(1)

A benszulfuron, a benzovindiflupir, a klórtoluron, a kletodim, a cikloxidim, a cimoxanil, a dazomet, a deltametrin, a diklofop, a fenazakin, a fluopikolid, a himexazol, a lambda-cihalotrin, az MCPA, az MCPB, a metaldehid, a metszulfuron-metil, a paklobutrazol és a tebukonazol hatóanyagok növényvédő szerekben való felhasználását korlátozott időtartamra hagyták jóvá, és a jóváhagyásuk meghosszabbítása iránti kérelmek értékelése az 1107/2009/EK rendelet 14. cikke alapján folyamatban van.

(2)

A 2000/49/EK bizottsági irányelv (2)2011. június 30-ig felvette a 91/414/EGK tanácsi irányelv (3) I. mellékletébe a metszulfuron-metil hatóanyagot. Az (EU) 2016/139 bizottsági végrehajtási rendelet (4)2023. március 31-ig meghosszabbította a hatóanyag helyettesítésre jelölt anyagként történő jóváhagyását, és felvette azt az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (5) mellékletének E. részébe. A metszulfuron-metil jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2024/324 bizottsági végrehajtási rendelettel (6)2026. augusztus 31-ig.

(3)

A 2000/80/EK bizottsági irányelv (7)2011. december 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a lambda-cihalotrin hatóanyagot. Az (EU) 2016/146 bizottsági végrehajtási rendelet (8)2023. március 31-ig meghosszabbította a hatóanyag helyettesítésre jelölt anyagként történő jóváhagyását, és felvette azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének E. részébe. A lambda-cihalotrin jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2024/324 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 31-ig.

(4)

A 2003/5/EK bizottsági irányelv (9)2013. október 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a deltametrin hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A deltametrin jóváhagyását kilencszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/1757 bizottsági végrehajtási rendelettel (10)2026. augusztus 15-ig.

(5)

A 2005/53/EK bizottsági irányelv (11)2016. február 28-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a klórtoluron hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A klórtoluron jóváhagyását nyolcszor meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/1757 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 15-ig.

(6)

A 2005/57/EK bizottsági irányelv (12)2016. április 30-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe az MCPA és az MCPB hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azokat az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. Az MCPA és az MCPB jóváhagyását nyolcszor meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/1757 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 15-ig.

(7)

A 2008/125/EK bizottsági irányelv (13)2019. augusztus 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a cimoxanil és a tebukonazol hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azokat az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A cimoxanil jóváhagyását négyszer, a tebukonazolét pedig ötször meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/1446 bizottsági végrehajtási rendelettel (14)2026. augusztus 15-ig.

(8)

A 2009/11/EK bizottsági irányelv (15)2019. október 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a benszulfuron hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A benszulfuron jóváhagyását háromszor meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/1757 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 15-ig.

(9)

A 2010/15/EU bizottsági irányelv (16)2020. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a fluopikolid hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A fluopikolid jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/918 bizottsági végrehajtási rendelettel (17)2026. augusztus 31-ig.

(10)

A 2011/4/EU bizottsági irányelv (18)2021. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a cikloxidim hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A cikloxidim jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/918 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 31-ig.

(11)

A 2011/5/EU bizottsági irányelv (19)2021. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a himexazol hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A himexazol jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/918 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 31-ig.

(12)

A 2011/21/EU bizottsági irányelv (20)2021. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a kletodim hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A kletodim jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/918 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 31-ig.

(13)

A 2011/39/EU bizottsági végrehajtási irányelv (21)2021. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a fenazakin hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A fenazakin jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/918 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 31-ig.

(14)

A 2011/45/EU bizottsági végrehajtási irányelv (22)2021. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a diklofop hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A diklofop jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/918 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 31-ig.

(15)

A 2011/53/EU bizottsági végrehajtási irányelv (23)2021. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a dazomet hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A dazomet jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/918 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 31-ig.

(16)

A 2011/54/EU bizottsági végrehajtási irányelv (24)2021. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a metaldehid hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A metaldehid jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/918 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 31-ig.

(17)

A 2011/55/EU bizottsági végrehajtási irányelv (25)2021. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a paklobutrazol hatóanyagot, ezt követően pedig felvették azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részébe. A paklobutrazol jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2023/918 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 31-ig.

