(1)

Reglamente (ES) Nr. 528/2012 numatyta tęsti pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 98/8/EB (2) 16 straipsnio 2 dalį pradėtą visų esamų biocidiniuose produktuose naudojamų veikliųjų medžiagų sistemingo tyrimo darbo programą;

(2)

pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 89 straipsnio 1 dalies pirmą pastraipą darbo programa turi būti užbaigta iki 2024 m. gruodžio 31 d.;

(3)

labai vėluojama užbaigti šią darbo programą. 2021 m. birželio mėn. Komisija Tarybai ir Europos Parlamentui pateikė išsamų šios padėties vertinimą Reglamento (ES) Nr. 528/2012 įgyvendinimo ataskaitoje (3). Pagrindinės tokių vėlavimų priežastys – valstybėse narėse skiriami nepakankami ištekliai, pareiškėjų vėlavimas pateikti papildomus duomenis, dėl konkrečių dokumentų kylantys sudėtingi techniniai klausimai, kuriuos reikia išspręsti, techninių gairių pokyčiai ir Komisijos deleguotuoju reglamentu (ES) 2017/2100 (4) nustatyti nauji moksliniai endokrininės sistemos ardomųjų savybių nustatymo kriterijai, dėl kurių reikia pateikti daugiau duomenų ir atlikti išsamesnius vertinimus;

(4)

nuo 2015 m. nuolat rengiamos diskusijos su valstybių narių kompetentingų institucijų ekspertais biocidinių produktų klausimais ir pasiekta susitarimų dėl keleto veiksmų. Europos cheminių medžiagų agentūra (ECHA) rengė praktinius seminarus, taip pat susitarta dėl ECHA veiksmų plano dėl veikliųjų medžiagų. Nepaisant veiksmų, kurių buvo imtasi iki šiol, ir pažangos, kurią vis dar galima padaryti iki 2024 m. gruodžio 31 d., akivaizdu, kad darbo programa nebus užbaigta iki tos datos;

(5)

atsižvelgiant į tai, kad darbo programa nebus užbaigta iki 2024 m. gruodžio 31 d., būtina pratęsti jos trukmę. Po diskusijų su valstybių narių kompetentingų institucijų ekspertais biocidinių produktų klausimais Komisija mano, kad tikslinga pratęsti šios darbo programos trukmę;

(6)

todėl Reglamentas (ES) Nr. 528/2012 turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas,