(1)

Il regolamento (UE) 2015/2283 dispone che solo i nuovi alimenti autorizzati e inseriti nell’elenco dell’Unione dei nuovi alimenti possono essere immessi sul mercato dell’Unione.

(2)

A norma dell’articolo 8 del regolamento (UE) 2015/2283, il regolamento di esecuzione (UE) 2017/2470 della Commissione (2) ha istituito l’elenco dell’Unione dei nuovi alimenti.

(3)

Il 15 agosto 2019 la società Kemin Foods L.C. («richiedente») ha presentato alla Commissione, in conformità all’articolo 10, paragrafo 1, del regolamento (UE) 2015/2283, una domanda di immissione sul mercato dell’Unione del beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis (paramylum) quale nuovo alimento. La domanda riguardava l’uso del beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis (paramylum) nella serie di alimenti seguente: barrette ai cereali, sostituti dell’intera razione alimentare giornaliera per il controllo del peso quali definiti nel regolamento (UE) n. 609/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio (3), integratori alimentari quali definiti nella direttiva 2002/46/CE del Parlamento europeo e del Consiglio (4), yogurt, bevande allo yogurt, bevande a base di succhi di frutta e/o di ortaggi, bevande analcoliche e sostituti di un pasto per il controllo del peso (sotto forma di bevande). Il 25 gennaio 2024 il richiedente ha poi modificato la domanda iniziale relativamente all’uso del beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis al fine di escludere l’uso nello yogurt, nelle bevande allo yogurt, nelle bevande a base di succhi di frutta e/o di ortaggi, nelle bevande analcoliche e nei sostituti di un pasto per il controllo del peso (sotto forma di bevande). Il richiedente ha altresì modificato la domanda iniziale relativamente all’uso del beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis negli integratori alimentari al fine di escludere i lattanti e i bambini di età inferiore a tre anni.

(4)

Il 15 agosto 2019 il richiedente ha inoltre presentato alla Commissione una richiesta di tutela dei dati protetti da proprietà industriale, nello specifico: studi sulla fermentazione in vitro (5), un test di retromutazione batterica (6), un test del micronucleo in vivo (7), uno studio di tossicità acuta nei ratti (8), uno studio di tossicità/palatabilità alimentare di 14 giorni nei ratti (9), uno studio di tossicità alimentare di 90 giorni nei ratti (10), una sperimentazione clinica di 90 giorni (11), un’analisi della dimensione delle particelle (12), la caratterizzazione e il confronto del paramylum con prodotti del lievito (13), uno studio sull’effetto della frantumazione meccanica sulla struttura e sulla dimensione delle particelle di paramylum (14), relazioni di stabilità (15), una prova sui micronuclei negli eritrociti di mammifero (16) e uno studio della tossicità orale con somministrazione ripetuta di dosi nei ratti (di 90 giorni) (17).

(5)

Il 23 aprile 2021 la Commissione ha chiesto all’Autorità europea per la sicurezza alimentare («Autorità») di effettuare una valutazione del beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis quale nuovo alimento.

(6)

Il 28 marzo 2023 l’Autorità ha adottato un parere scientifico dal titolo Safety of paramylon as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283 (18), in conformità all’articolo 11 del regolamento (UE) 2015/2283.

(7)

Nel suo parere scientifico l’Autorità ha concluso che il nuovo alimento beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis è sicuro alle condizioni d’uso proposte. Tale parere scientifico presenta pertanto motivazioni sufficienti per stabilire che il beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis, alle condizioni d’uso proposte, soddisfa le condizioni per l’immissione sul mercato conformemente all’articolo 12, paragrafo 1, del regolamento (UE) 2015/2283.

