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26.10.2012 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 328/8 |
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1o settembre 2012 al 30 settembre 2012
(decisioni adottate in forza delle disposizioni dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE (1) o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE (2) )
2012/C 328/02
— Rilascio, conservazione o modifica di una autorizzazione nazionale all’immissione in commercio
|
Data della decisione |
Denominazione o denominazioni del medicinale |
Titolare o titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Stato membro in questione |
Data di notifica |
|
17.9.2012 |
Nuflor 300 mg/ml |
Cfr. Allegato I |
Cfr. Allegato I |
18.9.2012 |
|
28.9.2012 |
Yvidually and associated names |
Cfr. Allegato II |
Cfr. Allegato II |
3.10.2012 |
|
11.9.2012 |
Mifepristone Linepharma and associated names |
Cfr. Allegato III |
Cfr. Allegato III |
13.9.2012 |
|
10.9.2012 |
Zinacef and associated names |
Cfr. Allegato IV |
Cfr. Allegato IV |
11.9.2012 |
|
3.9.2012 |
Trimetazidine |
Cfr. Allegato V |
Cfr. Allegato V |
4.9.2012 |
(1) GU L 311 del 28.11.2001, pag. 67.
(2) GU L 311 del 28.11.2001, pag. 1.
ALLEGATO I
ELENCO DEI NOMI, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DELLE CONCENTRAZIONI DEL PRODOTTO MEDICINALE VETERINARIO, DELLE SPECIE ANIMALI, DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DEI RICHIEDENTI, NEGLI STATI MEMBRI
|
State Membro EU/EEA |
Richiedente |
Nome |
forma farmaceutica |
Concentrazione |
specie Animali |
Route of administration |
||||
|
Belgio |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Danimarca |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Francia |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Germania |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Grecia |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Irlanda |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Italia |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Lussemburgo |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Paesi Bassi |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Portogallo |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Spagna |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
||||
|
Regno Unito |
|
Nuflor 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep |
Soluzione iniettabile |
300 mg/ml |
Bovini e ovini |
Bovini – sottocute e intramuscolare Ovini – intramuscolare |
ALLEGATO II
ELENCO DEI NOMI DEI MEDICINALI, DELLA FORMA FARMACEUTICA, DEL DOSAGGIO, DELLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE, DEL RICHIEDENTE NEGLI STATI MEMBRI
|
Stato membro UE/SEE |
Richiedente |
Nome di fantasia |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
||||
|
Austria |
|
Delivrie 0,02 mg/3 mg Filmtabletten |
etinilestradiolo: 0.02 mg/ Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Belgio |
|
Yvidually |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Bulgaria |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Cipro |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Repubblica Ceca |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Danimarca |
|
Delivrie |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Estonia |
|
Yvidually |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Finlandia |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Francia |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Germania |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Grecia |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Ungheria |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Islanda |
|
Delivrie |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Irlanda |
|
Delivrie |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Italia |
|
Yvidually |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Lettonia |
|
Yvidually 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Lituania |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Lussemburgo |
|
Delivrie |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Malta |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Paesi Bassi |
|
Yvidually |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Norvegia |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Polonia |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Portogallo |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Romania |
|
Yvidually |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Slovacchia |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Slovenia |
|
Flexyess |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Spagna |
|
Delivrie |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Svezia |
|
Delivrie |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
||||
|
Regno Unito |
|
Delivrie |
etinilestradiolo: 0.02 mg Drospirenone: 3 mg |
compressa rivestita con film |
Uso orale |
ALLEGATO III
ELENCO DEI NOMI, DELLA FORMA FARMACEUTICA, DOSAGGIO DEI MEDICINALI, MODO DI SOMMINISTRAZIONE E RICHIEDENTI/TITOLARI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI
|
Stato membro UE/AEE |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
Richiedente |
Nome di fantasia |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Modo di somministrazione |
|||
|
Danimarca |
|
|
Mifepriston Linepharma |
200 mg |
Compressa |
Uso orale |
|||
|
Finlandia |
|
|
Mifepristone Linepharma |
200 mg |
Compressa |
Uso orale |
|||
|
Francia |
|
|
Mifepristone Linepharma 200 mg comprimé |
200 mg |
Compressa |
Uso orale |
|||
|
Islanda |
|
|
Mifepristone Linepharma 200 mg Tafla |
200 mg |
Compressa |
Uso orale |
|||
|
Norvegia |
|
|
Mifepristone Linepharma |
200 mg |
Compressa |
Uso orale |
|||
|
Svezia |
|
|
Mifepristone Linepharma |
200 mg |
Compressa |
Uso orale |
|||
|
Regno Unito |
|
|
Mifepristone 200 mg tablet |
200 mg |
Compressa |
Uso orale |
ALLEGATO IV