(18)

Az (EU) 2016/177 bizottsági végrehajtási rendelet (26)2023. március 2-ig jóváhagyta a benzovindiflupir hatóanyagot mint helyettesítésre jelölt anyagot, és felvette azt az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének E. részébe. A benzovindiflupir jóváhagyását kétszer meghosszabbították, legutóbb az (EU) 2024/324 végrehajtási rendelettel 2026. augusztus 2-ig.

(19)

mivel e hatóanyagok jóváhagyása valószínűleg még azelőtt lejár, hogy a folyamatban lévő meghosszabbítási eljárások részeként döntés születne megújításukról, a Bizottság érdeklődött az érintett referens tagállamoknál és az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnál (a továbbiakban: a Hatóság) az említett hatóanyagok meghosszabbítási eljárásaiban bekövetkező késedelmek okairól. A Bizottság arról is érdeklődött, hogy a referens tagállamok várhatóan mikor véglegesítik a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezeteket vagy a Hatóság következtetéseit.

(20)

Az e rendelet elfogadásakor rendelkezésre álló – többek között a referens tagállamok és a Hatóság által szolgáltatott – információk alapján a Bizottság úgy ítéli meg, hogy az egyes meghosszabbítási eljárások késedelmének okai a kérelmezőkön kívül állnak.

(21)

Ezért – figyelembe véve a jóváhagyások meghosszabbítására szolgáló mechanizmus ideiglenes és kivételes jellegét – e hatóanyagok jóváhagyási időtartamát minden egyes esetben és az e rendelet elfogadásakor rendelkezésre álló információk alapján meg kell hosszabbítani a jóváhagyások meghosszabbítására vonatkozó eljárások lezárásához szükségesnek ítélt időtartamra. Mivel az egyes megújítási eljárások befejezéséhez szükséges idő eseti értékelése egy adott időpontra vonatkozó becsléseken alapul, figyelembe kell venni ezt a bizonytalanságot.

(22)

A benszulfuron, a benzovindiflupir, a klórtoluron, a kletodim, a cikloxidim, a cimoxanil, a dazomet, a deltametrin, a diklofop, a fenazakin, a fluopikolid, a himexazol, a lambda-cihalotrin, az MCPA, az MCPB, a metaldehid, a metszulfuron-metil, a paklobutrazol és a tebukonazol hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítása iránt kérelmeket nyújtottak be, amelyeket a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (27) megfelelően jelenleg értékelnek.

(23)

A benszulfuron hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2016. október 27-én nyújtották be, és a referens tagállam 2017. november 28-án tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2022. augusztus 30-án benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely 2022. szeptember 27. és november 26. között nyilvános konzultációt folytatott róla. 2023. március 21-én a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikke (3) bekezdésének megfelelően további információkat kért a megújítás értékeléséhez, amelyeket a kérelmező 2023. április 21-én, a megadott határidőn belül benyújtott. A Hatóság 2024. augusztus 28-án elfogadta állásfoglalását, és közölte azt a kérelmezővel, a tagállamokkal és a Bizottsággal. A Bizottság az EFSA következtetésének előterjesztésével egyeztetéseket kezdeményezett a benszulfuron hatóanyag jóváhagyásának megújításáról a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságában. A szabályozási döntéshozatali folyamat megkönnyítése és a fennmaradó bizonytalanságok némelyikének tisztázása érdekében a Bizottság 2026. március 30-án kérelmet nyújtott be a referens tagállamhoz, hogy értékelje újra a hosszabbítási dokumentációban rendelkezésre álló egyes információkat, és 2026. június 10-ig nyújtsa be a Bizottságnak, a Hatóságnak és a tagállamoknak a hosszabbítási kérelmet értékelő aktualizált jelentést. Ezt követően a Hatóság megbízást kap arra, hogy felülvizsgálja a hosszabbítási kérelmet értékelő aktualizált jelentést, és szükség esetén aktualizálja következtetéseit. Mivel további időre lesz szükség ahhoz, hogy az Állandó Bizottság véleményt nyilvánítson, a Bizottság pedig elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatot, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 15 hónapban, a 2027. november 15-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(24)

