1.   Le partite di cani, gatti o furetti soggette alle disposizioni della direttiva 92/65/CEE sono importate nell'Unione solo a condizione che i territori o i paesi terzi di provenienza e gli eventuali territori o paesi terzi di transito figurino in uno degli elenchi di cui:

a)	all'allegato II, parte 1, del regolamento (UE) n. 206/2010;

b)	all'allegato II del regolamento di esecuzione (UE) n. 577/2013;

c)	all'allegato I del regolamento di esecuzione (UE) 2018/659, ad eccezione dei paesi terzi per i quali è indicato un limite temporale nella colonna 16 della tabella di tale allegato.

2.   In deroga al paragrafo 1, le partite di cani, gatti o furetti destinati a organismi, istituti o centri riconosciuti conformemente alla direttiva 92/65/CEE sono importate nell'Unione solo a condizione che i territori o i paesi terzi di provenienza e gli eventuali territori o paesi terzi di transito figurino nell'elenco di cui al paragrafo 1, lettera b).

PAESE

Certificato veterinario per l’UE

Parte I: Informazioni relative alla partita spedita

I.1. Speditore

Nome

Indirizzo

Paese

Tel.

I.2. N. di riferimento del certificato

I.2.a.

I.3. Autorità centrale competente

I.4. Autorità locale competente

I.5. Destinatario

Nome

Indirizzo

Paese

Tel.

I.6.

I.7. Paese di origine

Codice ISO

I.8.

I.9. Paese di destinazione

Codice ISO

I.10. Regione di destinazione

Codice

I.11. Luogo di origine

Nome Numero di riconoscimento

Indirizzo

Nome Numero di riconoscimento

Indirizzo

Nome Numero di riconoscimento

Indirizzo

I.12. Luogo di destinazione

Nome Numero di riconoscimento

Indirizzo

I.13. Luogo di carico

I.14. Data di partenza

I.15. Mezzo di trasporto

Aereo Nave Vagone ferroviario

Automezzo Altro

Identificazione

Riferimento documentale

I.16. PIF di entrata nell’UE

I.17.

I.18. Descrizione del prodotto

I.19. Codice del prodotto (codice SA)

010619

I.20. Quantità

I.21.

I.22. Numero di colli

I.23. Numero del sigillo/del contenitore

I.24.

I.25. Prodotto certificato per:

Altro Animali da compagnia Organismi riconosciuti

I.26.

I.27. Per importazione o ammissione nell’UE

I.28. Identificazione del prodotto

Specie

(nome scientifico)

Sistema di identificazione

Numero di identificazione

Data di nascita

[gg/mm/aaaa]

PAESE

Importazioni nell’Unione di cani, gatti, furetti

II Informazioni sanitarie

II.a. N. di riferimento del certificato

II.b.

Parte II: Certificazione

Il sottoscritto, veterinario ufficiale di (inserire il nome del paese terzo) certifica che gli animali di cui alla casella I.28:

II.1. provengono da aziende o esercizi commerciali di cui alla casella I.11 che sono soggetti a registrazione da parte dell’autorità competente, che non sono oggetto di nessuna misura di divieto per motivi sanitari e presso cui gli animali sono visitati regolarmente e sono rispettate le prescrizioni che consentono di assicurare il benessere degli animali detenuti;

II.2. non presentavano sintomi di malattie ed erano idonei al viaggio previsto al momento dell’esame effettuato, nelle 48 ore precedenti all’ora della spedizione, da parte di un veterinario autorizzato dall’autorità competente;

(1) o [II.3. sono destinati a un organismo, istituto o centro di cui alla casella I.12 riconosciuto conformemente all’allegato C della direttiva 92/65/CEE del Consiglio e provengono da un paese terzo o da un territorio figurante nell’elenco di cui allegato II del regolamento di esecuzione (UE) n. 577/2013 della Commissione.]

(1) o [II.3. avevano almeno 12 settimane al momento della vaccinazione antirabbica e sono trascorsi almeno 21 giorni dalla vaccinazione antirabbica primaria (2) eseguita secondo i requisiti di validità di cui all’allegato III del regolamento (UE) n. 576/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio, e tutte le rivaccinazioni seguenti sono state effettuate nel periodo di validità della vaccinazione precedente (3), nonché

(1) o [provengono o ne è previsto il transito da un territorio o da un paese terzo figurante nell’elenco di cui all’allegato II del regolamento di esecuzione (UE) n. 577/2013 della Commissione e i dati relativi all’attuale vaccinazione antirabbica sono forniti nelle colonne da 1 a 7 della tabella in appresso;]

(1) o [provengono o ne è previsto il transito da un territorio o un paese terzo figurante elencato nell’allegato II, parte 1, del regolamento (UE) n. 206/2010 della Commissione ovvero elencato senza limiti temporali nell’allegato I del regolamento di esecuzione (UE) 2018/659 della Commissione, e

— i dati relativi all’attuale vaccinazione antirabbica sono forniti nelle colonne da 1 a 7 della tabella in appresso, nonché

— il test di titolazione degli anticorpi per la rabbia (4) effettuato su un campione di sangue prelevato dal veterinario autorizzato dall’autorità competente non prima di 30 giorni dopo la data della vaccinazione precedente e almeno tre mesi prima della data di rilascio del presente certificato ha rilevato un titolo di anticorpi uguale o superiore a 0,5 UI/ml (5) e tutte le rivaccinazioni seguenti sono state effettuate nel periodo di validità della vaccinazione precedente, e la data del campionamento ai fini dell’analisi della risposta immunitaria è fornita nella colonna 8 della tabella in appresso:]

Trasponditore o tatuaggio

Data della vaccinazione [gg/mm/aaaa]

Nome e fabbricante del vaccino

Numero del lotto

Validità della vaccinazione

Data di prelievo del campione di sangue[gg/mm/aaaa]

Codice alfanumerico dell’animale

Data di impianto e/o di lettura (6) [gg/mm/aaaa]

dal[gg/mm/aaaa]

al[gg/mm/aaaa]

1

2

3

4

5

6

7

8

(1) o [II.4. la partita include cani destinati agli Stati membri figuranti nell’elenco di cui all’allegato del regolamento di esecuzione (UE) 2018/878 della Commissione e tali cani sono stati sottoposti a trattamento contro l’Echinococcus multilocularis, e i dati del trattamento somministrato dal veterinario incaricato conformemente all’articolo 6 del regolamento delegato (UE) 2018/772 della Commissione (7) (8) sono indicati nella tabella in appresso:

PAESE

Importazioni nell’Unione di cani, gatti, furetti

II Informazioni sanitarie

II.a. N. di riferimento del certificato

II.b.

Codice alfanumerico del trasponditore o del tatuaggio del cane

Trattamento anti-echinococcus

Veterinario incaricato

Nome e fabbricante del prodotto

Data [gg/mm/aaaa] e ora del trattamento [00:00]

Nome in stampatello, timbro e firma

]

(1) o [II.4. i cani inclusi nella partita non sono stati sottoposti a trattamento contro l’Echinococcus multilocularis.]

Note

Il presente certificato è valido 10 giorni a decorrere dalla data del rilascio da parte del veterinario ufficiale. In caso di trasporto via mare, il periodo di 10 giorni è prorogato di un periodo supplementare corrispondente alla durata del viaggio in mare.

Parte I:

Casella I.11: Luogo di origine: nome e indirizzo dello stabilimento di spedizione. Indicare il numero di riconoscimento o registrazione.

Casella I.12: Luogo di destinazione: obbligatorio quando gli animali sono destinati a un organismo, istituto o centro riconosciuto conformemente all’allegato C della direttiva 92/65/CEE del Consiglio.

Casella I.25: Prodotto certificato per: indicare:

— «animali da compagnia» nel caso di movimenti di cani (Canis lupus familiaris), gatti (Felis silvestris catus) o furetti (Mustela putorius furo) a norma dell’articolo 5, paragrafo 4, del regolamento (UE) n. 576/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio;

— «organismi riconosciuti» nel caso di movimenti di cani, gatti o furetti a norma dell’articolo 13 della direttiva 92/65/CEE del Consiglio destinati a un organismo, istituto o centro riconosciuto secondo la definizione di cui all’articolo 2, lettera c) di tale direttiva;

— «altro» nel caso di movimenti di cani, gatti o furetti a norma dell’articolo 10 della direttiva 92/65/CEE del Consiglio.

Casella I.28: Sistema di identificazione: indicare trasponditore o tatuaggio.

Numero di identificazione: indicare il codice alfanumerico del trasponditore o del tatuaggio.

Parte II:

(1) Cancellare la dicitura non pertinente.

(2) Una rivaccinazione va considerata come vaccinazione primaria se non è stata effettuata entro il periodo di validità di una vaccinazione precedente.

(3) Al certificato si allega una copia certificata dei dati di identificazione e di vaccinazione degli animali interessati.

(4) Il test di titolazione degli anticorpi per la rabbia di cui al punto II.3:

— deve essere effettuato su un campione prelevato da un veterinario autorizzato dall’autorità competente, almeno30 giorni dopo la data di vaccinazione e tre mesi prima della data di importazione;

— deve misurare nel siero un livello di anticorpi neutralizzanti nei confronti del virus della rabbia pari o superiore a0,5 IU/ml;

PAESE

Importazioni nell’Unione di cani, gatti, furetti

II Informazioni sanitarie

II.a. N. di riferimento del certificato

II.b.

— deve essere eseguito da un laboratorio riconosciuto a norma dell’articolo 3 della decisione 2000/258/CE del Consiglio (l’elenco dei laboratori riconosciuti è disponibile all’indirizzo http://ec.europa.eu/food/animals/pet-movement/approved-labs_en);

— non è necessario che venga rinnovato su un animale che, dopo aver superato tale test con risultati soddisfacenti, è stato rivaccinato contro la rabbia entro il periodo di validità di una precedente vaccinazione.

Al certificato si allega una copia certificata del rapporto ufficiale del laboratorio riconosciuto relativo ai risultati del test sugli anticorpi della rabbia di cui al punto II.3.

(5) Certificando questo risultato il veterinario ufficiale conferma di aver verificato, al meglio delle sue capacità e se necessario tramite contatti con il laboratorio indicato nel rapporto, l’autenticità del rapporto di laboratorio relativo ai risultati dei test di titolazione degli anticorpi di cui al punto II.3.

(6) In combinato disposto con la nota 3, la marcatura degli animali interessati mediante l’impianto di un trasponditore o mediante un tatuaggio chiaramente leggibile avvenuta prima del 3 luglio 2011 deve essere verificata prima di inserire dati nel presente certificato e deve sempre precedere le vaccinazioni o, se del caso, i test effettuati su tali animali.

(7) Il trattamento contro l’Echinococcus multilocularis di cui al punto II.4 deve:

— essere somministrato da un veterinario entro un periodo non superiore a 120 ore e non inferiore a 24 ore prima dell’entrata prevista dei cani negli Stati membri, o nelle parti degli stessi, che figurano nell’elenco di cui all’allegato del regolamento di esecuzione (UE) 2018/878 della Commissione;

— consistere in un medicinale autorizzato contenente la dose appropriata di praziquantel o di sostanze farmacologicamente attive che, da sole o combinate, hanno dimostrato di poter ridurre la quantità di forme intestinali mature e immature dell’Echinococcus multilocularis nelle specie ospiti interessate.

(8) La tabella di cui al punto II.4 deve essere utilizzata per documentare i dati di un ulteriore trattamento se somministrato dopo la data della firma del certificato e prima dell’entrata prevista negli Stati membri o nelle parti degli stessi che figurano nell’elenco di cui all’allegato del regolamento di esecuzione (UE) 2018/878 della Commissione.

Veterinario ufficiale

Nome e cognome (in stampatello): Qualifica e titolo:

Data: Firma:

Timbro: