(1)

etofenproksas buvo įtrauktas į Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 98/8/EB (2) I priedą kaip veiklioji medžiaga, skirta 8-o tipo biocidiniams produktams gaminti. Pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 86 straipsnį ji buvo laikoma patvirtinta pagal tą reglamentą, jei laikomasi Direktyvos 98/8/EB I priede išdėstytų reikalavimų;

(2)

patvirtinimo, kad etofenproksą galima naudoti 8-o tipo biocidiniams produktams gaminti, galiojimas turėjo baigtis 2020 m. sausio 31 d.2018 m. liepos 27 d. pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 13 straipsnio 1 dalį buvo pateikta paraiška pratęsti patvirtinimo galiojimą;

(3)

Komisijos įgyvendinimo sprendimu (ES) 2019/994 (3) Komisija patvirtinimo, kad etofenproksą galima naudoti 8-o tipo biocidiniams produktams gaminti, galiojimo pabaigos datą nukėlė į 2022 m. spalio 31 d., kad pakaktų laiko paraiškai išnagrinėti. Komisijos įgyvendinimo sprendimu (ES) 2022/1487 (4) Komisija to patvirtinimo galiojimo pabaigos datą dar kartą nukėlė į 2026 m. spalio 31 d. dėl vėlavimo, susijusio su tyrimais, reikalingais etofenprokso endokrininės sistemos ardymo savybių nustatymo kriterijams įvertinti;

(4)

Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr.1036/2013 (5) etofenproksas buvo patvirtintas kaip veiklioji medžiaga, skirta 18-o tipo biocidiniams produktams gaminti, jei laikomasi to reglamento priede nustatytų specifikacijų ir sąlygų;

(5)

patvirtinimo, kad etofenproksą galima naudoti 18-o tipo biocidiniams produktams gaminti, galiojimas turėjo baigtis 2025 m. birželio 30 d.2023 m. spalio 25 d. pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 13 straipsnio 1 dalį buvo pateikta paraiška pratęsti patvirtinimo galiojimą;

(6)

Komisijos įgyvendinimo sprendimu (ES) 2025/434 (6) Komisija patvirtinimo, kad etofenproksą galima naudoti 18-o tipo biocidiniams produktams gaminti, galiojimo pabaigos datą nukėlė į 2027 m. gruodžio 31 d., kad pakaktų laiko paraiškai išnagrinėti;

(7)

tačiau 2025 m. birželio 12 d. pareiškėjas, pateikęs paraiškas dėl patvirtinimo, kad etofenproksą galima naudoti 8-o ir 18-o tipų biocidiniams produktams gaminti, galiojimo pratęsimo, pranešė Komisijai, kad atsiėmė savo paraiškas;

(8)

todėl, kadangi nebuvo nustatyta, kad etofenproksas tebeatitinka Reglamento (ES) Nr. 528/2012 4 straipsnio 1 dalyje nustatytas sąlygas, Komisijos įgyvendinimo sprendimu (ES) 2026/378 (7) patvirtinimo, kad etofenproksą galima naudoti 8-o ir 18-o tipų biocidiniams produktams gaminti, galiojimas nebuvo pratęstas. Dėl to tikslinga panaikinti Įgyvendinimo sprendimus (ES) 2022/1487 ir (ES) 2025/434, kuriais atitinkamai nukeliama patvirtinimo, kad etofenproksą galima naudoti atitinkamai 8-o ir 18-o tipų biocidiniams produktams gaminti, galiojimo pabaigos data;