ISSN 1977-0960 doi:10.3000/19770960.C_2011.383.lit |
||
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 383 |
|
![]() |
||
Leidimas lietuvių kalba |
Informacija ir prane_imai |
54 tomas |
Prane_imo Nr. |
Turinys |
Puslapis |
|
IV Pranešimai |
|
|
EUROPOS SĄJUNGOS INSTITUCIJŲ, ĮSTAIGŲ IR ORGANŲ PRANEŠIMAI |
|
|
Europos Komisija |
|
2011/C 383/01 |
||
2011/C 383/02 |
||
LT |
|
IV Pranešimai
EUROPOS SĄJUNGOS INSTITUCIJŲ, ĮSTAIGŲ IR ORGANŲ PRANEŠIMAI
Europos Komisija
30.12.2011 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 383/1 |
Europos Sąjungos sprendimų dėl vaistų rinkodaros leidimų santrauka nuo 2011 m. rugsėjis 1 d. iki 2011 m. spalis 31 d.
(Paskelbta pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 726/2004 (1) 13 straipsnį arba 38 straipsnį)
2011/C 383/01
— Rinkodaros leidimo suteikimas (Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 726/2004 13 straipsnis): Priimta
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
INN (Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas) |
Rinkodaros leidimo turėtojas |
Įrašo numeris Bendrijos vaistų registre |
Farmacinė forma |
ATC kodas (Anatominis terapinis cheminis kodas) |
Pranešimo data |
|||||
2.9.2011 |
Vibativ |
telavancinas |
|
EU/1/11/705/001-002 |
Milteliai koncentratui infuziniam tirpalui |
J01XA03 |
6.9.2011 |
|||||
2.9.2011 |
Votubia |
Everolimuzas |
|
EU/1/11/710/001-007 |
Tabletės |
L01XE10 |
6.9.2011 |
|||||
5.9.2011 |
Zytiga |
abirateronas |
|
EU/1/11/714/001 |
Tabletės |
L02BX03 |
7.9.2011 |
|||||
16.9.2011 |
Dexdor |
deksmedetomidinas |
|
EU/1/11/718/001-006 |
Koncentratas infuziniam tirpalui |
N05CM18 |
21.9.2011 |
|||||
19.9.2011 |
Incivo |
telapreviro |
|
EU/1/11/720/001 |
Plėvele dengta tabletė |
Pending |
22.9.2011 |
|||||
30.9.2011 |
Pramipexole Accord |
pramipeksolis |
|
EU/1/11/728/001-010 |
Tabletės |
N04BC05 |
4.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Levetiracetam Accord |
Levetiracetamas |
|
EU/1/11/712/001-028 |
Plėvele dengta tabletė |
N03AX14 |
5.1.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Levetiracetam Actavis |
Levetiracetamas |
|
EU/1/11/713/001-040 |
Plėvele dengta tabletė |
N03AX14 |
5.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Matever |
Levetiracetamas |
|
EU/1/11/711/001-030 |
Koncentratas infuziniam tirpalui Plėvele dengta tabletė |
N03AX14 |
6.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Telmisartan Teva Pharma |
telmisartanas |
|
EU/1/11/719/001-060 |
Tabletės |
C09CA07 |
5.10.2011 |
|||||
27.10.2011 |
Eurartesim |
dihidroartemizininas / piperakvino tetrafosfatas |
|
EU/1/11/716/001-005 |
Plėvele dengta tabletė |
P01BF05 |
2.11.2011 |
— Rinkodaros leidimo pakeitimas (Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 726/2004 13 straipsnis): Priimta
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
Rinkodaros leidimo turėtojas |
Įrašo numeris Bendrijos vaistų registre |
Pranešimo data |
|||||||
2.9.2011 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
6.9.2011 |
|||||||
2.9.2011 |
Lucentis |
|
EU/1/06/374/001 |
6.9.2011 |
|||||||
2.9.2011 |
Torisel |
|
EU/1/07/424/001 |
6.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/001-036 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Cayston |
|
EU/1/09/543/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/028-195 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323/001-013 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Removab |
|
EU/1/09/512/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Simponi |
|
EU/1/09/546/001-004 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/004-005 |
7.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
CANCIDAS |
|
EU/1/01/196/001 EU/1/01/196/003 |
9.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/003 |
13.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
Irbesartan HCT Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
9.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Ammonaps |
|
EU/1/99/120/003-004 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Raloxifene Teva |
|
EU/1/10/627/001-003 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Synagis |
|
EU/1/99/117/001-002 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Xelevia |
|
EU/1/07/382/001-018 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Zypadhera |
|
EU/1/08/479/001-003 |
16.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Aerius |
|
EU/1/00/160/001-013 EU/1/00/160/022-034 EU/1/00/160/036-069 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Angiox |
|
EU/1/04/289/001 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Azomyr |
|
EU/1/00/157/001-013 EU/1/00/157/022-067 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Azopt |
|
EU/1/00/129/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Ilaris |
|
EU/1/09/564/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Myclausen |
|
EU/1/10/647/001-004 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Neoclarityn |
|
EU/1/00/161/001-013 EU/1/00/161/022-067 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Pandemrix |
|
EU/1/08/452/001 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Resolor |
|
EU/1/09/581/001-008 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Suboxone |
|
EU/1/06/359/001-004 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-009 |
26.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Byetta |
|
EU/1/06/362/001-004 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Docetaxel Winthrop |
|
EU/1/07/384/001-005 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Ifirmasta |
|
EU/1/08/480/001-018 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Temomedac |
|
EU/1/09/605/001-012 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-021 |
22.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Clopidogrel DURA |
|
EU/1/09/560/001-009 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Ixiaro |
|
EU/1/08/501/001-002 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Leflunomide ratiopharm |
|
EU/1/10/654/001-004 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Pergoveris |
|
EU/1/07/396/001-003 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
RoActemra |
|
EU/1/08/492/001-006 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-005 |
27.9.2011 |
|||||||
30.9.2011 |
Aerinaze |
|
EU/1/07/399/001-006 |
4.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Lysodren |
|
EU/1/04/273/001 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-015 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
5.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
NeoRecormon |
|
EU/1/97/031/001-046 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320/001 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Sildenafil Actavis |
|
EU/1/09/595/001-015 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-005 EU/1/99/110/008-010 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Topotecan Hospira |
|
EU/1/10/633/001-002 |
10.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Celsentri |
|
EU/1/07/418/001-010 |
13.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Invega |
|
EU/1/07/395/001-095 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Jalra |
|
EU/1/08/485/001-011 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Rilonacept Regeneron |
|
EU/1/09/582/001 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Stelara |
|
EU/1/08/494/001-004 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Teysuno |
|
EU/1/11/669/001-004 |
14.1.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Xeplion |
|
EU/1/11/672/001-006 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Xiliarx |
|
EU/1/08/486/001-011 |
14.10.2011 |
|||||||
17.10.2011 |
Docetaxel Teva |
|
EU/1/09/611/001-002 |
19.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Arixtra |
|
EU/1/02/206/001-035 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Mircera |
|
EU/1/07/400/008-013 EU/1/07/400/017-024 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Naglazyme |
|
EU/1/05/324/001-002 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zypadhera |
|
EU/1/08/479/001-003 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zyprexa |
|
EU/1/96/022/002 EU/1/96/022/004 EU/1/96/022/006 EU/1/96/022/009-012 EU/1/96/022/014 EU/1/96/022/016-017 EU/1/96/022/019-040 |
28.9.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zyprexa Velotab |
|
EU/1/99/125/001-020 |
28.9.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Alimta |
|
EU/1/04/290/001-002 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Avonex |
|
EU/1/97/033/002-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Daxas |
|
EU/1/10/636/001-007 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Docetaxel Winthrop |
|
EU/1/07/384/001-005 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Ebixa |
|
EU/1/02/219/001-049 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Efient |
|
EU/1/08/503/001-016 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Emend |
|
EU/1/03/262/001-008 |
27.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Erbitux |
|
EU/1/04/281/001-005 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Icandra |
|
EU/1/08/484/001-018 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/011-039 EU/1/99/127/041-044 |
27.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Irbesartan HCT Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-032 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-003 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Levemir |
