Kancerogenų, mutagenų arba reprotoksinių medžiagų poveikis darbe

 

DOKUMENTAS, KURIO SANTRAUKA PATEIKIAMA:

Direktyva 2004/37/EB dėl apsaugos nuo rizikos, susijusios su kancerogenų arba mutagenų poveikiu darbe

KOKS ŠIOS DIREKTYVOS TIKSLAS?

PAGRINDINIAI ASPEKTAI

Taikymo sritis

Poveikio nustatymas ir rizikos vertinimas

Darbdavių pareigos

Atsakingai institucijai skirta informacija

Nenumatytas poveikis

Numatomas poveikis

Patekimas į pavojingas zonas

Higiena ir asmens apsauga

Darbuotojų informavimas, mokymas ir konsultavimasis su jais

Darbdaviai turi užtikrinti, kad:

Darbdaviai praneša darbuotojams apie įrenginius ir su jais susijusias talpyklas, kuriose yra CMR medžiagų, ir užtikrina, kad visos talpyklos, pakuotės ar įrenginiai, kuriuose yra CMR medžiagų, būtų aiškiai ir įskaitomai paženklinti ir kad ant jų būtų lengvai pastebimi įspėjamieji ar pavojaus ženklai.

Jei IIIa priede yra nustatyta biologinė ribinė vertė*, dirbant su atitinkama CMR medžiaga yra privalomas sveikatos patikrinimas tame priede nustatyta tvarka. Darbuotojai apie tą reikalavimą informuojami prieš juos paskiriant atlikti užduotį, susijusią su nurodytos CMR medžiagos poveikio rizika.

Turi būti imamasi priemonių užtikrinti, kad darbuotojai ir (arba) jų atstovai:

Turi būti imamasi priemonių užtikrinti, kad:

Įvairios priemonės

Sveikatos patikrinimai

Duomenų kaupimas

NUO KADA TAIKOMA ŠI DIREKTYVA?

KONTEKSTAS

Daugiau informacijos žr.:

Direktyva 2004/37/EB kodifikuojama ir pakeičiama Direktyva 90/394/EEB bei vėlesni jos pakeitimai, padaryti direktyvomis 97/42/EB ir 1999/38/EB.

SVARBIAUSIOS SĄVOKOS

Kancerogenai. Medžiagos, galinčios sukelti vėžį organizme.
Mutagenai. Medžiagos, sukeliančios organizmo genetinės medžiagos pokyčius.
Reprotoksinės medžiagos. Medžiagos, trukdančios reprodukcijai (pavyzdžiui, sukeliančios nevaisingumą, persileidimą ir vaisiaus apsigimimą). Direktyvoje skiriamos tos medžiagos, kurioms galima nustatyti slenkstinę koncentraciją, kurios neviršijus nėra žalingo poveikio darbuotojų sveikatai (nustatytos slenkstinės koncentracijos reprotoksinės medžiagos), ir tos, kurių atveju nėra saugaus poveikio darbuotojų sveikatai lygio (nenustatytos slenkstinės koncentracijos reprotoksinės medžiagos). Abiejų rūšių medžiagos yra įvardytos kaip tokios šios direktyvos III priedo pastabų skiltyje.
Biologinė ribinė vertė. Didžiausias leistinas atitinkamos cheminės medžiagos, jos metabolito arba poveikio rodiklio koncentracijos atitinkamoje biologinėje terpėje dydis.

PAGRINDINIS DOKUMENTAS

2004 m. balandžio 29 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2004/37/EB dėl darbuotojų apsaugos nuo rizikos, susijusios su kancerogenų arba mutagenų poveikiu darbe (šeštoji atskira direktyva, kaip numatyta Direktyvos 89/391/EEB 16 straipsnio 1 dalyje) (kodifikuota redakcija) (OL L 158, 2004 4 30, p. 50–76). Tekstas iš naujo paskelbtas klaidų ištaisyme (OL L 229, 2004 6 29, p. 23–34).

Vėlesni Direktyvos 2004/37/EB daliniai pakeitimai buvo įterpti į pradinį tekstą. Ši konsoliduota versija yra skirta tik informacijai.

SUSIJĘ DOKUMENTAI

2009 m. lapkričio 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2009/148/EB dėl darbuotojų apsaugos nuo rizikos, susijusios su asbesto veikimu darbe (OL L 330, 2009 12 16, p. 28–36).

Žr. konsoliduotą versiją.

2008 m. gruodžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1272/2008 dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo, iš dalies keičiantis ir panaikinantis direktyvas 67/548/EEB bei 1999/45/EB ir iš dalies keičiantis Reglamentą (EB) Nr. 1907/2006 (OL L 353, 2008 12 31, p. 1–1355).

Žr. konsoliduotą versiją.

1989 m. birželio 12 d. Tarybos direktyva 89/391/EEB dėl priemonių darbuotojų saugai ir sveikatos apsaugai darbe gerinti nustatymo (OL L 183, 1989 6 29, p. 1–8).

Žr. konsoliduotą versiją.

paskutinis atnaujinimas 01.06.2022