This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62024CN0181
Case C-181/24, Genmab: Request for a preliminary ruling from the Fővárosi Törvényszék (Hungary) lodged on 6 March 2024 - Genmab A/S
Byla C-181/24, Genmab: 2024 m. kovo 6 d. Fővárosi Törvényszék (Vengrija) pateiktas prašymas priimti prejudicinį sprendimą byloje Genmab A/S
Byla C-181/24, Genmab: 2024 m. kovo 6 d. Fővárosi Törvényszék (Vengrija) pateiktas prašymas priimti prejudicinį sprendimą byloje Genmab A/S
OL C, C/2024/3059, 13.5.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/3059/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
![]() |
Europos Sąjungos |
LT C serija |
C/2024/3059 |
2024 5 13 |
2024 m. kovo 6 d. Fővárosi Törvényszék (Vengrija) pateiktas prašymas priimti prejudicinį sprendimą byloje Genmab A/S
(Byla C-181/24, Genmab)
(C/2024/3059)
Proceso kalba: vengrų
Prašymą priimti prejudicinį sprendimą pateikęs teismas
Fővárosi Törvényszék (Sostinės apygardos teismas, Vengrija)
Šalys pagrindinėje byloje
Pareiškėja: Genmab A/S
Kita šalis: Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala (Nacionalinis intelektinės nuosavybės biuras, Vengrija)
Prejudicinis klausimas
Ar 2009 m. gegužės 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 469/2009 dėl medicinos produktų papildomos apsaugos liudijimo (1) 3 straipsnio b ir d punktų nuostatos turi būti aiškinamos taip, kad rinkodaros leidimas, kuris tam pačiam produktui išduotas anksčiau nei prašyme išduoti papildomos apsaugos liudijimą nurodytas rinkodaros leidimas, turi būti laikomas pirmuoju rinkodaros leidimu pagal tą reglamentą, net jeigu tas ankstesnysis rinkodaros leidimas buvo panaikintas iki prašymo išduoti liudijimą pateikimo dienos?
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/3059/oj
ISSN 1977-0960 (electronic edition)