|
EU/1/04/278/001-016 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-044 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Nexavar |
|
EU/1/06/342/001 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Onglyza |
|
EU/1/09/545/001-015 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Prevenar 13 |
|
EU/1/09/590/001-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330/001-011 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Starlix |
|
EU/1/01/174/001-021 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Sycrest |
|
EU/1/10/640/001-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Toviaz |
|
EU/1/07/386/001-018 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Votrient |
|
EU/1/10/628/001-004 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
26.10.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Axura |
|
EU/1/02/218/001-003 EU/1/02/218/005-030 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Ceprotin |
|
EU/1/01/190/001-002 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Eucreas |
|
EU/1/07/425/001-018 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Exalief |
|
EU/1/09/520/001-020 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Jalra |
|
EU/1/08/485/001-011 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Leflunomide Winthrop |
|
EU/1/09/604/001-010 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Mixtard |
|
EU/1/02/231/030-032 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Rapiscan |
|
EU/1/10/643/001 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Rasilamlo |
|
EU/1/11/686/001-056 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-040 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Riprazo HCT |
|
EU/1/11/680/001-080 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Sprimeo |
|
EU/1/07/407/001-040 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Sprimeo HCT |
|
EU/1/11/683/001-080 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-005 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Xiliarx |
|
EU/1/08/486/001-011 |
4.11.2011 |
— Rinkodaros leidimo atšaukimas (Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 726/2004 13 straipsnis)
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
Rinkodaros leidimo turėtojas |
Įrašo numeris Bendrijos vaistų registre |
Pranešimo data |
||||||
3.10.2011 |
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals |
|
EU/1/08/478/001 |
5.10.2011 |
||||||
17.10.2011 |
Ablavar |
|
EU/1/05/313/001-009 |
19.10.2011 |
— Rinkodaros leidimo suteikimas (Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 726/2004 (2) 38 straipsnis): Priimta
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
INN (Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas) |
Rinkodaros leidimo turėtojas |
Įrašo numeris Bendrijos vaistų registre |
Farmacinė forma |
ATC kodas (Anatominis terapinis cheminis kodas) |
Pranešimo data |
||||||
7.9.2011 |
Nobivac Myxo-RHD |
gyvo 009 padermės miksomos viruso su HTL viruso vektoriumi |
|
EU/2/11/132/001-004 |
Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti |
QI08AD |
9.9.2011 |
||||||
13.9.2011 |
Recocam |
meloksikamo |
|
EU/2/11/133/001-003 |
Injekcinis tirpalas |
QM01AC06 |
15.9.2011 |
||||||
6.10.2011 |
Recuvyra |
Fentanilis |
|
EU/2/11/127/001 |
Transderminis tirpalas |
QN02AB03 |
11.10.2011 |
— Rinkodaros leidimo pakeitimas (Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 726/2004 38 straipsnis): Priimta
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
Rinkodaros leidimo turėtojas |
Įrašo numeris Bendrijos vaistų registre |
Pranešimo data |
||||||
5.9.2011 |
Improvac |
|
EU/2/09/095/001-006 |
7.9.2011 |
||||||
13.9.2011 |
Cortavance |
|
EU/2/06/069/001 |
15.9.2011 |
||||||
16.9.2011 |
Loxicom |
|
EU/2/08/090/001-026 |
20.9.2011 |
||||||
16.9.2011 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
21.9.2011 |
||||||
19.9.2011 |
ZULVAC 1 + 8 Ovis |
|
EU/2/11/120/001-003 |
22.9.2011 |
||||||
20.10.2011 |
Suprelorin |
|
EU/2/07/072/003-004 |
24.10.2011 |
||||||
24.10.2011 |
Meloxoral |
|
EU/2/10/111/001-007 |
26.10.2011 |
Norintieji susipažinti su nagrinėjamųjų vaistų vieša vertinimo ataskaita ir su ja susijusiais sprendimais, gali kreiptis į:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus, |
Canary Wharf |
UK - LONDON E14 4H |
(1) OL L 136, 2004 4 30, p. 1.
(2) OL L 136, 2004 4 30, p. 1.
30.12.2011 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 383/17 |
Europos Sąjungos sprendimų dėl vaistų rinkodaros leidimų santrauka nuo 2011 m. rugsėjis 1 d. iki 2011 m. spalis 31 d.