(8)

Nel suo parere scientifico l’Autorità ha inoltre osservato che le sue conclusioni sulla sicurezza del nuovo alimento si basavano sui dati relativi alla composizione (analisi della dimensione delle particelle, lo studio sull’effetto della frantumazione meccanica sulla struttura e sulla dimensione delle particelle di paramylum (allegato D), relazioni di stabilità (allegato E), una relazione sulla microscopia elettronica a trasmissione (allegato D) e uno studio di tossicità subcronica di 90 giorni (allegato I, Eurofins Advinus Limited, 2020, non pubblicato)], senza i quali non avrebbe potuto valutare il nuovo alimento e raggiungere le sue conclusioni.

(9)

La Commissione ha chiesto al richiedente di chiarire ulteriormente la giustificazione fornita riguardo alla sua rivendicazione di un diritto di proprietà industriale su tali dati e studi e di chiarire la sua rivendicazione di un diritto esclusivo di riferimento agli stessi in conformità all’articolo 26, paragrafo 2, lettera b), del regolamento (UE) 2015/2283.

(10)

Il richiedente ha dichiarato che, al momento della presentazione della domanda, deteneva il diritto di proprietà industriale e il diritto esclusivo di riferimento all’analisi della dimensione delle particelle, allo studio sull’effetto della frantumazione meccanica sulla struttura e sulla dimensione delle particelle di paramylum (allegato D), alle relazioni di stabilità (allegato E), a una relazione sulla microscopia elettronica a trasmissione (allegato D) e a uno studio della tossicità orale con somministrazione ripetuta di dosi nei ratti (di 90 giorni) (allegato I, Eurofins Advinus Limited, 2020, non pubblicato), e che l’accesso o il riferimento a tali dati o il loro utilizzo da parte di terzi non può essere legalmente consentito.

(11)

La Commissione ha valutato tutte le informazioni fornite dal richiedente e ha ritenuto che esse avessero dimostrato in modo sufficiente la conformità ai requisiti di cui all’articolo 26, paragrafo 2, del regolamento (UE) 2015/2283. L’analisi della dimensione delle particelle, lo studio sull’effetto della frantumazione meccanica sulla struttura e sulla dimensione delle particelle di paramylum (allegato D), le relazioni di stabilità (allegato E), la relazione sulla microscopia elettronica a trasmissione (allegato D) e lo studio della tossicità orale con somministrazione ripetuta di dosi nei ratti (di 90 giorni) (allegato I, Eurofins Advinus Limited, 2020, non pubblicato) dovrebbero pertanto essere tutelati in conformità all’articolo 27, paragrafo 1, del regolamento (UE) 2015/2283. Di conseguenza nei cinque anni a decorrere dall’entrata in vigore del presente regolamento solo il richiedente dovrebbe essere autorizzato a immettere sul mercato dell’Unione il beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis.

(12)

Il fatto di limitare l’autorizzazione del beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis e il riferimento ai dati pertinenti contenuti nel fascicolo del richiedente all’uso esclusivo di quest’ultimo non impedisce tuttavia a richiedenti successivi di presentare una domanda di autorizzazione all’immissione sul mercato dello stesso nuovo alimento, purché la domanda si fondi su informazioni ottenute legalmente a sostegno di tale autorizzazione.

(13)

È opportuno che l’inserimento del beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis quale nuovo alimento nell’elenco dell’Unione dei nuovi alimenti contenga le informazioni di cui all’articolo 9, paragrafo 3, del regolamento (UE) 2015/2283. A tale riguardo, in linea con le condizioni d’uso degli integratori alimentari contenenti beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis proposte dal richiedente e valutate dall’Autorità, è necessario informare i consumatori, mediante un’etichetta adeguata, in merito agli usi degli integratori alimentari contenenti beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis.

(14)

Il beta-glucano derivato dalla microalga Euglena gracilis dovrebbe essere inserito nell’elenco dell’Unione dei nuovi alimenti istituito dal regolamento di esecuzione (UE) 2017/2470. È pertanto opportuno modificare di conseguenza l’allegato del regolamento di esecuzione (UE) 2017/2470.

(15)

Le misure di cui al presente regolamento sono conformi al parere del comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi,