a)

stilbenai;

b)

antitiroidiniai vaistai;

c)

steroidai;

d)

rezorcilinės rūgšties laktonai, įskaitant zeranolį;

e)

beta agonistai.

a)

chloramfenikolis;

b)

nitrofuranai;

c)

dimetridazolas, metronidazolas, ronidazolas ir kiti nitroimidazolai;

d)

kitos medžiagos.

a)

dažikliai;

b)

augalų apsaugos produktai, kaip apibrėžta Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) Nr. 1107/2009 (4), ir biocidai, kaip apibrėžta Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) Nr. 528/2012 (5), kurie gali būti naudojami auginant maistinius gyvūnus;

c)

antimikrobinės medžiagos;

d)

kokcidiostatai, histomonostatai ir kitos antiparazitinės veikliosios medžiagos;

e)

baltyminiai ir peptidiniai hormonai;

f)

vaistai nuo uždegimo, raminamieji vaistai ir visos kitos farmakologiškai aktyvios medžiagos;

g)

antivirusinės medžiagos.

a)

antimikrobinės medžiagos;

b)

insekticidai, fungicidai, antihelmintikai ir kitos antiparazitinės veikliosios medžiagos;

c)

raminamieji vaistai;

d)

nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, kortikosteroidai ir gliukokortikoidai;

e)

kitos farmakologiškai aktyvios medžiagos.

—

Liekanų arba medžiagų grupės tiriamos iš maistinių gyvūnų paimtuose mėginiuose, įskaitant, atitinkamais atvejais, jų ekskrementus, kūno skysčius ir neperdirbtus gyvūninius produktus, pašarus, vandenį ir šalutinius gyvūninius produktus.

—

Esant požymiams arba įtariant, kad gali būti neteisėtai apdorojamos liekanų ar medžiagų grupės šio priedo lentelėje nenurodytų rūšių gyvūnuose ar produktuose, tokia kontrolė taip pat įtraukiama į rizika grindžiamą valstybių narių gamybos kontrolės planą.

—

valstybėje narėje nustatytas arba kitų valstybių narių nurodytas arba tiriant trečiųjų šalių mėginius nustatytas reikalavimų nesilaikymo atvejų dažnumas, ypač kai apie juos pranešama pagal Skubių pranešimų apie nesaugų maistą ir pašarus sistemą (RASFF) arba Administracinės pagalbos ir bendradarbiavimo sistemą (toliau – APB sistema), arba kai yra įrodymų, kad trečiosiose šalyse naudojamos medžiagos, kurių Sąjungoje neleidžiama naudoti maistiniams gyvūnams;

—

yra patvirtinti tinkami laboratoriniai metodai ir analizės standartai;

—

farmakologiškai aktyvios medžiagos, kurios greičiausiai bus netinkamai naudojamos siekiant padidinti gamybos apimtį arba pašarų sąnaudų veiksmingumą;

—

draudžiamos arba neleidžiamos naudoti medžiagos, kurių atžvilgiu nustatyta netinkamo naudojimo požymių;

—

rizika, galinti kilti vartotojams arba tam tikroms gyventojų grupėms vartojant maisto produktus su juose esančiomis liekanomis, atsižvelgiant į atitinkamą informaciją, gautą iš, inter alia, Europos vaistų agentūros, Europos maisto saugos tarnybos ir Codex Alimentarius jungtinio maisto priedų ekspertų komiteto, arba, nesant tokios informacijos, atsižvelgiant į kitus informacijos šaltinius, pvz., mokslines publikacijas ar nacionalinį rizikos vertinimą.

—

konkrečių farmakologiškai aktyvių medžiagų naudojimo požymiai, įskaitant sužalojimą ausų ar uodegos srityje arba matomas injekcijos vietas;

—

antriniai lytiniai požymiai, elgsenos pokyčiai, ligos ar lėtinių sutrikimų požymiai, kitokia nei likusios grupės konkrečių gyvūnų sveikatos būklė;

—

gyvūnų lytis, amžius ir gestacinė būklė;

—

gyvūno sveikatos istorija ir sveikatos pažymėjimas;

—

gyvūnų gera fizinė forma ir gerai išsivystę raumenys su nedideliu riebalų sluoksniu.

—

tiriant valstybės narės mėginius, kitų valstybių narių mėginius arba trečiųjų šalių mėginius nustatytų neatitikties atvejų dažnumas, ypač kai apie juos pranešama pagal RASFF arba APB sistemą;

—

yra patvirtinti tinkami laboratoriniai metodai ir analizės standartai;

—

informacija apie pagamintų, importuotų, eksportuotų, rinkai pateiktų ir parduotų veterinarinių vaistų, kuriuos numatyta naudoti tam tikros rūšies maistiniams gyvūnams, kiekį;

—

informacija apie veterinarinių vaistų platinimo grandinę, nacionalinį farmakologiškai aktyvių medžiagų, kurias leidžiama naudoti kaip veterinarinius vaistus arba kaip pašarų priedus, registrą, informacija apie vyraujančius vaistų skyrimo ypatumus;

—

netinkamo farmakologiškai aktyvių medžiagų naudojimo tikimybė;

—

farmakologiškai aktyvių medžiagų ir pašarų priedų didžiausia leidžiamoji koncentracija ir didžiausia leidžiamoji liekanų koncentracija, įskaitant apribojimus (pvz., negalima naudoti gyvūnams laktacijos metu);

—

farmacinė forma ir sudėtis veterinarinių vaistų, kuriuos naudojant gyvūnams taikoma ilga išlauka, siekiant užtikrinti, kad valgomi neperdirbti gyvūniniai produktai atitiktų ES nustatytas didžiausios leidžiamos koncentracijos (DLK) ribas;

—

galimas maistinių gyvūnų gydymas pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2019/6 (1) 113 ir 114 straipsnius.

—

informacija apie konkrečioms gyvūnų rūšims ir produktų klasėms skirtų veterinarinių vaistų, kurių sudėtyje yra farmakologiškai aktyvių medžiagų, registracijos pažymėjimus;

—

informacija apie konkrečioms gyvūnų rūšims ir produktų klasėms skirtų pašarų priedų registracijos pažymėjimus;

—

informacija apie konkrečių medžiagų kategorijų medžiagų naudojimo konkrečių rūšių gyvūnams dažnumą;

—

nustatytų farmakologiškai aktyvių medžiagų ir pašarų priedų liekanų neatitikties atvejų dažnumas pagal produktų kategorijas;

—

informacija apie atsparumo antimikrobinėms medžiagoms rodiklius tam tikruose gyvūninių produktų gamybos sektoriuose.