ELENCO DEI NOMI DEI MEDICINALI, DELLA FORMA FARMACEUTICA, DEI DOSAGGI, DELLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE, DEI RICHIEDENTI, DEI TITOLARI DELL’ AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI
|
Stato membro EU/EEA |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
Nome di fantasia |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
Contenuto (Concentrazione) |
||||||
|
Austria |
|
Curocef 1 500 mg - Trockenstechampullen |
1,5 g |
Polvere iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso |
Injection: 1,5 g/15 ml Infusion:1,5 g/15 ml + 50 ml or 100 ml |
||||||
|
Austria |
|
Curocef 1 500 mg – Trockensubstanz zur Infusionsbereitung |
1,5 g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g/15 ml + 50 ml or 100 ml |
||||||
|
Austria |
|
Curocef 250 mg - Trockenstechamupllen |
250 mg |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare o Uso endovenoso |
250 mg/1 ml or 250 mg/2-5 ml |
||||||
|
Austria |
|
Curocef 750 mg - Trockenstechampullen |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare o Uso endovenoso |
750 mg/3 ml or 750 mg/6-10 ml |
||||||
|
Belgio |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 50 ml |
||||||
|
Belgio |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml |
||||||
|
Belgio |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Bulgaria |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml |
||||||
|
Bulgaria |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Bulgaria |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Cipro |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 50 ml |
||||||
|
Cipro |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml |
||||||
|
Cipro |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Cipro |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Repubblica Ceca |
|
Zinacef 1,5 g |
1,5 g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
1,5 g 50 ml |
||||||
|
Repubblica Ceca |
|
Zinacef 1,5 g |
1,5 g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml |
||||||
|
Repubblica Ceca |
|
Zinacef 750 mg |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Repubblica Ceca |
|
Zinacef 750 mg |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Danimarca |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 50 ml |
||||||
|
Danimarca |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml |
||||||
|
Danimarca |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare |
250 mg 1 ml |
||||||
|
Danimarca |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
250 mg 2 ml |
||||||
|
Danimarca |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Danimarca |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Estonia |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso, uso intramuscolare |
1,5 g |
||||||
|
Estonia |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso, uso intramuscolare |
750 mg |
||||||
|
Finlandia |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione/sospensione iniettabile/o per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g/15 ml |
||||||
|
Finlandia |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione/sospensione iniettabile/o per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g/50-100 ml |
||||||
|
Finlandia |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere per soluzione/sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
250 mg/2 ml |
||||||
|
Finlandia |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere per soluzione/sospensione iniettabile/o per infusione |
Uso endovenoso |
250 mg/2 ml |
||||||
|
Finlandia |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione/sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg/3 ml |
||||||
|
Finlandia |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione/sospensione iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg/6 ml |
||||||
|
Francia |
|
Zinnat |
1,5 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 50 ml |
||||||
|
Francia |
|
Zinnat |
250 mg |
Polvere per soluzione iniiettabile |
Uso endovenoso e intramuscolare (solo una MA per il dosaggio da 250 mg) |
250 mg |
||||||
|
Francia |
|
Zinnat |
750 mg |
Polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg |
||||||
|
Francia |
|
Zinnat |
750 mg |
Polvere per soluzione iniiettabile |
Uso endovenoso e uso intramuscolare |
750 mg |
||||||
|
Grecia |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g/Flaconcino |
||||||
|
Grecia |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso Uso intramuscolare |
250 mg/Flaconcino |
||||||
|
Grecia |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso Uso intramuscolare |
750 mg/Flaconcino |
||||||
|
Ungheria |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
1,5 g |
||||||
|
Ungheria |
|
Zinacef |
250 mg |
Soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
250 mg + 1 x 2 ml solvente |
||||||
|
Ungheria |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare |
250 mg |
||||||
|
Ungheria |
|
Zinacef |
750 mg |
Soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg + 1 x 6 ml solvente |
||||||
|
Ungheria |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg |
||||||
|
Islanda |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 50 ml |
||||||
|
Islanda |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml |
||||||
|
Islanda |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per infusione |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Islanda |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Irlanda |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere iniettabile o soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g |
||||||
|
Irlanda |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere per soluzione o sospensione iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
250 mg |
||||||
|
Irlanda |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione o iniettabile |
Uso endovenoso o intramuscolare |
750 mg |
||||||
|
Italia |
|
Curoxim |
250 mg |
Polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
250 mg/ml |
||||||
|
Italia |
|
Curoxim |
500 mg |
Polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
500 mg/2 ml |
||||||
|
Italia |
|
Curoxim |
750 mg |
Polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg/3 ml |
||||||
|
Italia |
|
Curoxim |
1 g |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
1 g/10 ml |
||||||
|
Italia |
|
Curoxim |
1 g |
Polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
1 g/4 ml |
||||||
|
Italia |
|
Curoxim |
2 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
2 g |
||||||
|
Italia |
|
Curoxim |
1,5 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g |
||||||
|
Italia |
|
Curoxim |
750 mg |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
750 mg |
||||||
|
Lituania |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso/Uso intramuscolare |
|
||||||
|
Lituania |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Uso endovenoso/Uso intramuscolare |
|
||||||
|
Lituania |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere e solvente per sospensione iniettabile |
Uso endovenoso/Uso intramuscolare |
|
||||||
|
Lussemburgo |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 50 ml |
||||||
|
Lussemburgo |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml |
||||||
|
Lussemburgo |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Lussemburgo |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
750 mg 50 ml |
||||||
|
Lussemburgo |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Malta |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere per sospensione iniettabile |
Uso endovenoso |
250 mg 2 ml |
||||||
|
Malta |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere per sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
250 mg 1ml |
||||||
|
Malta |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per sospensione iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Malta |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Olanda |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per sospensione iniettabile |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml |
||||||
|
Olanda |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per sospensione per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 100 ml |
||||||
|
Olanda |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere per sospensione iniettabile |
Uso endovenoso/uso intramuscolare |
250 mg 2 ml (endovenoso) 250 mg 1 ml (intramuscolare) |
||||||
|
Olanda |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per sospensione iniettabile |
Uso endovenoso/uso intramuscolare |
750 mg 6 ml (endovenoso) 750 mg 3 ml (intramuscolare) |
||||||
|
Norvegia |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 50 ml |
||||||
|
Norvegia |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml |
||||||
|
Norvegia |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare |
250 mg 1 ml |
||||||
|
Norvegia |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
250 mg 2 ml |
||||||
|
Norvegia |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Norvegia |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Polonia |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere per soluzione iniettabile e per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g/15 ml 1,5 g/50-100 ml 1,5 g (Monovial) |
||||||
|
Polonia |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere per sospensione iniettabile o soluzione iniettabile e per infusione |
Uso intramuscolare, Uso endovenoso |
750 mg/3 ml IM 750 mg/6 ml IV 750 mg IV (Monovial) |
||||||
|
Portogallo |
|
Curoxime |
750 mg |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Portogallo |
|
Curoxime |
750 mg |
Polvere e solvente per soluzione iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Romania |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso |
750 mg 6 ml |
||||||
|
Romania |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso intramuscolare |
750 mg 3 ml |
||||||
|
Slovenia |
|
Zinacef 1 500mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje |
1,5 g |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione |
Uso endovenoso |
1,5 g 15 ml/ 1,5 g 50 ml |
||||||
|
Slovenia |
|
Zinacef 750 mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje |
750 mg |
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione |
Uso intramuscolare/Uso endovenoso |
750 mg/3 ml 750 mg 6ml |
||||||
|
Svezia |
|
Zinacef |
|
Polvere per soluzione per infusione |
Uso endovenoso |
|
||||||
|
Svezia |
|
Zinacef |
|
Polvere per soluzione iniettabile |
Uso endovenoso |
|
||||||
|
Svezia |
|
Zinacef |
|
Polvere per soluzione/sospensione iniettabile |
Uso intramuscolare |
|
||||||
|
Regno Unito |
|
Zinacef |
1,5 g |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso e uso intramuscolare |
|
||||||
|
Regno Unito |
|
Zinacef |
250 mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso e uso intramuscolare |
|
||||||
|
Regno Unito |
|
Zinacef |
750 mg |
Polvere iniettabile |
Uso endovenoso e uso intramuscolare |
|
ALLEGATO V
ELENCO DEI NOMI DEI MEDICINALI, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DEI TITOLARI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI
|
Stato membro UE/SEE |
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio |
Nome |
Dosaggio |
Forma farmaceutica |
Via di somministrazione |
|||||||
|
Austria |
|
Vastarel 35 mg - Filmtabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Preductal MR |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Prectazidine MR |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Vascotasin |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Trimetazidine-ratiopharm |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Predozone |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Trimductal |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Trimetazigen MR |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Apstar |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Moduxin MR |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Bulgaria |
