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7.2.2012 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
L 34/8 |
DECISIONE DI ESECUZIONE DELLA COMMISSIONE
del 3 febbraio 2012
che modifica la decisione 2008/911/CE che fissa un elenco di sostanze vegetali, preparati vegetali e loro combinazioni destinati a essere utilizzati in medicinali tradizionali di origine vegetale
[notificata con il numero C(2012) 516]
(Testo rilevante ai fini del SEE)
(2012/68/UE)
LA COMMISSIONE EUROPEA,
visto il trattato sull’Unione europea e il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,
vista la direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 6 novembre 2001, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano (1), in particolare l’articolo 16 septies,
visto il parere dell’Agenzia europea per i medicinali, formulato il 15 luglio 2010 dal comitato dei medicinali vegetali,
considerando quanto segue:
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(1) |
Vitis vinifera L. può essere considerata una sostanza vegetale, un preparato vegetale o una loro combinazione ai sensi della direttiva 2001/83/CE ed è conforme ai requisiti indicati in tale direttiva. |
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(2) |
È pertanto appropriato includere Vitis vinifera L. nell’elenco di sostanze vegetali, preparati vegetali e loro combinazioni destinati a essere utilizzati in medicinali tradizionali di origine vegetale di cui alla decisione 2008/911/CE della Commissione (2). |
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(3) |
Occorre pertanto modificare di conseguenza la decisione 2008/911/CE. |
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(4) |
Le misure di cui alla presente decisione sono conformi al parere del comitato permanente per i medicinali per uso umano, |
HA ADOTTATO LA PRESENTE DECISIONE:
Articolo 1
Gli allegati I e II della decisione 2008/911/CE sono modificati in conformità all’allegato della presente decisione.
Articolo 2
Gli Stati membri sono destinatari della presente decisione.
Fatto a Bruxelles, il 3 febbraio 2012
Per la Commissione
John DALLI
Membro della Commissione
ALLEGATO
La decisione 2008/911/CE è modificata come segue:
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1) |
nell’allegato I, dopo Thymus vulgaris L., Thymus zygis Loefl. ex L., aetheroleum è inserita la sostanza seguente: « Vitis vinifera L., folium»; |
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2) |
nell’allegato II, dopo la voce relativa a Thymus vulgaris L., Thymus zygis Loefl. ex L. è inserita la seguente: «VOCE DELL’ELENCO COMUNITARIO RELATIVA A VITIS VINIFERA L., FOLIUM Nome scientifico della pianta Vitis vinifera L. Famiglia botanica Vitaceae Sostanza vegetale Vite, foglia (1) Nome comune della sostanza vegetale in tutte le lingue ufficiali dell’UE
Preparazione(i) vegetale(i) Estratto secco (2,5-4:1; acqua come solvente di estrazione) Riferimento alla monografia della Farmacopea europea Non pertinente Indicazione(i) Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per alleviare sintomi di fastidio e pesantezza a carico degli arti inferiori legati a disturbi della circolazione venosa di lieve entità. Il prodotto è un medicinale tradizionale di origine vegetale da utilizzare per indicazioni specifiche basate esclusivamente sull’impiego di lunga data. Tipo di tradizione europea Dosaggio specifico Consultare il paragrafo “Posologia specifica”. Posologia specifica Adulti e anziani Estratto secco (2,5-4:1; acqua come solvente di estrazione) in una base di crema (10 g contengono 282 mg di estratto secco). Applicare un sottile strato di crema sulla zona da trattare 1-3 volte al giorno. Non si consiglia l’impiego nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni (vedere il paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). Via di somministrazione Uso cutaneo. Durata d’impiego o limitazioni della durata d’impiego Adulti e anziani La durata d’impiego raccomandata è di 4 settimane. Se i sintomi persistono per più di 2 settimane durante l’impiego del medicinale, consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. Altre informazioni necessarie per l’uso sicuro Controindicazioni Ipersensibilità alla sostanza attiva. Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego In caso di infiammazione cutanea, tromboflebite o indurimento sottocutaneo, dolore intenso, ulcere, gonfiore improvviso di uno o entrambi gli arti inferiori, insufficienza cardiaca o renale, consultare un medico. Il medicinale non deve venire a contatto con cute lesa, occhi e mucose. Non si consiglia l’impiego nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa della mancanza di dati adeguati. Interazioni con altri medicinali e altre forme d’interazione Nessuna riferita. Gravidanza e allattamento La sicurezza durante la gravidanza e l’allattamento non è stata stabilita. In mancanza di dati sufficienti, non si consiglia l’uso durante la gravidanza e l’allattamento. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Effetti indesiderati Sono state riferite reazioni cutanee allergiche da contatto e/o da ipersensibilità (prurito ed eritema, orticaria). La frequenza non è nota. Nel caso in cui dovessero presentarsi reazioni avverse diverse da quelle sopraccitate, consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. Sovradosaggio Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. Informazioni farmaceutiche (se necessario) Non pertinente. Effetti farmacologici o efficacia verosimili in base all’esperienza e all’impiego di lunga data (se necessario ai fini dell’uso sicuro del medicinale) Non pertinente. (1) Il materiale è conforme alla monografia della Farmacopea francese, Pharmacopée Française X., 1996.» " |
(1) Il materiale è conforme alla monografia della Farmacopea francese, Pharmacopée Française X., 1996.» »