(Sprendimai priimti pagal Direktyvos 2001/83/EB (1) 34 straipsnį arba Direktyvos 2001/82/EB (2) 38 straipsnį)
2011/C 383/02
— Nacionalinio rinkodaros leidimo suteikimas, atnaujinimas arba pakeitimas
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas (-ai) |
Rinkodaros leidimo turėtojas (-ai) |
Susijusi valstybė narė |
Pranešimo data |
7.10.2011 |
Norvasc and associated names |
Žr. Priedą I |
Žr. Priedą I |
10.10.2011 |
20.10.2011 |
Synulox Lactating Cow Art 34 |
Žr. Priedą II |
Žr. Priedą II |
21.10.2011 |
13.9.2011 |
Dexrazoxane - Art 31 |
Žr. Priedą III |
Žr. Priedą III |
15.9.2011 |
2.9.2011 |
Diflucan and associated names - Art 30 |
Žr. Priedą IV |
Žr. Priedą IV |
5.9.2011 |
24.10.2011 |
Dexamethasone Alapis - Art 29 |
Žr. Priedą V |
Žr. Priedą V |
25.10.2011 |
— Atsisakymas suteikti nacionalinį rinkodaros leidimą
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas (-ai) |
Rinkodaros leidimo turėtojas (-ai) |
Susijusi valstybė narė |
Pranešimo data |
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Žr. Priedą VI |
Žr. Priedą VI |
23.9.2011 |
— Nacionalinio rinkodaros leidimo sustabdymas
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas (-ai) |
Rinkodaros leidimo turėtojas (-ai) |
Susijusi valstybė narė |
Pranešimo data |
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Žr. Priedą VI |
Žr. Priedą VI |
23.9.2011 |
16.9.2011 |
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat and associated names |
Žr. Priedą VII |
Žr. Priedą VII |
20.9.2011 |
16.9.2011 |
Novimp 3,6 mg Implantat and associated names - Ref. Art.36 |
Žr. Priedą VIII |
Žr. Priedą VIII |
19.9.2011 |
16.9.2011 |
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat and associated names |
Žr. Priedą IX |
Žr. Priedą IX |
19.9.2011 |
(1) OL L 311, 2001 11 28, p. 67.
(2) OL L 311, 2001 01 11, p. 1.
I PRIEDAS
VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
Valstybė narė ES/EEE |
Registravimo liudijimo turėtojas |
Sugalvotas pavadinimas |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Vartojimo būdas |
||||||
Austrija |
|
Norvasc 5 mg - Tabletten |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Austrija |
|
Norvasc 10 mg - Tabletten |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Belgija |
|
Amlor |
5 mg |
Kietos kapsulės |
Vartoti per burną |
||||||
Belgija |
|
Amlor |
10 mg |
Kietos kapsulės |
Vartoti per burną |
||||||
Bulgarija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Bulgarija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Kipras |
|
Norvasc |
5 mg |
Kietos kapsulės |
Vartoti per burną |
||||||
Kipras |
|
Norvasc |
10 |
Kietos kapsulės |
Vartoti per burną |
||||||
Danija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Danija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Danija |
|
Amlodipine Pfizer |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Danija |
|
Amlodipine Pfizer |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Estija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Estija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Suomija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Suomija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Prancūzija |
|
Amlor |
5 mg |
Kietos kapsulės |
Vartoti per burną |
||||||
Prancūzija |
|
Amlor |
10 mg |
Kietos kapsulės |
Vartoti per burną |
||||||
Vokietija |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Vokietija |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Graikija |
|
Norvasc |
5 mg |
Kietos kapsulės |
Vartoti per burną |
||||||
Graikija |
|
Norvasc |
10 mg |
Kietos kapsulės |
Vartoti per burną |
||||||
Vengrija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Vengrija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Islandija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Islandija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Airija |
|
Istin |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Airija |
|
Istin |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Airija |
|
Amlodipine besilate 5 mg tablets |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Airija |
|
Amlodipine besilate 10 mg tablets |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Italija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Italija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Italija |
|
Monopina |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Italija |
|
Monopina |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Latvija |
|
Norvasc 5 mg tabletes |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Latvija |
|
Norvasc 10 mg tabletes |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Lietuva |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Lietuva |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletės |
Vartoti per burną |
||||||
Lietuva |
|
Norvasc |
5 mg |
Kietos kapsulės |
Vartoti per burną |
||||||
Lietuva |
|
Norvasc |
10 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
||||||
Liuksemburgas |
|
Amlor |
5 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
||||||
Liuksemburgas |
|
Amlor |
10 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
||||||
Malta |
|
Istin |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Malta |
|
Istin |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Nyderlandai |
|
Norvasc 5 |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Nyderlandai |
|
Norvasc 10 |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Norvegija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Norvegija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Lenkija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Lenkija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Portugalija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Portugalija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Rumunija |
|
Norvasc 5 mg capsule |
5 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
||||||
Rumunija |
|
Norvasc 10 mg capsule |
10 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
||||||
Rumunija |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Rumunija |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Slovakijos Respublika |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Slovakijos Respublika |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Slovėnija |
|
Norvasc 5 mg tablete |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Slovėnija |
|
Norvasc 10 mg tablete |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Ispanija |
|
Norvas 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Ispanija |
|
Norvas 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Ispanija |
|
Amlodipino Pharmacia 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Ispanija |
|
Amlodipino Pharmacia 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Švedija |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Švedija |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Istin |
5 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Istin |
10 mg |
Tabletė |
Vartoti per burną |
II PRIEDAS
VETERINARINIŲ VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTO FORMŲ, STIPRUMŲ, GYVŪNŲ RŪŠIŲ, IŠLAUKŲ, RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJŲ SĄRAŠAS ŠALYSE NARĖSE
Šalis narė ES/EEE |
Rinkodaros teisės turėtojas |
Pavadinimas |
INN |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Gyvūnų rūšys |
Išlauka (mėsai ir pienui) |
||||||
Austrija |
|
Synulox comp - Injektoren für Kühe |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai ir subproduktams: 4 paros. Pienui: 3 paros. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Bulgarija |
|
Synulox Lactating Cow |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 7 paros. Pienui: 60 val. Naudojus kartu su Synulox RTU: Mėsai: 42 paros. Pienui: 60 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Kipras |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Valgomiems audiniams: 4 paros. Pienui: 72 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Čekijos Respublika |
|
SYNULOX LC 260 mg intramam. suspension for cattle |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 7 paros. Pienui: 84 val. (7 melžimai). |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Prancūzija |
|
SYNULOX INTRAMAMMAIRE |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 7 paros. Pienui: 2 paros. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Graikija |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 3 paros. Pienui: 72 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Vengrija |
|
SYNULOX LC tőgyinfúzió |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Valgomiems audiniams: 4 paros. Pienui: 60 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Airija |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension. |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai ir subproduktams: 7 paros. Pienui: 60 val. Mėsai: 7 paros. Pienui (jei karvės melžiamos 2 k. per parą): 60 val. (t.y. 5 melžimai) po paskutinio gydymo. Jei melžiama kitaip pienas žmonių maistui gali būti naudojamas tik po to paties laikotarpio po gydymo (t.y. jei melžiama 3 k. per parą, pienas gali būti naudojamas maistui tik po 8 melžimo). Naudojus kartu su Synulox RTU: Mėsai: 42 paros. Pienui: 80 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Italija |
|
SYNULOX ENDOMAMMARIO |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 4 paros. Pienui: 108 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Latvija |
|
Synulox LC Suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 7 paros. Pienui (jei karvės melžiamos 2 k. per parą): 60 val. (t.y. 5 melžimai) po paskutinio gydymo. Jei melžiama kitaip pienas žmonių maistui gali būti naudojamas tik po to paties laikotarpio po gydymo (t.y. jei melžiama 3 k. per parą, pienas gali būti naudojamas maistui tik po 8 melžimo). Naudojus kartu su Synulox RTU: Mėsai: 42 paros. Pienui: 80 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Lietuva |
|
SYNULOX LC,intramaminė suspensija |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 7 paros. Pienui: 60 val. Naudojus kartu su Synulox RTU: Mėsai: 42 paros. Pienui: 60 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Norvegija |
|
SYNULOX COMP. VET |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė emulsija |
Galvijai |
Mėsai: 6 paros. Pienui: 5 paros. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Lenkija |
|
SYNOLUX L.C. (200 mg + 50 mg + 10 mg)/3 g, zawiesina dowymieniowa, bydło |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai ir subproduktams: 4 paros. Pienui: 60 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Portugalija |
|
SYNULOX LC suspensão intramamária para bovinos em lactação |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai ir subproduktams: 14 parų. Pienui: 2 paros. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Rumunija |
|
SYNULOX LC, amoxicilină, acid clavulanic, prednisolon, suspensie intramamara pentru vaci in lactatie |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai ir subproduktams: 7 paros. Pienui: 60 val. Naudojus kartu su Synulox RTU: Mėsai: 42 paros. Pienui: 14 parų. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Slovakijos Respublika |
|
Synulox LC 260 mg intramammary suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 7 paros. Pienui: 84 val. (7 melžimai). |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Slovėnija |
|
SYNULOX LC intramamarna suspenzija za krave v laktaciji |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai ir subproduktams: 7 paros. Pienui: 60 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Ispanija |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 7 paros. Pienui: 60 val. arba 5 melžimai. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Nyderlandai |
|
Avuloxil |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 7 paros. Pienui: 4 paros. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary Suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramaminė suspensija |
Galvijai |
Mėsai: 7 paros. Pienui (jei karvės melžiamos 2 k. per parą): 60 val. (t.y. 5 melžimai) po paskutinio gydymo. Jei melžiama kitaip pienas žmonių maistui gali būti naudojamas tik po to paties laikotarpio po gydymo (t.y. jei melžiama 3 k. per parą, pienas gali būti naudojamas maistui tik po 8 melžimo). Naudojus kartu su Synulox RTU: Mėsai: 42 paros. Pienui: 60 val. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
III PRIEDAS
VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
ES/EEE valstybė narė |
Registravimo liudijimo turėtojas |
Pavadinimas |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Vartojimo būdas |
||||||||||
Austrija |
|
Cardioxane 500 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Austrija |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Austrija |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Čekijos Respublika |
|
Cardioxane |
