This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Export of generic medicines to developing countries: compulsory licences
Generinių vaistų eksportavimas į besivystančias šalis: priverstinės licencijos
Generinių vaistų eksportavimas į besivystančias šalis: priverstinės licencijos
Generinių vaistų eksportavimas į besivystančias šalis: priverstinės licencijos
DOKUMENTAS, KURIO SANTRAUKA PATEIKIAMA:
SANTRAUKA
KAM REIKALINGAS ŠIS REGLAMENTAS?
Juo nustatoma procedūra, taikoma ES įmonėms, norinčioms gaminti generinius vaistus, skirtus naudoti besivystančiame pasaulyje. Pagal šią procedūrą įmonės turi kreiptis dėl priverstinės licencijos į patento turėtoją, leidžiantį gaminti šiuos vaistus.
PAGRINDINIAI ASPEKTAI
NUO KADA TAIKOMAS ŠIS REGLAMENTAS?
Šis reglamentas įsigaliojo 2006 m. birželio 29 d.
KONTEKSTAS
Šis teisės aktas yra platesnio masto ES veiksmų dalis. Šiais veiksmais siekiama spręsti visuomenės sveikatos problemas, su kuriomis susiduria mažiausiai išsivysčiusios ir besivystančios pasaulio šalys, ypač dėl galimybės gauti saugių, veiksmingų ir įperkamų vaistų.
DOKUMENTAS
2006 m. gegužės 17 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 816/2006 dėl patentų, susijusių su farmacijos produktų, eksportuojamų į šalis, turinčias problemų visuomenės sveikatos srityje, gamyba, priverstinio licencijavimo (OL L 157, 2006 6 9, p. 1–7)
paskutinis atnaujinimas 16.02.2016