28.11.2015 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
C 397/20 |
Išankstinis pranešimas apie koncentraciją
(Byla M.7872 – Novartis / GSK (Ofatumumabo Autoimuninės Indikacijos))
(Tekstas svarbus EEE)
(2015/C 397/06)
1. |
2015 m. lapkričio 18 d. pagal Tarybos reglamento (EB) Nr. 139/2004 (1) 4 straipsnį Komisija gavo pranešimą apie siūlomą koncentraciją: įmonė „Novartis AG“ (toliau – „Novartis“, Šveicarija) pirkdama turtą įgyja, kaip apibrėžta Susijungimų reglamento 3 straipsnio 1 dalies b punkte, išskirtinę įmonės „GlaxoSmithKline plc“ (toliau – „GSK“, Jungtinė Karalystė) teisių, susijusių su vaistinio preparato ofatumumabo autoimuninėmis indikacijomis, kontrolę. |
2. |
Įmonių verslo veikla:
|
3. |
Preliminariai išnagrinėjusi pranešimą Komisija mano, kad sandoriui, apie kurį pranešta, galėtų būti taikomas Susijungimų reglamentas. Komisijai paliekama teisė dėl šio klausimo priimti galutinį sprendimą. |
4. |
Komisija kviečia suinteresuotas trečiąsias šalis teikti pastabas dėl pasiūlyto veiksmo. Pastabos Komisijai turi būti pateiktos ne vėliau kaip per 10 dienų nuo šio pranešimo paskelbimo. Pastabas galima siųsti Komisijai faksu (+32 22964301), e. paštu COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu arba paštu su nuoroda „M.7872 – Novartis / GSK (Ofatumumabo Autoimuninės Indikacijos)“ adresu:
|
(1) OL L 24, 2004 1 29, p. 1 (Susijungimų reglamentas).