EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32021C0615(01)

Komisijos pareiškimas

ST/9482/2021/ADD/1

OJ L 211, 15.6.2021, p. 23–23 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

2021 6 15   

LT

Europos Sąjungos oficialusis leidinys

L 211/23


KOMISIJOS PAREIŠKIMAS

Komisija sutinka su tuo, kad įperkamos ir prieinamos vakcinos nuo COVID-19 ir SARS-CoV-2 infekcijos testai yra itin svarbūs kovojant su COVID-19 pandemija. Atsižvelgiant į tai, kad Europos Parlamento ir Tarybos reglamentų (ES) 2021/953 ir (ES) 2021/954 įsigaliojimo metu ne visi gyventojai bus paskiepyti, svarbu užtikrinti įperkamų ir plačiu mastu prieinamų testų galimybes, kad būtų palengvintas laisvas judėjimas ir judumas Europoje.

Siekdama paremti valstybių narių tyrimų pajėgumus, Komisija jau mobilizavo lėšas pagal Skubios paramos priemonę greitiesiems antigenų testams įsigyti ir pradėjo vykdyti daugiau kaip pusės milijardo greitųjų antigenų testų bendrą viešąjį pirkimą. Tarptautinė Raudonojo Kryžiaus federacija, naudodama finansavimą iš Skubios paramos priemonės lėšų, taip pat remia valstybes nares, kad jos padidintų testavimo pajėgumus.

Siekdama toliau remti galimybes naudotis įperkamais testais, visų pirma asmenims, kurie kasdien arba dažnai kerta sienas vykdami į darbą ar mokyklą, lanko artimus giminaičius, siekia gauti medicininę priežiūrą arba rūpinasi artimaisiais, Komisija įsipareigoja pagal Skubios paramos priemonę mobilizuoti papildomą 100 mln. EUR lėšų sumą, skirtą SARS-CoV-2 infekcijos testams, kuriuos atlikus gali būti išduotas Reglamente (ES) 2021/953 nustatytas tyrimo pažymėjimas, įsigyti. Prireikus galėtų būti mobilizuotos papildomos lėšos, viršijančios 100 mln. EUR, jei tam pritars biudžeto valdymo institucijos.


Top