Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32024R0247

    Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2024/247 (2024. gada 16. janvāris), ar ko par 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 apstiprina triūdeņraža pentakālijdi(peroksomonosulfāt)di(sulfātu)

    C/2024/71

    OV L, 2024/247, 17.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/247/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/247/oj

    Date of document:
    16/01/2024; Pieņemšanas datums
    Date of effect:
    06/02/2024; Stāšanās spēkā Publ. datums +20 Skatīt Pants 2
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Eiropas Komisija, Veselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorāts
    Responsible body:
    Directorate-General for Health and Food Safety, SANTE
    Form:
    Īstenošanas regula
    Additional information:
    Attiecas uz EEZ
    Treaty:
    Līgums par Eiropas Savienības darbību
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Instruments cited:
    European flag

    Oficiālais Vēstnesis
    Eiropas Savienības

    LV

    Serija L

    2024/247

    17.1.2024

    KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) 2024/247

    (2024. gada 16. janvāris),

    ar ko par 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 apstiprina triūdeņraža pentakālijdi(peroksomonosulfāt)di(sulfātu)

    (Dokuments attiecas uz EEZ)

    EIROPAS KOMISIJA,

    ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

    ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 (2012. gada 22. maijs) par biocīdu piedāvāšanu tirgū un lietošanu (1) un jo īpaši tās 89. panta 1. punkta trešo daļu,

    tā kā:

    (1)

    Komisijas Deleģētā regula (ES) Nr. 1062/2014 (2) izveido to esošo aktīvo vielu sarakstu, kuras jānovērtē, lai lemtu par to iespējamu apstiprināšanu lietošanai biocīdos. Minētajā sarakstā ir pentakālija bis(peroksimonosulfāt)bis(sulfāts) (CAS Nr.: 70693-62-8) pie 2., 3., 4. un 5. produkta veida.

    (2)

    Pentakālija bis(peroksimonosulfāt)bis(sulfāts) ir novērtēts lietošanai biocīdos, kuri pieder pie 2. produkta veida (dezinfekcijas līdzekļi un algicīdi, kas nav paredzēti tiešai piemērošanai cilvēkiem un dzīvniekiem), 3. produkta veida (veterinārā higiēna), 4. produkta veida (pārtikas un dzīvnieku barības joma) un 5. produkta veida (dzeramais ūdens), kas aprakstīti Regulas (ES) Nr. 528/2012 V pielikumā.

    (3)

    Par ziņotāju dalībvalsti tika izraudzīta Slovēnija, un tās kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, 2022. gada 23. septembrī Eiropas Ķimikāliju aģentūrai (“Aģentūra”) iesniedza novērtējuma ziņojumus kopā ar secinājumiem. Novērtējuma ziņojumus un secinājumus Aģentūra apsprieda tehniskās sanāksmēs.

    (4)

    Pentakālija bis(peroksimonosulfāt)bis(sulfāta) pārbaudes gaitā Aģentūra minētās aktīvās vielas nosaukumu laboja uz triūdeņraža pentakālijdi(peroksomonosulfāt)di(sulfātu).

    (5)

    Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 75. panta 1. punkta otrās daļas a) apakšpunktu Aģentūras atzinumu par aktīvo vielu apstiprināšanas pieteikumiem sagatavo Biocīdu komiteja. Saskaņā ar Deleģētās regulas (ES) Nr. 1062/2014 7. panta 2. punktu, to lasot saistībā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 75. panta 1. un 4. punktu, Biocīdu komiteja pieņēma Aģentūras 2023. gada 6. jūnija atzinumus (3), ņemot vērā kompetentās iestādes, kas veic novērtēšanu, izdarītos secinājumus. Šajos atzinumos Aģentūra secina, ka 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdi, kuri satur triūdeņraža pentakālijdi(peroksomonosulfāt)di(sulfātu), varētu atbilst Regulas (ES) Nr. 528/2012 19. panta 1. punkta b) apakšpunktā noteiktajiem kritērijiem, ja attiecībā uz šo biocīdu lietošanu tiek ievēroti noteikti nosacījumi.

    (6)

    Ņemot vērā Aģentūras atzinumus, triūdeņraža pentakālijdi(peroksomonosulfāt)di(sulfātu) ir lietderīgi apstiprināt par 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu, ja vien tiek ievēroti noteikti nosacījumi.

    (7)

    Pirms aktīvo vielu apstiprina, būtu jāatvēl saprātīgs termiņš, kurā ieinteresētās personas var paspēt veikt jauno prasību izpildei vajadzīgos sagatavošanās pasākumus.

