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Document E2018G0607(03)

    Medicinali — Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli stati SEE–EFTA per la seconda metà del 2016

    GU C 195 del 7.6.2018, p. 26–43 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    7.6.2018   

    IT

    Gazzetta ufficiale dell'Unione europea

    C 195/26


    Medicinali — Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli stati SEE–EFTA per la seconda metà del 2016

    (2018/C 195/11)

    Sottocomitato I sulla libera circolazione delle merci

    All’attenzione del Comitato misto SEE

    In riferimento alla decisione n. 74/1999 del Comitato misto SEE del 28 maggio 1999, il Comitato misto SEE è invitato a prendere nota, nella riunione del 17 marzo 2017, dei seguenti elenchi riguardanti le autorizzazioni di commercializzazione di medicinali nel periodo 1o luglio — 31 dicembre 2016:

    Allegato I

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione nuove

    Allegato II

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione rinnovate

    Allegato III

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione prorogate

    Allegato IV

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione revocate

    Allegato V

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione sospese


    ALLEGATO I

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione nuove

    Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rilasciate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio – 31 dicembre 2016:

    Numero UE

    Prodotto

    Paese

    Data di autorizzazione

    EU/1/12/793

    Xalkori (passaggio ad AIC non soggetta a condizioni)

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/13/848

    Erivedge (passaggio ad AIC non soggetta a condizioni)

