EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32021D0098
Commission Implementing Decision (EU) 2021/98 of 28 January 2021 not approving esbiothrin as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 18 (Text with EEA relevance)
Komisijos įgyvendinimo sprendimas (ES) 2021/98 2021 m. sausio 28 d. kuriuo esbiotrinas patvirtinamas kaip esama veiklioji medžiaga 18-o tipo biocidiniams produktams gaminti (Tekstas svarbus EEE)
Komisijos įgyvendinimo sprendimas (ES) 2021/98 2021 m. sausio 28 d. kuriuo esbiotrinas patvirtinamas kaip esama veiklioji medžiaga 18-o tipo biocidiniams produktams gaminti (Tekstas svarbus EEE)
C/2021/391
OL L 31, 2021 1 29, p. 214–215
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
2021 1 29 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
L 31/214 |
KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO SPRENDIMAS (ES) 2021/98
2021 m. sausio 28 d.
kuriuo esbiotrinas patvirtinamas kaip esama veiklioji medžiaga 18-o tipo biocidiniams produktams gaminti
(Tekstas svarbus EEE)
EUROPOS KOMISIJA,
atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,
atsižvelgdama į 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo (1), ypač į jo 89 straipsnio 1 dalies trečią pastraipą,
kadangi:
(1) |
Komisijos deleguotajame reglamente (ES) Nr. 1062/2014 (2) pateiktas esamų veikliųjų medžiagų, kurias reikia įvertinti, kad būtų galima patvirtinti kaip tinkamas biocidiniams produktams gaminti, sąrašas. Tame sąraše yra esbiotrinas (EB Nr. nenurodytas, CAS Nr. 260359-57-7); |
(2) |
buvo įvertinta, ar esbiotriną galima naudoti 18-o tipo biocidiniams produktams (insekticidams, akaricidams ir kitų nariuotakojų kontrolės produktams), apibrėžtiems Reglamento (ES) Nr. 528/2012 V priede, gaminti; |
(3) |
Vokietija buvo paskirta ataskaitą rengiančia valstybe nare ir jos vertinančioji kompetentinga institucija 2017 m. sausio 11 d. Europos cheminių medžiagų agentūrai (toliau – Agentūra) pateikė vertinimo ataskaitą bei išvadas; |
(4) |
pagal Deleguotojo reglamento (ES) Nr. 1062/2014 7 straipsnio 2 dalį Biocidinių produktų komitetas, atsižvelgdamas į vertinančiosios kompetentingos institucijos išvadas, 2020 m. birželio 16 d. priėmė Agentūros nuomonę (3); |
(5) |
remiantis šia nuomone, nėra tikėtina, kad 18-o tipo biocidiniai produktai, kurių sudėtyje yra esbiotrino, atitiktų Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 straipsnio 1 dalies b punkto kriterijus, kadangi rizikos žmonių sveikatai vertinime buvo nustatyta nepriimtina rizika; |
(6) |
atsižvelgdama į Agentūros nuomonę, Komisija mano, kad netikslinga esbiotriną patvirtinti kaip tinkamą naudoti 18-o tipo biocidiniams produktams gaminti; |
(7) |
šiame sprendime nustatytos priemonės atitinka Biocidinių produktų nuolatinio komiteto nuomonę, |
PRIĖMĖ ŠĮ SPRENDIMĄ:
1 straipsnis
Esbiotrinas (EB Nr. nenurodytas, CAS Nr. 260359-57-7) nepatvirtinamas kaip veiklioji medžiaga 18-o tipo biocidiniams produktams gaminti.
2 straipsnis
Šis sprendimas įsigalioja dvidešimtą dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.
Priimta Briuselyje 2021 m. sausio 28 d.
Komisijos vardu
Pirmininkė
Ursula VON DER LEYEN
(1) OL L 167, 2012 6 27, p. 1.
(2) 2014 m. rugpjūčio 4 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) Nr. 1062/2014 dėl visų esamų veikliųjų medžiagų, kurių yra Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) Nr. 528/2012 nurodytuose biocidiniuose produktuose, sistemingo tyrimo darbo programos (OL L 294, 2014 10 10, p. 1).
(3) Biocidinių produktų komiteto nuomonė dėl 18-o tipo veikliosios medžiagos esbiotrino patvirtinimo paraiškos (Opinion on the application for approval of the active substance: Esbiothrin, Product type: 18, ECHA/BPC/260/2020), priimta 2020 m. birželio 16 d.