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18.9.2023 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea |
C 329/26 |
Ordinanza del Tribunale del 27 luglio 2023 — Frajese / Commissione
(Causa T-786/22) (1)
(«Ricorso di annullamento - Medicinali per uso umano - Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Spikevax - Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Comirnaty - Vaccino contro il COVID-19 - Carenza di interesse ad agire - Mancanza di incidenza diretta - Mancanza di incidenza individuale - Irricevibilità»)
(2023/C 329/38)
Lingua processuale: l’italiano
Parti
Ricorrente: Giovanni Frajese (Roma, Italia) (rappresentanti: O. Milanese e A. Montanari, avvocati)
Convenuta: Commissione europea (rappresentanti: G. Gattinara e A. Sipos, agenti)
Oggetto
Con il suo ricorso ai sensi dell’articolo 263 TFUE, il ricorrente chiede l’annullamento, da un lato, della decisione di esecuzione C(2022) 7163 final della Commissione, del 3 ottobre 2022, che rilascia l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spikevax — elasomeran» a norma del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio e che abroga la decisione C(2021) 94 final, e, dall’altro, della decisione di esecuzione C(2022) 7342 final della Commissione, del 10 ottobre 2022, che rilascia l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Comirnaty — tozinameran, vaccino a mRNA anti-COVID-19 (modificato a livello dei nucleosidi)» a norma del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio e che abroga la decisione C(2020) 9598 final.
Dispositivo
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1) |
Il ricorso è respinto in quanto irricevibile. |
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2) |
Il sig. Giovanni Frajese è condannato alle spese. |