(1)

Komisijos direktyva 2003/31/EB (2) linuronas įtrauktas į Tarybos direktyvos 91/414/EEB (3) I priedą kaip veiklioji medžiaga;

(2)

į Direktyvos 91/414/EEB I priedą įtrauktos veikliosios medžiagos laikomos patvirtintomis pagal Reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 ir yra išvardytos Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 (4) priedo A dalyje;

(3)

Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedo A dalyje nustatyta, kad veikliosios medžiagos linurono patvirtinimas baigia galioti 2017 m. liepos 31 d.;

(4)

paraiška dėl linurono patvirtinimo galiojimo atnaujinimo buvo pateikta pagal Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 (5) 1 straipsnį per tame straipsnyje nustatytą laikotarpį;

(5)

pareiškėjas pateikė papildomus dokumentų rinkinius, kurių reikalaujama pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 6 straipsnį. Valstybė narė ataskaitos rengėja nustatė, kad paraiška yra išsami;

(6)

valstybė narė ataskaitos rengėja, konsultuodamasi su antrąja tą pačią ataskaitą rengiančia valstybe nare, parengė galiojimo atnaujinimo vertinimo ataskaitą ir 2015 m. balandžio 15 d. pateikė ją Europos maisto saugos tarnybai (toliau – Tarnyba) ir Komisijai;

(7)

Tarnyba galiojimo atnaujinimo vertinimo ataskaitą perdavė pareiškėjui ir valstybėms narėms, kad jie pateiktų pastabų, o gautas pastabas persiuntė Komisijai. Tarnyba taip pat viešai paskelbė papildomo dokumentų rinkinio santrauką;

(8)

2016 m. birželio 8 d. (6) Tarnyba pateikė Komisijai išvadas, ar galima manyti, kad linuronas atitinka patvirtinimo kriterijus, nustatytus Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 4 straipsnyje. Nustatytos konkrečios problemos, visų pirma dėl toksikologinę pamatinę vertę (toliau – LPNL) viršijančio poveikio gyventojams vaikams bei LPNL viršijančio poveikio nešiojamos purškimo įrangos naudotojams net ir tada, kai naudojamos asmeninės apsaugos priemonės. Be to, nustatyta didelė rizika paukščiams ir laukiniams žinduoliams, netiksliniams nariuotakojams ir netiksliniams dirvos makroorganizmams. Kadangi duomenų rinkinyje buvo didelių trūkumų, nebuvo galima užbaigti rizikos vartotojams vertinimo. Taip pat nebuvo galima užbaigti ir poveikio keliems aplinkos komponentams, įskaitant požeminį vandenį, ir rizikos vertinimo;

(9)

pagal Europos Parlament ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 (7) linuronas priskiriamas prie 1B kategorijos toksiškų reprodukcijai medžiagų. Pagal siūlomas paskirtis naudojamo linurono poveikis gyventojams vaikams viršija LPNL. Siekiant įrodyti, kad medžiagos poveikis žmonėms siūlomomis realiomis naudojimo sąlygomis yra nedidelis, poveikis negali viršyti LPNL, todėl nėra tokių realių naudojimo sąlygų, kuriomis naudojant linuroną jo poveikis žmonėms būtų nedidelis. Be to, kitas reikalavimas įrodyti, kad poveikis yra nedidelis, susiję su sąlyga, kad veikliosios medžiagos liekanos neviršytų numatytosios vertės, nustatytos pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 396/2005 (8) 18 straipsnio 1 dalies b punktą. Nustatyti didžiausią leidžiamąją liekanų koncentraciją iš turimų siūlomo linurono naudojimo duomenų nebuvo galima, tačiau iš turimų siūlomo liekanų naudojimo bandymo duomenų matyti, kad tikėtina, jog linurono liekanos viršys numatytąją vertę, todėl ši sąlyga neįvykdyta. Tuo remiantis darytina išvada, kad Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 II priedo 3.6.4 punkte nustatyti reikalavimai nėra įvykdyti;

(10)

be to, linuronas priskiriamas ne tik prie 1B kategorijos toksiškų reprodukcijai medžiagų, bet ir prie 2 kategorijos kancerogeniškų medžiagų pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008, todėl pagal Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 II priedo 3.6.5 punkto trečią pastraipą laikoma, kad jis turi endokrininę sistemą ardančių savybių. Iš turimų mokslinių įrodymų taip pat matyti, kad linuronas turi endokrininę sistemą ardančių savybių, dėl kurių žmonių ir netikslinių organizmų endokrininiams organams gali būti daromas neigiamas poveikis. Dėl 9 konstatuojamojoje dalyje nurodytų priežasčių nežymus linurono poveikis žmonėms realiomis naudojimo sąlygomis yra negalimas. Tuo remiantis darytina išvada, kad Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 II priedo 3.6.5 punkto pirmoje pastraipoje nustatyti reikalavimai nėra įvykdyti;

(11)

Komisija pasiūlė pareiškėjui pateikti pastabų dėl Tarnybos išvadų. Be to, remdamasi Įgyvendinimo reglamento (EB) Nr. 844/2012 14 straipsnio 1 dalies trečia pastraipa, Komisija paragino pareiškėją pateikti pastabų dėl atnaujinimo ataskaitos. Pareiškėjas pateikė pastabų ir jos buvo atidžiai išnagrinėtos;

(12)

vis dėlto, nepaisant pareiškėjo argumentų, su medžiaga susijusių problemų pašalinti nepavyko;

(13)

nebuvo nustatyta, kad yra laikomasi 4 straipsnyje nustatytų patvirtinimo kriterijų, kai bent vienas augalų apsaugos produktas yra naudojamas pagal vieną ar kelias tipiškas paskirtis. Dėl to veikliosios medžiagos linurono patvirtinimas neturėtų būti atnaujinamas;

(14)

todėl Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011 turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;

(15)

valstybėms narėms turėtų būti skirtas laikotarpis augalų apsaugos produktų, kurių sudėtyje yra linurono, registracijai panaikinti;

(16)

tais atvejais, kai valstybės narės augalų apsaugos produktams, kurių sudėtyje yra linurono, pagal Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 46 straipsnį nustato lengvatinį laikotarpį, šis laikotarpis turėtų baigtis ne vėliau kaip 2018 m. birželio 3 d.;

(17)

Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2016/950 (9) linurono galiojimo pabaigos data pratęsta iki 2017 m. liepos 31 d., kad medžiagos patvirtinimo galiojimo atnaujinimo procedūra būtų užbaigta iki pasibaigiant medžiagos patvirtinimo galiojimui. Atsižvelgiant į tai, kad sprendimas yra priimamas iki pratęsto galiojimo pabaigos datos, šis reglamentas turėtų būti taikomas kuo greičiau;

(18)

šiuo reglamentu nepanaikinama galimybė pagal Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 7 straipsnį pateikti dar vieną paraišką dėl linurono patvirtinimo;

(19)

šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatinio komiteto nuomonę,