(1)

Įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 1212/2014 (2) Komisija pilnaviduriam cilindro formos gaminiui su sriegiu, pagamintam iš titano lydinio ir pateikiamam naudoti traumų chirurgijoje, priskyrė KN kodą 8108 90 90;

(2)

Teisingumo Teismas byloje C-51/16 (3) priėmė sprendimą, kad Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2658/87 (4), su pakeitimais, padarytais Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 1101/2014 (5), I priede pateiktos Kombinuotosios nomenklatūros 9021 pozicija turi būti aiškinama taip, jog jai priskiriami tokie medicininių implantų sraigtai, kaip nagrinėjami pagrindinėje byloje, nes jie tam tikromis savybėmis, visų pirma aukšta apdailos kokybe ir dideliu tikslumu, taip pat gamybos būdu ir specifine paskirtimi, skiriasi nuo įprastų gaminių. Tai, kad tokie medicininių implantų sraigtai, kaip nagrinėjami pagrindinėje byloje, į kūną gali būti implantuojami tik specialiais medicininiais įrankiais, o ne įprastais įrankiais, yra viena iš savybių, pagal kurią šie medicininių implantų sraigtai skiriami nuo įprastų gaminių;

(3)

gaminys, kuriam taikomas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 1212/2014, atitinka ISO/TC 150 standartus, taikomus implantų sraigtams, pateikiamas naudoti traumų chirurgijoje lūžių repozicijai, supakuotas sterilioje pakuotėje, pažymėtas numeriu, pagal kurį galima atsekti visą jo gamybos ir platinimo grandinę, ir skirtas implantuoti į žmogaus kūną naudojant specialius įrankius;

(4)

todėl gaminio, kuriam taikomas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 1212/2014, klasifikavimas jam priskiriant KN kodą 8108 90 90 neatitinka Teisingumo Teismo išvadų byloje C-51/16;

(5)

todėl Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 1212/2014 turėtų būti panaikintas;

(6)

šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Muitinės kodekso komiteto nuomonę,