201807270102025322018/C 285/533472018TC28520180813LT01LTINFO_JUDICIAL20180601373711

Byla T-347/18: 2018 m. birželio 1 d. pareikštas ieškinys byloje Laboratoire Pareva ir Biotech3D / Komisija


C2852018LT3710120180601LT0053371371

2018 m. birželio 1 d. pareikštas ieškinys byloje Laboratoire Pareva ir Biotech3D / Komisija

(Byla T-347/18)

2018/C 285/53Proceso kalba: anglų

Šalys

Ieškovės: Laboratoire Pareva (Saint Martin de Crau, Prancūzija) ir Biotech3D Ltd & Co. KG (Gampern, Austrija), atstovaujamos advokatų K. Van Maldegem ir S. Englebert

Atsakovė: Europos Komisija

Reikalavimai

pripažinti ieškinį priimtinu ir pagrįstu;

panaikinti 2018 m. balandžio 20 d. Europos Komisijos įgyvendinimo reglamentą (ES) 2018/613 ( 1 ), kuriuo PHMB (1415; 4.7) patvirtinamas kaip esama veiklioji medžiaga 2–o ir 4–o tipų biocidiniams produktams gaminti pagal Reglamentą 528/2012 ( 2 ) (toliau – ginčijamas aktas); ir

priteisti iš atsakovės bylinėjimosi išlaidas.

Ieškinio pagrindai ir pagrindiniai argumentai

Grįsdamos ieškinį ieškovės remiasi trimis pagrindais, kurie iš esmės yra tokie patys arba panašūs į tuos, kuriais remiamasi byloje Laboratoire Pareva / Komisija, T-337/18.


( 1 ) 2018 m. balandžio 20 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2018/613, kuriuo PHMB (1415; 4.7) patvirtinamas kaip esama veiklioji medžiaga 2-o ir 4-o tipų biocidiniams produktams gaminti (OL L 102, 2018, p. 1).

( 2 ) 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo (OL L 167, 2012, p. 1).