām netika sniegti. |
|
(7) |
Tātad Regula (ES) Nr. 37/2010 būtu attiecīgi jāgroza. |
|
(8) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro zāļu pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Regulas (ES) Nr. 37/2010 pielikumu groza, kā noteikts šīs regulas pielikumā.
2. pants
Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2024. gada 18. martā
Komisijas vārdā –
priekšsēdētāja
Ursula VON DER LEYEN
(1) OV L 152, 16.6.2009., 11. lpp.
(2) Komisijas Regula (ES) Nr. 37/2010 (2009. gada 22. decembris) par farmakoloģiski aktīvajām vielām un to klasifikāciju pēc to atlieku maksimāli pieļaujamā satura dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos (OV L 15, 20.1.2010., 1. lpp.).
(3) Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (ES) 2019/6 (2018. gada 11. decembris) par veterinārajām zālēm un ar ko atceļ Direktīvu 2001/82/EK (OV L 4, 7.1.2019., 43. lpp.).
PIELIKUMS
Regulas (ES) Nr. 37/2010 pielikuma 1. tabulā ierakstu par farmakoloģiski aktīvo vielu “nātrija salicilātu” aizstāj ar šādu:
|
Farmakoloģiski aktīvā viela |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
MRL |
Izmeklējamie audi |
Citi noteikumi (saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 470/2009 14. panta 7. punktu) |
Terapeitiskā klasifikācija |
|
“Nātrija salicilāts |
NEPIEMĒRO |
Liellopi, cūkas |
MRL nav vajadzīgs |
NEPIEMĒRO |
Perorālai lietošanai. Nelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu lietošanai pārtikā. |
IERAKSTA NAV |
|
Visas produktīvās sugas, izņemot zivis |
MRL nav vajadzīgs |
Tikai lokālai lietošanai. |
||||
|
Salicilskābe |
Tītari |
400 μg/kg 2 500 μg/kg 200 μg/kg 150 μg/kg |
Muskuļi Āda un tauki dabīgās proporcijās Aknas Nieres |
Neizmanto dzīvniekiem, no kuriem iegūst olas lietošanai pārtikā. |
Pretiekaisuma līdzekļi / nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi”. |
|
|
Mājputni, izņemot tītarus |
250 μg/kg 250 μg/kg 500 μg/kg 1 000 μg/kg |
Muskuļi Āda un tauki dabīgās proporcijās Aknas Nieres |
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/859/oj
ISSN 1977-0715 (electronic edition)