|
ISSN 1725-521X |
||
|
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 203 |
|
|
||
|
Leidimas lietuvių kalba |
Informacija ir prane_imai |
50 tomas |
|
Prane_imo Nr. |
Turinys |
Puslapis |
|
|
II Informacija |
|
|
|
EUROPOS SĄJUNGOS INSTITUCIJŲ IR ORGANŲ INFORMACIJA |
|
|
|
Komisija |
|
|
2007/C 203/01 |
Neprieštaravimas praneštai koncentracijai (Byla COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber) ( 1 ) |
|
|
|
IV Pranešimai |
|
|
|
EUROPOS SĄJUNGOS INSTITUCIJŲ IR ORGANŲ PRANEŠIMAI |
|
|
|
Komisija |
|
|
2007/C 203/02 |
||
|
2007/C 203/03 |
||
|
2007/C 203/04 |
||
|
|
V Skelbimai |
|
|
|
ADMINISTRACINĖS PROCEDŪROS |
|
|
|
Europos Parlamentas |
|
|
2007/C 203/05 |
||
|
|
PROCEDŪROS, SUSIJUSIOS SU KONKURENCIJOS POLITIKOS ĮGYVENDINIMU |
|
|
|
Komisija |
|
|
2007/C 203/06 |
Rumunijos vyriausybės pranešimas pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 94/22/EB dėl leidimų žvalgyti, tirti ir išgauti angliavandenilius išdavimo ir naudojimosi jais sąlygų ( 1 ) |
|
|
2007/C 203/07 |
Išankstinis pranešimas apie koncentraciją (Byla COMP/M.4866 — Arques/Actebis) ( 1 ) |
|
|
2007/C 203/08 |
Išankstinis pranešimas apie koncentraciją (Byla COMP/M.4713 — Aviva/Hamilton) ( 1 ) |
|
|
|
|
|
|
(1) Tekstas svarbus EEE |
|
LT |
|
II Informacija
EUROPOS SĄJUNGOS INSTITUCIJŲ IR ORGANŲ INFORMACIJA
Komisija
|
31.8.2007 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 203/1 |
Neprieštaravimas praneštai koncentracijai
(Byla COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber)
(Tekstas svarbus EEE)
(2007/C 203/01)
27/07/2007 Komisija nusprendė neprieštarauti dėl pavadinime praneštos koncentracijos ir paskelbti ją suderinama su bendrąja rinka. Šis sprendimas priimamas remiantis Tarybos Reglamento (EB) Nr. 139/2004 6 straipsnio 1 dalies b punktu. Visas šio sprendimo tekstas yra anglų. Sprendimas bus viešai paskelbtas tada, kai iš jo bus pašalinta profesine paslaptimi laikoma informacija. Sprendimą bus galima rasti:
|
— |
Europa interneto svetainės konkurencijos skiltyje (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Ši svetainė suteikia galimybę rasti atskirus sprendimus dėl koncentracijos, įskaitant tokių sprendimų indeksus pagal įmonės pavadinimą, bylos numerį, priėmimo datą ir sektorių. |
|
— |
elektroniniu formatu EUR-Lex interneto svetainėje 32007M4688 dokumento numeriu. EUR-Lex svetainėje galima rasti įvairius Europos teisės dokumentus. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Pranešimai
EUROPOS SĄJUNGOS INSTITUCIJŲ IR ORGANŲ PRANEŠIMAI
Komisija
|
31.8.2007 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 203/2 |
Euro kursas (1)
2007 m. ragpjūčio 30 d.