A benzovindiflupir hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2020. február 17-én nyújtották be, és a referens tagállam 2020. július 31-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam még nem véglegesítette a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést, és becslése szerint 2026 második negyedévében be tudja majd nyújtani a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban, a 2029. január 2-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(25)

A klórtoluron hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2013. február 26-án nyújtották be, és a referens tagállam 2013. április 9-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2019. június 6-án benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely 2021. október 12. és december 11. között nyilvános konzultációt folytatott róla. 2022. augusztus 8-án a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikke (3) bekezdésének megfelelően további információkat kért a megújítás értékeléséhez, amelyeket a kérelmező 2022. szeptember 8-án, a megadott határidőn belül benyújtott. 2024. június 17-én a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének (3a) bekezdése alapján további információkat kért az (EU) 2018/605 bizottsági rendelettel (28) módosított 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott, endokrin károsító tulajdonságokra vonatkozó jóváhagyási kritériumok értékelése céljából, amelyeket a kérelmezőnek 2026. december 18-ig kell benyújtania, és amelyek benyújtása folyamatban van. Mivel a Hatóság becslése szerint a klórtoluronra vonatkozó értékelés befejezéséhez és következtetésének véglegesítéséhez a hosszabbítási kérelmet értékelő felülvizsgált jelentéstervezet kézhezvételét követően 120 napra lesz szükség, és mivel a Bizottságnak időre lesz szüksége az azt követő kockázatkezelési határozatok elfogadásához, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 22 hónapban és 15 napban, a 2028. június 30-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(26)

A kletodim hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2018. május 25-én nyújtották be, és a referens tagállam 2018. június 20-án tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2023. március 28-án benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely 2023. december 11. és 2024. február 9. között nyilvános konzultációt folytatott róla. 2024. május 7-én a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikke (3) bekezdésének megfelelően további információkat kért a megújítás értékeléséhez, amelyeket a kérelmező 2024. június 7-én, a megadott határidőn belül benyújtott. A Hatóság várhatóan 2026. június 30-ig befejezi az értékelést és véglegesíti a kletodimra vonatkozó következtetését, és mivel a Bizottságnak időre lesz szüksége az ezt követő kockázatkezelési határozatok elfogadásához, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 15 hónapban és 15 napban, a 2027. december 15-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(27)

A cikloxidim hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2018. május 24-én nyújtották be, és a referens tagállam 2018. június 15-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam még nem véglegesítette a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést, és becslése szerint 2026 júniusában be fogja nyújtani a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban, a 2029. január 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(28)

A cimoxanil hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti három kérelmet 2016. augusztus 26-án (két kérelem), illetve 2016. augusztus 30-án nyújtották be, és a referens tagállam 2016. október 3-án tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelmek elfogadhatók. E kérelmeket a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2020. február 28-án benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. 2021. április 6-án a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikke (3) bekezdésének megfelelően további információkat kért a megújítás értékeléséhez, amelyeket a kérelmezők 2021. május 4–5-én, a megadott határidőn belül benyújtottak. 2021. december 14-én a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének (3a) bekezdése alapján további információkat kért az (EU) 2018/605 rendelettel módosított 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott, endokrin károsító tulajdonságokra vonatkozó jóváhagyási kritériumok értékelése céljából, amelyeket a kérelmezők 2024. június 12-én, a megadott határidőn belül benyújtottak. A referens tagállam 2024. szeptember 10-én benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentés felülvizsgált tervezetét a Hatóságnak, amely 2024. december 20. és 2025. február 18. között nyilvános konzultációt folytatott róla. A Hatóság várhatóan 2026. május 31-ig befejezi az értékelést és véglegesíti a cimoxanilra vonatkozó következtetését, és mivel a Bizottságnak időre lesz szüksége az ezt követő kockázatkezelési határozatok elfogadásához, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 15 hónapban és 15 napban, a 2027. november 30-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(29)

A dazomet hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2018. május 28-án nyújtották be, és a referens tagállam 2020. november 5-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam még nem véglegesítette a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést, és becslése szerint 2027 júniusában be fogja tudni nyújtani a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 39 hónapban, a 2029. november 30-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(30)

A deltametrin hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti öt kérelmet 2013. október 18-án, 2013. október 24-én, 2013. október 26-án, illetve 2013. október 28-án (két kérelem) nyújtották be, és a referens tagállam 2013. november 25-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelmek elfogadhatók. E kérelmeket a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2018. február 19-én benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. 2018. december 21-én a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikke (3) bekezdésének megfelelően további információkat kért a megújítás értékeléséhez, amelyeket a kérelmező 2019. január 19–21-én, a megadott határidőn belül benyújtott. 2023. augusztus 28-án a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének (3a) bekezdése alapján további információkat kért az (EU) 2018/605 rendelettel módosított 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott, endokrin károsító tulajdonságokra vonatkozó jóváhagyási kritériumok értékelése céljából, amelyeket a kérelmező 2026. március 4-én, a megadott határidőn belül benyújtott. Mivel a Hatóság becslése szerint a deltametrinre vonatkozó értékelés befejezéséhez és következtetésének véglegesítéséhez a hosszabbítási kérelmet értékelő felülvizsgált jelentéstervezet kézhezvételét követően 120 napra lesz szükség, és mivel a Bizottságnak időre lesz szüksége az azt követő kockázatkezelési határozatok elfogadásához, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 22 hónapban és 15 napban, a 2028. június 30-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(31)

A diklofop hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti két kérelmet 2018. május 21-én nyújtották be, és a referens tagállam 2018. július 17-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelmek elfogadhatók. E kérelmeket a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2025. május 6-án benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely a jelentés felülvizsgálatát kérte. A referens tagállam még nem nyújtotta be a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentés felülvizsgált tervezetét. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban, a 2029. január 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(32)

A fenazakin hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2018. május 30-án nyújtották be, és a referens tagállam 2018. július 13-án tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2024. szeptember 19-én benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely 2025. július 14. és szeptember 13. között nyilvános konzultációt folytatott róla. A referens tagállam úgy becsüli, hogy 2026. május végéig be tudja nyújtani a Hatóságnak a nyilvános konzultáció során összegyűjtött észrevételek kitöltött jelentéstételi táblázatát. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 23 hónapban és 15 napban, a 2028. augusztus 15-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(33)

A fluopikolid hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2017. május 24-én nyújtották be, és a referens tagállam 2017. június 15-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2025. május 27-én benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely a jelentés felülvizsgálatát kérte. A referens tagállam 2026. április 22-én benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentés felülvizsgált tervezetét. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban, a 2029. január 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(34)

A himexazol hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2018. május 23-án nyújtották be, és a referens tagállam 2018. június 21-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2026. április 29-én benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban, a 2029. január 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(35)

A lambda-cihalotrin hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2020. március 31-én nyújtották be, és a referens tagállam 2020. április 29-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2025. július 31-én benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely 2025. november 24-én a jelentés felülvizsgálatát kérte. A referens tagállam még nem nyújtotta be a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentés felülvizsgált tervezetét. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban, a 2029. január 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(36)

Az MCPA hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti két kérelmet 2013. április 21-én, illetve 24-én nyújtották be, és a referens tagállam 2013. május 29-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelmek elfogadhatók. E kérelmeket a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2022. március 24-én benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely 2022. május 24. és július 23. között nyilvános konzultációt folytatott róla. 2023. január 16-án a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikke (3) bekezdésének megfelelően további információkat kért a megújítás értékeléséhez, amelyeket a kérelmezők 2023 februárjában, a megadott határidőn belül benyújtottak. A 2025. november–decemberi szakértői üléseket követően a referens tagállam még nem nyújtotta be a hosszabbítási kérelmet értékelő felülvizsgált jelentés tervezetét. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 23 hónapban és 15 napban, a 2028. július 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(37)

Az MCPB hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2013. március 27-én nyújtották be, és a referens tagállam 2013. augusztus 5-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2022. március 17-én benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely 2022. május 5. és július 4. között nyilvános konzultációt folytatott róla. 2023. január 16-án a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikke (3) bekezdésének megfelelően további információkat kért a megújítás értékeléséhez, amelyeket a kérelmezők 2023 februárjában, a megadott határidőn belül benyújtottak. A 2025. november–decemberi szakértői üléseket követően a referens tagállam még nem nyújtotta be a hosszabbítási kérelmet értékelő felülvizsgált jelentés tervezetét. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 23 hónapban és 15 napban, a 2028. július 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(38)

A metaldehid hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti mindhárom kérelmet 2018. május 29-én nyújtották be, és a referens tagállam 2018. szeptember 5-én tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelmek elfogadhatók. E kérelmeket a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2024. július 4-én benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. A referens tagállam és a Hatóság becslése szerint a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezettel kapcsolatos nyilvános konzultáció 2026 májusában kezdődik. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 25 hónapban és 15 napban, a 2028. október 15-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(39)

A metszulfuron-metil hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelmet 2020. március 25-én nyújtották be, és a referens tagállam 2023. október 16-án tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelem elfogadhatóságát, különösen annak hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelem elfogadható. E kérelmet a Hatóság közzétette. A referens tagállam még nem véglegesítette a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést, és becslése szerint 2027 februárjában be fogja tudni nyújtani a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 35 hónapban, a 2029. július 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(40)

A paklobutrazol hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti mindkét kérelmet 2018. május 29-én nyújtották be, és a referens tagállam 2018. június 26-án tájékoztatta a társreferens tagállamot, a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelmek elfogadhatók. E kérelmeket a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2025. május 21-én benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet a Hatóságnak, amely a jelentés felülvizsgálatát kérte. A referens tagállam 2026. február 12-én benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentés felülvizsgált tervezetét. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 29 hónapban, a 2029. január 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(41)

A tebukonazol hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti két kérelmet 2016. augusztus 24-én, illetve 29-én nyújtották be, és a referens tagállam 2016. szeptember 27-én tájékoztatta a Bizottságot és a Hatóságot arról, hogy a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelte a kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok hiánytalanságát és időszerűségét, és arra a következtetésre jutott, hogy a kérelmek elfogadhatók. E kérelmeket a Hatóság közzétette. A referens tagállam 2019. április 8-án benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. 2020. április 3-án az újonnan kijelölt referens tagállam további információkat kért az (EU) 2018/605 rendelettel módosított 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott, endokrin károsító tulajdonságokra vonatkozó jóváhagyási kritériumok értékelése céljából, amelyeket a kérelmezők 2020 májusában, a megadott határidőn belül benyújtottak. A referens tagállam 2021. november 19-én benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentés felülvizsgált tervezetét. A Hatóság 2025. február 27. és április 28. között nyilvános konzultációt folytatott róla. A nyilvános konzultáció során összegyűjtött észrevételek kitöltött jelentéstételi táblázatának a referens tagállam általi benyújtása folyamatban van. Mivel a meghosszabbítási eljárás fennmaradó lépéseinek elvégzéséhez további időre van szükség, a jóváhagyás meghosszabbításának időtartamát 23 hónapban és 15 napban, a 2028. július 31-ig tartó időszakra kell megállapítani.

(42)

A benzovindiflupir, a cikloxidim, a dazomet, a diklofop, a fenazakin, a fluopikolid, a himexazol, a lambda-cihalotrin, az MCPA, az MCPB, a metaldehid, a metszulfuron-metil, a paklobutrazol és a tebukonazol hatóanyagok tekintetében a Hatóság a tagállamokkal konzultálva a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének (3a) bekezdése értelmében továbbra is kérhet további információkat a kérelmezőktől. Az e hatóanyagokra javasolt meghosszabbítási időszakok nem foglalják magukban az ezen információk biztosításához és értékeléséhez esetlegesen szükséges további időt.

(43)

Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(44)

Abban az esetben, ha a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében szereplő valamely hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, a Bizottság az adott hatóanyag jóváhagyásának lejárati időpontjaként vagy az említett rendelet hatálybalépésének időpontját, vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot határozza meg, attól függően, hogy melyik időpont a későbbi. Amennyiben a Bizottság az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el – a körülményeknek megfelelően – a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzi ki.

(45)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,