15.11.2011   

LT

Europos Sąjungos oficialusis leidinys

L 296/26

(1)

pagal Reglamentą (EB) Nr. 1924/2006 teiginiai apie maisto produktų sveikumą draudžiami, jeigu jie nėra leisti vartoti Komisijos laikantis to reglamento reikalavimų ir nėra įtraukti į leidžiamų vartoti teiginių sąrašą;

(2)

Reglamente (EB) Nr. 1924/2006 taip pat nustatyta, kad paraiškas leisti vartoti teiginius apie maisto produktų sveikumą maisto tvarkymo subjektai gali teikti nacionalinei valstybės narės kompetentingai institucijai. Nacionalinė kompetentinga institucija turi perduoti reikalavimus atitinkančias paraiškas Europos maisto saugos tarnybai (EMST) (toliau – Tarnyba);

(3)

gavusi paraišką Tarnyba nedelsdama informuoja kitas valstybes nares bei Komisiją ir pateikia nuomonę dėl atitinkamo teiginio apie sveikumą;

(4)

Komisija, atsižvelgdama į Tarnybos nuomonę, sprendžia dėl leidimo vartoti teiginius apie sveikumą suteikimo;

(5)

gavus „CreaNutrition AG“ paraišką, pateiktą pagal Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 14 straipsnio 1 dalies a punktą, paprašyta, kad Tarnyba pateiktų nuomonę dėl teiginio apie sveikumą, susijusio su avižų beta gliukano poveikiu mažinant cholesterolio kiekį kraujyje (Klausimas Nr. EFSA–Q–2008–681) (2). Pareiškėjo pasiūlytas teiginys suformuluotas taip: „Įtraukus avižų beta gliukaną į subalansuotą mitybą galima veiksmingai sumažinti MTL (mažo tankio lipoproteinų) ir viso cholesterolio kiekį kraujyje“;

(6)

remdamasi pateiktais duomenimis Tarnyba nuomonėje, kurią Komisija ir valstybės narės gavo 2010 m. gruodžio 8 d., padarė išvadą, kad yra nustatytas priežastinis ryšys tarp avižų beta gliukano vartojimo ir mažesnio MTL cholesterolio kiekio kraujyje. Taigi šią išvadą atitinkantis teiginys apie sveikumą turėtų būti laikomas atitinkančiu Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 reikalavimus, todėl reikėtų jį įtraukti į Sąjungos leidžiamų vartoti teiginių sąrašą;

(7)

Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 16 straipsnio 4 dalyje numatyta, kad palankioje nuomonėje dėl leidimo vartoti teiginį apie sveikumą turėtų būti tam tikra informacija. Atitinkamai ši informacija turėtų būti nurodyta šio reglamento I priede dėl leidžiamo vartoti teiginio, įskaitant galimą teiginio formuluotės pakeitimą, konkrečias teiginio vartojimo sąlygas ir, jei taikoma, maisto produkto vartojimo sąlygas ar apribojimus ir (arba) papildomus teiginius ar įspėjimus, laikantis Reglamente (EB) Nr. 1924/2006 nustatytų taisyklių ir atsižvelgiant į Tarnybos nuomones;

(8)

vienas iš Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 tikslų yra užtikrinti, jog teiginiai apie sveikumą būtų teisingi, aiškūs ir patikimi bei naudingi vartotojui, ir kad to siekiant būtų atsižvelgiama į teiginio formuluotę ir pateikimą. Todėl tais atvejais, kai teiginių tekstas turi tą pačią prasmę vartotojams, palyginti su jau leidžiamu vartoti teiginiu apie sveikumą, nes nurodomas tas pats ryšys tarp maisto produkto kategorijos, maisto produkto ar vienos iš jo sudedamųjų dalių ir sveikatos, jie turėtų būti vartojami laikantis tų pačių vartojimo sąlygų, kaip nurodyta šio reglamento priede;

(9)

gavus „HarlandHall L.t.d.“ paraišką (Sojų baltymų asociacijos, Europos daržovių baltymų federacijos ir Europos natūralių sojos produktų gamintojų asociacijos vardu), pateiktą pagal Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 14 straipsnio 1 dalies a punktą, paprašyta, kad Tarnyba pateiktų nuomonę dėl teiginio apie sveikumą, susijusio su sojų baltymų poveikiu mažinant cholesterolio kiekį kraujyje (Klausimas Nr. EFSA–Q-2009–00672) (3). Pareiškėjų pasiūlytas teiginys suformuluotas taip: „Sojų baltymų poveikis mažinti cholesterolio kiekį kraujyje yra įrodytas; dėl mažesnio cholesterolio kiekio kraujyje gali sumažėti rizika susirgti (koronarine) širdies liga“;

(10)

remdamasi pateiktais duomenimis Tarnyba nuomonėje, kurią Komisija ir valstybės narės gavo 2010 m. liepos 30 d., padarė išvadą, kad priežastinio sojų baltymų vartojimo ir deklaruojamo poveikio ryšio nėra. Kadangi teiginys neatitinka Reglamente (EB) Nr. 1924/2006 nustatytų reikalavimų, jo nereikėtų leisti vartoti;

(11)

gavus „Danone France“ paraišką, pateiktą pagal Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 14 straipsnio 1 dalies a punktą, Tarnybos paprašyta pateikti nuomonę dėl teiginio apie sveikumą, susijusio su rauginto pieno produkte Actimel® esančių Lactobacillus casei DN-114 001 ir jogurto simbiozės poveikiu, dėl kurio mažėja Clostridium difficile toksinų kiekis žarnyne (Klausimas Nr. EFSA–Q-2009–00776) (4). Pareiškėjo pasiūlytas teiginys suformuluotas taip: „Raugintame pieno produkte esantys probiotikai Lactobacillus casei DN-114 001 ir jogurto simbiozė mažina Clostridium difficile toksinų kiekį (neatsparių vyresnio amžiaus žmonių) žarnyne. Clostridium difficile toksinų buvimas siejamas su ūmia diarėja“;

(12)

remdamasi pateiktais duomenimis Tarnyba nuomonėje, kurią Komisija ir valstybės narės gavo 2010 m. gruodžio 8 d., padarė išvadą, kad pateikta nepakankamai įrodymų, kad būtų galima teigti, jog yra priežastinis ryšys tarp Actimel® vartojimo ir mažesnės C. difficile sukeltos diarėjos rizikos mažinant C. difficile toksinų kiekį žarnyne. Kadangi teiginys neatitinka Reglamente (EB) Nr. 1924/2006 nustatytų reikalavimų, jo nereikėtų leisti vartoti;

(13)

nustatant šiame reglamente numatytas priemones apsvarstytos pagal Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 16 straipsnio 6 dalį Komisijos gautos pareiškėjų ir visuomenės atstovų pastabos;

(14)

šiame reglamente numatytos priemonės atitinka Maisto grandinės ir gyvūnų sveikatos nuolatinio komiteto nuomonę ir joms neprieštarauja nei Europos Parlamentas, nei Taryba,