29.3.2008 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
L 87/15 |
KOMISIJOS SPRENDIMAS
2008 m. kovo 26 d.
iš dalies keičiantis Sprendimo 2006/589/EB nuostatas dėl aviglicino HCI
(pranešta dokumentu Nr. C(2008) 1071)
(Tekstas svarbus EEE)
(2008/278/EB)
EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA,
atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį,
atsižvelgdama į 1991 m. liepos 15 d. Tarybos direktyvą 91/414/EEB dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką (1), ypač į jos 6 straipsnio 3 dalį,
kadangi:
(1) |
2004 m. spalio 27 d. pagal Direktyvos 91/414/EEB 6 straipsnio 2 dalį Jungtinė Karalystė gavo Valent Bioscience paraišką įrašyti veikliąją medžiagą avigliciną HCI į Direktyvos 91/414/EEB I priedą. |
(2) |
Komisijos sprendimu 2006/589/EB (2) patvirtinta, kad atlikus pirminį tyrimą paaiškėjo, jog dokumentai yra išsamūs, todėl juos būtų galima laikyti iš esmės atitinkančiais Direktyvos 91/414/EEB II ir III priedų duomenų ir informacijos reikalavimus. |
(3) |
Tokiu būdu, vadovaujantis Direktyvos 91/414/EEB 8 straipsnio 1 dalimi, valstybėms narėms buvo suteikta galimybė laikinai įregistruoti augalų apsaugos produktus, kurių sudėtyje yra aviglicino HCI. Valstybės narės šia galimybe nepasinaudojo. |
(4) |
Jungtinė Karalystė, paskirta valstybe nare ataskaitos rengėja, nurodė Komisijai, kad išsamiai patikrinus dokumentus paaiškėjo, jog nebuvo kai kurių papildomų duomenų, kurių reikalaujama pagal Direktyvos 91/414/EEB II ir III priedus. Dėl to dokumentų nebegalima laikyti išsamiais. |
(5) |
Pareiškėja dėl aviglicino HCL pranešė Jungtinei Karalystei ir Komisijai apie savo ketinimus daugiau neremti atliekamo vertinimo ir neteikti papildomų duomenų. Dėl to akivaizdu, kad dokumentai nebus išsamūs ir todėl valstybei narei ataskaitos rengėjai bus neįmanoma parengti vertinimo ataskaitos apie avigliciną HCI ir pateikti ją Komisijai, Europos maisto saugos tarnybai ir kitoms valstybėms. Dėl to reikėtų panaikinti laikino įregistravimo galimybę. |
(6) |
Nebūtinas joks laikotarpis, per kurį turi būti sunaikintos sandėliuojamos, pateiktos į rinką ir naudojamos augalų apsaugos produktų, kurių sudėtyje yra aviglicino HCI, atsargos, nes nė viena valstybė narė laikinai neįregistravo šios veikliosios medžiagos. |
(7) |
Todėl Sprendimą 2006/589/EB reikėtų atitinkamai iš dalies pakeisti. |
(8) |
Šiame sprendime nustatytos priemonės atitinka Maisto grandinės ir gyvūnų sveikatos nuolatinio komiteto nuomonę, |
PRIĖMĖ ŠĮ SPRENDIMĄ:
1 straipsnis
Sprendimo 2006/589/EB priedas pakeičiamas šio sprendimo priedu.
2 straipsnis
Šis sprendimas skirtas valstybėms narėms.
Parengta Briuselyje, 2008 m. kovo 26 d.
Komisijos vardu
Androulla VASSILIOU
Komisijos narė
(1) OL L 230, 1991 8 19, p. 1. Direktyva su paskutiniais pakeitimais, padarytais Komisijos direktyva 2007/76/EB (OL L 337, 2007 12 21, p. 100).
PRIEDAS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS, KURIOMS TAIKOMAS ŠIS SPRENDIMAS
Nr. |
Bendrinis pavadinimas, CIPAC identifikacinis numeris |
Pareiškėjas |
Paraiškos pateikimo data |
Valstybė narė ataskaitos rengėja |
1 |
Mandipropamidas CIPAC Nr. dar nesuteiktas |
Syngenta AG |
2005 12 13 |
AT |
2 |
Meptildinokapas CIPAC Nr. dar nesuteiktas |
Dow AgroSciences |
2005 8 12 |
UK |