500 mg |
Milteliai injekciniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Čekijos Respublika |
|
Cyrdanax 20 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku |
20 mg |
Milteliai injekciniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Vokietija |
|
CARDIOXANE 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną (kitaip neklasifikuojamas) |
||||||||||
Vokietija |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Milteliai injekciniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Vokietija |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Milteliai injekciniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Danija |
|
Cardioxane |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Graikija |
|
CARDIOXANE |
500 mg/buteliuke |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Ispanija |
|
CARDIOXANE 500 mg polvo para solucion para perfusion |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Suomija |
|
Cardioxane |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Prancūzija |
|
CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Prancūzija |
|
DEXRAZOXANE CYATHUS 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion |
20 mg |
Milteliai injekciniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Vengrija |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Vengrija |
|
Procard 20 mg/ml Por oldatos infúzióhoz |
20 mg |
Milteliai injekciniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Airija |
MAH:
Mailing address:
|
Cardioxane |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Italija |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Lietuva |
|
Cardioxane |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Liuksemburgas |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Olandija |
|
Cardioxane 500 mg |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Norvegija |
|
Cardioxane |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Injekcija |
||||||||||
Lenkija |
|
Cardioxane |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Portugalija |
|
Cardioxane |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Rumunija |
|
CYRDANAX 20 mg/ml |
20 mg/ml |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Slovakija |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
||||||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Cardioxane |
500 mg |
Milteliai infuziniam tirpalui |
Leisti į veną |
IV PRIEDAS
VAISTINIŲ PREPARATŲ PAVADINIMŲ, FARMACINIŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
Valstybė narė ES/EEE |
Rinkodaros liudijimo turėtojas |
Sugalvotas pavadinimas Pavadinimas |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Vartojimo būdas |
Kiekis (koncentracija) |
||||||
Austrija |
|
Diflucan 50 mg - Kapseln |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Austrija |
|
Diflucan 100 mg - Kapseln |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Austrija |
|
Diflucan 150 mg - Kapseln |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Austrija |
|
Fungata 150 mg - Kapsel |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Austrija |
|
Diflucan 200 mg - Kapseln |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Austrija |
|
Diflucan 50 mg/5 ml - Trockensaft |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Austrija |
|
Diflucan 200 mg/5 ml - Trockensaft |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Austrija |
|
Diflucan 100 mg - Infusionsflaschen |
100 mg/50 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Austrija |
|
Diflucan 200 mg - Infusionsflaschen |
200 mg/100 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Austrija |
|
Diflucan 400 mg - Infusionsflaschen |
400 mg/200 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Belgija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Belgija |
|
Diflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Belgija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Belgija |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Belgija |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Belgija |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Belgija |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Belgija |
|
Diflucan |
400 mg/200 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Bulgarija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Bulgarija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Bulgarija |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Kipras |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Kipras |
|
Fungustatin |
100 mg/50 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Čekija |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Čekija |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Čekija |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Čekija |
|
Diflucan I.V. |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Danija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Danija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Danija |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Danija |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Danija |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Estija |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Estija |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Suomija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Suomija |
|
Diflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Suomija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Suomija |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Suomija |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Suomija |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Prancūzija |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Prancūzija |
|
Triflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Prancūzija |
|
Fluconazole Pfizer |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Prancūzija |
|
Triflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Prancūzija |
|
Fluconazole Pfizer |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Prancūzija |
|
Fluconazole Pfizer |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Prancūzija |
|
Triflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Prancūzija |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Prancūzija |
|
Triflucan |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Prancūzija |
|
Triflucan |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Prancūzija |
|
Fluconazole Pfizer |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan Derm |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Vokietija |
|
Fungata |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan Trockensaft |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan i.v.-100 mg |
100 mg/50 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan i.v.-200 mg |
200 mg/100 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan i.v.-400 mg |
400 mg/200 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan Derm Saft |
5 mg/ml |
Sirupas |
Vartoti per burną |
5 mg/ml |
||||||
Vokietija |
|
Diflucan Saft |
5 mg/ml |
Sirupas |
Vartoti per burną |
5 mg/ml |
||||||
Graikija |
|
Fungustatin |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Graikija |
|
Fungustatin |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Graikija |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Graikija |
|
Fungustatin |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Graikija |
|
Fungustatin |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Graikija |
|
Fungustatin |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Graikija |
|
Fungustatin |
100 mg/50 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Graikija |
|
Fungustatin |
200 mg/100 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Graikija |
|
Fungustatin |
50 mg/25 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Vengrija |
|
Diflucan 50 mg kemény kapszula |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Vengrija |
|
Diflucan 100 mg kemény kapszula |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Vengrija |
|
Diflucan 150 mg kemény kapszula |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Vengrija |
|
Diflucan 200 mg kemény kapszula |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Vengrija |
|
Diflucan 10 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Vengrija |
|
Diflucan 40 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Vengrija |
|
Diflucan 2 mg/ml oldatos infúzió |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Islandija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Islandija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Islandija |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Islandija |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Islandija |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Airija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Airija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Airija |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Airija |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Airija |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Airija |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Airija |
|
Diflucan |
50 mg/25 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Italija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Italija |
|
Diflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Italija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Italija |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Italija |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Italija |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Latvija |
|
Diflucan 50 mg kapsulas |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Latvija |
|
Diflucan 150 mg kapsulas |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Latvija |
|
Diflucan 2 mg/ml šķīdums infūzijām |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Lietuva |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Lietuva |
|
Diflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Lietuva |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Lietuva |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Liuksemburgas |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Liuksemburgas |
|
Diflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Liuksemburgas |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Liuksemburgas |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Liuksemburgas |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Liuksemburgas |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Liuksemburgas |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Liuksemburgas |
|
Diflucan |
400 mg/200 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Malta |
|
Diflucan |
50 mg/25 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Malta |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Nyderlandai |
|
Diflucan 50 |
50 mg |
Kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Nyderlandai |
|
Diflucan 100 |
100 mg |
Kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Nyderlandai |
|
Diflucan 150 |
150 mg |
Kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Nyderlandai |
|
Diflucan 200 |
200 mg |
Kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Nyderlandai |
|
Diflucan suspensie 50 |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Nyderlandai |
|
Diflucan suspensie 200 |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Nyderlandai |
|
Diflucan I.V. |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Norvegija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Norvegija |
|
Diflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Norvegija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Norvegija |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Norvegija |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Norvegija |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Norvegija |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Lenkija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Lenkija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Lenkija |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Portugalija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Portugalija |
|
Diflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Portugalija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Portugalija |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Portugalija |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Portugalija |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Portugalija |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Rumunija |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Rumunija |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Rumunija |
|
