Ordinanza del presidente del Tribunale del 29 febbraio 2024 — Zakłady Farmaceutyczne Polpharma/Commissione

(Causa T-1183/23 R)

(Procedimento sommario - Medicinali per uso umano - Autorizzazione all’immissione in commercio del Dimethyl fumarato Polpharma - dimetilfumarato - Domanda di sospensione dell’esecuzione - Insussistenza dell’urgenza)

(C/2024/2629)

Lingua processuale: l’inglese

Parti

Ricorrente: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. (Starogard Gdański, Polonia) (rappresentanti: K. Roox, T. De Meese, J. Stuyck e C. Dumont, avvocati)

Convenuta: Commissione europea (rappresentanti: A. Spina e E. Mathieu, agenti)

Oggetto

Con la sua domanda fondata sugli articoli 278 e 279 TFUE, la ricorrente chiede la sospensione dell’esecuzione della decisione di esecuzione C(2023) 8928 final della Commissione, del 13 dicembre 2023, che abroga la decisione di esecuzione C(2022) 3253 final, del 13 maggio 2022, che autorizza l’immissione in commercio del medicinale per uso umano Dimethyl fumarate Polpharma — dimetilfumarato ai sensi del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 31 marzo 2004, che istituisce procedure comunitarie per l’autorizzazione e la sorveglianza dei medicinali per uso umano e veterinario, e che istituisce l’agenzia europea per i medicinali (GU 2004, L 136, pag. 1), come modificato.

Dispositivo