ISSN 1977-0944 |
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Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 391 |
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Edizione in lingua italiana |
Comunicazioni e informazioni |
57° anno |
Numero d'informazione |
Sommario |
pagina |
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II Comunicazioni |
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COMUNICAZIONI PROVENIENTI DALLE ISTITUZIONI, DAGLI ORGANI E DAGLI ORGANISMI DELL'UNIONE EUROPEA |
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Commissione europea |
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2014/C 391/01 |
Non opposizione a un’operazione di concentrazione notificata (Caso M.7428 — Iridium/DIF/Concession Businesses) ( 1 ) |
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IV Informazioni |
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INFORMAZIONI PROVENIENTI DALLE ISTITUZIONI, DAGLI ORGANI E DAGLI ORGANISMI DELL'UNIONE EUROPEA |
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Commissione europea |
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2014/C 391/02 |
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INFORMAZIONI RELATIVE ALLO SPAZIO ECONOMICO EUROPEO |
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Comitato permanente degli Stati EFTA |
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2014/C 391/03 |
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2014/C 391/04 |
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V Avvisi |
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PROCEDIMENTI AMMINISTRATIVI |
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Ufficio europeo di selezione del personale (EPSO) |
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2014/C 391/05 |
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Rettifiche |
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2014/C 391/06 |
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(1) Testo rilevante ai fini del SEE |
IT |
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II Comunicazioni
COMUNICAZIONI PROVENIENTI DALLE ISTITUZIONI, DAGLI ORGANI E DAGLI ORGANISMI DELL'UNIONE EUROPEA
Commissione europea
6.11.2014 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 391/1 |
Non opposizione a un’operazione di concentrazione notificata
(Caso M.7428 — Iridium/DIF/Concession Businesses)
(Testo rilevante ai fini del SEE)
2014/C 391/01
Il 30 ottobre 2014 la Commissione ha deciso di non opporsi alla suddetta operazione di concentrazione notificata e di dichiararla compatibile con il mercato interno. La presente decisione si basa sull’articolo 6, paragrafo 1, lettera b) del regolamento (CE) n. 139/2004 del Consiglio (1). Il testo integrale della decisione è disponibile unicamente in lingua inglese e verrà reso pubblico dopo che gli eventuali segreti aziendali in esso contenuti saranno stati espunti. Il testo della decisione sarà disponibile:
— |
sul sito Internet della Commissione europea dedicato alla concorrenza, nella sezione relativa alle concentrazioni (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Il sito offre varie modalità per la ricerca delle singole decisioni, tra cui indici per impresa, per numero del caso, per data e per settore, |
— |
in formato elettronico sul sito EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=it) con il numero di riferimento 32014M7428. EUR-Lex è il sistema di accesso in rete al diritto comunitario. |
(1) GU L 24 del 29.1.2004, pag. 1.
IV Informazioni
INFORMAZIONI PROVENIENTI DALLE ISTITUZIONI, DAGLI ORGANI E DAGLI ORGANISMI DELL'UNIONE EUROPEA
Commissione europea
6.11.2014 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 391/2 |
Tassi di cambio dell'euro (1)
5 novembre 2014
2014/C 391/02
1 euro =
|
Moneta |
Tasso di cambio |
USD |
dollari USA |
1,2480 |
JPY |
yen giapponesi |
143,21 |
DKK |
corone danesi |
7,4426 |
GBP |
sterline inglesi |
0,78430 |
SEK |
corone svedesi |
9,2164 |
CHF |
franchi svizzeri |
1,2043 |
ISK |
corone islandesi |
|
NOK |
corone norvegesi |
8,5740 |
BGN |
lev bulgari |
1,9558 |
CZK |
corone ceche |
27,823 |
HUF |
fiorini ungheresi |
309,05 |
LTL |
litas lituani |
3,4528 |
PLN |
zloty polacchi |
4,2336 |
RON |
leu rumeni |
4,4193 |
TRY |
lire turche |
2,7919 |
AUD |
dollari australiani |
1,4494 |
CAD |
dollari canadesi |
1,4281 |
HKD |
dollari di Hong Kong |
9,6747 |
NZD |
dollari neozelandesi |
1,6135 |
SGD |
dollari di Singapore |
1,6170 |
KRW |
won sudcoreani |
1 360,83 |
ZAR |
rand sudafricani |
13,9000 |
CNY |
renminbi Yuan cinese |
7,6310 |
HRK |
kuna croata |
7,6628 |
IDR |
rupia indonesiana |
15 223,74 |
MYR |
ringgit malese |
4,1798 |
PHP |
peso filippino |
56,288 |
RUB |
rublo russo |
55,3520 |
THB |
baht thailandese |
40,993 |
BRL |
real brasiliano |
3,1428 |
MXN |
peso messicano |
16,9834 |
INR |
rupia indiana |
76,7511 |
(1) Fonte: tassi di cambio di riferimento pubblicati dalla Banca centrale europea.
