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Dokument 32011L0038
Von den Mitgliedstaaten mitgeteilte nationale Umsetzungsmaßnahmen betreffend:
Komisijas Īstenošanas direktīva 2011/38/ES ( 2011. gada 11. aprīlis ), ar ko groza Direktīvas 2004/33/EK V pielikumu attiecībā uz trombocītu koncentrātu maksimālo pH vērtību uzglabāšanas laika beigās Dokuments attiecas uz EEZ
OJ L 97, 12/04/2011, S. 28–29
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) This document has been published in a special edition(s)
(HR)
Alle von den Mitgliedstaaten im Rahmen der Umsetzung des Unionsrechts in nationales Recht übermittelten Informationen auf dieser Seite fallen unter die alleinige Verantwortung der Mitgliedstaaten. Sie greifen folglich in keiner Weise den Ergebnissen der Überprüfung durch die Kommission vor, ob das Unionsrecht gemäß der offiziellen Mitteilung der Mitgliedstaaten an die Kommission vollständig und ordnungsgemäß in nationales Recht umgesetzt wurde. Die Sammlung der nationalen Umsetzungsmaßnahmen wird wöchentlich aktualisiert.
Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech)
Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om kvalitets- og sikkerhedskrav til blodbankvirksomhed
EM estime MNE non nécessaire - MS does not consider NEM necessary.
Décision du 20 octobre 2010 fixant la liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles
Pravilnik o posebnim tehničkim zahtjevima za krv i krvne pripravke
Pravilnik o izmjenama Pravilnika o posebnim tehničkim zahtjevima za krv i krvne pripravke
Pravilnik o izmjeni Pravilnika o posebnim tehničkim zahtjevima za krv i krvne pripravke
Ο Περί Αιμοδοσίας (Τροποποιητικός) Νόμος του 2011.
Verordnung, mit der die Verordnung betreffend Arzneimittel aus menschlichem Blut geändert wird
Ustawa z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi.
Blood Safety and Quality Regulations 2005
PUBLIC HEALTH (BLOOD SAFETY AND QUALITY) ACT 2007
Public Health (Blood Safety and Quality) Act 2007 (Amendment) Regulations 2011