    (8)

    Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pastāvīgās biocīdu komitejas atzinumu,

    IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

    1. pants

    Triūdeņraža pentakālijdi(peroksomonosulfāt)di(sulfātu) apstiprina par 2., 3., 4. un 5. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu ar noteikumu, ka tiek ievēroti pielikumā noteiktie nosacījumi.

    2. pants

    Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

    Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

    Briselē, 2024. gada 16. janvāris

    Komisijas vārdā –

    priekšsēdētāja

    Ursula VON DER LEYEN

    (1)   OV L 167, 27.6.2012., 1. lpp.

    (2)  Komisijas Deleģētā regula (ES) Nr. 1062/2014 (2014. gada 4. augusts) par darba programmu visu to esošo aktīvo vielu sistemātiskai pārbaudei, kuras satur Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (ES) Nr. 528/2012 minētie biocīdi (OV L 294, 10.10.2014., 1. lpp.).

    (3)  Biocīdu komitejas atzinumi par pieteikumu uz aktīvās vielas triūdeņraža pentakālijdi(peroksomonosulfāt)di(sulfāta) apstiprināšanu, 2., 3., 4. un 5. produkta veids; ECHA/BPC/377/2023, ECHA/BPC/378/2023, ECHA/BPC/379/2023 un ECHA/BPC/380/2023, pieņemti 2023. gada 6. jūnijā.

    PIELIKUMS

    Vispārpieņemtais nosaukums

    IUPAC nosaukums

    Identifikācijas numuri

    Aktīvās vielas minimālā tīrības pakāpe (1)

    Apstiprinājuma datums

    Apstiprinājuma beigu datums

    Produkta veids

    Īpaši nosacījumi

    Triūdeņraža pentakālijdi(peroksomonosulfāt)di(sulfāts)

    Pentakālija bis((hidroperoksisulfonil)oksidanīd)ūdeņražsulfātsulfāts

    EK Nr.: 274-778-7

    CAS Nr.: 70693-62-8

    ≥ 890 g/kg (≥ 89 masas%)

    Dikālija peroksidisulfāts (būtisks piemaisījums): ≤ 20 g/kg (≤ 2 masas %)

    2025. gada 1. jūlijs

    2035. gada 30. jūnijs

    2

    Atļauju lietot biocīdus piešķir tad, ja ir izpildīti šādi nosacījumi:

    1)

    biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš tām ekspozīcijām (“iedarbībai”), riskiem un iedarbīgumam, kuri saistīti ar katru atļaujas pieteikuma aptverto lietojuma veidu, bet kuri Savienības līmeņa novērtējumā par aktīvās vielas risku nav aplūkoti;

    2)

    biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš:

    i)

    profesionāliem lietotājiem;

    ii)

    neprofesionāliem lietotājiem;

    iii)

    virszemes ūdeņiem pastāvīgu emisiju dēļ, ko rada privāto peldbaseinu dezinfekcija.

    3

    Atļauju lietot biocīdus piešķir tad, ja ir izpildīti šādi nosacījumi:

    1)

    biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš tām ekspozīcijām (“iedarbībai”), riskiem un iedarbīgumam, kuri saistīti ar katru atļaujas pieteikuma aptverto lietojuma veidu, bet kuri Savienības līmeņa novērtējumā par aktīvās vielas risku nav aplūkoti;

    2)

    biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš profesionāliem lietotājiem.

    4

    Atļauju lietot biocīdus piešķir tad, ja ir izpildīti šādi nosacījumi:

    1)

    biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš tām ekspozīcijām (“iedarbībai”), riskiem un iedarbīgumam, kuri saistīti ar katru atļaujas pieteikuma aptverto lietojuma veidu, bet kuri Savienības līmeņa novērtējumā par aktīvās vielas risku nav aplūkoti;

    2)

    biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš profesionāliem lietotājiem.

    5

    Atļauju lietot biocīdus piešķir tad, ja ir izpildīti šādi nosacījumi:

    1)

    biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš tām ekspozīcijām (“iedarbībai”), riskiem un iedarbīgumam, kuri saistīti ar katru atļaujas pieteikuma aptverto lietojuma veidu, bet kuri Savienības līmeņa novērtējumā par aktīvās vielas risku nav aplūkoti;

    2)

    biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš profesionāliem lietotājiem.

    (1)  Šajā slejā norādītā tīrības pakāpe ir novērtētās aktīvās vielas minimālā tīrības pakāpe. Ja ir pierādīts, ka aktīvā viela tirgū laistajā produktā ir tehniski līdzvērtīga novērtētajai aktīvajai vielai, tās tīrības pakāpe var būt gan tāda pati, gan citāda.

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/247/oj

    ISSN 1977-0715 (electronic edition)

    Top