(2007/C 203/02)
1 euro=
|
|
Valiuta |
Valiutos kursas |
|
USD |
JAV doleris |
1,3610 |
|
JPY |
Japonijos jena |
157,33 |
|
DKK |
Danijos krona |
7,4472 |
|
GBP |
Svaras sterlingas |
0,67800 |
|
SEK |
Švedijos krona |
9,3832 |
|
CHF |
Šveicarijos frankas |
1,6402 |
|
ISK |
Islandijos krona |
86,71 |
|
NOK |
Norvegijos krona |
7,9590 |
|
BGN |
Bulgarijos levas |
1,9558 |
|
CYP |
Kipro svaras |
0,5842 |
|
CZK |
Čekijos krona |
27,594 |
|
EEK |
Estijos kronos |
15,6466 |
|
HUF |
Vengrijos forintas |
255,44 |
|
LTL |
Lietuvos litas |
3,4528 |
|
LVL |
Latvijos latas |
0,6974 |
|
MTL |
Maltos lira |
0,4293 |
|
PLN |
Lenkijos zlotas |
3,8271 |
|
RON |
Rumunijos lėja |
3,2616 |
|
SKK |
Slovakijos krona |
33,740 |
|
TRY |
Turkijos lira |
1,7943 |
|
AUD |
Australijos doleris |
1,6677 |
|
CAD |
Kanados doleris |
1,4454 |
|
HKD |
Honkongo doleris |
10,6142 |
|
NZD |
Naujosios Zelandijos doleris |
1,9404 |
|
SGD |
Singapūro doleris |
2,0761 |
|
KRW |
Pietų Korėjos vonas |
1 280,02 |
|
ZAR |
Pietų Afrikos randas |
9,7932 |
|
CNY |
Kinijos ženminbi juanis |
10,2633 |
|
HRK |
Kroatijos kuna |
7,3212 |
|
IDR |
Indijos rupija |
12 820,62 |
|
MYR |
Malaizijos ringitas |
4,7689 |
|
PHP |
Filipinų pesas |
63,695 |
|
RUB |
Rusijos rublis |
34,9280 |
|
THB |
Tailando batas |
44,344 |
Šaltinis: valiutų perskaičiavimo kursai paskelbti ECB.
|
31.8.2007 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 203/3 |
Bendrijos sprendimų dėl leidimų prekiauti vaistais sąrašas nuo 2007 7 1 iki 2007 7 31
(Paskelbtas pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 726/2004 (1) 13 arba 38 straipsnį)
(2007/C 203/03)
— Leidimas prekiauti (pagal reglamento (EB) Nr. 726/2004 13 straipsnį): išduotas
|
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
INN (Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas) |
Leidimo prekiauti turėtojas |
Įrašo Bendrijos registre numeris |
Vaisto forma |
ATC kodas (Anatominis terapinis cheminis kodas) |
Pranešimo data |
|||||
|
2007 7 20 |
MIRCERA |
metoksipolietilenglikolepoetinas beta |
|
EU/1/07/400/001-016 |
Injekcinis tirpalas |
B03XA03 |
2007 7 25 |
|||||
|
2007 7 23 |
Orlistat GSK |
orlistatas |
|
EU/1/07/401/001-006 |
Kieta kapsulė |
A08AB01 |
2007 7 25 |
|||||
|
2007 7 23 |
OptiMARK |
Gadoversetamidas |
|
EU/1/07/398/001-014 |
injekcinis tirpalas |
V08CA06 |
2007 7 25 |
|||||
|
2007 7 30 |
Aerinaze |
desloratadinas, pseudoefedrino sulfatas |
|
EU/1/07/399/001-006 |
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė |
R06A X27 |
2007 8 1 |
— Leidimas prekiauti (pagal Reglamento (EB) Nr. 726/2004 13 straipsnį): pakeistas
|
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
Leidimo prekiauti turėtojas |
Įrašo Bendrijos registre numeris |
Pranešimo data |
||||||
|
2007 7 2 |
Cellcept |
|
EU/1/96/005/001-006 |
2007 7 5 |
||||||
|
2007 7 2 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/001-036 |
2007 7 5 |
||||||
|
2007 7 2 |
Exjade |
|
EU/1/06/356/001-006 |
2007 7 5 |
||||||
|
2007 7 2 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
2007 7 5 |
||||||
|
2007 7 2 |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
2007 7 5 |
||||||
|
2007 7 2 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
2007 7 5 |
||||||
|
2007 7 2 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
2007 7 5 |
||||||
|
2007 7 2 |
Naglazyme |
|
EU/1/05/324/001 |
2007 7 5 |
||||||
|
2007 7 3 |
Ammonaps |
|
EU/1/99/120/003-004 |
2007 7 5 |
||||||
|
2007 7 9 |
Zyprexa |
|
EU/1/96/022/002 EU/1/96/022/004 EU/1/96/022/006 EU/1/96/022/008-012 EU/1/96/022/014 EU/1/96/022/016-017 EU/1/96/022/019-034 |