|
Trimeluzine |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Cipro |
|
VASTAREL 20 mg |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Cipro |
|
VASTAREL |
20 mg/ml |
Gocce orali |
Uso orale |
|||||||
|
Cipro |
|
VASTAREL MR |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Repubblica Ceca |
|
PREDUCTAL MR |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Repubblica Ceca |
|
TRIMETAZIDIN ACTAVIS 35 MG |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Repubblica Ceca |
|
TRIMETAZIDIN MYLAN 35 MG |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Repubblica Ceca |
|
TRIMETAZIDIN SANDOZ 35 MG |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Repubblica Ceca |
|
PORTORA 35 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Repubblica Ceca |
|
TRIMETAZIDIN TEVA RETARD 35 MG |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Danimarca |
|
Vastarel |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Estonia |
|
TRIMETAZIDINE MR SERVIER |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Estonia |
|
PREDUCTAL MR |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Estonia |
|
TRIMETAZIDINE ACTAVIS |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Estonia |
|
TRIMETAZIDINE TEVA 35 MG |
35 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Estonia |
|
ZIDMETIN |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE ALMUS |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE BIOGARAN |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE BIOGARAN |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE BIOGARAN |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE CRISTERS |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE QUALIMED |
20 mg/ml |
Gocce orali, soluzione |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE QUALIMED |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
VASTAREL |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
VASTAREL |
20 mg/ml |
Gocce orali, soluzione |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
VASTAREL |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRANETIZ |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIGEMAX |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE BGR |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE CLL PHARMA |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE IGEN |
20 mg/ml |
Gocce orali, soluzione |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE IPSOR |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE IPSOR |
20 mg/ml |
Gocce orali, soluzione |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE ISOMED |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE MILGEN |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE MILGEN |
20 mg/ml |
Gocce orali, soluzione |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE RATIOPHARM |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE SUBSTIPHARM |
20 mg/ml |
Gocce orali, soluzione |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE ZYDUS |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE ZYDUS |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMEVENI |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE TEVA |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE TEVA |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE TEVA |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE WINTHROP |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE WINTHROP |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE WINTHROP |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
RIMETAZE |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
RIMETAZE |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE MYLAN |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE MYLAN |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE MYLAN |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE SANDOZ |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE SANDOZ |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE ACTAVIS |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE QUALIMED |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE ISOMED |
20 mg |
Compresa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE EG |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE EG |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE EG |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE ARROW |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE ARROW |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE RATIOPHARM |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE RATIOPHARM |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Francia |
|
TRIMETAZIDINE SANDOZ |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Germania |
|
Trimetazidin-ratiopharm 35 mg Retardtabletten |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Germania |
|
Mephatrim 35 mg Retardtabletten |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Grecia |
|
NOVAZIDINE |
20 mg/ml |
Gocce orali, soluzione |
Uso orale |
|||||||
|
Grecia |
|
ZIDIN |
20 mg/ml |
Gocce orali, soluzione |
Uso orale |
|||||||
|
Grecia |
|
VASTAREL |
20 mg/compressa |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Grecia |
|
VASTAREL |
20 mg/ml |
Gocce orali, soluzione |
Uso orale |
|||||||
|
Grecia |
|
VASTAREL |
35 mg/compressa |
Compressa a rilascio controllato |
Uso orale |
|||||||
|
Ungheria |
|
Moduxin MR |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Ungheria |
|
Preductal MR |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Ungheria |
|
Adexor MR |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Ungheria |
|
APSTAR 35 mg retard tabletta |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Ungheria |
|
TRIMETAZIDIN- RATIOPHARM 35 mg retard tabletta |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Ungheria |
|
