(1)

Komisijos direktyva 2011/6/ES (2) buprofezinas įtrauktas į Tarybos direktyvos 91/414/EEB (3) I priedą kaip veiklioji medžiaga su sąlyga, kad susijusios valstybės narės užtikrins, kad pranešėjas, kurio prašymu buprofezinas įtrauktas į minėtą priedą, pateiks papildomos patvirtinamosios informacijos apie perdirbimo ir metabolinio virsmo veiksnius, reikalingus vartotojų rizikos vertinimui atlikti;

(2)

į Direktyvos 91/414/EEB I priedą įtrauktos veikliosios medžiagos laikomos patvirtintomis pagal Reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 ir yra išvardytos Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 (4) priedo A dalyje;

(3)

2013 m. sausio 30 d. pareiškėjas per tam skirtą laikotarpį pateikė ataskaitą rengiančiai valstybei narei Jungtinei Karalystei papildomos informacijos apie perdirbimo ir metabolinio virsmo veiksnius;

(4)

Jungtinė Karalystė įvertino pareiškėjo pateiktą papildomą informaciją. Jos vertinimas buvo pridėtas prie vertinimo ataskaitos projekto ir 2014 m. rugsėjo 9 d. pateiktas kitoms valstybėms narėms, Komisijai ir Europos maisto saugos tarnybai (toliau – Tarnyba);

(5)

Komisija pasikonsultavo su Tarnyba ir ši 2015 m. liepos 28 d. pateikė savo išvadą dėl buprofezino keliamos rizikos vertinimo (5). Vertinimo ataskaitos projektą, jos papildymą ir Tarnybos išvadas valstybės narės ir Komisija peržiūrėjo Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatiniame komitete ir 2017 m. sausio 24 d. pateikė kaip Komisijos buprofezino peržiūros ataskaitą;

(6)

Komisija pasiūlė pareiškėjui pateikti pastabų dėl buprofezino peržiūros ataskaitos;

(7)

Komisija laikosi nuomonės, kad iš pateiktos papildomos informacijos paaiškėjo, kad perdirbimo aukštoje temperatūroje sąlygomis buprofezinas suskyla į keletą metabolitų, įskaitant aniliną. Anilinas yra kancerogenas ir negalima atmesti galimybės, kad jam būdingas genotoksinis mechanizmas, todėl negali būti nustatytos jokios leidžiamos poveikio ribos;

(8)

Komisija padarė išvadą, kad buvo pateikta ne visa būtina papildoma patvirtinamoji informacija ir kad nenustačius papildomų apribojimų negalima atmesti dėl perdirbtų kultūrų vartojimo daromo anilino poveikio vartotojams tikimybės. Visų pirma buprofeziną turėtų būti leidžiama naudoti tik nemaistinėms kultūroms;

(9)

patvirtinta, kad veiklioji medžiaga buprofezinas turi būti laikoma patvirtinta pagal Reglamentą (EB) Nr. 1107/2009. Vis dėl to, siekiant sumažinti anilino poveikį vartotojams, reikėtų iš dalies pakeisti šios veikliosios medžiagos naudojimo sąlygas;

(10)

todėl Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;

(11)

valstybėms narėms turėtų būti skirtas laikotarpis augalų apsaugos produktų, kurių sudėtyje yra buprofezino, registracijai iš dalies pakeisti arba panaikinti;

(12)

tais atvejais, kai valstybės narės pagal Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 46 straipsnį nustato kokį nors lengvatinį laikotarpį, šis laikotarpis turėtų baigtis ne vėliau kaip 2018 m. birželio 21 d.;

(13)

šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatinio komiteto nuomonę,