|
ISSN 1977-0944 |
||
|
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea |
C 118 |
|
|
||
|
Edizione in lingua italiana |
Comunicazioni e informazioni |
66° anno |
|
Sommario |
pagina |
|
|
|
IV Informazioni |
|
|
|
INFORMAZIONI PROVENIENTI DALLE ISTITUZIONI, DAGLI ORGANI E DAGLI ORGANISMI DELL'UNIONE EUROPEA |
|
|
|
Commissione europea |
|
|
2023/C 118/01 |
||
|
2023/C 118/02 |
|
IT |
|
IV Informazioni
INFORMAZIONI PROVENIENTI DALLE ISTITUZIONI, DAGLI ORGANI E DAGLI ORGANISMI DELL'UNIONE EUROPEA
Commissione europea
|
31.3.2023 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea |
C 118/1 |
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1o febbraio 2023 al 28 febbraio 2023
(pubblicate a norma dell'articolo 13 o dell'articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio (1) o Articolo 5 del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio (2))
(2023/C 118/01)
— Rilascio di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 13 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio): Accettate
|
Data della decisione |
Denominazione del medicinale |
DCI (denominazione comune internazionale) |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Numero d'iscrizione nel registro comunitario |
Forma farmaceutica |
Codice ATC (anatomico, terapeutico e chimico) |
Data di notifica |
||
|
15.2.2023 |
Dimethyl Fumarate Accord |
dimetilfumarato |
|
EU/1/22/1711 |
Capsule gastroresistenti, rigide |
L04AX07 |
17.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Hemgenix |
etranacogene dezaparvovec |
|
EU/1/22/1715 |
Concentrato per soluzione per infusione |
B06 |
23.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
IMJUDO |
tremelimumab |
|
EU/1/22/1713 |
Concentrato per soluzione per infusione |
L01FX20 |
23.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Tremelimumab AstraZeneca |
tremelimumab |
|
EU/1/22/1712 |
Concentrato per soluzione per infusione |
L01FX20 |
21.2.2023 |
||
|
24.2.2023 |
Paxlovid |
Nirmatrelvir / ritonavir |
|
EU/1/22/1625 |
Compressa rivestita con film |
J05AE30 |
27.2.2023 |
— Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 13 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio): Accettate
|
Data della decisione |
Denominazione del medicinale |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Numero d'iscrizione nel registro comunitario |
Data di notifica |
||
|
3.2.2023 |
Ambirix |
|
EU/1/02/224 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Bortezomib Hospira |
|
EU/1/16/1114 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Copiktra |
|
EU/1/21/1542 |
17.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Darunavir Mylan |
|
EU/1/16/1140 |
7.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
EVOTAZ |
|
EU/1/15/1025 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Forxiga |
|
EU/1/12/795 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Glivec |
|
EU/1/01/198 |
7.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
HALAVEN |
|
EU/1/11/678 |
8.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Infanrix hexa |
|
EU/1/00/152 |
17.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Invanz |
|
EU/1/02/216 |
9.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
KANJINTI |
|
EU/1/18/1281 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Levetiracetam Accord |
|
EU/1/11/712 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Nimvastid |
|
EU/1/09/525 |
14.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
NULIBRY |
|
EU/1/22/1684 |
9.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Orencia |
|
EU/1/07/389 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Pemetrexed Accord |
|
EU/1/15/1071 |
7.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Quofenix |
|
EU/1/19/1393 |
8.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405 |
13.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Rixubis |
|
EU/1/14/970 |
9.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
SCENESSE |
|
EU/1/14/969 |
7.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Sivextro |
|
EU/1/15/991 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
TRISENOX |
|
EU/1/02/204 |
7.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Xigduo |
|
EU/1/13/900 |
6.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Ebvallo |
|
EU/1/22/1700 |
7.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Ebymect |
|
EU/1/15/1051 |
7.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Hefiya |
|
EU/1/18/1287 |
7.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Kerendia |
|
EU/1/21/1616 |
7.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Tivicay |
|
EU/1/13/892 |
7.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Xromi |
|
EU/1/19/1366 |
13.2.2023 |
||
|
9.2.2023 |
AMGLIDIA |
|
EU/1/18/1279 |
14.2.2023 |
||
|
9.2.2023 |
Brukinsa |
|
EU/1/21/1576 |
10.2.2023 |
||
|
9.2.2023 |
Tecentriq |
|
EU/1/17/1220 |
13.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
ASPAVELI |
|
EU/1/21/1595 |
17.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Fulphila |
|
EU/1/18/1329 |
16.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Hyrimoz |
|
EU/1/18/1286 |
20.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
JEMPERLI |
|
EU/1/21/1538 |
20.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Lokelma |
|
EU/1/17/1173 |
16.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Paxlovid |
|
EU/1/22/1625 |
16.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Pemetrexed Krka |
|
EU/1/18/1283 |
20.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Pregabalin Sandoz |
|
EU/1/15/1011 |
6.3.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Semglee |
|
EU/1/18/1270 |
16.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Trodelvy |
|
EU/1/21/1592 |
16.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Vyndaqel |
|
EU/1/11/717 |
16.2.2023 |
||
|
15.2.2023 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307 |
21.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Aimovig |
|
EU/1/18/1293 |
22.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Calquence |
|
EU/1/20/1479 |
21.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Tractocile |
|
EU/1/99/124 |
3.3.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Triumeq |
|
EU/1/14/940 |
21.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Yuflyma |
|
EU/1/20/1513 |
21.2.2023 |
||
|
23.2.2023 |
Atosiban SUN |
|
EU/1/13/852 |
27.2.2023 |
||
|
23.2.2023 |
Gilenya |
|
EU/1/11/677 |
24.2.2023 |
||
|
23.2.2023 |
Ivabradina Accord |
|
EU/1/17/1190 |
24.2.2023 |
||
|
23.2.2023 |
Kinzalmono |
|
EU/1/98/091 |
24.2.2023 |
||
|
23.2.2023 |
Micardis |
|
EU/1/98/090 |
2.3.2023 |
||
|
23.2.2023 |
Nimenrix |
|
EU/1/12/767 |
24.2.2023 |
||
|
23.2.2023 |
Pemazyre |
|
EU/1/21/1535 |
24.2.2023 |
||
|
24.2.2023 |
Adcirca |
|
EU/1/08/476 |
27.2.2023 |
||
|
24.2.2023 |
Emselex |
|
EU/1/04/294 |
1.3.2023 |
||
|
24.2.2023 |
Febuxostat Mylan |
|
EU/1/17/1194 |
27.2.2023 |
||
|
24.2.2023 |
Pemazyre |
|
EU/1/21/1535 |
27.2.2023 |
||
|
24.2.2023 |
QINLOCK |
|
EU/1/21/1569 |
3.3.2023 |
||
|
24.2.2023 |
Rixathon |
|
EU/1/17/1185 |
27.2.2023 |
||
|
24.2.2023 |
Riximyo |
|
EU/1/17/1184 |
27.2.2023 |
||
|
24.2.2023 |
Ronapreve |
|
EU/1/21/1601 |
28.2.2023 |
||
|
24.2.2023 |
TUKYSA |
|
EU/1/20/1526 |
2.3.2023 |
||
|
24.2.2023 |
Wakix |
|
EU/1/15/1068 |
27.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Abilify |
|
EU/1/04/276 |
7.3.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658 |
28.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Daptomycin Hospira |
|
EU/1/17/1175 |
28.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Foclivia |
|
EU/1/09/577 |
28.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
NUBEQA |
|
EU/1/20/1432 |
28.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Reblozyl |
|
EU/1/20/1452 |
28.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Reblozyl |
|
EU/1/20/1452 |
28.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363 |
28.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Tecentriq |
|
EU/1/17/1220 |
28.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Venclyxto |
|
EU/1/16/1138 |
28.2.2023 |
||
|
27.2.2023 |
Voriconazolo Accord |
|
EU/1/13/835 |
28.2.2023 |
— Ritiro di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 13 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio)
|
Data della decisione |
Denominazione del medicinale |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Numero d'iscrizione nel registro comunitario |
Data di notifica |
||
|
23.2.2023 |
Pregabalin Zentiva k.s |
|
EU/1/16/1166 |
24.2.2023 |
— Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio; Articolo 5 del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio): Accettate
|
Data della decisione |
Denominazione del medicinale |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Numero d'iscrizione nel registro comunitario |
Data di notifica |
||
|
2.2.2023 |
Tulissin |
|
EU/2/20/252 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Forceris |
|
EU/2/19/235 |
6.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Locatim |
|
EU/2/99/011 |
9.2.2023 |
||
|
3.2.2023 |
Panacur AquaSol |
|
