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Document 32018R0155

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/155 della Commissione, del 31 gennaio 2018, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 che ripartisce tra gli Stati membri, ai fini della procedura di rinnovo, la valutazione delle sostanze attive (Testo rilevante ai fini del SEE. )

C/2018/0483

GU L 29 del 1.2.2018, p. 8–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/155/oj

1.2.2018   

IT

Gazzetta ufficiale dell'Unione europea

L 29/8


REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2018/155 DELLA COMMISSIONE

del 31 gennaio 2018

che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 che ripartisce tra gli Stati membri, ai fini della procedura di rinnovo, la valutazione delle sostanze attive

(Testo rilevante ai fini del SEE)

LA COMMISSIONE EUROPEA,

visto il trattato sul funzionamento dell'Unione europea,

visto il regolamento (CE) n. 1107/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 21 ottobre 2009, relativo all'immissione sul mercato dei prodotti fitosanitari e che abroga le direttive del Consiglio 79/117/CEE e 91/414/CEE (1), in particolare l'articolo 19,

considerando quanto segue:

(1)

Il regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 della Commissione (2) assegna la valutazione delle sostanze attive a uno Stato membro relatore e a uno Stato membro correlatore ai fini della procedura di rinnovo. Poiché la valutazione delle sostanze attive la cui approvazione scade tra il 1o gennaio 2022 e il 31 dicembre 2024 non è stata ancora assegnata a uno Stato membro o a uno Stato membro correlatore, è opportuno procedere a tale assegnazione.

(2)

Data la durata del processo di valutazione delle sostanze attive e la recente notifica del Regno Unito a norma dell'articolo 50 del trattato sull'Unione europea (3), è necessario riassegnare la valutazione delle sostanze attive di cui all'allegato, parte B, del regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 per le quali il Regno Unito è lo Stato membro relatore o lo Stato membro correlatore, e per le quali non sono ancora stati presentati fascicoli supplementari. Le sostanze attive in questione sono: solfato di alluminio e ammonio, azossistrobina, bupirimato, carbetamide, clormequat, etilene, fenbuconazolo, fluopicolide, fluquinconazolo, flutriafol, estratto d'aglio, metazaclor, miclobutanil, paclobutrazol, pepe, oli vegetali/olio di citronella, propaquizafop, quizalofop-P-etile, quizalofop-P-tefurile, tri-allato e urea.

(3)

Tale assegnazione dovrebbe essere effettuata in modo tale da raggiungere un equilibrio per quanto riguarda la distribuzione delle responsabilità e del lavoro tra gli Stati membri.

(4)

Il presente regolamento dovrebbe entrare in vigore il prima possibile poiché il termine per la presentazione del fascicolo supplementare per alcune delle sostanze attive in questione è il 28 febbraio 2018.

(5)

È pertanto opportuno modificare di conseguenza il regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012.

(6)

Le misure di cui al presente regolamento sono conformi al parere del comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi,

HA ADOTTATO IL PRESENTE REGOLAMENTO:

Articolo 1

Il regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 è modificato conformemente all'allegato del presente regolamento.

Articolo 2

Il presente regolamento entra in vigore il terzo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea.

Il presente regolamento è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.

Fatto a Bruxelles, il 31 gennaio 2018

Per la Commissione

Il presidente

Jean-Claude JUNCKER


(1)  GU L 309 del 24.11.2009, pag. 1.

(2)  Regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 della Commissione, del 26 luglio 2012, che ripartisce tra gli Stati membri, ai fini della procedura di rinnovo, la valutazione delle sostanze attive (GU L 200 del 27.7.2012, pag. 5).

(3)  GU C 326 del 26.10.2012, pag. 13.


ALLEGATO

L'allegato del regolamento di esecuzione (UE) n. 686/2012 è così modificato:

1)

nella parte B, le voci corrispondenti alle sostanze attive solfato di alluminio e ammonio, azossistrobina, bupirimato, carbetamide, clormequat, etilene, fenbuconazolo, fluopicolide, fluquinconazolo, flutriafol, estratto d'aglio, metazaclor, miclobutanil, paclobutrazol, pepe, oli vegetali/olio di citronella, propaquizafop, quizalofop-P-etile, quizalofop-P-tefurile, tri-allato e urea sono sostituite dalle seguenti voci corrispondenti:

Sostanza attiva

Stato membro relatore

Stato membro correlatore

«Solfato di alluminio e ammonio

IE

PT»

«Azossistrobina

AT

NO»

«Bupirimato

NL

PL»

«Carbetamide

SE

BE»

«Clormequat

AT

IT»

«Etilene

NL

ES»

«Fenbuconazolo

SI

AT»

«Fluopicolide

AT

ES»

«Fluquinconazolo

CZ

SK»

«Flutriafol

SK

CZ»

«Estratto d'aglio

IE

DK»

«Metazaclor

NL

PT»

«Miclobutanil

AT

ES»

«Paclobutrazol

AT

RO»

«Pepe

BE

IE»

«Oli vegetali/Olio di citronella

FR

CZ»

«Propaquizafop

AT

EE»

«Quizalofop-P-etile

FI

SE»

«Quizalofop-P-tefurile

HR

AT»

«Tri-allato

NL

CZ»

«Urea

EL

FI»

2)

è aggiunta la seguente parte C:

«PARTE C

RIPARTIZIONE DELLA VALUTAZIONE DELLE SOSTANZE ATTIVE LA CUI APPROVAZIONE SCADE DOPO IL 31 DICEMBRE 2021 E ENTRO IL 31 DICEMBRE 2024

Sostanza attiva

Stato membro relatore

Stato membro correlatore

1,4-dimetilnaftalene

AT

PL

Acequinocil

DE

NL

Adoxophyes orana GV ceppo BV-0001

DE

FR

Ametoctradin

DE

NL

Aminopiralid

FI

DK

Amisulbrom

EL

FI

Acido ascorbico

NL

FR

Aureobasidium pullulans (ceppi DSM 14940 e DSM 14941)

AT

DE

Bacillus firmus I-1582

FR

DK

Bacillus pumilus QST 2808

IT

NL

Benalaxil-M

PT

IT

Benzovindiflupir

FR

AT

Bixafen

CZ

BE

Candida oleophila ceppo O

SI

DE

Clorantraniliprolo

IE

DE

Cyflumetofen

ES

AT

Fosfonato di disodio

FR

EL

Emamectina

NL

SI

Esfenvalerate

AT

PT

Eugenolo

ES

EL

Fenpirazamina

LV

LT

Flubendiammide

EL

AT

Flumetralin

HU

EL

Fluopyram

AT

HR

Fluxapyroxad

FR

EL

Geraniolo

ES

EL

Halosulfuron metile

IT

PL

Virus della poliedrosi nucleare di Helicoverpa armigera (HearNPV)

EE

FR

Ipconazolo

BE

FR

Isopyrazam

NO

EL

Lambda-cialotrina

SE

FR

Maltodestrina

IE

FR

Mandipropamide

AT

PT

Metaflumizone

SE

EL

Metam (compresi -potassio e -sodio)

BE

ES

Metobromurone

FR

NO

Metsulfuron-metile

DK

SE

Olio di arancio

FR

CZ

Paecilomyces fumosoroseus ceppo Fe9901

PL

NL

Penflufen

PL

IE

Penthiopyrad

SE

CZ

Fosfano

ES

DE

Fosfonati di potassio (precedentemente fosfito di potassio)

FR

EL

Prosulfuron

FR

SK

Pseudomonas sp. ceppo DSMZ 13134

NL

BG

Pyridalil

NL

BE

Pyriofenone

LV

EL

Piroxsulam

DK

FI

Acido S-abscissico

NL

DK

Sedaxane

FR

AT

Sodio argento tiosolfato

NL

LV

Spinetoram

HR

ES

Spiromesifen

IT

AT

Spirotetrammato

AT

NO

Virus della poliedrosi nucleare di Spodoptera littoralis

EE

FR

Streptomyces lydicus WYEC 108

NL

DE

Tembotrione

AT

FR

Thiencarbazone

FR

EL

Timolo

ES

EL

Trichoderma asperellum (ceppo T34)

SE

IT

Trichoderma atroviride ceppo I-1237

IT

SK

Valifenalate (precedentemente Valifenal)

HU

SI

Virus del mosaico giallo dello zucchino a debole virulenza

DK

AT»


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