2007 7 11 |
||||||
|
2007 7 9 |
Avonex |
|
EU/1/97/033/002-004 |
2007 7 11 |
||||||
|
2007 7 9 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
2007 7 11 |
||||||
|
2007 7 9 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-044 |
2007 7 11 |
||||||
|
2007 7 9 |
Simulect |
|
EU/1/98/084/001-002 |
2007 7 11 |
||||||
|
2007 7 9 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
2007 7 11 |
||||||
|
2007 7 16 |
Neupopeg |
|
EU/1/02/228/001-003 |
2007 7 18 |
||||||
|
2007 7 16 |
Neulasta |
|
EU/1/02/227/001-003 |
2007 7 18 |
||||||
|
2007 7 20 |
Xigris |
|
EU/1/02/225/001-002 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 20 |
Optison |
|
EU/1/98/065/001-002 |
2007 7 26 |
||||||
|
2007 7 20 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
2007 7 25 |
||||||
|
2007 7 20 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-007 |
2007 7 25 |
||||||
|
2007 7 23 |
Trisenox |
|
EU/1/02/204/001 |
2007 7 25 |
||||||
|
2007 7 24 |
RotaTeq |
|
EU/1/06/348/001-002 |
2007 7 26 |
||||||
|
2007 7 24 |
Zostavax |
|
EU/1/06/341/001-013 |
2007 7 26 |
||||||
|
2007 7 24 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
2007 7 26 |
||||||
|
2007 7 24 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
2007 7 26 |
||||||
|
2007 7 24 |
Prezista |
|
EU/1/06/380/001 |
2007 7 26 |
||||||
|
2007 7 24 |
Tarceva |
|
EU/1/05/311/001-003 |
2007 7 26 |
||||||
|
2007 7 24 |
Twinrix Adult |
|
EU/1/96/020/001-009 |
2007 7 26 |
||||||
|
2007 7 24 |
Onsenal |
|
EU/1/03/259/001-006 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 24 |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-003 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 24 |
KOGENATE Bayer |
|
EU/1/00/143/001-009 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 24 |
Preotact |
|
EU/1/06/339/001-002 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 24 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 24 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-017 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 24 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-017 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 24 |
ReFacto |
|
EU/1/99/103/001-004 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 24 |
Advate |
|
EU/1/03/271/001-004 |
2007 7 27 |
||||||
|
2007 7 25 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/001 EU/1/01/171/007-012 |
2007 7 30 |
||||||
|
2007 7 25 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-005 |
2007 7 30 |
||||||
|
2007 7 25 |
Temodal |
|
EU/1/98/096/001-012 |
2007 7 30 |
||||||
|
2007 7 25 |
Aclasta |
|
EU/1/05/308/001-002 |
2007 7 30 |
||||||
|
2007 7 25 |
Agenerase |
|
EU/1/00/148/001-004 |
2007 7 30 |
||||||
|
2007 7 30 |
BeneFix |
|
EU/1/97/047/004-007 |
2007 8 1 |
||||||
|
2007 7 30 |
Velcade |
|
EU/1/04/274/001 |
2007 8 1 |
||||||
|
2007 7 30 |
Suboxone |
|
EU/1/06/359/001-004 |
2007 8 1 |
||||||
|
2007 7 30 |
Prevenar |
|
EU/1/00/167/001-007 |
2007 8 1 |
||||||
|
2007 7 30 |
Axura |
|
EU/1/02/218/001-011 |
2007 8 2 |
— Leidimas prekiauti (pagal Reglamento (EB) Nr. 726/2004 13 straipsnį): panaikintas
|
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
Leidimo prekiauti turėtojas |
Įrašo Bendrijos registre numeris |
Pranešimo data |
||||
|
2007 7 9 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-010 |
2007 7 11 |
— Leidimas prekiauti (pagal reglamento (EB) Nr. 726/2004 38 straipsnį): išduotas
|
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
INN (Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas) |
Leidimo prekiauti turėtojas |
Įrašo Bendrijos registre numeris |
Vaisto forma |
ATC kodas (Anatominis terapinis cheminis kodas) |
Pranešimo data |
||||||
|
2007 7 10 |
Suprelorin |
Deslorelino acetato |
|
EU/2/07/072/001-002 |
Implantas |
QH01CA93 |
2007 7 12 |
— Leidimas prekiauti (pagal reglamento (EB) Nr. 726/2004 38 straipsnį): pakeistas
|
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas |
Leidimo prekiauti turėtojas |
Įrašo Bendrijos registre numeris |
Pranešimo data |
||||
|
2007 7 16 |
ProteqFlu |
|
EU/2/03/037/005 |
2007 7 18 |
||||
|
2007 7 16 |
Advocate |
|
EU/2/03/039/019-030 |
2007 7 18 |
||||
|
2007 7 24 |
ProMeris Duo |
|
EU/2/06/065/001-010 |
2007 7 26 |
Pageidaujantys susipažinti su konkrečių vaistų viešo įvertinimo ataskaita ir su sprendimais dėl jų gali kreiptis į Europos vaistų agentūrą:
The European Medicines Agency
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
|
31.8.2007 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 203/10 |
Bendrijos sprendimų dėl leidimų prekiauti vaistais sąrašas nuo 2007 7 1 iki 2007 7 31
(Sprendimai priimti pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB (1) 34 straipsnį arba Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/82/EB (2) 38 straipsnį)
(2007/C 203/04)
— Nacionalinio leidimo prekiauti išdavimas, priežiūra arba keitimas
|
Sprendimo data |
Vaisto pavadinimas (-ai) |
Leidimo turėtojas(ai) |
Susijusi valstybė narė |
Pranešimo data |
||||||
|
2007 7 10 |
Enurace 50 |
Žr. Priedą I |
Žr. Priedą I |
2007 7 11 |
||||||
|
2007 7 11 |
Ciprofloxacin Hikma |
Žr. Priedą II |
Žr. Priedą II |
2007 7 12 |
||||||
|
2007 7 20 |
MIRCERA |
|
Šis sprendimas skirtas valstybėms narėms. |
2007 7 24 |
||||||
|
2007 7 30 |
BeneFix |
|
Šis sprendimas skirtas valstybėms narėms. |
2007 7 31 |
||||||
|
2007 7 30 |
Vantas |
Žr. Priedą III |
Žr. Priedą III |
2007 7 31 |
(1) OL L 311, 2001 11 28, p. 67.
(2) OL L 311, 2001 11 28, p. 1.
I PRIEDAS
VAISTO PAVADINIMAS, FORMA, STIPRUMAS, PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS, VARTOJIMO BŪDAI IR REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS
|
Valstybė narė |
Pareiškėjas arba registravimo liudijimo turėtojas |
Sugalvotas pavadinimas |
Vaisto forma |
Stiprumas |
Paskirties gyvūnų rūšys |
Vartojimo dažnumas ir vartojimo būdas |
Rekomenduojama dozė |
|||||||
|
Nyderlandai, Belgija, Vokietija, Prancūzija, Italija, Ispanija ir Jungtinė Karalystė |
|
Enurace 50 |
Tabletės |
50 mg |
Šunų patelės |
Vartoti tik per burną, kartu su maistu |
Rekomenduojama pradinė dozė: 2 mg Ephedrine HCl 1 kg kūno svorio per parą, padalinta į dvi geriamas dozes |
II PRIEDAS
VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
|
Valstybė narė |
Registravimo liudijimo turėtojas |
Pareiškėjas |
Pavadinimas |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Vartojimo būdas |
Kiekis (koncentracija) |
|||
|
Nyderlandai |
|
|
Ciprofloxacin Hikma 200 mg/100 ml Oplossing voor Intraveneuze Infusie |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Vartoti į veną |
200 mg/100 ml |
|||
|
Austrija |
|
|
Ciprofloxacin Hikma 200 mg/100 ml Infusionslösung |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Vartoti į veną |
200 mg/100 ml |
|||
|
Vokietija |
|
|
Ciprofloxacin Hikma 200 mg/100 ml Lösung zur intravenösen Anwendung |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Vartoti į veną |
200 mg/100 ml |
|||
|
Airija |
|
|
Ciprofloxacin Hikma 200 mg/100 ml Solution for Infusion |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Vartoti į veną |
200 mg/100 ml |
|||
|
Italija |
|
|
Ciprofloxacin Hikma 200 mg/100 ml Soluzione per Infusione Endovenosa |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Vartoti į veną |
200 mg/100 ml |
|||
|
Jungtinė Karalystė |
|
|
Ciprofloxacin Hikma 200 mg/100 ml Solution for Infusion |
2 mg/ml |
Infuzinis tirpalas |
Vartoti į veną |
200 mg/100 ml |
III PRIEDAS
VAISTŲ PAVADINIMŲ, VAISTŲ FORMŲ, STIPRUMO, VARTOJIMO BŪDŲ, PAREIŠKĖJŲ, REGISTRAVIMO LIUDIJIMŲ TURĖTOJŲ VALSTYBĖSE NARĖSE SĄRAŠAS
|
Valstybė narė |
Registravimo liudijimo turėtojas |
Pareiškėjas |
Sugalvotas pavadinimas |
Stiprumas |
Vaisto forma |
Vartojimo būdas |
Kiekis (koncentracija) |
||||
|
Danija |
|
|
Vantas |
50 mg |
Implantas |
Po oda |
50 mg |
||||
|
Vokietija |
|
|
Vantas |
50 mg |
Implantas |
Po oda |
50 mg |
||||
|
Airija |
|
|
Vantas |
50 mg |
Implantas |
Po oda |
50 mg |
||||
|
Italija |
|
|
Vantas |
50 mg |
Implantas |
Po oda |
50 mg |
||||
|
Ispanija |
|
|
Vantas |
50 mg |
Implantas |
Po oda |
50 mg |
||||
|
Jungtinė Karalystė |
|
|
Vantas |
50 mg |
Implantas |
Po oda |
50 mg |
V Skelbimai
ADMINISTRACINĖS PROCEDŪROS
Europos Parlamentas
|
31.8.2007 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 203/14 |
Skelbimas dėl rengiamos atrankos PE/110/S
(2007/C 203/05)
Europos Parlamentas organizuoja atrankos procedūrą:
PE/110/S, laikinasis darbuotojas, padėjėjas (AST 2), fotografas
Kandidatai privalo turėti diplomu patvirtintą ne mažiau kaip dvejų metų studijų aukštesnįjį išsilavinimą fotografijos srityje,
arba
diplomu (atestatu) patvirtintą vidurinį išsilavinimą, suteikiantį teisę siekti aukštesniojo išsilavinimo, ir ne mažiau kaip trejų metų su pareigomis susijusią profesinę patirtį.
Iki galutinio paraiškų pateikimo termino kandidatai, jau turintys pirmiau minėtąjį išsilavinimą, privalo būti įgiję mažiausiai trejų metų profesinę patirtį, susijusią su pareigomis.
Šis darbuotojų atrankos skelbimas teikiamas tik vokiečių, anglų ir prancūzų kalbomis. Visas tekstas šiomis kalbomis spausdinamas C 203 A serijos Oficialiajame leidinyje.
PROCEDŪROS, SUSIJUSIOS SU KONKURENCIJOS POLITIKOS ĮGYVENDINIMU
Komisija
|
31.8.2007 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 203/15 |
Rumunijos vyriausybės pranešimas pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 94/22/EB dėl leidimų žvalgyti, tirti ir išgauti angliavandenilius išdavimo ir naudojimosi jais sąlygų
(Tekstas svarbus EEE)
(2007/C 203/06)
Skelbimas apie 8-ąjį konkurso etapą Rumunijoje
|
1. |
Remdamasi 1994 m. gegužės 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva dėl leidimų žvalgyti, tirti ir išgauti angliavandenilius išdavimo ir naudojimosi jais sąlygų, Nacionalinė mineralinių išteklių agentūra (1), pagal Direktyvos 94/22/EB 10 straipsnį laikoma kompetentinga institucija, kviečia visas suinteresuotąsias šalis dalyvauti 8-ajame konkurso etape ir teikti paraiškas naftos koncesijos susitarimams sudaryti. |
|
2. |
8-ąjį konkurso etapą rengia Nacionalinė mineralinių išteklių agentūra pagal Naftos įstatymą Nr. 238/2004 ir Naftos įstatymo Nr. 238/2004 taikymo tvarką, kurią Vyriausybė patvirtinto Sprendimu Nr. 2075/2004 bei iš dalies pakeitė ir papildė Sprendimu Nr. 350/2007. |
|
3. |
Konkurso 8-ojo etapo metu tikimasi sudaryti susitarimus dėl angliavandenilių žvalgymo ir paskesnio išgavimo devyniuose 1 lentelėje minimuose žvalgymo rajonuose bei sudaryti eksploatavimo susitarimus dėl angliavandenilių išgavimo dvidešimt šešiuose 2 lentelėje minimuose valstybės rajonuose. 1 Lentelė KONKURSUI SIŪLOMI ŽVALGYMO RAJONAI
2 Lentelė KONKURSUI SIŪLOMI EKSPLOATAVIMO RAJONAI
Visa informacija apie pasiūlymą, prieigą prie duomenų ir geologinės informacijos, taip pat apie mokesčių mokėjimą yra pateikta Naftos telkinių eksploatacijos koncesijos konkurso tvarkos dokumente, kurį galima rasti Nacionalinės mineralinių išteklių agentūros tinklavietėje www.namr.ro. Jei norėtumėte gauti šio dokumento egzempliorių, prašytume atsiųsti rašytinį prašymą. Tinklavietėje taip pat galima rasti pirmiau minėtus teisės aktus. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
4. |
Rašytinius pasiūlymus rumunų kalba dėl 1 lentelėje išvardytų žvalgymo rajonų suinteresuotieji Rumunijos ir užsienio juridiniai asmenys turėtų pateikti:
iki paskutinės 100-o darbo dienų laikotarpio, kurio pradžia skaičiuojama nuo pirmos dienos po šio skelbimo išspausdinimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje, dienos 15 val. Pasiūlymai dėl 2 lentelėje išvardytų eksploatavimo rajonų turėtų būti pateikti iki paskutinės 120-ies darbo dienų laikotarpio, kurio pradžia skaičiuojama nuo pirmos dienos po šio skelbimo publikavimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje, dienos 15 val. Po termino pateikti pasiūlymai nebus nagrinėjami. Pasiūlymų vokai bus atplėšti 10 val. viešame posėdyje pirmą darbo dieną po pirmiau minėto termino. |
|
5. |
Į pasiūlymus turėtų būti įtraukti duomenys ir informacija, nustatyta Naftos įstatymo Nr. 2075/2004 taikymo tvarkos, patvirtintos Vyriausybės sprendimu Nr. 2075/2004, 32–35 straipsniuose. Ruošdami pasiūlymus, suinteresuotieji juridiniai asmenys gali naudoti duomenis ir geologinę informaciją, kurią pagal Naftos įstatymo Nr. 238/2004 taikymo tvarkos, patvirtintos Vyriausybės sprendimu Nr. 2075/2004, 24 straipsnio 3 dalies c–g punktus skelbia Nacionalinė mineralinių išteklių agentūra. Duomenis ir geologinę informaciją galima gauti, atsiuntus Nacionalinės mineralinių išteklių agentūros pirmininkui adresuotą rašytinį prašymą, prieš tai pasirašius konfidencialumo susitarimą ir sumokėjus įstatymais nustatytus mokesčius, susijusius su duomenų paketo įsigijimu bei su rėmimusi ir naudojimusi Nacionaliniam geologijos duomenų fondui priklausančia informacija. |
|
6. |
Direktyvos 94/22/EB 5 straipsnio 1 dalyje minimos pasiūlymų ir konkursų dalyvių techninių ir finansinių galimybių vertinimo nuostatos ir kriterijai yra nustatyti Naftos įstatymo Nr. 238/2004 taikymo tvarkoje, kurią Vyriausybė patvirtinto Sprendimu Nr. 2075/2004 ir 2004 m. gruodžio 10 d. paskelbė Rumunijos oficialiojo leidinio Nr. 1170 I dalyje ir kurią Vyriausybė iš dalies pakeitė ir papildė Sprendimu Nr. 350/2007 bei paskelbė 2007 m. balandžio 24 d. Rumunijos oficialiojo leidinio Nr. 272 I dalyje. |
|
7. |
Sprendimą dėl pasiūlymų Nacionalinė mineralinių išteklių agentūra priims per 30 darbo dienų po pasiūlymų vokų atplėšimo ir praneš jį visiems konkurso dalyviams. |
|
8. |
Derybos su konkurso laimėtojais bus pradėtos per 15 dienų po konkurso laimėtojo paskelbimo, jei konkurso rezultatų nebus bandoma nuginčyti. Tikimasi, kad Nacionalinė mineralinių išteklių agentūra ir konkurso laimėtojai naftos koncesijos susitarimus pasirašys per šešis mėnesius nuo derybų pradžios. Naftos susitarimas įsigalios, kai jį savo sprendimu patvirtins Vyriausybė. |
|
9. |
Su eksploatavimo vykdymu ir nutraukimu susijusios sąlygos ir reikalavimai yra nustatyti Naftos įstatymu Nr. 238/2004, paskelbtu 2004 m. birželio 15 d. Rumunijos oficialiojo leidinio Nr. 535 I dalyje. |
|
10. |
Daugiau informacijos teiraukitės:
|
(1) OL L 164, 1994 6 30, p. 3.
|
31.8.2007 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 203/25 |
Išankstinis pranešimas apie koncentraciją
(Byla COMP/M.4866 — Arques/Actebis)
(Tekstas svarbus EEE)
(2007/C 203/07)
|
1. |
2007 m. rugpjūčio 24 d. pagal Tarybos reglamento (EB) Nr. 139/2004 (1) 4 straipsnį Komisija gavo pranešimą apie siūlomą koncentraciją, kai įmonė „Arques Industries AG“ (toliau — „Arques“, Vokietija), pirkdama akcijas įgyja, kaip apibrėžta Tarybos reglamento 3 straipsnio 1 dalies b punkte, visų įmonių „Actebis Peacock GmbH & Co. KG“ (Vokietija), „Beteiligungsgesellschaft Actebis Peacock mbH“ (Vokietija), „Actebis S.A.S.“ (Prancūzija), „Logiciels Applications Formation S.A.S.“ (Prancūzija), „Actebis Computerhandels GmbH“ (Austrija) ir „Actebis Computers B.V.“ (Nyderlandai) (toliau — „Actebis“ tikslinės bendrovės) kontrolę. |
|
2. |
Atitinkamų įmonių verslo veikla yra ši:
|
|
3. |
Remdamasi pradiniu pranešimo nagrinėjimu, Komisija mano, kad sandoriui, apie kurį buvo pranešta, galėtų būti taikomas Reglamentas (EB) Nr. 139/2004. Komisijai paliekama teisė priimti galutinį sprendimą šiuo klausimu. |
|
4. |
Komisija kviečia suinteresuotas trečiąsias šalis pateikti savo pastabas dėl pasiūlyto veiksmo. Pastabos Komisijai turi būti pateiktos ne vėliau kaip per 10 dienų nuo šio pranešimo paskelbimo. Jas Komisijai galima siųsti faksu (32-2) 296 43 01 arba 296 72 44 arba paštu su nuoroda COMP/M.4866 — Arques/Actebis:
|
|
31.8.2007 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 203/26 |
Išankstinis pranešimas apie koncentraciją
(Byla COMP/M.4713 — Aviva/Hamilton)
(Tekstas svarbus EEE)
(2007/C 203/08)
|
1. |
2007 m. rugpjūčio 23 d. pagal Tarybos reglamento (EB) Nr. 139/2004 (1) 4 straipsnį Komisija gavo pranešimą apie siūlomą koncentraciją, kai įmonė „Aviva Plc“ (toliau — „Aviva“, Jungtinė Karalystė), pirkdama akcijas įgyja, kaip apibrėžta Tarybos reglamento 3 straipsnio 1 dalies b punkte, visos įmonės „Hamilton Insurance Company Limited“ (toliau — „Hamilton General“, Jungtinė Karalystė) ir visos įmonės „Hamilton Life Assurance Company Limited“ (toliau — „Hamilton Life“, Jungtinė Karalystė) kontrolę. |
|
2. |
Atitinkamų įmonių verslo veikla yra ši:
|
|
3. |
Remdamasi pradiniu pranešimo nagrinėjimu, Komisija mano, kad sandoriui, apie kurį buvo pranešta, galėtų būti taikomas Reglamentas (EB) Nr. 139/2004. Komisijai paliekama teisė priimti galutinį sprendimą šiuo klausimu. |
|
4. |
Komisija kviečia suinteresuotas trečiąsias šalis pateikti savo pastabas dėl pasiūlyto veiksmo. Pastabos Komisijai turi būti pateiktos ne vėliau kaip per 10 dienų nuo šio pranešimo paskelbimo. Jas Komisijai galima siųsti faksu (32-2) 296 43 01 arba 296 72 44 arba paštu su nuoroda COMP/M.4713 — Aviva/Hamilton šiuo adresu:
|