31996L0041

Komisijas deviņpadsmitā Direktīva 96/41/EK

(1996. gada 25. jūnijs),

ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu attiecībā uz kosmētikas līdzekļiem

(dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,

ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,

ņemot vērā Padomes 1976. gada 27. jūlija Direktīvu 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu attiecībā uz kosmētikas līdzekļiem [1], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Direktīvu 95/34/EK [2], un jo īpaši tās 8. panta 2. punktu,

apspriedusies ar Kosmetoloģijas zinātnisko komiteju,

tā kā pieejamie zinātniskie dati norāda, ka urokānskābe traucē imūnprocesa norisi tad, ja ir ultravioletais starojums, un tās izmantošana tādēļ jāaizliedz;

tā kā hidroksīda savienojums ar guanidīna sāli un litija hidroksīdu, ko izmanto par matu iztaisnotājiem, var izraisīt nelabvēlīgas sekas tad, ja tie iekļūst acīs; tā kā tādēļ to izmantošana jāpakļauj konkrētiem ierobežojumiem un nosacījumiem;

tā kā, balstoties uz jaunākajiem zinātniskajiem un tehniskajiem pētījumiem, kosmētikas līdzekļos par konservantiem var izmantot hlorfenezīnu, nātrija hidroksimetilglicinātu un sudraba hlorīdu, kas nogulsnējies uz titāna dioksīda;

tā kā, balstoties uz jaunākajiem zinātniskajiem un tehniskajiem pētījumiem, kosmētikas līdzekļos par ultravioletā starojuma aizsargfiltru var izmantot N-{(2 un 4)-[(2-oksoborn-3-iliden)metil]benzil}akrilamīda polimēru;

tā kā šajā direktīvā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar atzinumu, ko sniegusi Komiteja to direktīvu pielāgošanai tehnikas attīstībai, kuras attiecas uz tehnisko šķēršļu atcelšanu kosmētikas līdzekļu tirdzniecībā,

IR PIEŅĒMUSI ŠO DIREKTĪVU.

1. pants

Direktīvu 76/768/EEK ar šo groza, kā noteikts šajā pielikumā.

2. pants

1. Dalībvalstis veic nepieciešamos pasākumus, lai nodrošinātu to, ka attiecībā uz direktīvas pielikumā minētajām vielām Kopienā reģistrētie ražotāji vai ievedēji no 1997. gada 1. jūlija nelaiž tirgū produktus, kas neatbilst šīs direktīvas prasībām.

2. Dalībvalstīs veic nepieciešamos pasākumus, lai nodrošinātu to, ka 1. punktā minētos produktus, kas satur pielikumā aprakstītās vielas, nepārdod un citādi nenodod tiešajam patērētājam pēc 1998. gada 30. jūnija.

3. pants

1. Dalībvalstīs stājas spēkā likumi, normatīvie un administratīvie akti, kas nepieciešami, lai ne vēlāk kā 1997. gada 30. jūnijā izpildītu šīs direktīvas prasības. Par to dalībvalstis tūlīt informē Komisiju.

Kad dalībvalstis pieņem minētos tiesību aktus, tajos ietver atsauci uz šo direktīvu vai šādu atsauci pievieno to oficiālajai publikācijai. Dalībvalstis pieņem procedūru, kā izdarāmas šādas atsauces.

2. Dalībvalstis dara Komisijai zināmus savu tiesību aktu noteikumus, kurus tās pieņem jomā, uz ko attiecas šī direktīva.

4. pants

Šī direktīva stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Kopienu Oficiālajā Vēstnesī.

5. pants

Šī direktīva ir adresēta dalībvalstīm.

Briselē, 1996. gada 25. jūnijā

Komisijas vārdā —

Komisijas locekle

Emma Bonino

[1] OV L 262, 27.9.1976., 169. lpp.

[2] OV L 167, 18.7.1995., 19. lpp.

