Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali al 29 gennaio 2021

[pubblicate a norma dell’articolo 13 o dell’articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio (1)]

(2021/C 32 I/01)

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Rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio [articolo 13 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio]: Accettate Data della decisione Denominazione del medicinale DCI (denominazione comune internazionale) Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Numero d’iscrizione nel registro comunitario Forma farmaceutica Codice ATC (anatomico, terapeutico e chimico) Data di notifica 29.1.2021 COVID-19 Vaccine AstraZeneca Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante]) AstraZeneca AB 151 85 Södertälje, Sverige EU/1/21/1529 Sospensione iniettabile J07BX03 29.1.2021

Per consultare la relazione pubblica di valutazione sui medicinali in questione e le correlate decisioni contattare:

European Medicines Agency

Domenico Scarlattilaan 6

1083 HS Amsterdam

NETHERLANDS

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(1)  GU L 136 del 30.4.2004, pag. 1.