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Ungheria |
|
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Ungheria |
|
TRIMETAZIDINE SANDOZ 35 mg retard tabletta |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Irlanda |
|
Vastarel |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Irlanda |
|
Trimetazidine |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Irlanda |
|
Vastarel |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Italia |
|
VASTAREL |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Lettonia |
|
Moduxin 35 mg ilgstošās darbības tabletes |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Lettonia |
|
Trimetazidine Actavis 35 mg ilgstošās darbības tabletes |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Lettonia |
|
Preductal MR 35 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Lettonia |
|
Trimetazidine MR Servier 35 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Lettonia |
|
Trimetazidine Teva 35 mg ilgstošās darbības tabletes |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Lettonia |
|
Zidmetin 35 mg ilgstošās darbības tabletes |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Lithuania |
|
Zidmetin |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Lituania |
|
Preductal MR |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Lituania |
|
Trimetazidine MR Servier |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Lituania |
|
Trimetazidine-Teva |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Lituania |
|
Trimetazidine Actavis |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Lussemburgo |
|
Vastarel-20 |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Lussemburgo |
|
Vastarel |
20 mg/ml |
Gocce |
Uso orale |
|||||||
|
Lussemburgo |
|
Vastarel-35 |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Malta |
|
VASTAREL 20 mg |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Malta |
|
VASTAREL MR |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Cyto-Protectin MR |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Trimeductan MR |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Metazydyna |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Preductal |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Preductal MR |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Protevasc SR |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Trimetaratio |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Trimetazidine-ratiopharm PR |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Cyto-Protectin MR |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Portora |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Trimedal |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Polonia |
|
Dimesar |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda. Av. António Augusto de Aguiar, 128 1069-133 Lisboa Portugal |
Vastarel |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda. Av. António Augusto de Aguiar, 128 1069-133 Lisboa Portugal |
Vastarel |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Sanofi-Aventis - Produtos Farmacêuticos, Lda. Empreendimento Lagoas Park, Edifício 7 - 3o Piso 2740-244 Porto Salvo Portugal |
Trimetazidina Zentiva |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros Portugal |
Trimetazidina Labesfal 20 mg Comprimidos Revestidos |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Mylan, Lda. Rua Doutor António Loureiro Borges, Edíficio Arquiparque 1, R/C Esqo 1499-016 Algés Portugal |
Trimetazidina Mylan |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal |
Trimetazidina Generis 20 mg Comprimidos Revestidos |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda. Av. António Augusto de Aguiar, 128 1069-133 Lisboa Portugal |
Vastarel LM |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
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Portogallo |
Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos, S.A. São Martinho do Bispo 3045-016 Coimbra Portugal |
Trimetazidina Bluepharma 20 mg Comprimidos |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
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|
Portogallo |
Vida - Produtos Farmacêuticos, S.A. Rua da Estação, 42 - Vala do Carregado 2600-726 Castanheira do Ribatejo Portugal |
Trimetazidina Vida |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Helm Portugal, Lda. Estrada Nacional n.o 10, Km 140, 260 2695-066 Bobadela - Loures Portugal |
Trimetazidina Baldacci 20 mg Comprimidos |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
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Portogallo |
Mepha - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda. Lagoas Park, Edifício 5 A - Piso 2 2740-298 Porto Salvo Portugal |
Trimetazidina Mepha 20 mg Comprimidos Revestidos |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Jaba Recordati, S. A. Lagoas Park, Edificio 5, Torre C, Piso 3 2740-298 Porto Salvo Portugal |
Trimetazidina Jaba 20 mg Comprimidos revestidos |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
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Portogallo |
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda Lagoas Park, Edifício 1 - 3o 2740-264 Porto Salvo Portugal |
Trimetazidina Teva |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
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Tacirel LM |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
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Portogallo |
Cinfa Portugal, Lda. Av.Tomás Ribeiro, 43 - Bloco 1, 4o B - Edifício Neopark 2790-221 Carnaxide Portugal |
Trimetazidina Cinfa 20 mg Comprimidos revestidos por película |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
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|
Portogallo |
Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Quinta do Pinheiro - Edifício Tejo - 6o Piso 2790-143 Carnaxide Portugal |
Trimetazidina Ratiopharm |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Quinta do Pinheiro - Edifício Tejo - 6o Piso 2790-143 Carnaxide Portugal |
Trimetazidina Ratiopharm |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal |
Trimetazidina Generis |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
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|
Portogallo |
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda Lagoas Park, Edifício 1 - 3o 2740-264 Porto Salvo Portugal |
Trimetazidina Teva |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros Portugal |
Trimetazidina Labesfal |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Sandoz Farmacêutica, Lda. Alameda da Beloura, Edifício 1, 2o - Escritório 15 2710-693 Sintra Portugal |
Trimetazidina Sandoz |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Mepha - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda. Lagoas Park, Edifício 5 A - Piso 2 2740-298 Porto Salvo Portugal |
Trimetazidina Mepha LP |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos, S.A. São Martinho do Bispo 3045-016 Coimbra Portugal |
Trimetazidina Bluepharma LP |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Sandoz Farmacêutica, Lda. Alameda da Beloura, Edifício 1, 2o - Escritório 15 2710-693 Sintra Portugal |
Trimetazidina Itraxel |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
|
Lupamadazine |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Mylan, Lda. Rua Doutor António Loureiro Borges, Edíficio Arquiparque 1, R/C Esqo 1499-016 Algés Portugal |
Trimetazidina Mylan |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Portogallo |
Sanofi-Aventis - Produtos Farmacêuticos, Lda. Empreendimento Lagoas Park, Edifício 7 - 3o Piso 2740-244 Porto Salvo Portugal |
Zilutra |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
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|
Romania |
|
Trimetazidina Mylan |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
DILATAN MR 35 mg, comprimate filmate cu eliberare modificată, 35 mg |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
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|
Romania |
|
DILATAN 20 mg, comprimate filmate, 20 mg |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
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|
Romania |
|
TRIMETAZIDIN VIM SPECTRUM 20 mg, capsule |
20 mg |
Capsula |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
PREDUCTAL MR 35 mg, comprimate filmate cu eliberare modificată |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
PREDUCTAL 20 mg, comprimate filmate |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
MODUXIN MR 35 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungită |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
MODUXIN 20 mg, comprimate filmate |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
TRIMETAZIDINA 20 mg, drajeuri |
20 mg |
Compressa rivestita |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
TRIMETAZIDINĂ LPH 35 mg, comprimate filmate cu eliberare modificată |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
TRIMETAZIDINĂ LPH 20 mg, comprimate filmate |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
Oxcardin 20 mg, comprimate filmate |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
Oxcardin MR 35 mg, comprimate filmate cu eliberare modificată |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
APSTAR 35 mg comprimate cu eliberare prelungită |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Romania |
|
TRIMELUZINE 35 mg comprimate cu eliberare prelungită |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Trimetazidin-ratiopharm 20 mg |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Trimetazidin ratiopharm retard 35 mg |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Angitrim |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Adexor |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Slovacchia |
|
PREDUCTAL MR |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Trimetazidin Mylan 35 mg |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Trimetazidin - DemlGroup PR 35 mg |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio prolungato |
Uso orale |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Vascotazin 35 mg |
35 mg |
Compressa a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Slovacchia |
|
Apstar 35 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním |
35 mg |
Compressa a rilascio prolungato |
Uso orale |
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|
Slovenia |
|
PREDUCTAL MR 35 mg filmsko oblozene tablete s prirejenim sproscanjem |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Slovenia |
|
TRIMETAZIDIN SERVIER 35 mg filmsko obložene tablete s prirejenim sproščanjem |
35 mg |
Compressa rivestita con film a rilascio modificato |
Uso orale |
|||||||
|
Spagna |
|
TRIMETAZIDINA DAVUR 20 mg comprimidos recubiertos EFG |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Spagna |
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TRIMETAZIDINA RIMAFAR 20 mg comprimidos recubiertos EFG |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
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|
Spagna |
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TRIMETAZIDINA RATIOPHARM 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
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|
Spagna |
|
IDAPTAN 20 mg comprimidos recubiertos con película |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
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Spagna |
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IDAPTAN 20 mg/ml solución oral |
20 mg/ml |
Soluzione orale |
Uso orale |
|||||||
|
Spagna |
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TRIMETAZIDINA CINFA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |
|||||||
|
Spagna |
|
TRIMETAZIDINA PENSA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
20 mg |
Compressa rivestita con film |
Uso orale |