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24.2.2011 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
L 49/52 |
Rettifica del regolamento (UE) n. 143/2011 della Commissione, del 17 febbraio 2011, recante modifica dell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche («REACH»)
( Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 44 del 18 febbraio 2011 )
A pagina 5, l'allegato è sostituito dal testo seguente:
«ALLEGATO
Nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 è inserita la tabella seguente:
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«N. voce |
Sostanza |
Proprietà intrinseche di cui all’articolo 57 |
Disposizioni transitorie |
Usi o categorie di usi esentati dall’obbligo di autorizzazione |
Termini di riesame |
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Data entro cui devono pervenire le domande (1) |
Data di scadenza (2) |
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1. |
5-ter-butil-2,4,6-trinitro-m-xilene (muschio xilene) N. CE: 201-329-4 N. CAS: 81-15-2 |
vPvB |
21 febbraio 2013 |
21 agosto 2014 |
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2. |
4,4’-diaminodifenilmetano (MDA) N. CE: 202-974-4 N. CAS: 101-77-9 |
Cancerogeno (categoria 1B) |
21 febbraio 2013 |
21 agosto 2014 |
— |
— |
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3. |
Esabromociclododecano (HBCDD) N. CE: 221-695-9, 247-148-4, N. CAS: 3194-55-6 25637-99-4 Alfa-esabromociclododecano
Beta-esabromociclododecano
Gamma-esabromociclododecano
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PBT |
21 febbraio 2014 |
21 agosto 2015 |
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4. |
Bis(2-etilesil) ftalato (DEHP) N. CE: 204-211-0 N. CAS: 117-81-7 |
Tossico per la riproduzione (categoria 1B) |
21 agosto 2013 |
21 febbraio 2015 |
Usi nel confezionamento primario dei medicinali di cui al regolamento (CE) n. 726/2004, alla direttiva 2001/82/CE e/o alla direttiva 2001/83/CE |
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5. |
Benzil-butil-ftalato (BBP) N. CE: 201-622-7 N. CAS: 85-68-7 |
Tossico per la riproduzione (categoria 1B) |
21 agosto 2013 |
21 febbraio 2015 |
Usi nel confezionamento primario dei medicinali di cui al regolamento (CE) n. 726/2004, alla direttiva 2001/82/CE e/o alla direttiva 2001/83/CE |
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6. |
Dibutil ftalato (DBP) N. CE: 201-557-4 N. CAS: 84-74-2 |
Tossico per la riproduzione (categoria 1B) |
21 agosto 2013 |
21 febbraio 2015 |
Usi nel confezionamento primario dei medicinali di cui al regolamento (CE) n. 726/2004, alla direttiva 2001/82/CE e/o alla direttiva 2001/83/CE |
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(1) Data di cui all’articolo 58, paragrafo 1, lettera c), punto ii), del regolamento (CE) n. 1907/2006.
(2) Data di cui all’articolo 58, paragrafo 1, lettera c), punto i), del regolamento (CE) n. 1907/2006.» »