Ten dokument pochodzi ze strony internetowej EUR-Lex
Dokument 32016R0710
Commission Implementing Regulation (EU) 2016/710 of 12 May 2016 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the substance ‘copper carbonate’ (Text with EEA relevance)
2016 m. gegužės 12 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2016/710, kuriuo dėl medžiagos vario karbonato iš dalies keičiamas Reglamentas (ES) Nr. 37/2010 (Tekstas svarbus EEE)
2016 m. gegužės 12 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2016/710, kuriuo dėl medžiagos vario karbonato iš dalies keičiamas Reglamentas (ES) Nr. 37/2010 (Tekstas svarbus EEE)
C/2016/2734
OL L 125, 2016 5 13, str. 6—8
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Obowiązujące
- Data dokumentu:
- 12/05/2016; Priėmimo data
- Data wejścia w życie:
- 02/06/2016; įsigaliojimas paskelbimo data +20 žr. str. 2
- Data zakończenia ważności:
- Brak daty zakończenia
- Autor:
- Europos Komisija
- Odpowiedzialny dział:
- Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
- Forma:
- Įgyvendinimo reglamentas
- Traktat:
- Sutartis dėl Europos Sąjungos veikimo
- Podstawa prawna:
-
- 32009R0470 - A14 32009R0470 - A17
- Link
- Link
- Link
- Wybierz wszystkie dokumenty przywołujące ten dokument Brak danych w tabeli
- Dokument zmienia akty prawne:
-
Powiązanie Akt Komentarz Zmienione elementy Od do Poprawka 32010R0037 papildymas priedas TABL 1 tekstas 02/06/2016 - Link
- Hasło Eurovoc:
- Dziedzina:
- Kod klasyfikacji:
|
13.5.2016 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
L 125/6 |
KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO REGLAMENTAS (ES) 2016/710
2016 m. gegužės 12 d.
kuriuo dėl medžiagos vario karbonato iš dalies keičiamas Reglamentas (ES) Nr. 37/2010
(Tekstas svarbus EEE)
EUROPOS KOMISIJA,
atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,
atsižvelgdama į 2009 m. gegužės 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 470/2009, nustatantį Bendrijos farmakologiškai aktyvių medžiagų leistinų liekanų kiekių nustatymo gyvūninės kilmės maisto produktuose tvarką, panaikinantį Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 ir iš dalies keičiantį Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB ir Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 726/2004 (1), ypač į jo 14 straipsnį kartu su 17 straipsniu,
atsižvelgdama į Veterinarinių vaistų komiteto suformuluotą Europos vaistų agentūros nuomonę,
kadangi:
|
(1) |
pagal Reglamento (EB) Nr. 470/2009 17 straipsnį reikalaujama, kad reglamente būtų nustatyta farmakologiškai aktyvių medžiagų, naudojamų Sąjungoje maistiniams gyvūnams skirtuose veterinariniuose vaistuose arba gyvulininkystėje naudojamuose biocidiniuose produktuose, didžiausia leidžiamoji koncentracija (toliau – DLK); |
|
(2) |
Komisijos reglamento (ES) Nr. 37/2010 (2) priedo 1 lentelėje išvardytos farmakologiškai aktyvios medžiagos, jų klasifikacija ir DLK gyvūniniuose maisto produktuose; |
|
(3) |
vario karbonatas dar nėra įtrauktas į šią lentelę; |
|
(4) |
Europos vaistų agentūrai (toliau – EMA) pateiktas prašymas nustatyti vario karbonato DLK visų rūšių maistiniams gyvūnams; |
|
(5) |
EMA, remdamasi Veterinarinių vaistų komiteto nuomone, nurodė, kad siekiant apsaugoti žmonių sveikatą nėra būtina nustatyti vario karbonato DLK visų rūšių maistiniams gyvūnams; |
|
(6) |
pagal Reglamento (EB) Nr. 470/2009 5 straipsnį EMA turi svarstyti, ar konkrečiam maisto produktui nustatytą farmakologiškai aktyvių medžiagų DLK galima taikyti kitam maisto produktui, gaunamam iš tos pačios rūšies gyvūnų, arba vienos ar kelių rūšių gyvūnams nustatytą farmakologiškai aktyvių medžiagų DLK – kitų rūšių gyvūnams; |
|
(7) |
atsižvelgiant į tai, kad EMA nuomone vario karbonato DLK visų rūšių maistiniams gyvūnams nustatyti nereikia, Reglamento (EB) Nr. 470/2009 5 straipsnis netaikomas; |
|
(8) |
todėl Reglamentas (EB) Nr. 37/2010 turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas; |
|
(9) |
šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę, |
PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:
1 straipsnis
Reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedas iš dalies keičiamas pagal šio reglamento priedą.
2 straipsnis
Šis reglamentas įsigalioja dvidešimtą dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.
Šis reglamentas privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.
Priimta Briuselyje 2016 m. gegužės 12 d.
Komisijos vardu
Pirmininkas
Jean-Claude JUNCKER
(1) OL L 152, 2009 6 16, p. 11.
(2) 2009 m. gruodžio 22 d. Komisijos reglamentas (ES) Nr. 37/2010 dėl farmakologiškai aktyvių medžiagų, jų klasifikacijos ir didžiausios leidžiamosios koncentracijos gyvūniniuose maisto produktuose (OL L 15, 2010 1 20, p. 1).
PRIEDAS
Į Reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedo 1 lentelę abėcėlės tvarka įtraukiamas toks medžiagos įrašas:
|
Farmakologiškai aktyvi medžiaga |
Žymeklio likutis |
Gyvūnų rūšis |
DLK |
Tiksliniai audiniai |
Kitos nuostatos (pagal Reglamento (EB) Nr. 470/2009 14 straipsnio 7 dalį) |
Terapinė klasifikacija |
|
„Vario karbonatas |
NETAIKOMA |
Visų rūšių maistiniai gyvūnai |
DLK nebūtina |
NETAIKOMA |
ĮRAŠO NĖRA |
Virškinamasis traktas ir medžiagų apykaita, mineraliniai papildai“ |