--------------------------------------------------

PIELIKUMS

Direktīvas 76/768/EEK pielikumus groza šādi:

1. Direktīvas II pielikumā pievieno 418. atsauces numuru:

"418. 3-Imidazol-4-ilakrilskābe un tās etilesteris (urokānskābe)".

2. Direktīvas III pielikumā 15. atsauces numuru aizstāj ar šādiem atsauču numuriem:

"(a) | (b) | (c) | (d) | (e) | (f) |

15.a | Kālija vai nātrija hidroksīds | a)šķīdinātājos nagu valnīšu atbīdīšanai | a)5 % pēc svara | | a)satur sārmu. Nepieļaut iekļūšanu acīs. Var izraisīt aklumu. Sargāt no bērniem |

| b)matu iztaisnotājos | b) | | b) |

| 1)vispārējai lietošanai | 1)2 % pēc svara | | 1)satur sārmu. Nepieļaut iekļūšanu acīs. Var izraisīt aklumu. Sargāt no bērniem |

| 2)profesionālai lietošanai | 2)4,5 % pēc svara | | 2)tikai profesionālai lietošanai. Nepieļaut iekļūšanu acīs. Var izraisīt aklumu |

| c)pH regulators | c)līdz pH 12,7 | | c)sargāt no bērniem. Nepieļaut iekļūšanu acīs |

| —depilācijas līdzekļos | | | |

| d)citiem lietošanas veidiem kā pH regulators | d)līdz pH 11 | | |

15.b | Litija hidroksīds | a)matu iztaisnotājos | | | |

| 1)vispārējai lietošanai | 1)2 % pēc svara | | 1)satur sārmu. Nepieļaut iekļūšanu acīs. Var izraisīt aklumu. Sargāt no bērniem |

| 2)profesionālai lietošanai | 2)4,5 % pēc svara | | 2)tikai profesionālai lietošanai. Nepieļaut iekļūšanu acīs. Var izraisīt aklumu |

| b)citiem lietošanas veidiem | | | |

15.c | Kalcija hidroksīds | a)matu iztaisnotājos, kas satur divas sastāvdaļas: kalcija hidroksīdu un guanidīna sāli | 7 % pēc svara kalcija hidroksīda | | Satur sārmu. Nepieļaut iekļūšanu acīs. Var izraisīt aklumu. Sargāt no bērniem |

| b)citiem lietošanas veidiem | | | |

3. Direktīvas VI pielikumā:

a) pirmajā daļā:

Pievieno šādus atsauču numurus:

"(a) | (b) | (c) | (d) | (e) |

50 | 3-(p-hlorfenoksi)-propān-1,2-diols (hlorfenezīns) | 0,3 % | | |

51 | Nātrija hidroksimetilamino acetāts (nātrija hidroksimetilglicināts) | 0,5 % | | |

52 | Sudraba hlorīds, kas nogulsnējis uz titāna dioksīda | 0,004 %, kas aprēķināti kā AgCl | 20 % AgCl (masas %) uz TiO2. Aizliegts līdzekļos, kas paredzēti bērniem vecumā līdz trim gadiem, mutes dobuma higiēnas līdzekļos un līdzekļos, kas paredzēti lietošanai pie acīm un lūpām." | |

b) otrajā daļā:

Svītro 2. un 30. atsauces numuru.

16., 21. un 29. atsauces numuram datumu " 30.6.1996." aizstāj ar " 30.6.1997.".

4. Direktīvas VII pielikumā:

a) pirmajā daļā:

Pievieno šādu atsauces numuru:

"(a) | (b) | (c) | (d) | (f) |

11 | N-{(2 un 4)-[(2-oksoborn-3-iliden)metil]benzil}akrilamīda polimērs | 6 %" | | |

b) otrajā daļā:

Svītro 33. un 34. atsauces numuru.

2., 5., 6., 12., 13., 17., 25., 26., 29. un 32. atsauces numuram datumu " 30.6.1996." aizstāj ar " 30.6.1997.".

--------------------------------------------------