Ar to nosaka standartizētas atļauju piešķiršanas procedūras dzīvnieku ēdināšanā lietotām piedevām* un pieņem noteikumus par to marķēšanu, laišanu tirgū un to pielietošanu.

SVARĪGĀKIE ASPEKTI

Darbības joma

Regulu piemēro visām lopbarības piedevām un premiksiem*. To nepiemēro:

pārstrādes palīglīdzekļiem*;
veterinārajām zālēm, kā noteikts Direktīvā 2001/82/EK.

Vispārīgie aspekti

Tirgū var laist un lietot tikai tādas piedevas, par kurām saņemta atļauja. Atļaujas piešķir izmantošanai lopbarībā, kas paredzēta konkrētām dzīvnieku sugām vai kategorijām un konkrētiem lietošanas apstākļiem.

Piedevas var klasificēt šādi:

tehnoloģiskās piedevas (piemēram, konservanti, antioksidanti, emulgatori, stabilizatori, skābuma regulatori, skābbarības (skābbarība: zāle vai cita zaļā lopbarība, kas ir sapresēta un tiek glabāta hermētiskos apstākļos, parasti silosā) piedevas);
organoleptiskās piedevas (piemēram, aromatizējošas sastāvdaļas, krāsvielas);
uzturfizioloģiskās piedevas (piemēram, vitamīni, minerālvielas, aminoskābes, mikroelementu maisījumi);
zootehniskās piedevas (piemēram, gremošanas veicinātāji, zarnu floras stabilizatori);
kokcidiostati un histomonostati.

Šīs kategorijas ir iedalītas vairākās funkcionālās grupās, ņemot vērā piedevu galvenās funkcijas.

Antibiotikas, kas nav kokcidiostati un histomonostati, nav lopbarības piedevas.

Atļauju veidi

Ir divu veidu atļaujas:

atļaujas, kuras piešķir atļaujas turētājam attiecībā uz piedevām, kuras iekļautas kategorijās “Zootehniskās piedevas” un “Kokcidiostati un histomonostati”, kā arī piedevām, kas sastāv no, tajās ir vai tās ir ražotas no ģenētiski modificētiem organismiem;
atļaujas, kuras piešķir atļaujas turētājam attiecībā uz vielām, kuras iekļautas piedevu kategorijās “Tehnoloģiskās piedevas”, “Organoleptiskās piedevas” un “Uzturfizioloģiskās piedevas”.

Atļaujas ir derīgas desmit gadus visā Eiropas ekonomikas zonā (EEZ). Tās ir pagarināmas uz 10 gadiem. Pieteikums par pagarinājums jāiesniedz Eiropas Komisijai vismaz vienu gadu pirms atļaujas derīguma termiņa beigām. Regulā ir aprakstīta pagarināšanas procedūra.

Regulā ir arī noteikta procedūra atļaujas grozīšanai, apturēšanai un atcelšanai.

Atļaujas piešķiršanas procedūra

Pieteikumi atļaujas saņemšanai ir jāiesniedz Komisijai. Par šiem pieteikumiem paziņo attiecīgajām ES valstīm un tad tos pārsūta Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādei (EFSA).
Pieteikuma iesniedzējs EFSA nosūta pieteikuma kopiju un pilnīgu dokumentāciju, norādot:
- savu vārdu, uzvārdu vai nosaukumu un adresi;
- piedevas izgatavošanas metodes aprakstu;
- ražošanas un paredzētās lietošanas metodes aprakstu;
- paredzētos nosacījumus attiecībā uz lopbarības piedevas laišanu tirgū;
- pētījumus attiecībā uz nekaitīgumu un efektivitāti utt.
EFSA uzdevums ir veikt riska novērtējumu, pamatojoties uz pieteikuma iesniedzēja iesniegto dokumentāciju.
Pieteikuma iesniedzējam ir arī jānosūta piedevu paraugi Kopienas references laboratorijai, lai veiktu to analīzes.
EFSA novērtēšanas procedūras gaitā var prasīt pieteikuma iesniedzējam papildu informāciju.
Lai piedevām, ko paredzēts izmantot dzīvnieku ēdināšanā, varētu piešķirt atļauju par to lietošanu un laišanu tirgū, ir jāsaņem pozitīvs atzinums. Sešu mēnešu laikā pēc pieteikuma saņemšanas EFSA sniedz atzinumu, balstoties uz pieteikuma iesniedzēja sniegto informāciju. Atzinumā ir iekļauts references laboratorijas sagatavotais novērtējuma ziņojums. Ja atzinums ir pozitīvs, tajā jābūt iekļautai informācijai par īpašiem apstrādes nosacījumiem vai ierobežojumiem, uzraudzības prasībām pēc laišanas tirgū un attiecībā uz piedevas lietošanu, tostarp norādot dzīvnieku sugas un kategorijas, kurām piedeva tiks lietota. Tas ietver informāciju par īpašām papildu prasībām piedevas marķēšanai un attiecīgā gadījumā — priekšlikums par maksimālo atlieku koncentrāciju attiecīgajos dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos.
Pamatojoties uz EFSA atzinumu, Komisija lemj, vai piešķirt atļauju attiecīgajai piedevai, vai to noraidīt. Komisija sagatavo īstenošanas regulas projektu par atļaujas piešķiršanu vai tās noraidīšanu. Komisijai šajā procesā palīdz Pārtikas aprites un dzīvnieku veselības pastāvīgā komiteja — Dzīvnieku ēdināšanas nodaļa.
Uzņēmēji, kas iesaistīti lopbarības apritē, ir atbildīgi par lopbarības piedevu laišanu tirgū un lietošanu, kā arī jebkādu tiesību aktos noteiktu nosacījumu un ierobežojumu ievērošanu.

ES reģistrs

Komisija ir izveidojusi Eiropas Savienības Reģistru par lopbarības piedevām, ko pastāvīgi aktualizē un kas ir saistīts ar attiecīgajām atļauju piešķiršanas regulām. Minētajās regulās ir norādītas konkrētas prasības par piedevu laišanu tirgū.

Reģistru veido divas daļas:

pirmā daļa: I pielikums — ietver reģistrā veikto izmaiņu sarakstu un pašlaik spēkā esošās atļauju sarakstu;
otrā daļa: II pielikums — ietver tādu piedevu sarakstu, kas īstermiņā tiks atsauktas no tirgus. Šis saraksts arī ietver tādas piedevas, kurām kolonnā “Atļaujas derīguma beigu datums” ir norādīts datums. Ja derīguma termiņš ir beidzies, attiecīgās piedevas vairs nav atļauts laist tirgū.

Šis reģistrs ir izveidots tikai informatīvā nolūkā un neaizvieto ES tiesību aktus.

Marķējums

Piedevas ir jāmarķē labi redzamā, skaidri salasāmā un neizdzēšamā veidā. Uz etiķetes jānorāda šāda informācija:

saskaņā ar atļauju piedevām piešķirtais konkrētais nosaukums, pirms kura ir funkcionālās grupas nosaukums un piedevu identifikācijas numurs;
par šo ziņu sniegšanu atbildīgās personas vārds, uzvārds vai firma un adrese vai reģistrētā uzņēmējdarbības vieta;
piedevu neto masa vai neto tilpums;
ja vajadzīgs, uzņēmumam, kurš ražo attiecīgo piedevu vai to laiž tirgū, piešķirtais apstiprinājuma numurs;
lietošanas noteikumi un visi drošības ieteikumi attiecībā uz lietošanu;
vajadzības gadījumā: atļaujā minētās īpašās prasības;
partijas atsauces numurs un ražošanas datums.

Regulā ir arī noteiktas prasības lopbarības piedevu premiksu marķējumiem.

KOPŠ KURA LAIKA REGULA IR PIEMĒROJAMA?

Tā ir piemērojama kopš 2004. gada 18. oktobra.

KONTEKSTS

Plašāka informācija:

Lopbarības piedevas (Eiropas Komisija).

GALVENIE TERMINI

Lopbarības piedevas: vielas, mikroorganismi vai preparāti, izņemot barības sastāvdaļas un premiksus, kas paredzēti pievienošanai lopbarībai vai ūdenim, lai jo īpaši nodrošinātu vienu vai vairākas šādas funkcijas:

apmierināt dzīvnieku uztura vajadzības;
labvēlīgi ietekmēt:
- lopbarības vai dzīvnieku izcelsmes produktu īpašības;
- dekoratīvo zivju un putnu krāsu;
- dzīvnieku produkcijas radīto ietekmi uz vidi;
- dzīvnieku audzēšanu;
- ražību vai labturību;
nodrošināt kokcidiostatisku vai histomonostatisku iedarbību.

Premiksi: barības piedevu maisījumi vai vienas vai vairāku barības piedevu maisījums ar barībā izmantoto izejvielu vai ūdeni, kas izmantots kā nesējviela, ko nav paredzēts izmantot tiešai izbarošanai dzīvniekiem.

Pārstrādes palīglīdzekļi: visas vielas, kas netiek patērētas kā lopbarība un kuras paredzētas pielietošanai lopbarības vai barošanas sastāvdaļu pārstrādē, lai sasniegtu tehnoloģisko mērķi apstrādes vai pārstrādes laikā. Tas var radīt neparedzētu, bet tehnoloģiski neizbēgamu vielas vai tās atvasinājumu atlieku klātbūtni gala produktā, ja šīm atliekām nav kaitīga iedarbība uz dzīvnieku veselību, cilvēku veselību vai vidi un tās nerada nekādu tehnoloģisku iedarbību uz gatavo lopbarību.

PAMATDOKUMENTS

Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (EK) Nr. 1831/2003 (2003. gada 22. septembris) par dzīvnieku ēdināšanā lietotām piedevām (OV L 268, 18.10.2003., 29.–43. lpp.)

Regulas (EK) Nr. 1831/2003 turpmākie grozījumi ir iekļauti pamattekstā. Šai konsolidētajai versijai ir tikai dokumentāla vērtība.

SAISTĪTIE DOKUMENTI

Komisijas Regula (EK) Nr. 429/2008 (2008. gada 25. aprīlis), ar ko paredz sīki izstrādātus noteikumus, lai piemērotu Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1831/2003 attiecībā uz pieteikumu sagatavošanu un noformēšanu un barības piedevu novērtēšanu un apstiprināšanu (OV L 133, 22.5.2008., 1–65. lpp.)

Skatīt konsolidēto versiju.

Pēdējo reizi atjaunots: 27.03.2021

Top