This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32004R1876
Commission Regulation (EC) No 1876/2004 of 28 October 2004 amending Annex I of Regulation (EC) No 953/2003 to avoid trade diversion into the European Union of certain key medicines
2004 m. spalio 28 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 1876/2004, iš dalies keičiantis Reglamento (EB) Nr. 953/2003, nustatančio siekimą išvengti prekybos tam tikrais pagrindiniais vaistais nukreipimo į Europos Sąjungą, I priedą
2004 m. spalio 28 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 1876/2004, iš dalies keičiantis Reglamento (EB) Nr. 953/2003, nustatančio siekimą išvengti prekybos tam tikrais pagrindiniais vaistais nukreipimo į Europos Sąjungą, I priedą
OL L 326, 2004 10 29, pp. 22–24
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Šis dokumentas paskelbtas specialiajame (-iuosiuose) leidime (-uose)
(BG, RO, HR)
OL L 183M, 2006 7 5, pp. 280–282
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 12/06/2016; netiesiogiai panaikino 32016R0793
| Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
|---|---|---|---|---|---|
| Modifies | 32003R0953 | baigimas | priedas 1 | 30/11/2004 |
| Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
|---|---|---|---|---|---|
| Implicitly repealed by | 32016R0793 | 13/06/2016 |
|
29.10.2004 |
LT |
Europos Sąjungos oficialusis leidinys |
L 326/22 |
KOMISIJOS REGLAMENTAS (EB) Nr. 1876/2004
2004 m. spalio 28 d.
iš dalies keičiantis Reglamento (EB) Nr. 953/2003, nustatančio siekimą išvengti prekybos tam tikrais pagrindiniais vaistais nukreipimo į Europos Sąjungą, I priedą
EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA,
atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį,
atsižvelgdama į 2003 m. gegužės 26 d. Tarybos reglamentą (EB) Nr. 953/2003 (1), nustatantį siekimą išvengti prekybos tam tikrais pagrindiniais vaistais nukreipimo į Europos Sąjungą, ypač į jo 4 straipsnio 8 dalį,
kadangi:
|
(1) |
Pagal Reglamento (EB) Nr. 953/2003 4 straipsnį Komisija gavo paraiškas dėl tam tikrų farmacijos produktų. |
|
(2) |
Vadovaudamasi to reglamento 5 straipsnio 2 dalyje išdėstyta tvarka, Komisija nustatė, kad gautos paraiškos atitinka Reglamentu (EB) Nr. 953/2003 nustatytus reikalavimus. |
|
(3) |
Paraiškų teikėjams buvo pranešta apie Komisijos sprendimą priimti jų paraiškas. |
|
(4) |
Todėl į Reglamento (EB) Nr. 953/2003 I priedą būtina įtraukti aptariamus produktus, |
PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:
1 straipsnis
Siekiant išvengti prekybos tam tikrais pagrindiniais vaistais nukreipimo į Europos Sąjungą, šio reglamento priede pateikti produktai ir kiti išsamūs duomenys įtraukiami į Reglamento (EB) Nr. 953/2003 I priedą.
2 straipsnis
Šis reglamentas įsigalioja kitą dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.
Jis yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.
Priimta Briuselyje, 2004 m. spalio 28 d.
Komisijos vardu
Pascal LAMY
Komisijos narys
PRIEDAS
|
Produktas |
Gamintojas arba eksportuotojas |
Paskirties šalis |
Skiriamieji požymiai |
Patvirtinimo data |
KN/TARIC kodas (1) |
||||||
|
„TRIZIVIR 750 mg × 60 |
|
Afganistanas Angola Armėnija Azerbaidžanas Bangladešas Beninas Butanas Botsvana Burkina Fasas Burundis Kambodža Kamerūnas Žaliasis Kyšulys Centrinė Afrikos Respublika Čadas Komorai Kongas Dramblio Kaulo Krantas Džibutis Kongo Demokratinė Respublika Rytų Timoras Pusiaujo Gvinėja Eritrėja Etiopija Gambija Gana Gvinėja Bisau Gvinėja Haitis Hondūras Indija Indonezija Kenija Kiribatis Korėja (Demokratinė Respublika) Kirgizijos Respublika Laoso Liaudies Demokratinė Respublika Lesotas Liberija Madagaskaras Malavis Maldyvai Malis Mauritanija Moldavija Mongolija Mozambikas Mianmaras Namibija Nepalas Nikaragva Nigeris Nigerija Pakistanas Ruanda Samoa San Tomė ir Principė Senegalas Siera Leonė Saliamono salos |
Specifinis įpakavimas – tekstas trimis kalbomis |
2004 4 19 |
3004 90 19 |
||||||
|
EPIVIR 150 mg × 60 |
|
Specifinis įpakavimas – tekstas trimis kalbomis |
2004 4 19 |
3004 90 19 |
|||||||
|
RETROVIR 250 mg × 40 |
|
Paprastas įpakavimas (mėlynas), nenaudojamas ES Prancūzijos ligoninėse įprastas įpakavimas – prancūzakalbių šalių rinkoms |
2004 4 19 |
3004 90 19 |
|||||||
|
RETROVIR 300 mg × 60 |
|
Paprastas įpakavimas (mėlynas), nenaudojamas ES Prancūzijos ligoninėse įprastas įpakavimas – prancūzakalbių šalių rinkoms |
2004 4 19 |
3004 90 19 |
|||||||
|
RETROVIR 100 mg × 100 |
|
Paprastas įpakavimas (mėlynas), nenaudojamas ES Prancūzijos ligoninėse įprastas įpakavimas – prancūzakalbių šalių rinkoms |
2004 4 19 |
3004 90 19 |
|||||||
|
COMBIVIR 300/150 mg × 60 |
|
Specifinis įpakavimas – tekstas trimis kalbomis Stiklinis indas (vietoje lizdinės pakuotės) Tabletės su įspaudu „A22“ |
2004 4 19 |
3004 90 19 |
|||||||
|
EPIVIR ORAL SOLUTION 10 mg/ml 240 ml |
|
Specifinis įpakavimas – tekstas trimis kalbomis |
2004 4 19 |
3004 90 19 |
|||||||
|
ZIAGEN 300 mg × 60 |
|
Somalis Pietų Afrika Sudanas Svazilandas Tadžikistanas Tanzanija Togas Tuvalu Uganda Vanuatu Jemenas Zambija Zimbabvė |
Paprastas įpakavimas (mėlynas), nenaudojamas ES Prancūzijos ligoninėse įprastas įpakavimas – prancūzakalbių šalių rinkoms |
2004 9 20 |
3004 90 19 |
||||||
|
RETROVIR ORAL SOLUTION 10 mg/ml 200 ml |
|
Specifinis įpakavimas – tekstas trimis kalbomis |
2004 9 20 |
3004 90 19 |
(1) Tik jei taikoma.“