INFORMAZIONI RELATIVE ALLO SPAZIO ECONOMICO EUROPEO
Comitato permanente degli Stati EFTA
6.11.2014 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 391/3 |
Medicinali — Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli Stati SEE-EFTA per la prima metà del 2013
2014/C 391/03
Sottocomitato I sulla libera circolazione delle merci
All’attenzione del Comitato misto SEE
In riferimento alla decisione n. 74/1999 del Comitato misto SEE del 28 maggio 1999, il Comitato misto SEE è invitato a prendere nota, nella riunione del 4 aprile 2014, dei seguenti elenchi riguardanti le autorizzazioni di commercializzazione di medicinali per il periodo 1o gennaio - 30 giugno 2013:
Allegato I |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione nuove |
Allegato II |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione rinnovate |
Allegato III |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione prorogate |
Allegato IV |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione revocate |
Allegato V |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione sospese |
ALLEGATO I
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione nuove
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rilasciate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o gennaio - 30 giugno 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di autorizzazione |
EU/1/12/788/001-006 |
Seebri Breezhaler |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/789/001-006 |
Enurev Breezhaler |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/790/001-006 |
Tovanor Breezhaler |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/791/001 |
Glybera |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/795/001-010 |
Forxiga |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/797/001-002 |
Eylea |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/803/001-002 |
NexoBrid |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/803/001-002 |
NexoBrid |
Islanda |
14.1.2013 |
EU/1/12/803/001-002 |
NexoBrid |
Norvegia |
11.1.2013 |
EU/1/12/804/001-016 |
BindRen |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/804/001-016 |
BindRen |
Islanda |
8.2.2013 |
EU/1/12/804/001-016 |
BindRen |
Norvegia |
27.2.2013 |
EU/1/12/805 |
Amyvid |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/805/001-004 |
AMYViD |
Islanda |
6.2.2013 |
EU/1/12/805/001-004 |
AMYViD |
Norvegia |
4.2.2013 |
EU/1/12/806/001-005 |
Ryzodeg |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/806/001-005 |
Ryzodeg |
Islanda |
20.2.2013 |
EU/1/12/806/001-005 |
Ryzodeg |
Norvegia |
12.2.2013 |
EU/1/12/807/001-009 |
Tresiba |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/807/001-009 |
Tresiba |
Islanda |
20.2.2013 |
EU/1/12/807/001-009 |
Tresiba |
Norvegia |
12.2.2013 |
EU/1/12/808/001-040 |
Imatinib Teva |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/808/001-040 |
Imatinib Teva |
Islanda |
5.2.2013 |
EU/1/12/808/001-040 |
Imatinib Teva |
Norvegia |
22.1.2013 |
EU/1/12/809/001-014 |
Betmiga |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/809/001-014 |
Betmiga |
Islanda |
10.1.2013 |
EU/1/12/809/001-014 |
Betmiga |
Norvegia |
17.1.2013 |
EU/1/12/810 |
Krystexxa |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/810/001 |
Krystexxa |
Islanda |
14.1.2013 |
EU/1/12/810/001 |
Krystexxa |
Norvegia |
25.1.2013 |
EU/1/12/811/001-005 |
Lyxumia |
Islanda |
12.2.2013 |
EU/1/12/811/001-005 |
Lyxumia |
Norvegia |
12.2.2013 |
EU/1/12/812 |
Bexsero |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/812/001-004 |
Bexsero |
Islanda |
14.2.2013 |
EU/1/12/812/001-004 |
Bexsero |
Norvegia |
4.2.2013 |
EU/1/12/814 |
Zaltrap |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/814/001-003 |
Zaltrap |
Islanda |
12.2.2013 |
EU/1/12/814/001-003 |
Zaltrap |
Norvegia |
27.2.2013 |
EU/1/12/815/001-005 |
Selincro |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/815/001-005 |
Selincro |
Islanda |
19.3.2013 |
EU/1/12/815/001-005 |
Selincro |
Norvegia |
11.3.2013 |
EU/1/13/813/001 |
Perjeta |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/813/001 |
Perjeta |
Islanda |
20.3.2013 |
EU/1/13/813/001 |
Perjeta |
Norvegia |
9.4.2013 |
EU/1/13/817/001-041 |
Actelsar HCT |
Islanda |
21.3.2013 |
EU/1/13/817/001-041 |
Actelsar HCT |
Norvegia |
22.4.2013 |
EU/1/13/818/001-004 |
Bosulif |
Islanda |
15.4.2013 |
EU/1/13/818/001-004 |
Bosulif |
Norvegia |
30.4.2013 |
EU/1/13/819/001 |
JETREA |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/819/001 |
JETREA |
Islanda |
11.4.2013 |
EU/1/13/819/001 |
JETREA |
Norvegia |
22.3.2013 |
EU/1/13/820/001-026 |
Maruxa |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/13/820/001-026 |
Maruxa |
Norvegia |
24.5.2013 |
EU/1/13/821/001-030 |
Tolucombi |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/821/001-030 |
Tolucombi |
Islanda |
21.3.2013 |
EU/1/13/821/001-030 |
Tolucombi |
Norvegia |
22.3.2013 |
EU/1/13/823/001-002 |
Adasuve |
Norvegia |
12.3.2013 |
EU/1/13/823/001-002 |
Adasuve |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/823/001-002 |
Adasuve |
Islanda |
18.3.2013 |
EU/1/13/824 |
Nemdatine |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/824/001-020 |
Nemdatine |
Islanda |
21.5.2013 |
EU/1/13/824/001-020 |
Nemdatine |
Norvegia |
3.5.2013 |
EU/1/13/825 |
Imatinib Actavis |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/13/825/001-018 |
Imatinib Actavis |
Islanda |
16.5.2013 |
EU/1/13/825/001-018 |
Imatinib Actavis |
Norvegia |
20.6.2013 |
EU/1/13/826 |
Memantine LEK |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/826/001-011 |
Memantine LEK |
Islanda |
21.5.2013 |
EU/1/13/826/001-011 |
Memantine LEK |
Norvegia |
3.5.2013 |
EU/1/13/827 |
Memantine Mylan |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/827/001-036 |
Memantine Mylan |
Islanda |
21.5.2013 |
EU/1/13/827/001-036 |
Memantine Mylan |
Norvegia |
3.5.2013 |
EU/1/13/828 |
Hexacima |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/828/001-007 |
Hexacima |
Islanda |
17.5.2013 |
EU/1/13/828/001-007 |
Hexacima |
Norvegia |
15.5.2013 |
EU/1/13/829 |
Hexyon |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/13/829/001-007 |
Hexyon |
Islanda |
17.5.2013 |
EU/1/13/829/001-007 |
Hexyon |
Norvegia |
15.5.2013 |
EU/1/13/830/001-002 |
Stribild |
Islanda |
19.6.2013 |
EU/1/13/830/001-002 |
Stribild |
Norvegia |
24.5.2013 |
EU/1/13/835/001-018 |
Voriconazole Accord |
Islanda |
31.5.2013 |
EU/1/13/835/001-018 |
Voriconazole Accord |
Norvegia |
31.5.2013 |
EU/1/13/836 |
Memantine ratiopharm |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/13/836/001-023 |
Memantine ratiopharm |
Norvegia |
25.6.2013 |
EU/1/13/840/001-005 |
HyQvia |
Islanda |
27.5.2013 |
EU/1/13/840/001-005 |
HyQvia |
Norvegia |
3.6.2013 |
EU/2/12/142/001-006 |
Cardalis |
Norvegia |
20.6.2013 |
EU/2/12/144/001-004 |
Contacera |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/12/144/001-004 |
Contacera |
Islanda |
3.1.2013 |
EU/2/12/144/001-004 |
Contacera |
Norvegia |
17.1.2013 |
EU/2/12/145/001-003 |
Kexxtone |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/12/145/001-003 |
Kexxtone |
Islanda |
27.2.2013 |
EU/2/12/145/001-003 |
Kexxtone |
Norvegia |
8.3.2013 |
EU/2/12/146/001 |
Semintra |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/12/146/001 |
Semintra |
Islanda |
12.3.2013 |
EU/2/12/146/001 |
Semintra |
Norvegia |
5.4.2013 |
EU/2/12/147/001-004 |
Pexion |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/12/147/001-004 |
Pexion |
Islanda |
19.3.2013 |
EU/2/12/147/001-004 |
Pexion |
Norvegia |
8.3.2013 |
EU/2/13/148 |
Meloxidolor |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/2/13/148/001-007 |
Meloxidolor |
Islanda |
21.5.2013 |
EU/2/13/148/001-007 |
Meloxidolor |
Norvegia |
22.4.2013 |
EU/2/13/149 |
ECOPORC SHIGA |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/13/149/001-002 |
ECOPORC SHIGA |
Islanda |
15.5.2013 |
EU/2/13/149/001-002 |
ECOPORC SHIGA |
Norvegia |
13.5.2013 |
EU/2/13/150 |
Oncept IL-2 |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/2/13/151/001-003 |
Equilis West Nile |
Islanda |
27.6.2013 |
ALLEGATO II
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione rinnovate
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rinnovate negli Stati SEE-EFTA durante il periodo 1o gennaio - 30 giugno 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di autorizzazione |
EU/1/03/247 |
Forsteo |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/03/247/001-002 |
Forsteo |
Islanda |
19.2.2013 |
EU/1/03/247/001-002 |
Forsteo |
Norvegia |
6.3.2013 |
EU/1/07/423 |
Vectibix |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/423/001-003 |
Vectibix |
Islanda |
5.2.2013 |
EU/1/07/423/001-003 |
Vectibix |
Norvegia |
12.2.2013 |
EU/1/07/428/001 |
Abraxane |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/428/001 |
Abraxane |
Islanda |
5.2.2013 |
EU/1/07/428/001 |
Abraxane |
Norvegia |
11.2.2013 |
EU/1/07/430/001-002 |
Atripla |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/433/001 |
Nevanac |
Islanda |
9.1.2013 |
EU/1/07/434 |
Avamys |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/07/434/001-003 |
Avamys |
Islanda |
11.1.2013 |
EU/1/07/434/001-003 |
Avamys |
Norvegia |
14.1.2013 |
EU/1/07/435/001-018 |
Tesavel |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/438/001-006 |
Myfenax |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/439/001-006 |
Mycophenolate mofetil Teva |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/440 |
Tyverb |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/440/001-007 |
Tyverb |
Norvegia |
15.5.2013 |
EU/1/08/441 |
Effentora |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/441/001-010 |
Effentora |
Islanda |
20.3.2013 |
EU/1/08/441/001-010 |
Effentora |
Norvegia |
12.3.2013 |
EU/1/08/442/001-019 |
Pradaxa |
Norvegia |
26.2.2013 |
EU/1/08/442/001-019 |
Pradaxa |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/442/001-019 |
Pradaxa |
Islanda |
15.2.2013 |
EU/1/08/443/001 |
Thalidomide Celgene |
Islanda |
14.1.2013 |
EU/1/08/443/001 |
Thalidomide Celgene |
Norvegia |
16.1.2013 |
EU/1/08/446/001-006 |
Privigen |
Islanda |
22.3.2013 |
EU/1/08/446/001-006 |
Privigen |
Norvegia |
21.3.2013 |
EU/1/08/447/001-012 |
Adenuric |
Norvegia |
15.1.2013 |
EU/1/08/447/001-012 |
Adenuric |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/447/001-012 |
Adenuric |
Islanda |
14.1.2013 |
EU/1/08/448/001-002 |
Mycamine |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/448/001-002 |
Mycamine |
Islanda |
24.1.2013 |
EU/1/08/448/001-002 |
Mycamine |
Norvegia |
12.2.2013 |
EU/1/08/451 |
Volibris |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/451/001-004 |
Volibris |
Islanda |
5.2.2013 |
EU/1/08/451/001-004 |
Volibris |
Norvegia |
12.2.2013 |
EU/1/08/453 |
Prepandrix |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/453/002 |
Prepandrix |
Islanda |
6.2.2013 |
EU/1/08/453/002 |
Prepandrix |
Norvegia |
4.2.2013 |
EU/1/08/454/001-002, 005-007 |
Extavia |
Islanda |
9.1.2013 |
EU/1/08/454/001-002, 005-007 |
Extavia |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/454/001-002, 005-007 |
Extavia |
Norvegia |
10.1.2013 |
EU/1/08/455 |
Janumet |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/455/001-006 |
Janumet |
Norvegia |
10.4.2013 |
EU/1/08/455/001-016 |
Janumet |
Islanda |
25.3.2013 |
EU/1/08/456 |
Velmetia |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/456/001-016 |
Velmetia |
Islanda |
26.3.2013 |
EU/1/08/457 |
Efficib |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/457/001-016 |
Efficib |
Islanda |
26.3.2013 |
EU/1/08/461 |
Firazyr |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/461/001-002 |
Firazyr |
Islanda |
11.4.2013 |
EU/1/08/461/001-002 |
Firazyr |
Norvegia |
10.4.2013 |
EU/1/08/462 |
Ranexa |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/462/001-002 |
Ranexa |
Norvegia |
9.4.2013 |
EU/1/08/462/001-012 |
Ranexa |
Islanda |
20.3.2013 |
EU/1/08/463 |
Relistor |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/463/001-011 |
Relistor |
Islanda |
21.6.2013 |
EU/1/08/463/001-011 |
Relistor |
Norvegia |
26.6.2013 |
EU/1/08/465 |
Clopidogrel Zentiva |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/08/465/001-021 |
Clopidogrel Zentiva |
Islanda |
3.1.2013 |
EU/1/08/465/001-021 |
Clopidogrel Zentiva |
Norvegia |
5.2.2013 |
EU/1/08/467 |
Doribax |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/467/001-002 |
Doribax |
Islanda |
17.5.2013 |
EU/1/08/469 |
Oprymea |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/08/469/001-025 |
Oprymea |
Islanda |
14.5.2013 |
EU/1/08/469/001-025 |
Oprymea |
Norvegia |
24.5.2013 |
EU/1/08/472 |
Xarelto |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/472/001-033 |
Xarelto |
Norvegia |
13.6.2013 |
EU/1/08/472/001-033 |
Xarelto |
Islanda |
20.6.2013 |
EU/1/08/475 |
Olanzapine Mylan |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/475/001-060 |
Olanzapine Mylan |
Islanda |
20.6.2013 |
EU/1/08/475/001-060 |
Olanzapine Mylan |
Norvegia |
7.6.2013 |
EU/1/08/476 |
Adcirca |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/1/08/476/005-006 |
Adcirca |
Islanda |
31.5.2013 |
EU/1/08/476/005-006 |
Adcirca |
Norvegia |
4.6.2013 |
EU/1/10/625 |
Arzerra |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/10/625/001, 003 |
Arzerra |
Islanda |
15.3.2013 |
EU/1/10/625/001, 003 |
Arzerra |
Norvegia |
9.4.2013 |
EU/1/11/749 |
Caprelsa |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/11/749/001-002 |
Caprelsa |
Islanda |
12.3.2013 |
EU/1/11/749/001-002 |
Caprelsa |
Norvegia |
9.4.2013 |
EU/1/12/764 |
Pixuvri |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/12/764/001 |
Pixuvri |
Islanda |
12.4.2013 |
EU/1/12/764/001 |
Pixuvri |
Norvegia |
9.4.2013 |
EU/1/97/055/001-009 |
Viramune |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/97/055/001-009 |
Viramune |
Islanda |
14.1.2013 |
EU/1/97/055/001-009 |
Viramune |
Norvegia |
22.1.2013 |
EU/2/02/032/001-002 |
Vaxxitec HVT+IBD |
Norvegia |
11.6.2013 |
EU/2/03/037 |
ProteqFlu |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/03/037/005 |
ProteqFlu |
Islanda |
21.3.2013 |
EU/2/03/037/005 |
ProteqFlu |
Norvegia |
20.6.2013 |
EU/2/03/038 |
ProteqFlu-Te |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/03/038/005 |
ProteqFlu-Te |
Islanda |
21.3.2013 |
EU/2/03/038/005 |
ProteqFlu-Te |
Norvegia |
20.6.2013 |
EU/2/03/039 |
Advocate |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/03/039/001-054 |
Advocate |
Islanda |
19.2.2013 |
EU/2/03/039/001-054 |
Advocate |
Norvegia |
5.3.2013 |
EU/2/07/074/001-006 |
Prilactone |
Norvegia |
11.6.2013 |
EU/2/07/077/001-005 |
Meloxivet |
Norvegia |
5.4.2013 |
EU/2/07/078 |
Rheumocam |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/07/078/001-020 |
Rheumocam |
Islanda |
11.1.2013 |
EU/2/07/078/001-020 |
Rheumocam |
Norvegia |
21.1.2013 |
EU/2/07/079 |
Ingelvac CircoFLEX |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/2/07/079/001-008 |
Ingelvac CircoFLEX |
Islanda |
7.2.2013 |
EU/2/07/079/001-008 |
Ingelvac CircoFLEX |
Norvegia |
5.3.2013 |
EU/2/08/081/001-003 |
Posatex |
Islanda |
14.6.2013 |
EU/2/08/081/001-003 |
Posatex |
Norvegia |
11.6.2013 |
EU/2/08/083/001-005 |
Equioxx |
Islanda |
28.6.2013 |
EU/2/08/083/001-005 |
Equioxx |
Norvegia |
20.6.2013 |
ALLEGATO III
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione prorogate
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state prorogate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o gennaio - 30 giugno 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di autorizzazione |
EU/1/01/200/003-009 |
Viread |
Norvegia |
11.1.2013 |
EU/1/02/221/017 |
Pegasys |
Islanda |
26.3.2013 |
EU/1/02/221/017 |
Pegasys |
Norvegia |
26.3.2013 |
EU/1/06/380/006-007 |
Prezista |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/06/380/007 |
Prezista |
Islanda |
6.2.2013 |
EU/1/06/380/007 |
Prezista |
Norvegia |
11.2.2013 |
EU/1/07/433/002 |
Nevanac |
Norvegia |
24.5.2013 |
EU/1/07/436/003-004 |
Isentress |
Islanda |
19.3.2013 |
EU/1/07/436/003-004 |
Isentress |
Norvegia |
25.2.2013 |
EU/1/08/468/003 |
Intelence |
Norvegia |
17.4.2013 |
EU/1/09/538/009-010 |
Afinitor |
Islanda |
5.2.2013 |
EU/1/09/538/009-010 |
Afinitor |
Norvegia |
16.1.2013 |
EU/1/09/576/041-042 |
Irbesartan Teva |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/11/690/003-004 |
Zoely |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/11/693/017-024 |
Rivastigmine Actavis |
Islanda |
17.5.2013 |
EU/1/11/693/017-024 |
Rivastigmine Actavis |
Norvegia |
25.6.2013 |
EU/1/12/750/002 |
Esmya |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/12/770/005 |
Docetaxel Kabi |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/98/066/027-030 |
Exelon |
Islanda |
7.2.2013 |
EU/1/98/066/027-030 |
Exelon |
Norvegia |
12.2.2013 |
EU/1/98/077/020-023 |
Viagra |
Islanda |
17.5.2013 |
EU/1/98/077/020-023 |
Viagra |
Norvegia |
15.5.2013 |
EU/100/146/033-037 |
Keppra |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/08/090/029-031 |
Loxicom |
Islanda |
21.3.2013 |
EU/2/08/090/029-031 |
Loxicom |
Norvegia |
6.3.2013 |
EU/2/10/115/016-019 |
Comfortis |
Islanda |
8.2.2013 |
EU/2/10/115/016-019 |
Comfortis |
Norvegia |
14.1.2013 |
EU/2/11/134/018-020 |
Inflacam |
Norvegia |
17.1.2013 |
ALLEGATO IV
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione revocate
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state revocate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o gennaio - 30 giugno 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di ritiro |
EU/1/03/266 |
Bondenza |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/03/266/001-006 |
Bondenza |
Norvegia |
12.6.2013 |
EU/1/07/409 |
Riprazo |
Liechtenstein |
30.4.2013 |
EU/1/07/409/001-040 |
Riprazo |
Islanda |
27.5.2013 |
EU/1/07/409/001-040 |
Riprazo |
Norvegia |
14.3.2013 |
EU/1/08/458/001-014 |
Trevaclyn |
Islanda |
15.5.2013 |
EU/1/08/458/001-014 |
Trevaclyn |
Norvegia |
23.4.2013 |
EU/1/08/459/001-014 |
Tredaptive |
Islanda |
15.5.2013 |
EU/1/08/459/001-014 |
Tredaptive |
Norvegia |
23.4.2013 |
EU/1/08/460/001-014 |
Pelzont |
Islanda |
15.5.2013 |
EU/1/08/460/001-014 |
Pelzont |
Norvegia |
23.4.2013 |
EU/1/08/474/001-003 |
Alisade |
Islanda |
27.6.2013 |
EU/1/09/582/001 |
Rilonacept Regeneron |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/1/09/582/001 |
Rilonacept Regeneron |
Norvegia |
8.2.2013 |
EU/1/10/656/001-006 |
Possia |
Islanda |
15.4.2013 |
EU/1/10/656/001-006 |
Possia |
Norvegia |
12.6.2013 |
EU/1/11/683/001-080 |
Sprimeo HCT |
Norvegia |
21.3.2013 |
EU/1/12/754/001-021 |
Sepioglin |
Norvegia |
20.6.2013 |
EU/1/97/040/001-002 |
Teslascan |
Liechtenstein |
28.2.2013 |
EU/2/04/046 |
Nobivac Piro |
Liechtenstein |
30.6.2013 |
EU/2/04/046/001-003 |
Nobivac Piro |
Islanda |
3.6.2013 |
EU/2/04/046/001-003 |
Nobivac Piro |
Norvegia |
22.5.2013 |
ALLEGATO V
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione sospese
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state sospese negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o gennaio - 30 giugno 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di sospensione |
EU/1/09/509/001-004 |
Ribavirin Teva |
Norvegia |
3.1.2013 |
EU/1/09/527/001-006 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
Norvegia |
3.1.2013 |
6.11.2014 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 391/15 |
Medicinali — Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli Stati SEE-EFTA per la seconda metà del 2013
2014/C 391/04
Sottocomitato I sulla libera circolazione delle merci
All’attenzione del Comitato misto SEE
In riferimento alla decisione n. 74/1999 del Comitato misto SEE del 28 maggio 1999, il Comitato misto SEE è invitato a prendere nota, nella riunione del 16 maggio 2014, dei seguenti elenchi riguardanti le autorizzazioni di commercializzazione di medicinali nel periodo 1o luglio - 31 dicembre 2013:
Allegato I |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione nuove |
Allegato II |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione rinnovate |
Allegato III |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione prorogate |
Allegato IV |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione revocate |
Allegato V |
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione sospese |
ALLEGATO I
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione nuove
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rilasciate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio - 31 dicembre 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di autorizzazione |
EU/1/13/818/001-004 |
Bosulif |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/820 |
Marixino |
Islanda |
22.8.2013 |
EU/1/13/822 |
PHEBURANE |
Islanda |
21.8.2013 |
EU/1/13/822 |
PHEBURANE |
Norvegia |
29.8.2013 |
EU/1/13/830 |
Stribild |
Norvegia |
1.7.2013 |
EU/1/13/831 |
Capecitabine SUN |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/831 |
Capecitabine SUN |
Islanda |
19.7.2013 |
EU/1/13/831 |
Capecitabine SUN |
Norvegia |
26.7.2013 |
EU/1/13/832 |
Stayveer |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/832 |
Stayveer |
Islanda |
19.7.2013 |
EU/1/13/832 |
Stayveer |
Norvegia |
24.7.2013 |
EU/1/13/833 |
Nuedexta |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/833 |
NUEDEXTA |
Islanda |
24.7.2013 |
EU/1/13/833 |
Nuedexta |
Norvegia |
3.7.2013 |
EU/1/13/836 |
Memantine ratiopharm |
Islanda |
9.8.2013 |
EU/1/13/838 |
AUBAGIO |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/838 |
AUBAGIO |
Islanda |
9.9.2013 |
EU/1/13/838 |
AUBAGIO |
Norvegia |
18.9.2013 |
EU/1/13/839 |
Iclusig |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/839 |
Iclusig |
Islanda |
19.7.2013 |
EU/1/13/839 |
Iclusig |
Norvegia |
23.7.2013 |
EU/1/13/840 |
HyQvia |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/841 |
Spedra |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/841 |
Spedra |
Islanda |
19.7.2013 |
EU/1/13/841 |
Spedra |
Norvegia |
19.7.2013 |
EU/1/13/842 |
Incresync |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/842 |
Incresync |
Islanda |
14.10.2013 |
EU/1/13/842 |
Incresync |
Norvegia |
10.10.2013 |
EU/1/13/843 |
Vipdomet |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/843 |
Vipdomet |
Islanda |
15.10.2013 |
EU/1/13/843 |
Vipdomet |
Norvegia |
10.10.2013 |
EU/1/13/844 |
Vipidia |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/844 |
Vipidia |
Islanda |
15.10.2013 |
EU/1/13/844 |
Vipidia |
Norvegia |
10.10.2013 |
EU/1/13/845 |
Imatinib Accord |
Islanda |
18.7.2013 |
EU/1/13/845 |
Imatinib Accord |
Norvegia |
18.7.2013 |
EU/1/13/846 |
Xtandi |
Islanda |
19.7.2013 |
EU/1/13/846 |
Xtandi |
Norvegia |
17.7.2013 |
EU/1/13/847 |
MACI |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/847 |
MACI |
Islanda |
24.7.2013 |
EU/1/13/847 |
MACI |
Norvegia |
17.7.2013 |
EU/1/13/848 |
Erivedge |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/848 |
Erivedge |
Islanda |
8.8.2013 |
EU/1/13/848 |
Erivedge |
Norvegia |
13.8.2013 |
EU/1/13/849 |
Somatropin Biopartners |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/849 |
Somatropin Biopartners |
Islanda |
22.8.2013 |
EU/1/13/849 |
Somatropin Biopartners |
Norvegia |
10.9.2013 |
EU/1/13/850 |
Pomalidomide Celgene |
Islanda |
23.8.2013 |
EU/1/13/850 |
Pomalidomide Celgene |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/850 |
Pomalidomide Celgene |
Norvegia |
15.8.2013 |
EU/1/13/851 |
Lojuxta |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/851 |
Lojuxta |
Islanda |
21.8.2013 |
EU/1/13/851 |
Lojuxta |
Norvegia |
28.8.2013 |
EU/1/13/852 |
Atosiban SUN |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/852 |
Atosiban SUN |
Islanda |
20.8.2013 |
EU/1/13/852 |
Atosiban SUN |
Norvegia |
29.8.2013 |
EU/1/13/853 |
Remsima |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/853 |
Remsima |
Islanda |
20.9.2013 |
EU/1/13/853 |
Remsima |
Norvegia |
17.9.2013 |
EU/1/13/854 |
Inflectra |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/854 |
Inflectra |
Islanda |
20.9.2013 |
EU/1/13/854 |
Inflectra |
Norvegia |
10.10.2013 |
EU/1/13/855 |
Imvanex |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/13/855 |
IMVANEX |
Islanda |
23.8.2013 |
EU/1/13/855 |
Imvanex |
Norvegia |
17.9.2013 |
EU/1/13/856 |
Lonquex |
Islanda |
20.8.2013 |
EU/1/13/856 |
Lonquex |
Norvegia |
23.8.2013 |
EU/1/13/857 |
Voncento |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/857 |
Voncento |
Islanda |
11.10.2013 |
EU/1/13/857 |
Voncento |
Norvegia |
16.9.2013 |
EU/1/13/858 |
Stivarga |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/858 |
Stivarga |
Islanda |
19.9.2013 |
EU/1/13/858 |
Stivarga |
Norvegia |
9.9.2013 |
EU/1/13/859 |
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz |
Islanda |
22.11.2013 |
EU/1/13/859 |
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz |
Norvegia |
10.12.2013 |
EU/1/13/860 |
Nexium Control |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/860 |
Nexium Control |
Islanda |
9.9.2013 |
EU/1/13/860 |
Nexium Control |
Norvegia |
6.9.2013 |
EU/1/13/861 |
Procysbi |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/861 |
Procysbi |
Islanda |
23.9.2013 |
EU/1/13/861 |
Procysbi |
Norvegia |
24.9.2013 |
EU/1/13/862 |
Ultibro Breezhaler |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/862 |
Ultibro Breezhaler |
Islanda |
15.10.2013 |
EU/1/13/862 |
Ultibro Breezhaler |
Norvegia |
18.10.2013 |
EU/1/13/863 |
Xoterna Breezhaler |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/863 |
Xoterna Breezhaler |
Islanda |
14.10.2013 |
EU/1/13/863 |
Xoterna Breezhaler |
Norvegia |
18.10.2013 |
EU/1/13/865 |
Tafinlar |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/865 |
Tafinlar |
Islanda |
19.9.2013 |
EU/1/13/865 |
Tafinlar |
Norvegia |
18.9.2013 |
EU/1/13/866 |
Cholib |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/866 |
Cholib |
Islanda |
19.9.2013 |
EU/1/13/866 |
Cholib |
Norvegia |
24.9.2013 |
EU/1/13/867 |
Provenge |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/867 |
Provenge |
Islanda |
19.9.2013 |
EU/1/13/867 |
Provenge |
Norvegia |
24.9.2013 |
EU/1/13/868 |
EVARREST |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/868 |
EVARREST |
Islanda |
21.10.2013 |
EU/1/13/868 |
Evarrest |
Norvegia |
18.10.2013 |
EU/1/13/869 |
Lemtrada |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/869 |
Lemtrada |
Islanda |
23.9.2013 |
EU/1/13/869 |
Lemtrada |
Norvegia |
10.10.2013 |
EU/1/13/870 |
Orphacol |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/870 |
Orphacol |
Islanda |
10.10.2013 |
EU/1/13/870 |
Orphacol |
Norvegia |
25.9.2013 |
EU/1/13/871 |
Ovaleap |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/871 |
Ovaleap |
Islanda |
22.10.2013 |
EU/1/13/871 |
Ovaleap |
Norvegia |
17.10.2013 |
EU/1/13/872 |
Tybost |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/872 |
Tybost |
Islanda |
11.10.2013 |
EU/1/13/872 |
Tybost |
Norvegia |
17.10.2013 |
EU/1/13/873 |
Xofigo |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/873 |
Xofigo |
Islanda |
11.12.2013 |
EU/1/13/873 |
Xofigo |
Norvegia |
9.12.2013 |
EU/1/13/876 |
Imatinib Medac |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/876 |
Imatinib medac |
Islanda |
17.10.2013 |
EU/1/13/876 |
Imatinib medac |
Norvegia |
16.10.2013 |
EU/1/13/877 |
Grastofil |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/877 |
Grastofil |
Islanda |
12.11.2013 |
EU/1/13/877 |
Grastofil |
Norvegia |
18.11.2013 |
EU/1/13/878 |
Defitelio |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/13/878 |
Defitelio |
Islanda |
12.11.2013 |
EU/1/13/878 |
Defitelio |
Norvegia |
21.11.2013 |
EU/1/13/879 |
Giotrif |
Islanda |
18.10.2013 |
EU/1/13/879 |
Giotrif |
Norvegia |
16.10.2013 |
EU/1/13/880 |
Memantine Accord |
Islanda |
16.12.2013 |
EU/1/13/880 |
Memantine Accord |
Norvegia |
17.12.2013 |
EU/1/13/880 |
Memantin Accord |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/881 |
Lidocaine/Prilocaine Plethora |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/881 |
Lidocaine/Prilocaine Plethora |
Islanda |
12.12.2013 |
EU/1/13/881 |
Lidocaine/Prilocaine Plethora |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/13/882 |
ABILIFY MAINTENA |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/882 |
ABILIFY MAINTENA |
Islanda |
12.12.2013 |
EU/1/13/882 |
Abilify Maintena |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/13/883 |
Vitekta |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/883 |
Vitekta |
Islanda |
11.12.2013 |
EU/1/13/883 |
Vitekta |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/13/884 |
Invokana |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/884 |
Invokana |
Islanda |
12.12.2013 |
EU/1/13/884 |
Invokana |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/13/885 |
Kadcyla |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/885 |
Kadcyla |
Islanda |
12.12.2013 |
EU/1/13/885 |
Kadcyla |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/13/886 |
Relvar Ellipta |
Islanda |
11.12.2013 |
EU/1/13/886 |
Relvar Ellipta |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/886 |
Relvar Ellipta |
Norvegia |
25.11.2013 |
EU/1/13/887 |
Fluenz Tetra |
Norvegia |
4.12.2013 |
EU/1/13/888 |
NovoEight |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/13/888 |
NovoEight |
Islanda |
11.12.2013 |
EU/1/13/888 |
NovoEight |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/13/893 |
Opsumit |
Norvegia |
20.12.2013 |
EU/2/13/148 |
Meloxidolor |
Norvegia |
6.8.2013 |
EU/2/13/150 |
Oncept IL-2 |
Islanda |
18.7.2013 |
EU/2/13/152 |
ProZinc |
Islanda |
8.8.2013 |
EU/2/13/152 |
ProZinc |
Norvegia |
5.8.2013 |
EU/2/13/153 |
Aftovaxpur Doe |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/2/13/153 |
Aftovaxpur Doe |
Islanda |
9.8.2013 |
EU/2/13/153 |
Aftovaxpur Doe |
Norvegia |
15.7.2013 |
EU/2/13/154 |
Apoquel |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/13/154 |
Apoquel |
Islanda |
20.9.2013 |
EU/2/13/154 |
Apoquel |
Norvegia |
12.9.2013 |
EU/2/13/155 |
Trifexis |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/13/155 |
Trifexis |
Islanda |
14.10.2013 |
EU/2/13/156 |
Vectra 3D |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/2/13/156 |
Vectra 3D |
Islanda |
23.12.2013 |
EU/2/13/157 |
BROADLINE |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/2/13/157 |
BROADLINE |
Islanda |
23.12.2013 |
ALLEGATO II
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione rinnovate
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rinnovate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio - 31 dicembre 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di autorizzazione |
EU/1/03/255 |
Ventavis |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/03/255 |
Ventavis |
Islanda |
9.9.2013 |
EU/1/03/255 |
Ventavis |
Norvegia |
18.9.2013 |
EU/1/06/380 |
Prezista |
Islanda |
11.10.2013 |
EU/1/06/380 |
Prezista |
Norvegia |
18.10.2013 |
EU/1/07/440 |
Tyverb |
Islanda |
26.8.2013 |
EU/1/08/444 |
Ratiograstim |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/444 |
Ratiograstim |
Islanda |
19.8.2013 |
EU/1/08/444 |
Ratiograstim |
Norvegia |
15.8.2013 |
EU/1/08/445 |
Tevagrastim |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/445 |
Tevagrastim |
Islanda |
19.8.2013 |
EU/1/08/445 |
Tevagrastim |
Norvegia |
15.8.2013 |
EU/1/08/450 |
Biograstim |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/450 |
Biograstim |
Islanda |
20.8.2013 |
EU/1/08/450 |
Biograstim |
Norvegia |
27.8.2013 |
EU/1/08/456 |
Velmetia |
Norvegia |
11.9.2013 |
EU/1/08/457 |
Efficib |
Norvegia |
11.9.2013 |
EU/1/08/466 |
Bridion |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/466 |
Bridion |
Islanda |
17.7.2013 |
EU/1/08/466 |
Bridion |
Norvegia |
19.7.2013 |
EU/1/08/467 |
Doribax |
Norvegia |
29.7.2013 |
EU/1/08/468 |
INTELENCE |
Islanda |
17.7.2013 |
EU/1/08/468 |
Intelence |
Norvegia |
24.7.2013 |
EU/1/08/470 |
Vimpat |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/470 |
Vimpat |
Islanda |
21.8.2013 |
EU/1/08/470 |
Vimpat |
Norvegia |
13.8.2013 |
EU/1/08/473 |
Evicel |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/473 |
Evicel |
Islanda |
16.12.2013 |
EU/1/08/473 |
Evicel |
Norvegia |
18.12.2013 |
EU/1/08/477 |
Ceplene |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/08/477 |
Ceplene |
Islanda |
11.9.2013 |
EU/1/08/477 |
Ceplene |
Norvegia |
18.9.2013 |
EU/1/08/479 |
Zypadhera |
Islanda |
9.9.2013 |
EU/1/08/479 |
Zypadhera |
Norvegia |
9.9.2013 |
EU/1/08/480 |
Ifirmasta |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/08/480 |
Ifirmasta |
Islanda |
9.9.2013 |
EU/1/08/480 |
Ifirmasta |
Norvegia |
11.9.2013 |
EU/1/08/481 |
Kuvan |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/481 |
Kuvan |
Islanda |
11.12.2013 |
EU/1/08/481 |
Kuvan |
Norvegia |
10.12.2013 |
EU/1/08/482 |
Azarga |
Islanda |
5.9.2013 |
EU/1/08/482 |
Azarga |
Norvegia |
18.9.2013 |
EU/1/08/483 |
Zomarist |
Islanda |
21.8.2013 |
EU/1/08/483 |
Zomarist |
Norvegia |
5.9.2013 |
EU/1/08/484 |
Icandra |
Islanda |
21.8.2013 |
EU/1/08/484 |
Icandra |
Norvegia |
5.9.2013 |
EU/1/08/485 |
Jalra |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/485 |
Jalra |
Islanda |
16.12.2013 |
EU/1/08/485 |
Jalra |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/08/486 |
Xiliarx |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/486 |
Xiliarx |
Islanda |
16.12.2013 |
EU/1/08/486 |
Xiliarx |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/08/488 |
Vidaza |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/488 |
Vidaza |
Islanda |
10.12.2013 |
EU/1/08/488 |
Vidaza |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/08/489 |
Opgenra |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/489 |
Opgenra |
Islanda |
16.12.2013 |
EU/1/08/489 |
Opgenra |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/08/490 |
Pramipexole Teva |
Islanda |
23.9.2013 |
EU/1/08/490 |
Pramipexole Teva |
Norvegia |
20.9.2013 |
EU/1/08/491 |
Rasilez HCT |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/491 |
Rasilez HCT |
Islanda |
25.11.2013 |
EU/1/08/491 |
Rasilez HCT |
Norvegia |
18.12.2013 |
EU/1/08/492 |
RoActemra |
Islanda |
17.10.2013 |
EU/1/08/492 |
RoActemra |
Norvegia |
16.10.2013 |
EU/1/08/494 |
Stelara |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/1/08/494 |
Stelara |
Islanda |
14.10.2013 |
EU/1/08/494 |
Stelara |
Norvegia |
2.10.2013 |
EU/1/08/495 |
Zarzio |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/495 |
Zarzio |
Islanda |
26.11.2013 |
EU/1/08/495 |
Zarzio |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/08/496 |
Filgrastim Hexal |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/496 |
Filgrastim Hexal |
Islanda |
25.11.2013 |
EU/1/08/496 |
Filgrastim Hexal |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/08/498 |
Thymanax |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/498 |
Thymanax |
Islanda |
25.11.2013 |
EU/1/08/498 |
Thymanax |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/08/499 |
Valdoxan |
Islanda |
25.11.2013 |
EU/1/08/499 |
Valdoxan |
Norvegia |
17.12.2013 |
EU/1/08/503 |
Efient |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/08/503 |
Efient |
Islanda |
10.12.2013 |
EU/1/08/503 |
Efient |
Norvegia |
18.12.2013 |
EU/1/08/504 |
Firmagon |
Islanda |
10.12.2013 |
EU/1/08/504 |
Firmagon |
Norvegia |
16.12.2013 |
EU/1/08/505 |
Intanza |
Islanda |
17.10.2013 |
EU/1/08/505 |
Intanza |
Norvegia |
22.10.2013 |
EU/1/08/507 |
IDflu |
Islanda |
17.10.2013 |
EU/1/08/507 |
IDflu |
Norvegia |
22.10.2013 |
EU/1/10/628 |
Votrient |
Islanda |
1.8.2013 |
EU/1/10/628 |
Votrient |
Norvegia |
13.8.2013 |
EU/1/11/699 |
Fampyra |
Islanda |
17.7.2013 |
EU/1/11/699 |
Fampyra |
Norvegia |
12.8.2013 |
EU/1/11/710 |
Votubia |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/11/710 |
Votubia |
Islanda |
9.8.2013 |
EU/1/11/710 |
Votubia |
Norvegia |
13.8.2013 |
EU/1/12/793 |
Xalkori |
Islanda |
10.9.2013 |
EU/1/12/793 |
Xalkori |
Norvegia |
26.8.2013 |
EU/1/12/794 |
Adcetris |
Islanda |
9.9.2013 |
EU/1/12/794 |
Adcetris |
Norvegia |
23.9.2013 |
EU/1/99/103 |
ReFacto AF |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
EU/1/99/103 |
Refacto AF |
Norvegia |
18.12.2013 |
EU/2/07/075 |
Circovac |
Norvegia |
9.8.2013 |
EU/2/08/080 |
Reconcile |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/2/08/080 |
Reconcile |
Islanda |
8.8.2013 |
EU/2/08/082 |
Zactran |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/2/08/082 |
Zactran |
Islanda |
9.8.2013 |
EU/2/08/082 |
Zactran |
Norvegia |
12.8.2013 |
EU/2/08/084 |
Trocoxil |
Islanda |
4.9.2013 |
EU/2/08/086 |
Equip WNV |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/08/086 |
Equip WNV |
Islanda |
24.9.2013 |
EU/2/08/087 |
Masivet |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/08/087 |
Masivet |
Islanda |
17.10.2013 |
EU/2/08/089 |
Onsior |
Islanda |
22.11.2013 |
EU/2/08/091 |
Porcilis PCV |
Liechtenstein |
31.12.2013 |
ALLEGATO III
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione prorogate
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state prorogate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio - 31 dicembre 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di autorizzazione |
EU/1/00/145/002 |
Herceptin |
Norvegia |
6.9.2013 |
EU/1/00/145/002 |
Herceptin |
Islanda |
9.9.2013 |
EU/1/02/203/005-007 |
Kineret |
Norvegia |
13.12.2013 |
EU/1/02/203/005-007 |
Kineret |
Islanda |
13.12.2013 |
EU/1/03/249/016 |
Vivanza |
Norvegia |
5.8.2013 |
EU/1/03/249/016 |
Vivanza |
Islanda |
17.7.2013 |
EU/1/07/436/003-004 |
Isentress |
Norvegia |
4.7.2013 |
EU/1/08/469/026-045 |
Oprymea |
Norvegia |
25.11.2013 |
EU/1/08/469/026-045 |
Oprymea |
Islanda |
22.11.2013 |
EU/1/09/546/005-008 |
Simponi |
Norvegia |
7.10.2013 |
EU/1/09/546/005-008 |
Simponi |
Islanda |
12.9.2013 |
EU/1/10/612/007-009 |
Revolade |
Norvegia |
10.10.2013 |
EU/1/10/612/007-009 |
Revolade |
Islanda |
11.10.2013 |
EU/1/10/637/010-013 |
Leflunomide medac |
Norvegia |
27.8.2013 |
EU/1/10/637/010-013 |
Leflunomide medac |
Islanda |
19.8.2013 |
EU/1/11/706/034-038 |
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion |
Norvegia |
18.10.2013 |
EU/1/11/706/034-038 |
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion |
Islanda |
18.7.2013 |
EU/1/11/710/009-015 |
Votubia |
Norvegia |
13.12.2013 |
EU/1/12/777/007-012 |
Inlyta |
Norvegia |
18.9.2013 |
EU/1/12/777/007-012 |
Inlyta |
Islanda |
4.9.2013 |
EU/1/97/030/202-203 |
Insuman Implantable |
Norvegia |
18.10.2013 |
EU/2/04/044/015-016 |
Aivlosin |
Islanda |
23.12.2013 |
EU/2/08/090/029-031 |
Loxicom |
Norvegia |
26.9.2013 |
EU/2/09/098/002-007 |
Melovem |
Islanda |
21.10.2013 |
EU/2/10/115/011-019 |
Comfortis |
Norvegia |
6.8.2013 |
EU/2/10/115/020-021 |
Comfortis |
Islanda |
11.12.2013 |
ALLEGATO IV
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione revocate
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state revocate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio - 31 dicembre 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di ritiro |
EU/1/01/189 |
Replagal |
Norvegia |
14.8.2013 |
EU/1/03/266 |
Bondenza |
Islanda |
12.11.2013 |
EU/1/09/554 |
Clopidogrel ratiopharm |
Norvegia |
25.11.2013 |
EU/1/10/656 |
Possia |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/11/687 |
Hizentra |
Norvegia |
14.8.2013 |
EU/1/11/730 |
Rasitrio |
Islanda |
20.9.2013 |
EU/1/11/730 |
Rasitrio |
Norvegia |
3.9.2013 |
EU/1/12/754 |
Sepioglin |
Islanda |
12.11.2013 |
EU/2/00/022 |
Ibaflin |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/2/09/093 |
Netvax |
Liechtenstein |
31.10.2013 |
EU/2/09/093 |
Netvax |
Islanda |
16.10.2013 |
EU/2/09/093 |
Netvax |
Norvegia |
19.9.2013 |
EU/2/98/010 |
Econor |
Norvegia |
5.8.2013 |
ALLEGATO V
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione sospese
Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state sospese negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio - 31 dicembre 2013:
Numero UE |
Prodotto |
Paese |
Data di sospensione |
EU/1/09/527 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
Liechtenstein |
31.8.2013 |
EU/1/09/527 |
Ribavirin Teva Pharma BV |
Islanda |
24.7.2013 |
V Avvisi
PROCEDIMENTI AMMINISTRATIVI
Ufficio europeo di selezione del personale (EPSO)
6.11.2014 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 391/30 |
BANDO DI CONCORSO GENERALE
2014/C 391/05
L’Ufficio europeo di selezione del personale (EPSO) organizza il seguente concorso generale:
EPSO/AD/294/14 — Amministratori (AD 6) nel settore della protezione dei dati.
Il bando di concorso è pubblicato in 24 lingue nella Gazzetta ufficiale C 391 A del 6 novembre 2014.
Per ulteriori informazioni consultare il sito dell’EPSO http://blogs.ec.europa.eu/eu-careers.info/
Rettifiche
6.11.2014 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 391/31 |
Rettifica della comunicazione della Commissione concernente l’articolo 4, paragrafo 3, della direttiva 2009/22/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa a provvedimenti inibitori a tutela degli interessi dei consumatori (versione codificata della direttiva 98/27/CE), riguardante gli enti legittimati a proporre ricorsi e azioni a norma dell’articolo 2 di tale direttiva
( Gazzetta ufficiale dell’Unione europea C 363 del 14 ottobre 2014 )
2014/C 391/06
Pagina 43, alla voce Romania, colonna «Indirizzo e recapiti»:
anziché:
«Bd. N. Băalcescu nr. 32-34, et. 4, |
Cam. 16, sector 1, |
RO-010055, Bucuresti; |
Tel: 021 311 02 43 |
Fax: 021 315 71 49 |
Indirizzo e-mail: office@apc-romania.ro; |
Sito web: www.apc-romania.ro.», |
leggi:
«Intr. Licurici 2, bloc 2, bp. 2, sector 3, |
030894 Bucureşti |
ROMÂNIA |
Tel./fax: +40 213110243 |
E-mail: office@apc-romania.ro |
Internet: www.apc-romania.ro». |