Neatidėliotinos priemonės dėl neleidžiamų naudoti genetiškai modifikuotų ryžių Kinijos kilmės ryžių produktuose

PAGRINDINIAI ASPEKTAI

Išankstinis pranešimas

Pašarų ir maisto verslo subjektai turi:

• iš anksto tinkamai pranešti apie siuntos pobūdį ir numatomą fizinio siuntos atvežimo į paskirtą įvežimo punktą datą ir laiką;
• nurodyti, ar tai yra maisto produktas ar pašaras.

Importo sąlygos

• Prie kiekvienos siuntos turi būti pridedama kiekvienos siuntos tyrimų ataskaita ir sveikumo sertifikatas, užpildytas, pasirašytas ir patikrintas Kinijos Liaudies Respublikos kokybės priežiūros, inspekcijos ir karantino administracijos įgalioto atstovo.
• Jei produkto sudėtyje nėra ryžių, jis nėra iš jų sudarytas ar pagamintas, tyrimų ataskaita ir sertifikatas gali būti pakeisti už siuntą atsakingo ūkio subjekto pažyma, kurioje nurodyta, kad maisto produkto sudėtyje nėra ryžių, jis nėra iš jų sudarytas ar pagamintas.
• Kiekviena siunta turi būti identifikuojama pagal sveikumo sertifikate nurodytą kodą. Šiuo kodu ženklinamas kiekvienas siuntos maišelis arba kito pavidalo pakuotė.

Oficialūs tikrinimai

• Kompetentinga nacionalinė institucija turi užtikrinti, kad visų siuntų dokumentai būtų tikrinami siekiant užtikrinti, kad visi produktai atitinka nustatytas importo sąlygas.
• Jei prie ryžių produktų siuntos nėra pridėti sveikumo sertifikatas ar tyrimų ataskaita, siunta turi būti siunčiama atgal į kilmės šalį arba sunaikinama.
• Jei prie siuntos yra pridėti sveikumo sertifikatas ir tyrimų ataskaita, valdžios institucija turi paimti mėginius tyrimams neleidžiamiems naudoti GM ryžiams aptikti. Jei siunta sudaryta iš kelių dalių, imami ir tiriami mėginiai iš kiekvienos siuntos dalies.
• Kompetentinga valdžios institucija gali leisti toliau gabenti siuntą, nors fizinių tikrinimų rezultatai dar nepateikti. Tokiu atveju siunta tebėra nuolat kontroliuojama kompetentingų valdžios institucijų.
• Siuntas išleisti į laisvą apyvartą gali būti leidžiama tik tada, kai pateikiami fizinių tyrimų rezultatai ir visos siuntos dalys atitinka ES teisę.

Ataskaitos

ES šalys kas tris mėnesius turi Europos Komisijai atsiųsti visų analitinių tyrimų, atliktų per tris praėjusius mėnesius, rezultatų ataskaitas. Ataskaitoje turi būti pateikta ši informacija:

• siuntų, iš kurių paimti mėginiai tyrimams, skaičius;
• atliktų patikrinimų rezultatai;
• siuntų, kurios buvo atmestos dėl sveikumo sertifikato ar tyrimų ataskaitos nebuvimo, skaičius.