(1)

pagal Reglamento (EB) Nr. 470/2009 17 straipsnį reikalaujama, kad farmakologiškai aktyvių medžiagų, naudojamų Sąjungoje maistiniams gyvūnams skirtuose veterinariniuose vaistuose arba gyvulininkystėje naudojamuose biocidiniuose produktuose, didžiausia leidžiamoji liekanų koncentracija (toliau – DLK) būtų nustatyta reglamentu;

(2)

Komisijos reglamento (ES) Nr. 37/2010 (2) priedo 1 lentelėje yra išvardytos farmakologiškai aktyvios medžiagos, jų klasifikacija ir DLK gyvūniniuose maisto produktuose;

(3)

lidokainas jau įtrauktas į tą lentelę kaip arklinių šeimos gyvūnams leidžiama naudoti medžiaga, skirta tik vietinei anestezijai. Dabartiniam įrašui priskirta klasifikacija „DLK nebūtina“;

(4)

Europos vaistų agentūrai (toliau – Agentūra) pateiktas prašymas dabartinį lidokaino įrašą papildyti, įtraukiant naudojimą ant kiaulių (tik paršelių iki 7 dienų amžiaus) odos ir pažeistų vietų;

(5)

Agentūrai taip pat pateiktas prašymas dabartinį lidokaino įrašą papildyti, įtraukiant galvijus (raumenis, riebalus, kepenis, inkstus ir pieną);

(6)

Agentūra, remdamasi Veterinarinių vaistų komiteto nuomonėmis, rekomendavo nustatyti galvijams skirtą lidokaino DLK, tačiau padarė išvadą, kad siekiant apsaugoti žmonių sveikatą nėra būtina nustatyti lidokaino DLK, skirtos tam tikro amžiaus ir tam tikros paskirties kiaulėms;

(7)

pagal Reglamento (EB) Nr. 470/2009 5 straipsnį Agentūra turi apsvarstyti, ar konkrečiam maisto produktui nustatytą farmakologiškai aktyvios medžiagos DLK galima taikyti kitam maisto produktui, gaunamam iš tos pačios rūšies gyvūnų, arba vienos ar kelių rūšių gyvūnams nustatytą farmakologiškai aktyvios medžiagos DLK – kitų rūšių gyvūnams;

(8)

Agentūra nusprendė, kad dėl duomenų trūkumo šiuo metu netikslinga lidokainui skirtą įrašą, taikomą kiaulėms ir galvijams, ekstrapoliuoti kitų rūšių maistiniams gyvūnams;

(9)

todėl Reglamentas (ES) Nr. 37/2010 turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;

(10)

šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę,