Accreditamento degli organismi di valutazione della conformità nell’Unione europea

PUNTI CHIAVE

Organismi nazionali di accreditamento

• Gli Stati membri dell’Unione devono:
  • designare un unico organismo nazionale di accreditamento a carattere non lucrativo;
  • assicurare che l’organismo disponga delle risorse finanziarie e umane necessarie per lo svolgimento dei suoi compiti;
  • monitorare l’organismo al fine di assicurare che soddisfi i requisiti stabiliti;
  • comunicare i dettagli pertinenti alla Commissione europea, che elabora un elenco disponibile al pubblico delle varie organizzazioni nazionali.
• Gli organismi nazionali di accreditamento devono:
  • determinare se i singoli organismi di valutazione della conformitಠsiano competenti a svolgere il proprio lavoro e a monitorarne le prestazioni;
  • limitare, sospendere o revocare i certificati di accreditamento agli organismi di valutazione che non sono più in grado di svolgere i propri compiti;
  • essere obiettivi e imparziali per quanto riguarda l’efficienza della gestione e l’adeguatezza dei controlli interni predisposti;
  • accettare la valutazione inter pares;
  • informare gli altri organismi nazionali di accreditamento circa le proprie attività di valutazione della conformità;
  • rendere pubbliche le informazioni sul loro lavoro.
• L’associazione Cooperazione europea per l’accreditamento gestisce le valutazioni inter pares per garantire la qualità dei servizi forniti dagli organismi nazionali di accreditamento.
• La marcatura CE può essere apposta a un prodotto solo dal fabbricante o da qualcuno autorizzato ad agire per suo conto, purché rispetti tutte le norme di conformità.
• Il regolamento di modifica (UE) 2019/1020 rimuove gli articoli del regolamento (CE) n. 765/2008 che in precedenza affrontavano aspetti legati alla vigilanza del mercato (si veda la sintesi).