Diflucan 50 mg/5 ml |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Rumunija |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Slovakija |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Slovakija |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Slovakija |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Slovakija |
|
Diflucan P.O.S. 50 mg/5 ml |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Slovakija |
|
Diflucan P.O.S. 200 mg/5 ml |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Slovakija |
|
Diflucan IV 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Slovėnija |
|
Diflucan 50 mg trde kapsule |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
N/A |
||||||
Slovėnija |
|
Diflucan 100 mg trde kapsule |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Slovėnija |
|
Diflucan 150 mg trde kapsule |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Slovėnija |
|
Diflucan 10 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo |
10 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Slovėnija |
|
Diflucan 40 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo |
40 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Slovėnija |
|
Diflucan 2 mg/ml raztopina za infundiranje |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Ispanija |
|
Diflucan 50 mg cápsulas duras |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Ispanija |
|
Diflucan 100 mg cápsulas duras |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Ispanija |
|
Diflucan 150 mg cápsulas duras |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Ispanija |
|
Diflucan 200 mg cápsulas duras |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Ispanija |
|
Diflucan 50 mg/5 ml polvo para suspensión oral |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Ispanija |
|
Diflucan 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Ispanija |
|
Diflucan 2 mg/ml solución para perfusión |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Švedija |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Švedija |
|
Diflucan |
100 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Švedija |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Švedija |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Švedija |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Švedija |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Švedija |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Diflucan |
50 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Diflucan |
150 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Diflucan |
200 mg |
Kietoji kapsulė |
Vartoti per burną |
Duomenys nebūtini |
||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
10 mg/ml |
||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Milteliai geriamajai suspensijai |
Vartoti per burną |
40 mg/ml |
||||||
Jungtinė Karalystė |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Leisti į veną |
2 mg/ml |
V PRIEDAS
VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
Valstybė narė ES/EEE |
Pareiškėjas |
Sugalvotas pavadinimas Pavadinimas |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Vartojimo būdas |
Kiekis (koncentracija) |
|||||
Belgija |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Geriamasis tirpalas |
Gerti |
1 buteliukas × 150 ml |
|||||
Bulgarija |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Geriamasis tirpalas |
Gerti |
1 buteliukas × 150 ml |
|||||
Kipras |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Geriamasis tirpalas |
Gerti |
1 buteliukas × 150 ml |
|||||
Vokietija |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Geriamasis tirpalas |
Gerti |
1 buteliukas × 150 ml |
|||||
Graikija |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Geriamasis tirpalas |
Gerti |
1 buteliukas × 150 ml |
|||||
Malta |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Geriamasis tirpalas |
Gerti |
1 buteliukas × 150 ml |
|||||
Portugalija |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Geriamasis tirpalas |
Gerti |
1 buteliukas × 150 ml |
|||||
Rumunija |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Geriamasis tirpalas |
Gerti |
1 buteliukas × 150 ml |
|||||
Jungtinė Karalystė |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Geriamasis tirpalas |
Gerti |
1 buteliukas × 150 ml |
VI PRIEDAS
VAISTINIŲ PREPARATŲ PAVADINIMŲ, FARMACINIŲ FORMŲ, STIPRUMŲ, VARTOJIMO BŪDŲ IR PAREIŠKĖJŲ / RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
Valstybė narė ES/EEE |
Rinkodaros teisės turėtojas |
Pareiškėjas |
(Sugalvotas) pavadinimas |
Stiprumas |
Farmacinė forma |
Vartojimo būdas |
Kiekis (koncentracija) |
||
Airija |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Kremas |
Vartoti ant odos |
100 mg/ml |
||
Jungtinė Karalystė |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Kremas |
Vartoti ant odos |
100 mg/ml |
VII PRIEDAS
VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
Valstybė narė ES/EEE |
Registravimo liudijimo turėtojas |
Sugalvotas pavadinimas |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Vartojimo būdas |
||||||
Austrija |
|
Novogos 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implantas |
Leisti po oda |
||||||
Vokietija |
|
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implantas, Užpildytas švirkštas |
Leisti po oda |
||||||
Didžiosios Britanijos |
|
Novgos 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
Implantas |
Leisti po oda |
VIII PRIEDAS
VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
Valstybė narė ES/EEE |
Registravimo liudijimo turėtojas |
Sugalvotas pavadinimas |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Vartojimo būdas |
||||
Austrija |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantas, užpildytas švirkštas |
leisti po oda |
||||
Vokietija |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantas |
leisti po oda |
||||
Jungtinė Karalystė |
|
Novimp 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implantas |
leisti po oda |
IX PRIEDAS
VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
Valstybė narė ES/EEE |
Registravimo liudijimo turėtojas |
Sugalvotas pavadinimas |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Vartojimo būdas |
||||
Austrija |
|
Goserelin Novosis 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantas, užpildytas švirkštas |
leisti po oda |
||||
Vokietija |
|
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantas |
leisti po oda |
||||
Jungtinė Karalystė |
|
Gosacin 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implantas |
leisti po oda |