Šiuo reglamentu nustatomos bendros atitikties vertinimo įstaigų akreditavimo Europos Sąjungoje (ES) taisyklės.
Taip pat nustatomi žymėjimo CE ženklu * bendrieji principai.

PAGRINDINIAI ASPEKTAI

Nacionalinės akreditacijos įstaigos

ES valstybės narės turi:
- paskirti po vieną ne pelno nacionalinę akreditacijos įstaigą;
- užtikrinti, kad tokia įstaiga turėtų pakankamai lėšų ir darbuotojų savo funkcijoms vykdyti;
- stebėti įstaigą, siekiant užtikrinti, kad ji atitiktų nustatytus reikalavimus;
- pateikti susijusius duomenis Europos Komisijai, kuri sudaro viešai prieinamą įvairių nacionalinių įstaigų sąrašą.
Nacionalinės akreditacijos įstaigos turi:
- nustatyti, ar atskiros atitikties vertinimo įstaigos* yra kompetentingos atlikti savo darbą, ir stebėti jų veiklą;
- apriboti, sustabdyti arba panaikinti vertinimo įstaigų akreditacijos pažymėjimus, jeigu jos nebegali vykdyti savo funkcijų;
- veikti objektyviai ir nešališkai, užtikrinti veiksmingą valdymą ir tinkamą vidaus kontrolę;
- pritarti tarpusavio vertinimui;
- informuoti kitas nacionalines akreditacijos įstaigas apie savo atitikties vertinimo veiklą;
- viešai skelbti informaciją apie savo darbą.
Europos akreditavimo organizacija valdo tarpusavio vertinimus, kad užtikrintų nacionalinių akreditacijos įstaigų teikiamų paslaugų kokybę.
Žymėti CE ženklu gali tik gamintojas ar asmuo, paskirtas veikti jo vardu, su sąlyga, kad ženklinamas gaminys atitinka visus atitikties standartus.
Iš dalies keičiančiu Reglamentu (ES) 2019/1020 išbraukiami Reglamento (EB) Nr. 765/2008 straipsniai, susiję su rinkos priežiūra (žr. santrauką).

NUO KADA TAIKOMAS ŠIS REGLAMENTAS?

Šis reglamentas taikomas nuo 2010 m. sausio 1 d.

KONTEKSTAS

Akreditavimas yra dalis sistemos, kuri apima atitikties vertinimą ir rinkos priežiūrą.
Daugiau informacijos žr.:
- Atitikties vertinimo įstaigų akreditavimas (Europos Komisija)

SVARBIAUSIOS SĄVOKOS

CE ženklas. Ženklas, kuriuo gamintojas nurodo, kad gaminys atitinka ES teisinės atitikties standartus.

Atitikties vertinimo įstaiga. Įstaiga, vykdanti veiklą, įskaitant kalibravimą, bandymus, sertifikavimą ir patikrinimus.

PAGRINDINIS DOKUMENTAS

2008 m. liepos 9 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 765/2008, nustatantis su gaminių prekyba susijusius akreditavimo ir rinkos priežiūros reikalavimus ir panaikinantis Reglamentą (EEB) Nr. 339/93 (OL L 218, 2008 8 13, p. 30–47).

Vėlesni Reglamento (EB) Nr. 765/2008 daliniai pakeitimai buvo įterpti į pradinį tekstą. Ši konsoliduota versija yra skirta tik informacijai.

SUSIJĘ DOKUMENTAI

2019 m. kovo 19 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) 2019/515 dėl kitoje valstybėje narėje teisėtai parduodamų prekių abipusio pripažinimo, kuriuo panaikinamas Reglamentas (EB) Nr. 764/2008 (OL L 91, 2019 3 29, p. 1–18).

2008 m. liepos 9 d. Europos Parlamento ir Tarybos sprendimas Nr. 768/2008/EB dėl bendrosios gaminių pardavimo sistemos ir panaikinantis Sprendimą 93/465/EEB (OL L 218, 2008 8 13, p. 82–128).

2001 m. gruodžio 3 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2001/95/EB dėl bendros gaminių saugos (OL L 11, 2002 1 15, p. 4–17).

Žr. konsoliduotą versiją.

paskutinis atnaujinimas 29.09.2023

Top

All