EU/2/11/135 |
7.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Apoquel |
|
EU/2/13/154 |
7.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
CLYNAV |
|
EU/2/16/197 |
7.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Procox |
|
EU/2/11/123 |
8.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Procox |
|
EU/2/11/123 |
7.2.2023 |
||
|
6.2.2023 |
Versican Plus DHPPi/L4R |
|
EU/2/14/163 |
7.2.2023 |
||
|
9.2.2023 |
MiPet Easecto |
|
EU/2/17/220 |
14.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Advocate |
|
EU/2/03/039 |
22.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Bovela |
|
EU/2/14/176 |
22.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
GALLIPRANT |
|
EU/2/17/221 |
21.2.2023 |
||
|
20.2.2023 |
Suvaxyn Circo + MH RTU |
|
EU/2/15/190 |
23.2.2023 |
||
|
23.2.2023 |
Locatim |
|
EU/2/99/011 |
1.3.2023 |
Per consultare la relazione pubblica di valutazione sui medicinali in questione e le correlate decisioni contattare:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
|
31.3.2023 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea |
C 118/9 |
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1o febbraio 2023 al 28 febbraio 2023
[decisioni adottate in forza delle disposizioni dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE (1), dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE (2) o Articolo 5 del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio (3)]
(2023/C 118/02)
— Rilascio, conservazione o modifica di una autorizzazione nazionale all’immissione in commercio
|
Data della decisione |
Denominazione o denominazioni del medicinale |
DCI (denominazione comune internazionale) |
Titolare o titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Stato membro in questione |
Data di notifica |
|
27.2.2023 |
Gelisia and associated names |
timolol maleate |
Cfr. Allegato I |
Cfr. Allegato I |
27.2.2023 |
|
15.2.2023 |
Rambis and associated names |
ramipril/bisoprolol fumarate |
Cfr. Allegato II |
Cfr. Allegato II |
16.2.2023 |
(1) GU L 311 del 28.11.2001, pag. 67.
ALLEGATO I
Elenco dei medicinali e delle presentazioni
|
Stato membro UE/SEE |
Richiedente |
Nome di fantasia |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
Contenuto (concentrazione) |
||||
|
Francia |
|
GENOPTOL |
1 mg/g |
Gel oftalmico in contenitore monodose |
Uso oftalmico |
1 mg/g |
||||
|
Germania |
|
Gelisia |
1 mg/g |
Gel oftalmico in contenitore monodose |
Uso oftalmico |
1 mg/g |
||||
|
Italia |
|
GELISIA |
1 mg/g |
Gel oftalmico in contenitore monodose |
Uso oftalmico |
1 mg/g |
||||
|
Paesi Bassi |
|
Gelisia |
1 mg/g |
Gel oftalmico in contenitore monodose |
Uso oftalmico |
1 mg/g |
||||
|
Romania |
|
GELISIA |
1 mg/g |
Gel oftalmico in contenitore monodose |
Uso oftalmico |
1 mg/g |
||||
|
Spagna |
|
TIMOLOL SIFI 1 MG/G GEL OFTALMICO |
1 mg/g |
Gel oftalmico in contenitore monodose |
Uso oftalmico |
1 mg/g |
ALLEGATO II
Elenco dei medicinali e delle presentazioni
|
Stato membro UE/SEE |
Richiedente |
Nome (di fantasia) |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
||||
|
Cechia |
|
RALBIOR |
2,5 mg/1,25 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 2,5 mg/2,5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 5 mg/2,5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 5 mg/5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 10 mg/5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 10 mg/10 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) |
Capsula rigida |
Uso orale |
||||
|
Polonia |
|
RAMBIS |
2,5 mg/1,25 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 2,5 mg/2,5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 5 mg/2,5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 5 mg/5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 10 mg/5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 10 mg/10 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) |
Capsula rigida |
Uso orale |
||||
|
Slovacchia |
|
RALBIOR 2,5 mg/1,25 mg tvrdé kapsuly; RALBIOR 5 mg/2,5 mg tvrdé kapsuly RALBIOR 5 mg/2,5 mg tvrdé kapsuly; RALBIOR 5 mg/5 mg tvrdé kapsuly; RALBIOR 10 mg/5 mg tvrdé kapsuly; RALBIOR 10 mg/10 mg tvrdé kapsuly |
2,5 mg/1,25 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 2,5 mg/2,5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 5 mg/2,5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 5 mg/5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 10 mg/5 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) 10 mg/10 mg (ramipril/bisoprololo fumarato) |
Capsula rigida |
Uso orale |