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24.9.2011 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 282/17 |
Ordinanza del Tribunale 4 luglio 2011 — Sepracor Pharmaceuticals/Commissione
(Causa T-275/09) (1)
(Ricorso di annullamento - Medicinali per uso umano - Sostanza attiva eszopiclone - Autorizzazione all’immissione in commercio - Mancato riconoscimento della qualità di nuova sostanza attiva - Atto non impugnabile - Irricevibilità)
2011/C 282/31
Lingua processuale: l’inglese
Parti
Ricorrente: Sepracor Pharmaceuticals (Ireland) Ltd (Dublino, Irlanda) (rappresentanti: I. Dodds-Smith, solicitor, D. Anderson, QC, e J. Stratford, barrister)
Convenuta: Commissione europea (rappresentanti: inizialmente A. Sipos, successivamente M. Wilderspin e M. Šimerdová, agenti)
Oggetto
Domanda di annullamento della decisione che sarebbe contenuta nella lettera della Commissione inviata alla ricorrente il 6 maggio 2009, nell’ambito della procedura di autorizzazione all’immissione in commercio del Lunivia, nella parte riguardante la qualificazione della sostanza attiva eszopiclone
Dispositivo
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1) |
Il ricorso è irricevibile. |
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2) |
La Sepracor Pharmaceuticals (Ireland) Ltd è condannata alle spese. |