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/15/1066

    Ongentys

    Islanda

    13.7.2016

    EU/1/15/1066

    Ongentys

    Norvegia

    4.7.2016

    EU/1/16/1091

    Atazanavir Mylan

    Islanda

    29.8.2016

    EU/1/16/1091

    Atazanavir Mylan

    Norvegia

    2.9.2016

    EU/1/16/1091

    Atazanavir Mylan

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1094

    Ninlaro

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/16/1094

    Ninlaro

    Islanda

    7.12.2016

    EU/1/16/1094

    Ninlaro

    Norvegia

    28.11.2016

    EU/1/16/1102

    Bortezomib SUN

    Islanda

    11.8.2016

    EU/1/16/1102

    Bortezomib SUN

    Norvegia

    12.8.2016

    EU/1/16/1102

    Bortezomib SUN

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1103

    Neparvis

    Islanda

    4.7.2016

    EU/1/16/1105

    EndolucinBeta

    Islanda

    25.7.2016

    EU/1/16/1105

    EndolucinBeta

    Norvegia

    27.7.2016

    EU/1/16/1105

    EndolucinBeta

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1107

    ZINBRYTA

    Islanda

    14.7.2016

    EU/1/16/1107

    Zinbryta

    Norvegia

    7.7.2016

    EU/1/16/1107

    Zinbryta

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1108

    Qtern

    Islanda

    25.7.2016

    EU/1/16/1108

    Qtern

    Norvegia

    4.8.2016

    EU/1/16/1108

    Qtern

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1109

    ZAVICEFTA

    Islanda

    12.7.2016

    EU/1/16/1109

    Zavicefta

    Norvegia

    1.7.2016

    EU/1/16/1112

    Odefsey

    Islanda

    12.7.2016

    EU/1/16/1113

    Enzepi

    Islanda

    14.7.2016

    EU/1/16/1113

    Enzepi

    Norvegia

    26.7.2016

    EU/1/16/1113

    Enzepi

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1114

    Bortezomib Hospira

    Islanda

    10.8.2016

    EU/1/16/1114

    Bortezomib Hospira

    Norvegia

    12.8.2016

    EU/1/16/1114

    Bortezomib Hospira

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1115

    Pemetrexed Fresenius Kabi

    Islanda

    16.8.2016

    EU/1/16/1115

    Pemetrexed Fresenius Kabi

    Norvegia

    11.8.2016

    EU/1/16/1116

    Epclusa

    Islanda

    12.7.2016

    EU/1/16/1116

    Epclusa

    Norvegia

    11.7.2016

    EU/1/16/1116

    Epclusa

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1119

    Zepatier

    Islanda

    11.8.2016

    EU/1/16/1119

    Zepatier

    Norvegia

    4.8.2016

    EU/1/16/1119

    Zepatier

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1121

    Zalmoxis

    Islanda

    7.9.2016

    EU/1/16/1121

    Zalmoxis

    Norvegia

    16.9.2016

    EU/1/16/1121

    Zalmoxis

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1122

    Aerivio Spiromax

    Islanda

    2.9.2016

    EU/1/16/1122

    Aerivio Spiromax

    Norvegia

    8.9.2016

    EU/1/16/1122

    Aerivio Spiromax

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1123

    Airexar Spiromax

    Islanda

    2.9.2016

    EU/1/16/1123

    Airexar Spiromax

    Norvegia

    13.9.2016

    EU/1/16/1123

    Airexar Spiromax

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1124

    Nordimet

    Islanda

    7.9.2016

    EU/1/16/1124

    Nordimet

    Norvegia

    30.8.2016

    EU/1/16/1124

    Nordimet

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1125

    Cinqaero

    Islanda

    7.9.2016

    EU/1/16/1125

    Cinqaero

    Norvegia

    31.8.2016

    EU/1/16/1125

    Cinqaero

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1126

    Truberzi

    Islanda

    7.10.2016

    EU/1/16/1126

    Truberzi

    Norvegia

    6.10.2016

    EU/1/16/1126

    Truberzi

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1127

    Tenofovir disoproxil Zentiva

    Islanda

    6.10.2016

    EU/1/16/1127

    Tenofovir disoproxil Zentiva

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1127

    Tenofovir disoproxil Zentiva

    Norvegia

    13.10.2016

    EU/1/16/1128

    Kisplyx

    Islanda

    7.9.2016

    EU/1/16/1128

    Kisplyx

    Norvegia

    31.8.2016

    EU/1/16/1128

    Kisplyx

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/16/1129

    Tenofovir disoproxil Mylan

    Islanda

    16.12.2016

    EU/1/16/1129

    Tenofovir disoproxil Mylan

    Norvegia

    21.12.2016

    EU/1/16/1130

    Onivyde

    Islanda

    1.11.2016

    EU/1/16/1130

    Onivyde

    Norvegia

    4.11.2016

    EU/1/16/1130

    Onivyde

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1131

    Thorinane

    Islanda

    6.10.2016

    EU/1/16/1131

    Thorinane

    Norvegia

    23.9.2016

    EU/1/16/1131

    Thorinane

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1132

    Inhixa

    Islanda

    7.10.2016

    EU/1/16/1132

    Inhixa

    Norvegia

    5.10.2016

    EU/1/16/1132

    Inhixa

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1134

    Mysildecard

    Islanda

    6.10.2016

    EU/1/16/1134

    Mysildecard

    Norvegia

    29.9.2016

    EU/1/16/1134

    Mysildecard

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1135

    Sialanar

    Islanda

    7.10.2016

    EU/1/16/1135

    Sialanar

    Norvegia

    14.10.2016

    EU/1/16/1135

    Sialanar

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1136

    Cabometyx

    Islanda

    6.10.2016

    EU/1/16/1136

    CABOMETYX

    Norvegia

    20.9.2016

    EU/1/16/1136

    CABOMETYX

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1137

    Granpidam

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/16/1137

    Granpidam

    Islanda

    6.12.2016

    EU/1/16/1137

    Granpidam

    Norvegia

    28.11.2016

    EU/1/16/1138

    Venclyxto

    Islanda

    8.12.2016

    EU/1/16/1138

    Venclyxto

    Norvegia

    13.12.2016

    EU/1/16/1139

    Ocaliva

    Islanda

    19.12.2016

    EU/1/16/1139

    OCALIVA

    Norvegia

    12.12.2016

    EU/1/16/1141

    SomaKit TOC

    Islanda

    15.12.2016

    EU/1/16/1141

    SomaKit TOC

    Norvegia

    15.12.2016

    EU/1/16/1142

    Parsabiv

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/16/1142

    Parsabiv

    Islanda

    1.12.2016

    EU/1/16/1142

    Parsabiv

    Norvegia

    22.11.2016

    EU/1/16/1143

    Lartruvo

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/16/1143

    Lartruvo

    Islanda

    1.12.2016

    EU/1/16/1143

    Lartruvo

    Norvegia

    18.11.2016

    EU/1/16/1144

    Ivabradine Zentiva

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/16/1144

    Ivabradine Zentiva

    Islanda

    2.12.2016

    EU/1/16/1144

    Ivabradine Zentiva

    Norvegia

    28.11.2016

    EU/1/16/1145

    Ivabradine JensonR

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/16/1145

    Ivabradine JensonR

    Islanda

    2.12.2016

    EU/1/16/1145

    Ivabradine JensonR

    Norvegia

    5.12.2016

    EU/1/16/1146

    Glyxambi

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/16/1146

    Glyxambi

    Islanda

    5.12.2016

    EU/1/16/1146

    Glyxambi

    Norvegia

    9.12.2016

    EU/1/16/1147

    IBRANCE

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/16/1147

    Ibrance

    Islanda

    1.12.2016

    EU/1/16/1147

    IBRANCE

    Norvegia

    15.11.2016

    EU/1/16/1148

    Emtricitabin/Tenofovir disoproxil Zentiva

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/16/1148

    Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

    Islanda

    1.12.2016

    EU/1/16/1148

    Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentvia

    Norvegia

    15.11.2016

    EU/1/16/1151

    Emtricitabine/Tenofovir disproxil Krka

    Norvegia

    21.12.2016

    EU/1/16/1151

    Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

    Islanda

    14.12.2016

    EU/2/16/196

    Sevocalm

    Norvegia

    11.7.2016

    EU/2/16/196

    Sevocalm

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/2/16/196

    Sevocalm

    Islanda

    12.7.2016

    EU/2/16/198

    Sedadex

    Islanda

    22.8.2016

    EU/2/16/198

    Sedadex

    Norvegia

    30.8.2016

    EU/2/16/198

    Sedadex

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/2/16/199

    Eravac

    Islanda

    10.10.2016

    EU/2/16/199

    ERAVAC

    Norvegia

    5.10.2016

    EU/2/16/199

    ERAVAC

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/2/16/200

    Cepedex

    Islanda

    19.12.2016


    ALLEGATO II

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione rinnovate

    Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rinnovate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio – 31 dicembre 2016:

    Numero UE

    Prodotto

    Paese

    Data di autorizzazione

    EU/1/06/347

    Sutent

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/06/347

    Sutent

    Islanda

    1.12.2016

    EU/1/06/347

    Sutent

    Norvegia

    15.11.2016

    EU/1/06/355

    ATryn

    Islanda

    26.7.2016

    EU/1/06/355

    ATryn

    Norvegia

    10.8.2016

    EU/1/06/355

    ATryn

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/06/360

    Champix

    Islanda

    13.7.2016

    EU/1/06/360

    Champix

    Norvegia

    7.7.2016

    EU/1/06/360

    Champix

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/06/361

    Luminity

    Islanda

    26.7.2016

    EU/1/06/361

    Luminity

    Norvegia

    6.8.2016

    EU/1/06/361

    Luminity

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/06/362

    Byetta

    Islanda

    18.8.2016

    EU/1/06/363

    Sprycel

    Islanda

    18.8.2016

    EU/1/06/363

    Sprycel

    Norvegia

    12.8.2016

    EU/1/06/363

    Sprycel

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/06/364

    Adrovance

    Islanda

    16.10.2016

    EU/1/06/365

    Elaprase

    Islanda

    16.10.2016

    EU/1/06/366

    Tandemact

    Islanda

    16.10.2016

    EU/1/06/374

    Lucentis

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/06/374

    Lucentis

    Islanda

    2.12.2016

    EU/1/06/374

    Lucentis

    Norvegia

    22.11.2016

    EU/1/06/379

    Cystadane

    Islanda

    7.12.2016

    EU/1/06/379

    Cystadane

    Norvegia

    29.11.2016

    EU/1/11/699

    Fampyra

    Norvegia

    8.7.2016

    EU/1/11/701

    Levatiracetam Teva

    Norvegia

    4.8.2016

    EU/1/11/701

    Levetiracetam Teva

    Islanda

    26.7.2016

    EU/1/11/701

    Levetiracetam Teva

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/706

    Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

    Norvegia

    15.9.2016

    EU/1/11/711

    Matever

    Islanda

    14.7.2016

    EU/1/11/711

    Matever

    Norvegia

    7.7.2016

    EU/1/11/711

    Matever

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/712

    Levetiracetam Accord

    Islanda

    10.8.2016

    EU/1/11/712

    Levetiracetam Accord

    Norvegia

    11.8.2016

    EU/1/11/712

    Levetiracetam Accord

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/713

    Levetiracetam Actavis

    Islanda

    5.10.2016

    EU/1/11/713

    Levetiracetam Actavis

    Norvegia

    30.9.2016

    EU/1/11/713

    Levetiracetam Actavis

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/11/715

    Plenadren

    Islanda

    15.8.2016

    EU/1/11/715

    Plenadren

    Norvegia

    15.8.2016

    EU/1/11/715

    Plenadren

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/716

    Eurartesim

    Islanda

    15.9.2016

    EU/1/11/716

    Eurartesim

    Norvegia

    15.9.2016

    EU/1/11/716

    Eurartesim

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/11/717

    Vyndaqel

    Islanda

    10.8.2016

    EU/1/11/717

    Vyndaqel

    Norvegia

    11.8.2016

    EU/1/11/717

    Vyndaqel

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/719

    Telmisartan Teva Pharma

    Islanda

    12.7.2016

    EU/1/11/722

    Pioglitazone Accord

    Islanda

    13.12.2016

    EU/1/11/722

    Pioglitazone Accord

    Norvegia

    21.12.2016

    EU/1/11/727

    Xaluprine

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/11/727

    Xaluprine

    Islanda

    6.12.2016

    EU/1/11/727

    Xaluprine

    Norvegia

    5.12.2016

    EU/1/11/728

    Pramipexole Accord

    Islanda

    26.7.2016

    EU/1/11/728

    Pramipexole Accord

    Norvegia

    4.8.2016

    EU/1/11/728

    Pramipexole Accord

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/731

    Komboglyze

    Islanda

    26.7.2016

    EU/1/11/731

    Komboglyze

    Norvegia

    11.8.2016

    EU/1/11/731

    Komboglyze

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/732

    Desloratadine Teva

    Islanda

    15.8.2016

    EU/1/11/732

    Desloratadine Teva

    Norvegia

    22.8.2016

    EU/1/11/733

    Dificlir

    Islanda

    29.8.2016

    EU/1/11/733

    Dificlir

    Norvegia

    30.8.2016

    EU/1/11/733

    Dificlir

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/734

    Edarbi

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/11/734

    Edarbi

    Islanda

    2.12.2016

    EU/1/11/734

    Edarbi

    Norvegia

    22.11.2016

    EU/1/11/736

    EDURANT

    Islanda

    10.8.2016

    EU/1/11/736

    EDURANT

    Norvegia

    11.8.2016

    EU/1/11/736

    EDURANT

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/737

    Eviplera

    Islanda

    10.8.2016

    EU/1/11/737

    Eviplera

    Norvegia

    11.8.2016

    EU/1/11/737

    Eviplera

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/738

    Levetiracetam Actavis Group

    Islanda

    15.8.2016

    EU/1/11/738

    Levetiracetam Actavis Group

    Norvegia

    2.9.2016

    EU/1/11/738

    Levetiracetam Actavis Group

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/739

    Dasselta

    Islanda

    22.8.2016

    EU/1/11/739

    Dasselta

    Norvegia

    5.9.2016

    EU/1/11/739

    Dasselta

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/740

    Ameluz

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/11/740

    Ameluz

    Islanda

    7.12.2016

    EU/1/11/740

    Ameluz

    Norvegia

    5.12.2016

    EU/1/11/741

    Levetiracetam SUN

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/11/741

    Levetiracetam Sun

    Islanda

    5.12.2016

    EU/1/11/741

    Levetiracetam SUN

    Norvegia

    23.11.2016

    EU/1/11/742

    Efavirenz Teva

    Islanda

    16.10.2016

    EU/1/11/742

    Efavirenz Teva

    Norvegia

    21.10.2016

    EU/1/11/743

    Repaglinide Accord

    Islanda

    14.10.2016

    EU/1/11/743

    Repaglinide Accord

    Norvegia

    21.10.2016

    EU/1/11/745

    Desloratadin Actavis

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/11/745

    Desloratadine Actavis

    Islanda

    2.12.2016

    EU/1/11/745

    Desloratadine Actavis

    Norvegia

    25.11.2016

    EU/1/11/746

    Desloratadine ratiopharm

    Islanda

    15.8.2016

    EU/1/11/746

    Desloratadine ratiopharm

    Norvegia

    22.8.2016

    EU/1/11/746

    Desloratadine ratiopharm

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/11/747

    Colobreathe

    Islanda

    10.10.2016

    EU/1/11/747

    Colobreathe

    Norvegia

    13.10.2016

    EU/1/11/747

    Colobreathe

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/12/750

    Esmya

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/12/750

    Esmya

    Islanda

    5.12.2016

    EU/1/12/750

    Esmya

    Norvegia

    29.11.2016

    EU/1/12/751

    Zelboraf

    Norvegia

    6.10.2016

    EU/1/12/751

    Zelboraf

    Islanda

    10.10.2016

    EU/1/12/751

    Zelboraf

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/12/753

    Signifor

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/12/753

    Signifor

    Islanda

    6.12.2016

    EU/1/12/753

    Signifor

    Norvegia

    24.11.2016

    EU/1/12/755

    Pioglitazone Actavis

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/12/755

    Pioglitazone Actavis

    Norvegia

    9.12.2016

    EU/1/12/755

    Pioglitazone Actavis

    Islanda

    2.12.2016

    EU/1/12/756

    Glidipion

    Norvegia

    9.12.2016

    EU/1/12/756

    Glidipion

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/12/756

    Glidipion

    Islanda

    2.12.2016

    EU/1/12/763

    Ecansya

    Norvegia

    23.12.2016

    EU/1/12/793

    XALKORI

    Islanda

    10.8.2016

    EU/1/12/793

    XALKORI

    Norvegia

    12.8.2016

    EU/1/12/793

    XALKORI

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/12/794

    ADCETRIS

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/12/794

    ADCETRIS

    Islanda

    2.11.2016

    EU/1/12/794

    ADCETRIS

    Norvegia

    8.11.2016

    EU/1/15/1047

    Blincyto

    Islanda

    10.10.2016

    EU/1/15/1047

    Blincyto

    Norvegia

    29.9.2016

    EU/1/15/1047

    Blincyto

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/16/1086

    Tagrisso

    Islanda

    19.12.2016

    EU/2/06/061

    Nobilis Influenza H5N2

    Islanda

    13.7.2016

    EU/2/11/128

    Emdocam

    Islanda

    13.7.2016

    EU/2/11/132

    Nobivac Myxo-RHD

    Islanda

    25.8.2016

    EU/2/11/132

    Nobivac Myxo-RHD

    Norvegia

    30.8.2016

    EU/2/11/132

    Nobivac Myxo-RHD

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/2/11/133

    Recocam

    Islanda

    17.8.2016

    EU/2/11/133

    Recocam

    Norvegia

    25.8.2016

    EU/2/11/133

    Recocam

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/2/11/134

    Inflacam

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/2/11/134

    Inflacam

    Islanda

    2.12.2016

    EU/2/11/134

    Inflacam

    Norvegia

    25.11.2016

    EU/2/11/135

    Panacur AquaSol

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/2/11/135

    Panacur AquaSol

    Islanda

    2.9.2016

    EU/2/11/135

    Panacur AquaSol

    Norvegia

    5.9.2016

    EU/2/11/137

    Activyl Tick Plus

    Norvegia

    23.12.2016

    EU/2/12/139

    Zulvac 1 + 8 Bovis

    Islanda

    19.12.2016


    ALLEGATO III

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione prorogate

    Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state prorogate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio – 31 dicembre 2016:

    Numero UE

    Prodotto

    Paese

    Data di autorizzazione

    EU/1/03/267/012

    Reyataz

    Islanda

    13.7.2016

    EU/1/08/494/005

    Stelara

    Norvegia

    24.11.2016

    EU/1/08/494/005

    Stelara

    Islanda

    5.12.2016

    EU/1/11/714/002-003

    Zytiga

    Islanda

    1.12.2016

    EU/1/11/714/003

    Zytiga

    Norvegia

    25.11.2016

    EU/1/12/776/024

    Fycompa

    Islanda

    11.10.2016

    EU/1/12/776/024

    Fycompa

    Norvegia

    10.10.2016

    EU/1/14/939/005-006

    Daklinza

    Islanda

    13.7.2016

    EU/1/14/939/005-006

    Daklinza

    Norvegia

    4.7.2016

    EU/1/15/1024/002

    KEYTRUDA

    Islanda

    24.8.2016

    EU/1/15/1024/002

    KEYTRUDA

    Norvegia

    26.8.2016

    EU/2/97/004/050-053

    Metacam

    Norvegia

    29.8.2016


    ALLEGATO IV

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione revocate

    Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state revocate negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio – 31 dicembre 2016:

    Numero UE

    Prodotto

    Paese

    Data di ritiro

    EU/1/00/137

    Avandia

    Islanda

    12.8.2016

    EU/1/03/258

    Avandamet

    Islanda

    12.8.2016

    EU/1/07/385

    Focetria

    Islanda

    12.8.2016

    EU/1/08/489

    Opgenra

    Islanda

    14.7.2016

    EU/1/08/489

    Opgenra

    Norvegia

    11.8.2016

    EU/1/08/489

    Opgenra

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/08/500

    Fablyn

    Islanda

    12.8.2016

    EU/1/08/506

    Celvapan

    Islanda

    7.12.2016

    EU/1/08/506

    Celvapan

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/08/506

    Celvapan

    Norvegia

    21.12.2016

    EU/1/09/518

    PANTECTA Control

    Islanda

    7.10.2016

    EU/1/09/518

    PANTECTA Control

    Norvegia

    20.10.2016

    EU/1/09/518

    PANTECTA Control

    Liechtenstein

    31.10.2016

    EU/1/09/563

    ChondroCelect

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/09/563

    ChondroCelect

    Islanda

    15.8.2016

    EU/1/09/563

    ChondroCelect

    Norvegia

    11.8.2016

    EU/1/10/657

    Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Dia

    Islanda

    12.8.2016

    EU/1/11/721

    Paglitaz

    Islanda

    12.8.2016

    EU/1/12/810

    Krystexxa

    Islanda

    14.7.2016

    EU/1/12/810

    Krystexxa

    Norvegia

    6.7.2016

    EU/1/12/810

    Krystexxa

    Liechtenstein

    31.8.2016

    EU/1/13/831

    Capecitabine SUN

    Islanda

    13.7.2016

    EU/1/13/831

    Capecitabine SUN

    Norvegia

    6.7.2016

    EU/1/13/883

    Vitekta

    Islanda

    10.11.2016

    EU/1/13/883

    Vitekta

    Liechtenstein

    31.12.2016

    EU/1/13/883

    Vitekta

    Norvegia

    15.12.2016

    EU/1/14/942

    Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

    Islanda

    26.7.2016


    ALLEGATO V

    Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione sospese

    Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state sospese negli Stati SEE-EFTA nel periodo 1o luglio – 31 dicembre 2016:

    Numero UE

    Prodotto

    Paese

    Data di sospensione

    EU/2/15/192

    Velactis

    Islanda

    30.8.2016

    EU/2/15/192

    Velactis

    Norvegia

    29.8.2016

    EU/2/15/192

    Velactis

    Liechtenstein

    31.8.2016


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