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Document 52022XC1130(03)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 1 October 2022 to 31 October 2022 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council or Article 5 of Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council)
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1° ottobre 2022 al 31 ottobre 2022 (pubblicate a norma dell'articolo 13 o dell'articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio o Articolo 5 del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio)
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1° ottobre 2022 al 31 ottobre 2022 (pubblicate a norma dell'articolo 13 o dell'articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio o Articolo 5 del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio)
PUB/2022/1458
OJ C 457, 30.11.2022, p. 1–8
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
30.11.2022 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea |
C 457/1 |
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1o ottobre 2022 al 31 ottobre 2022
(pubblicate a norma dell'articolo 13 o dell'articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio (1) o Articolo 5 del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio (2))
(2022/C 457/01)
— Rilascio di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 13 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio): Accettate
Data della decisione |
Denominazione del medicinale |
DCI (denominazione comune internazionale) |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Numero d'iscrizione nel registro comunitario |
Forma farmaceutica |
Codice ATC (anatomico, terapeutico e chimico) |
Data di notifica |
||
3.10.2022 |
Spikevax |
elasomeran |
|
EU/1/20/1507 |
Dispersione per preparazione iniettabile |
J07BX03 |
5.10.2022 |
||
10.10.2022 |
Comirnaty |
tozinameran, vaccino a mRNA anti-COVID-19 (modificato a livello dei nucleosidi) |
|
EU/1/20/1528 |
Concentrato per dispersione iniettabile Dispersione per preparazione iniettabile |
J07BX03 |
10.10.2022 |
||
31.10.2022 |
Beyfortus |
nirsevimab |
|
EU/1/22/1689 |
Soluzione iniettabile |
J06BD08 |
3.11.2022 |
||
31.10.2022 |
Vaxzevria |
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante]) |
|
EU/1/21/1529 |
Sospensione iniettabile |
J07BX03 |
31.10.2022 |
— Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 13 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio): Accettate
Data della decisione |
Denominazione del medicinale |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Numero d'iscrizione nel registro comunitario |
Data di notifica |
||
3.10.2022 |
Genvoya |
|
EU/1/15/1061 |
4.10.2022 |
||
3.10.2022 |
Nuvaxovid |
|
EU/1/21/1618 |
5.10.2022 |
||
7.10.2022 |
Byfavo |
|
EU/1/20/1505 |
13.10.2022 |
||
7.10.2022 |
Pirfenidone axunio |
|
EU/1/22/1655 |
13.10.2022 |
||
7.10.2022 |
Sunosi |
|
EU/1/19/1408 |
10.10.2022 |
||
12.10.2022 |
Aripiprazole Sandoz |
|
EU/1/15/1029 |
13.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Adtralza |
|
EU/1/21/1554 |
19.10.2022 |
||
14.10.2022 |
ALPROLIX |
|
EU/1/16/1098 |
18.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Alunbrig |
|
EU/1/18/1264 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
ARIKAYCE liposomal |
|
EU/1/20/1469 |
6.11.2022 |
||
14.10.2022 |
Bexsero |
|
EU/1/12/812 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Cegfila |
|
EU/1/19/1409 |
19.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Cystagon |
|
EU/1/97/039 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Drovelis |
|
EU/1/21/1547 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Dzuveo |
|
EU/1/18/1284 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
ELZONRIS |
|
EU/1/20/1504 |
18.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Empliciti |
|
EU/1/16/1088 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Entacapone Orion |
|
EU/1/11/708 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Icandra |
|
EU/1/08/484 |
18.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Imlygic |
|
EU/1/15/1064 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Imnovid |
|
EU/1/13/850 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
KEYTRUDA |
|
EU/1/15/1024 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Nepexto |
|
EU/1/20/1436 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Nevanac |
|
EU/1/07/433 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Nilemdo |
|
EU/1/20/1425 |
18.11.2022 |
||
14.10.2022 |
Nustendi |
|
EU/1/20/1424 |
20.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Ovitrelle |
|
EU/1/00/165 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Pergoveris |
|
EU/1/07/396 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Revolade |
|
EU/1/10/612 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Skyrizi |
|
EU/1/19/1361 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Vectibix |
|
EU/1/07/423 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Xolair |
|
EU/1/05/319 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Yescarta |
|
EU/1/18/1299 |
17.10.2022 |
||
14.10.2022 |
Zomarist |
|
EU/1/08/483 |
17.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Anagrelide Mylan |
|
EU/1/17/1256 |
21.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Comirnaty |
|
EU/1/20/1528 |
20.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209 |
21.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Evra |
|
EU/1/02/223 |
25.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Orkambi |
|
EU/1/15/1059 |
21.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Paxlovid |
|
EU/1/22/1625 |
21.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171 |
21.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Rezolsta |
|
EU/1/14/967 |
21.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Spikevax |
|
EU/1/20/1507 |
20.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Vaxzevria |
|
EU/1/21/1529 |
20.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Veklury |
|
EU/1/20/1459 |
20.10.2022 |
||
20.10.2022 |
Xelevia |
|
EU/1/07/382 |
24.10.2022 |
||
21.10.2022 |
Eylea |
|
EU/1/12/797 |
24.10.2022 |
||
21.10.2022 |
Inflectra |
|
EU/1/13/854 |
24.10.2022 |
||
21.10.2022 |
Vaxneuvance |
|
EU/1/21/1591 |
24.10.2022 |
||
28.10.2022 |
Brukinsa |
|
EU/1/21/1576 |
3.11.2022 |
||
28.10.2022 |
Comirnaty |
|
EU/1/20/1528 |
28.10.2022 |
||
28.10.2022 |
Enhertu |
|
EU/1/20/1508 |
3.11.2022 |
||
28.10.2022 |
REKAMBYS |
|
EU/1/20/1482 |
2.11.2022 |
||
28.10.2022 |
VPRIV |
|
EU/1/10/646 |
2.11.2022 |
||
28.10.2022 |
XALKORI |
|
EU/1/12/793 |
2.11.2022 |
||
31.10.2022 |
Adasuve |
|
EU/1/13/823 |
7.11.2022 |
||
31.10.2022 |
JCOVDEN |
|
EU/1/20/1525 |
2.11.2022 |
||
31.10.2022 |
Ofev |
|
EU/1/14/979 |
3.11.2022 |
||
31.10.2022 |
Pregabalin Mylan |
|
EU/1/15/997 |
3.11.2022 |
||
31.10.2022 |
Rivastigmine HEXAL |
|
EU/1/09/589 |
8.11.2022 |
||
31.10.2022 |
RXULTI |
|
EU/1/18/1294 |
7.11.2022 |
||
31.10.2022 |
Tafinlar |
|
EU/1/13/865 |
3.11.2022 |
||
31.10.2022 |
Zercepac |
|
EU/1/20/1456 |
3.11.2022 |
— Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio; Articolo 5 del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio): Accettate
Data della decisione |
Denominazione del medicinale |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
Numero d'iscrizione nel registro comunitario |
Data di notifica |
||
7.10.2022 |
Improvac |
|
EU/2/09/095 |
10.10.2022 |
||
7.10.2022 |
Rabitec |
|
EU/2/17/219 |
10.10.2022 |
||
7.10.2022 |
Tulinovet |
|
EU/2/20/257 |
14.10.2022 |
||
7.10.2022 |
Virbagen Omega |
|
EU/2/01/030 |
10.10.2022 |
||
17.10.2022 |
Bonqat |
|
EU/2/21/273 |
19.10.2022 |
||
17.10.2022 |
Bovilis Blue-8 |
|
EU/2/17/218 |
18.10.2022 |
||
17.10.2022 |
Chanhold |
|
EU/2/19/236 |
18.10.2022 |
||
17.10.2022 |
CLYNAV |
|
EU/2/16/197 |
18.10.2022 |
||
17.10.2022 |
Easotic |
|
EU/2/08/085 |
19.10.2022 |
||
17.10.2022 |
EVICTO |
|
EU/2/19/242 |
18.10.2022 |
||
17.10.2022 |
MHYOSPHERE PCV ID |
|
EU/2/20/259 |
18.10.2022 |
||
17.10.2022 |
Nobivac LeuFel |
|
EU/2/17/217 |
18.10.2022 |
||
17.10.2022 |
Poulvac E. coli |
|
EU/2/12/140 |
18.10.2022 |
||
17.10.2022 |
Rabigen SAG2 |
|
EU/2/00/021 |
19.10.2022 |
||
25.10.2022 |
EVICTO |
|
EU/2/19/242 |
26.10.2022 |
||
25.10.2022 |
Exzolt |
|
EU/2/17/212 |
26.10.2022 |
||
25.10.2022 |
Solensia |
|
EU/2/20/269 |
26.10.2022 |
||
28.10.2022 |
Improvac |
|
EU/2/09/095 |
2.11.2022 |
||
28.10.2022 |
Improvac |
|
EU/2/09/095 |
2.11.2022 |
||
28.10.2022 |
Porcilis PCV M Hyo |
|
EU/2/14/175 |
1.11.2022 |
||
28.10.2022 |
PREVEXXION RN |
|
EU/2/20/254 |
2.11.2022 |
||
28.10.2022 |
PREVEXXION RN+HVT+IBD |
|
EU/2/20/255 |
2.11.2022 |
||
28.10.2022 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050 |
2.11.2022 |
||
28.10.2022 |
Vaxxitek HVT + IBD |
|
EU/2/02/032 |
2.11.2022 |
Per consultare la relazione pubblica di valutazione sui medicinali in questione e le correlate decisioni contattare:
European Medicines Agency |
Domenico Scarlattilaan 6 |
1083 HS Amsterdam |
NETHERLANDS |