EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22009D0125
Decision of the EEA Joint Committee No 125/2009 of 4 December 2009 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
2009 m. gruodžio 4 d. EEE jungtinio komiteto sprendimas Nr. 125/2009, kuriuo iš dalies keičiamas EEE susitarimo II priedas (Techniniai reglamentai, standartai, tyrimai ir sertifikavimas)
2009 m. gruodžio 4 d. EEE jungtinio komiteto sprendimas Nr. 125/2009, kuriuo iš dalies keičiamas EEE susitarimo II priedas (Techniniai reglamentai, standartai, tyrimai ir sertifikavimas)
OJ L 62, 11.3.2010, p. 11–12
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Special edition in Croatian: Chapter 11 Volume 089 P. 357 - 358
In force
11.3.2010 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
L 62/11 |
EEE JUNGTINIO KOMITETO SPRENDIMAS
Nr. 125/2009
2009 m. gruodžio 4 d.
kuriuo iš dalies keičiamas EEE susitarimo II priedas (Techniniai reglamentai, standartai, tyrimai ir sertifikavimas)
EEE JUNGTINIS KOMITETAS,
atsižvelgdamas į Europos ekonominės erdvės susitarimą (toliau – Susitarimas) su pakeitimais, padarytais Europos ekonominės erdvės susitarimą patikslinančiu protokolu, ypač į šio Susitarimo 98 straipsnį,
kadangi:
(1) |
Susitarimo II priedas buvo iš dalies pakeistas 2009 m. kovo 17 d. EEE jungtinio komiteto sprendimu Nr. 28/2009 (1). |
(2) |
Į Susitarimą turi būti įtraukta 2007 m. rugsėjo 5 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2007/47/EB, iš dalies keičianti Tarybos direktyvą 90/385/EEB dėl valstybių narių įstatymų, reglamentuojančių aktyviuosius implantuojamus medicinos prietaisus, suderinimo, Tarybos direktyvą 93/42/EEB dėl medicinos prietaisų ir Direktyvą 98/8/EB dėl biocidinių produktų pateikimo į rinką (2). |
(3) |
Tarybos direktyva 93/42/EEB (3) įtraukta į Susitarimo II priedo IX ir XXX skyrius. Direktyva skirta medicinos prietaisams, todėl ji turėtų būti nurodyta tik XXX skyriuje. Taigi, nuoroda į direktyvą IX skyriuje turi būti išbraukta. |
(4) |
Tarybos direktyva 90/385/EEB (4) skirta aktyviesiems implantuojamiems medicinos prietaisams, todėl nuoroda į šią direktyvą turėtų būti perkelta iš Susitarimo II priedo X skyriaus į XXX skyrių, |
NUSPRENDĖ:
1 straipsnis
Susitarimo II priedas iš dalies keičiamas taip:
1. |
IX skyriaus 27a punkto (Tarybos direktyva 93/42/EEB) tekstas išbraukiamas. |
2. |
X skyriaus 7 punkto (Tarybos direktyva 90/385/EEB) tekstas išbraukiamas. |
3. |
XV skyriaus 12n punktas (Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB) ir XXX skyriaus 1 punktas (Tarybos direktyva 93/42/EEB) papildomi šia įtrauka:
|
4. |
XXX skyriuje po 6 punkto (Komisijos direktyva 2005/50/EB) įrašomas šis tekstas:
|
2 straipsnis
Direktyvos 2007/47/EB tekstas islandų ir norvegų kalbomis, kuris turi būti paskelbtas Europos Sąjungos oficialiojo leidinio EEE priede, yra autentiškas.
3 straipsnis
Šis sprendimas įsigalioja 2009 m. gruodžio 5 d., jei EEE jungtiniam komitetui pateikti visi pranešimai pagal Susitarimo 103 straipsnio 1 dalį (5).
4 straipsnis
Šis sprendimas skelbiamas Europos Sąjungos oficialiojo leidinio EEE skyriuje ir EEE priede.
Priimta Briuselyje 2009 m. gruodžio 4 d.
EEE jungtinio komiteto vardu
Pirmininkė
Oda Helen SLETNES
(1) OL L 130, 2009 5 28, p. 21.
(2) OL L 247, 2007 9 21, p. 21.
(3) OL L 169, 1993 7 12, p. 1.
(4) OL L 189, 1990 7 20, p. 17.
(5) Konstitucinių reikalavimų nenurodyta.