(1)

Reglamento (ES) Nr. 609/2013 priede pateiktas medžiagų, kurių gali būti dedama į vienos ar daugiau kategorijų maisto produktus, nurodytus to reglamento 1 straipsnio 1 dalyje, Sąjungos sąrašas;

(2)

Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2023/949 (2) leista naudoti geležies kazeinatą kaip naują maisto produktą, be kitų produktų, specialiosios medicininės paskirties maisto produktuose, išskyrus skirtus kūdikiams ir mažiems vaikams, ir viso paros raciono pakaitaluose svoriui kontroliuoti, laikantis specialių sąlygų;

(3)

per leidimo suteikimo procedūrą 2022 m. rugpjūčio 4 d. Europos maisto saugos tarnyba (toliau – Tarnyba) pateikė mokslinę nuomonę (3), kurioje padarė išvadą, kad geležies kazeinatas siūlomomis naudojimo sąlygomis yra saugus ir kad jis yra šaltinis, iš kurio galima biologiškai įsisavinti geležį;

(4)

Komisija mano, kad Tarnybos nuomonė suteikia pakankamą pagrindą nustatyti, kad geležies kazeinatas, leidžiamas naudoti Reglamentu (ES) 2023/949, nekelia pavojaus saugai kaip geležies šaltinis, kai jis naudojamas specialiosios medicininės paskirties maisto produktuose, išskyrus skirtus kūdikiams ir mažiems vaikams, ir viso paros raciono pakaitaluose svoriui kontroliuoti. Todėl yra tikslinga leisti naudoti geležies kazeinatą kaip geležies šaltinį specialiosios medicininės paskirties maisto produktuose, išskyrus skirtus kūdikiams ir mažiems vaikams, ir viso paros raciono pakaitaluose svoriui kontroliuoti;

(5)

todėl ta medžiaga turėtų būti įtraukta į medžiagų, kurių galima dėti į tam tikrų kategorijų maisto produktus, Sąjungos sąrašą;

(6)

todėl Reglamento (ES) Nr. 609/2013 priedas turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;